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Metástasis después del cáncer de mama????

Última respuesta: 26 de octubre de 2012 a las 23:41
20/4/11 a las 23:10

Hola chicas!!!!
Al hacerme el pre-operatorio para por fin la reconstrucción mamaria,me vieron unos nódulos en el pulmón... me hicieron un Tac y es posible k sea una metástasis.....

Como comprendereis estoy super asustada, yo me encuentro fenomenal y estaba muy contenta porque por fin me iba a reconstruir y así poder poner un punto y aparte de esta enfermedad...

Me han suspendido la intervención y ahora tengo k volver a hacerme mil pruebas para saber con certeza k es lo k tengo...en mi último control con la oncóloga k fue en diciembre todo estaba bien... asi k no sé...

Hace dos años k terminé todos los tratamientos y dos años k llevo con tamoxiferno... Me encuentro re-haciendo mi vida y mi mayor ilusión era quedarme embarazada...ahora no sé k vá a pasar....

Ver también

27/4/11 a las 10:38

Suerte
Ojalá no sea nada más que un susto... y unos días de preocupación... mucha suerte..

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27/4/11 a las 20:49
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Suerte
Ojalá no sea nada más que un susto... y unos días de preocupación... mucha suerte..

Ójala....
Muchas gracias Syra...ójala sólo sea eso...
Un abrazo!!!

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28/4/11 a las 11:23

Que sea algo sin importancia
Yo también te deseo que no sea nada. Es el miedo con el que se vive, yo al menos lo tengo hasta que no termine con las revisiones. Yo también pasé por todo hace 2 años. Ojalá que te den pronto algún resultado que te alivie el susto. Bel

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5/6/11 a las 5:52
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Que sea algo sin importancia
Yo también te deseo que no sea nada. Es el miedo con el que se vive, yo al menos lo tengo hasta que no termine con las revisiones. Yo también pasé por todo hace 2 años. Ojalá que te den pronto algún resultado que te alivie el susto. Bel

Gracias bel!!
De momento me van a operar.... en una semana estaré en quirófano.... pero bueno estoy animada la verdad. muchas gracias x tus ánimos.

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6/6/11 a las 20:45

Animo
todo parece un sueño verdad??? pero si ya saliste de esto tenes que poder salir de lo que sea que fuera. yo estoy muy asustada porque espero el resultado de mi biopsia en 17 dias y tengo tanto terror que casi no puedo hacer nada sin pensar en ello. te mando toda mi energia positiva y mucho amor. no es justo que a las mujeres nos tenga que acosar esta enfermedad, pero a luchar que la vida sigue. espero saber como estas

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7/6/11 a las 22:47
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Animo
todo parece un sueño verdad??? pero si ya saliste de esto tenes que poder salir de lo que sea que fuera. yo estoy muy asustada porque espero el resultado de mi biopsia en 17 dias y tengo tanto terror que casi no puedo hacer nada sin pensar en ello. te mando toda mi energia positiva y mucho amor. no es justo que a las mujeres nos tenga que acosar esta enfermedad, pero a luchar que la vida sigue. espero saber como estas

Muchas gracias verónica!!!
Si que parece un sueño sí y además muy largo... pero hay que saber vivir en él. Yo también te doy muchos ánimos, fuerza y valor xa enfrentarte a ese resultado que seguro que no es malo, ya verás que todo irá bien...
Yo me encuentro bien, descansando y preparándome para esa cirugía que después de analizarlo tb me dirán que es lo que es.. Me encuentro muy fuerte para la operación aunque tengo mucha incertidumbre sobre mi futuro... Sea lo que sea vamos a por ello!!!!
Un abrazo!!

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8/6/11 a las 23:20

Hola sylke
Una mancha en el pulmón no tiene que ser necesariamente metástasis ,pasa a menudo y no tiene mayor importancia , pero en el supuesto de que hubiera algo hay tratamientos para controlarlo y enquistarlo sin más , conozco muchos casos así .Por lo tanto no te alarmes más de lo necesario , sé que es difícil controlar la cabeza , pero se consigue con el tiempo, te lo aseguro , te mando un fuerte abrazo y toda la esperanza .

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10/6/11 a las 19:59
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Hola sylke
Una mancha en el pulmón no tiene que ser necesariamente metástasis ,pasa a menudo y no tiene mayor importancia , pero en el supuesto de que hubiera algo hay tratamientos para controlarlo y enquistarlo sin más , conozco muchos casos así .Por lo tanto no te alarmes más de lo necesario , sé que es difícil controlar la cabeza , pero se consigue con el tiempo, te lo aseguro , te mando un fuerte abrazo y toda la esperanza .

Hola!
Muchas gracias por tu respuesta... lo que tengo son dos nódulos, uno en cada pulmón.. lo de posible metástasis lo pone en los informes... tengo una pequeña esperanza de que no sea nada...ójala de verdad. De momento me los quitan y ya me dirán.Espero que me puedas contar algunos de esos casos, gracias otra vez, te mando un abrazo grande.

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10/6/11 a las 23:09

Hola sylke
No te lo he dicho , pero tengo metástasis ósea desde hace mucho , en julio hará 5 años ( me encuentro muy bien ) esto te lo cuento porque llevo años en contacto con personas que sí la tienen , algunas de ellas chicas con las que tengo amistad ,que han tenido nódulos en el pulmón ( que luego no ha resultado metástasis ) y otras que tienen metástasis de pulmón (que de momento no es tu caso ) y éstas últimas han cronificado y encapsulado los tumores .Sé lo alarmante que es la palabra metástasis , pero espera al resultado , igual te estás preocupando para nada y si fuera algo , hoy hay muchos tratamientos oncológicos que antes no existían y que tienen mínimos efectos secundarios y que te permiten hacer una vida completamente normal , sin caida de pelo , sin angustias y sin bajada de defensas .Sylke , no te angusties y lo que necesites ,ya sabes , a tu disposición , te mando un fuerte abrazo.

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18/6/11 a las 19:08
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Hola sylke
No te lo he dicho , pero tengo metástasis ósea desde hace mucho , en julio hará 5 años ( me encuentro muy bien ) esto te lo cuento porque llevo años en contacto con personas que sí la tienen , algunas de ellas chicas con las que tengo amistad ,que han tenido nódulos en el pulmón ( que luego no ha resultado metástasis ) y otras que tienen metástasis de pulmón (que de momento no es tu caso ) y éstas últimas han cronificado y encapsulado los tumores .Sé lo alarmante que es la palabra metástasis , pero espera al resultado , igual te estás preocupando para nada y si fuera algo , hoy hay muchos tratamientos oncológicos que antes no existían y que tienen mínimos efectos secundarios y que te permiten hacer una vida completamente normal , sin caida de pelo , sin angustias y sin bajada de defensas .Sylke , no te angusties y lo que necesites ,ya sabes , a tu disposición , te mando un fuerte abrazo.

Gracias vega
Muchas gracias Vega x tu mensaje... el lunes ingreso xa la cirugía... buufff! Si k estoy asustada sí pero tienes toda la razón, tengo k esperar el resultado.. Te mando un privado, un abrazo enorme!!!

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20/6/11 a las 8:26
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Hola sylke
No te lo he dicho , pero tengo metástasis ósea desde hace mucho , en julio hará 5 años ( me encuentro muy bien ) esto te lo cuento porque llevo años en contacto con personas que sí la tienen , algunas de ellas chicas con las que tengo amistad ,que han tenido nódulos en el pulmón ( que luego no ha resultado metástasis ) y otras que tienen metástasis de pulmón (que de momento no es tu caso ) y éstas últimas han cronificado y encapsulado los tumores .Sé lo alarmante que es la palabra metástasis , pero espera al resultado , igual te estás preocupando para nada y si fuera algo , hoy hay muchos tratamientos oncológicos que antes no existían y que tienen mínimos efectos secundarios y que te permiten hacer una vida completamente normal , sin caida de pelo , sin angustias y sin bajada de defensas .Sylke , no te angusties y lo que necesites ,ya sabes , a tu disposición , te mando un fuerte abrazo.

Gracias, vega
Por informarnos de estos casos, a veces no se sabe nada, de nadie.. y das mucho ánimo. Espero sigas muy bien. Un beso. Bel.

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21/6/11 a las 21:43

Hola..
Pues a mi madre la operaron hace justo 2 años sospechosa de cancer de mama...le quitaron un trozo de alli..se lo analizaron y la biopsia dio negativo..perolos medicos alli mismo dijeron q no entienden como.. y q ellos habian visto cancer..pero lo dejaron asi..sin ponerle nada de tratamiento..y ahora..al cumplirse 2 años mi mama esta con metastasis pleural..el pulmon izquierdo tmb tocado(el mismo q el pecho)y bueno..pues muy mal estamos todos..y ella la pobre q aun no lo sabe ...esperamos las biopsias del tejido pleural parietal..y a ver q tipo d quimio le van a poner..El cancer es q engaña mucho..no lo se..No sabemos q hacer por ella..estamos desesperados la verdad..Un beso a todas y mucho animo

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1/8/11 a las 12:28
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Hola sylke
No te lo he dicho , pero tengo metástasis ósea desde hace mucho , en julio hará 5 años ( me encuentro muy bien ) esto te lo cuento porque llevo años en contacto con personas que sí la tienen , algunas de ellas chicas con las que tengo amistad ,que han tenido nódulos en el pulmón ( que luego no ha resultado metástasis ) y otras que tienen metástasis de pulmón (que de momento no es tu caso ) y éstas últimas han cronificado y encapsulado los tumores .Sé lo alarmante que es la palabra metástasis , pero espera al resultado , igual te estás preocupando para nada y si fuera algo , hoy hay muchos tratamientos oncológicos que antes no existían y que tienen mínimos efectos secundarios y que te permiten hacer una vida completamente normal , sin caida de pelo , sin angustias y sin bajada de defensas .Sylke , no te angusties y lo que necesites ,ya sabes , a tu disposición , te mando un fuerte abrazo.

Hola vega237
Hola Vega,soy nueva en este foro.Tienes desde hace 5 años metástasis ósea?,como te la detectaron.Por favor dame detalles,en estos dias mi oncóloga quiere hacer biopsia de la zona donde tengo dolor(tengo 70 años y he terminado los 6 meses de quimio,por cáncer de colon,operada) Tengo dolor en la zona sacroiliaca(yo sospecho que por deteneracion ósea,osteoporosis) la dra. dice que el Tac no dio buena visualización(a lo que tengo mis dudas) y la gammagrafía tampoco(otras dudas mias).Tengo mucho miedo a esta biopsia,punción lumbar,uuu, con anestesia local. Segun la dra. en las analíticas,daba bien el tema de marcadores tumorales",entonces como se detecta una metástasis.Nadie me lo aclara,lo que naturalmente me angustia. Gracias por tu respuesta,te mando un abrazo y a seguir en la lucha.

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3/8/11 a las 10:33
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Hola vega237
Hola Vega,soy nueva en este foro.Tienes desde hace 5 años metástasis ósea?,como te la detectaron.Por favor dame detalles,en estos dias mi oncóloga quiere hacer biopsia de la zona donde tengo dolor(tengo 70 años y he terminado los 6 meses de quimio,por cáncer de colon,operada) Tengo dolor en la zona sacroiliaca(yo sospecho que por deteneracion ósea,osteoporosis) la dra. dice que el Tac no dio buena visualización(a lo que tengo mis dudas) y la gammagrafía tampoco(otras dudas mias).Tengo mucho miedo a esta biopsia,punción lumbar,uuu, con anestesia local. Segun la dra. en las analíticas,daba bien el tema de marcadores tumorales",entonces como se detecta una metástasis.Nadie me lo aclara,lo que naturalmente me angustia. Gracias por tu respuesta,te mando un abrazo y a seguir en la lucha.

Hola lulikan
Mi caso no es un caso corriente , ya que yo tengo metastasis por tumor de mama de origen desconocido , y en estos casos la metástasis aparece directamente sin haber tumor primario (el tumor primario hace metastasis incluso antes de tener entidad propia como tumor , por lo que es practicamente imposible detectarlo ) .Entonces yo me fuí encontrando muy mal de los huesos en pocos días , empecé a tener un fuertisimo dolor en las costillas y columna , y empecé a tener problemas para andar en la pierna derecha .Así que fuí al médico , me hicieron un TAC y el diagnostico fue metastasis ósea en costillas y columna , no mequiero alargar más , porque la cosa no acaba aquí , ya que al haber desaparecido el tumor primario no sabían com o tratarme y las pruebas nucleares , Pet , marcadores , e incluso biopsias daban negativas , así que como veras no es un caso normal.Lo que sí te digo , es que una metástasis ósea norma , despues de un cáncer , como dices que es tu caso , sí da resultados claros en un TAC , sobre todo si te lo hacen con contraste , el rastreo (gammagrafía ósea ) es distinta , ya que en la pantalla aparecen marcas que pueden ser de metástasis , o de alguna lesión y puede confundirse un poco , además las marcas en los huesos persisten mucho tiempo aun despues de haber sido curadas o tratadas con exito , por lo que hat que valorar un conjunto de pruebas para tener un diagnóstico preciso , sin ebargo la biopsia , es muy clara en los casos normales , no da lugar a error , por eso te la hacen , así que tranquila , el protocolo que te estan haciendo es lógico y correcto .lo que sí te aseguro es que cuando hay mucha metástasis ósea , hay muchísimo dolor .Lulikan , hay tratamientos para disminuir y cronificar la metástasis , y muchos , ta ves lo estupendamente que estoy , y eso que mi caso era difícil , pero tenemos medicamentos estupendos , muy de vanguardia , y los oncólogos españoles son de los mejores del mundo , así que tranquila , igual sólo sea atrosis propia de la edad , que yo tambien tengo , puede ser tambien el efecto secundario de los hormonales que nos dan , pero si fuera metástasis , tiene solucion , ya lo ves , eso sí , confía sólo en los oncólogos y no te tomes ni una infusion ni una vitamina que no le comentes a tu médico , y verás que bien te va , comida lo más sana posible , pescados y antioxidantes naturales que son fruta y verdura , curcuma , coles y todos los que ya conocemos y ya está , no hay mejor vitamina que la natural , te mando un fuerte abrazo.Siento haberlo hecho tan largo , a tu disposicion para lo que necesites .

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3/8/11 a las 10:40
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Hola lulikan
Mi caso no es un caso corriente , ya que yo tengo metastasis por tumor de mama de origen desconocido , y en estos casos la metástasis aparece directamente sin haber tumor primario (el tumor primario hace metastasis incluso antes de tener entidad propia como tumor , por lo que es practicamente imposible detectarlo ) .Entonces yo me fuí encontrando muy mal de los huesos en pocos días , empecé a tener un fuertisimo dolor en las costillas y columna , y empecé a tener problemas para andar en la pierna derecha .Así que fuí al médico , me hicieron un TAC y el diagnostico fue metastasis ósea en costillas y columna , no mequiero alargar más , porque la cosa no acaba aquí , ya que al haber desaparecido el tumor primario no sabían com o tratarme y las pruebas nucleares , Pet , marcadores , e incluso biopsias daban negativas , así que como veras no es un caso normal.Lo que sí te digo , es que una metástasis ósea norma , despues de un cáncer , como dices que es tu caso , sí da resultados claros en un TAC , sobre todo si te lo hacen con contraste , el rastreo (gammagrafía ósea ) es distinta , ya que en la pantalla aparecen marcas que pueden ser de metástasis , o de alguna lesión y puede confundirse un poco , además las marcas en los huesos persisten mucho tiempo aun despues de haber sido curadas o tratadas con exito , por lo que hat que valorar un conjunto de pruebas para tener un diagnóstico preciso , sin ebargo la biopsia , es muy clara en los casos normales , no da lugar a error , por eso te la hacen , así que tranquila , el protocolo que te estan haciendo es lógico y correcto .lo que sí te aseguro es que cuando hay mucha metástasis ósea , hay muchísimo dolor .Lulikan , hay tratamientos para disminuir y cronificar la metástasis , y muchos , ta ves lo estupendamente que estoy , y eso que mi caso era difícil , pero tenemos medicamentos estupendos , muy de vanguardia , y los oncólogos españoles son de los mejores del mundo , así que tranquila , igual sólo sea atrosis propia de la edad , que yo tambien tengo , puede ser tambien el efecto secundario de los hormonales que nos dan , pero si fuera metástasis , tiene solucion , ya lo ves , eso sí , confía sólo en los oncólogos y no te tomes ni una infusion ni una vitamina que no le comentes a tu médico , y verás que bien te va , comida lo más sana posible , pescados y antioxidantes naturales que son fruta y verdura , curcuma , coles y todos los que ya conocemos y ya está , no hay mejor vitamina que la natural , te mando un fuerte abrazo.Siento haberlo hecho tan largo , a tu disposicion para lo que necesites .

Para lulika
No te he aclarado que el primer médico que me vio y diagnostico metástasis con el primer TAC fue un poco por intuicion , porque salían los huesos porosos y astillados y eso no lo da una artrosis , pero fue un diagnostico orientativo , y gracias a él fuí a un oncólo y ya pasó el resto .

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5/8/11 a las 14:51

Al final sí k tengo metástasis...
Pues sí al final es k sí... tengo metástasis pulmonar,pleural y ganglionar... me hicieron una toracotomía del lado izquierdo y ha sido un poco dura la recuperación ahora k estoy mejor empiezo la quimio la semana k viene... en el pulmón derecho tengo otro nódulo k de momento lo van a reducir con el tratamiento.... asi k vuelvo a la carga... estoy intentando sacar muchas fuerzas xa enfrentarme a esto otra vez... gracias a todas!!

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5/8/11 a las 23:51
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Al final sí k tengo metástasis...
Pues sí al final es k sí... tengo metástasis pulmonar,pleural y ganglionar... me hicieron una toracotomía del lado izquierdo y ha sido un poco dura la recuperación ahora k estoy mejor empiezo la quimio la semana k viene... en el pulmón derecho tengo otro nódulo k de momento lo van a reducir con el tratamiento.... asi k vuelvo a la carga... estoy intentando sacar muchas fuerzas xa enfrentarme a esto otra vez... gracias a todas!!

Hola
Hola soy ana yo tuve también cáncer de mamá desde luego te tengo que decir que por la forma en que hablas edemuestras una fortaleza encomiable eres un ejemplo a seguir. con esa actitud desde luego que logradas sacar de tú cuerpo a ese bicho malo me gustaría mucho contactar contigo por privados ahora estoy fuera de mi domicilio y desde el móvil no puedo mandarlos pero el día 16 vuelvo así que sí te apetece hablar conmigo del tema ya estamos en contacto un beso

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7/8/11 a las 11:10
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Al final sí k tengo metástasis...
Pues sí al final es k sí... tengo metástasis pulmonar,pleural y ganglionar... me hicieron una toracotomía del lado izquierdo y ha sido un poco dura la recuperación ahora k estoy mejor empiezo la quimio la semana k viene... en el pulmón derecho tengo otro nódulo k de momento lo van a reducir con el tratamiento.... asi k vuelvo a la carga... estoy intentando sacar muchas fuerzas xa enfrentarme a esto otra vez... gracias a todas!!

Hola sylke
Siento mucho el momento por el que estas pasando , pero lo que te dije lo mantengo , hoy hay muchos tratamientos ,y no solo para el cáncer , sino para la metástasis , así que a la lucha , que vas a tener todo el apoyo de tu oncólogo y el de los medicamentos de última generacion , te mando un abrazo lleno de esperanza .

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7/8/11 a las 23:50
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Hola
Hola soy ana yo tuve también cáncer de mamá desde luego te tengo que decir que por la forma en que hablas edemuestras una fortaleza encomiable eres un ejemplo a seguir. con esa actitud desde luego que logradas sacar de tú cuerpo a ese bicho malo me gustaría mucho contactar contigo por privados ahora estoy fuera de mi domicilio y desde el móvil no puedo mandarlos pero el día 16 vuelvo así que sí te apetece hablar conmigo del tema ya estamos en contacto un beso

Hola ana!!!
Encantada de hablar contigo... nos comunicamos entonces el 16.. un saludo!!

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7/8/11 a las 23:54
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Hola sylke
Siento mucho el momento por el que estas pasando , pero lo que te dije lo mantengo , hoy hay muchos tratamientos ,y no solo para el cáncer , sino para la metástasis , así que a la lucha , que vas a tener todo el apoyo de tu oncólogo y el de los medicamentos de última generacion , te mando un abrazo lleno de esperanza .

gracias vega!
Muchas gracias x tus apoyos... la verdad es k me siento muy confundida.. estoy ida todo el rato... se me hace muy dificil y ya esta semana comienza la quimio.... buuufff...!!

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8/8/11 a las 10:31
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gracias vega!
Muchas gracias x tus apoyos... la verdad es k me siento muy confundida.. estoy ida todo el rato... se me hace muy dificil y ya esta semana comienza la quimio.... buuufff...!!

Silke , es lo normal estar confundida
Lo que sientes es completamente normal , de hecho yo creo que llegas a asimilarlo después del tratamiento , cuando estás ya más tranquila , pero el aceptarlo es más rápido , y eso ya es mucho , pero para tí aún es muy pronto , todo tiene un proceso , pero no es lo más importante , en cuanto empieces la quimio , darás prioridades ,reducir el tumor y el resto es todo secundario y llega poco a poco , piensa que cuando esté entrando en tu cuerpo la quimio , está matando ya las células cancerígenas , pide ayuda psicológica y apóyate para que sea todo más sencillo .De todas formas , mi oncólogo siempre me dice que las quimios están cada vez más personalizadas y tienen menos efectos secundarios , ya que cada vez atacan menos a las células sanas , te mando un fuerte abrazo .

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9/8/11 a las 23:54
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Al final sí k tengo metástasis...
Pues sí al final es k sí... tengo metástasis pulmonar,pleural y ganglionar... me hicieron una toracotomía del lado izquierdo y ha sido un poco dura la recuperación ahora k estoy mejor empiezo la quimio la semana k viene... en el pulmón derecho tengo otro nódulo k de momento lo van a reducir con el tratamiento.... asi k vuelvo a la carga... estoy intentando sacar muchas fuerzas xa enfrentarme a esto otra vez... gracias a todas!!

Cancer de mama
Yo he pasado por un cancer de mama hace 2 años y conozco los tratamientos, siento tu recaida pero sabes que esta enfermedad es muy traicionera y hay que luchar y vivir al maximo.Te deseo que todo te valla bien que te recuperes y sigas con tu vida, hoy dia hay mas adelantos en la medicina,mira yo sigo viviendo a tope porque no se que me pasara mañana y no es que no tenga miedo pero si vuelve luchare.MUCHA FUERZA

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16/8/11 a las 15:54

Quimio...
Hoy he vuelto a empezar la quimio y me han puesto Taxotere y Carbono platino...me pondrán tb Herceptin... hoy he estado toda la mañana en el hospi y me siento muy cabreada con el mundo... siento mucha ira.... buuuufff se me hace muy duro chicas....

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16/8/11 a las 22:26
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Quimio...
Hoy he vuelto a empezar la quimio y me han puesto Taxotere y Carbono platino...me pondrán tb Herceptin... hoy he estado toda la mañana en el hospi y me siento muy cabreada con el mundo... siento mucha ira.... buuuufff se me hace muy duro chicas....

Hola sylke
Pues claro que tendrás ira , y cuanto antes salga mejor , dicen los psicólogos que es normal en el proceso de asumir lo que nos pasa , si te parece vas a estar alegre y contenta , es imposible .Sylke , no te sientas culplable , y al que no lo entienda , es su problema , tú tienes ese derecho , también te digo que pasará , te mando un fuerte abrazo.

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16/8/11 a las 23:51
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Quimio...
Hoy he vuelto a empezar la quimio y me han puesto Taxotere y Carbono platino...me pondrán tb Herceptin... hoy he estado toda la mañana en el hospi y me siento muy cabreada con el mundo... siento mucha ira.... buuuufff se me hace muy duro chicas....

Hola
Hola silke como te encuentras soy ana ya regrese como te dije el día 16 sí quieres hablar nos mandamos privados y homail con paciencia tienes qe concentrarse en curarte y sí tienes que cabrearte con el mundo adlo nos hemos ganado ese derecho un besito

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1/9/11 a las 13:29

Ya llevo tres
Hola chicas solo deciros k ya llevo tres sesiones de quimio k me las dan semanalmente y me están sentando fenomenal... al verme bien stoy mucho más positiva y activa, todavía no he perdido el pelo aunque empieza a caerse... pero me siento contenta y sabiendo k sto pasará pronto....

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1/9/11 a las 13:31
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Quimio...
Hoy he vuelto a empezar la quimio y me han puesto Taxotere y Carbono platino...me pondrán tb Herceptin... hoy he estado toda la mañana en el hospi y me siento muy cabreada con el mundo... siento mucha ira.... buuuufff se me hace muy duro chicas....

Es taxol y carboplatino
Sólo corregir k me stán poniendo Taxol y Carboplatino y k el herceptin no me hace falta xk soy negativa asik mejor, Un besotte a todas!!!

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1/9/11 a las 14:02
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Ya llevo tres
Hola chicas solo deciros k ya llevo tres sesiones de quimio k me las dan semanalmente y me están sentando fenomenal... al verme bien stoy mucho más positiva y activa, todavía no he perdido el pelo aunque empieza a caerse... pero me siento contenta y sabiendo k sto pasará pronto....

Campeona
Eres una campeona ole
besitos y a seguir asi

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2/9/11 a las 16:10

Hola deseo apoyarlas y hacer amistad
hola soy lucia, chilena, tengo 44 años y llevo 20 años luchando contra el cancer de mama, despues de hacerme la mastestomia mama derecha me hiciero quimio y radioterapia todo salio bien, siempre segui mis controles cada 6 meses por ser tan joven en esto, despues de 11 años sin problemas recai con metastasis a los ganglios y me hiciero quimio y radioterapia y de hay mas o menos pasaron 4 años y cai con metastasis a la pleura (pulmon derecho) asi que solo fue quimioterapia , despues volvi a caer con metastasis al torax y finalmente hace dos años que tengo metastasis en el torax, pulmon y parte del higado, estoy con tratamiento con ixempra y xeloda que han sido los que mejor resultados me han dado, de octubre del año pasado que empece luego termine en febrero de este año y en julio volvi a recaer asi que con tanta recaidas ya me he hecho mas fuerte ja ja bueno todos tenemos organismos diferente pero se que se puede salir adelante si uno se lo propone , en mi caso lo hago por mi hija y ahora crio a mi nieto de 2 años 9 meses que son mi felicidad. bueno comparto esto por que deseo de alguna manera ayudarlas y a decirles que hay muchos adelantos ahora con drogas que se pueden tolerar asi que depende de uno querer salir adelante y luchar contra esto , yo tengo la esperanza que todo me va ha salir bien y que pronto va a llegar un remedio que va a terminar con todo esto. me gusto este sitio espero apoyarlas de alguna manera y animarla para que no tengan miedo y sigan con mucha fuerza luchando,
besitos a todasssssssss

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2/9/11 a las 16:10

Hola deseo apoyarlas y hacer amistad
hola soy lucia, chilena, tengo 44 años y llevo 20 años luchando contra el cancer de mama, despues de hacerme la mastestomia mama derecha me hiciero quimio y radioterapia todo salio bien, siempre segui mis controles cada 6 meses por ser tan joven en esto, despues de 11 años sin problemas recai con metastasis a los ganglios y me hiciero quimio y radioterapia y de hay mas o menos pasaron 4 años y cai con metastasis a la pleura (pulmon derecho) asi que solo fue quimioterapia , despues volvi a caer con metastasis al torax y finalmente hace dos años que tengo metastasis en el torax, pulmon y parte del higado, estoy con tratamiento con ixempra y xeloda que han sido los que mejor resultados me han dado, de octubre del año pasado que empece luego termine en febrero de este año y en julio volvi a recaer asi que con tanta recaidas ya me he hecho mas fuerte ja ja bueno todos tenemos organismos diferente pero se que se puede salir adelante si uno se lo propone , en mi caso lo hago por mi hija y ahora crio a mi nieto de 2 años 9 meses que son mi felicidad. bueno comparto esto por que deseo de alguna manera ayudarlas y a decirles que hay muchos adelantos ahora con drogas que se pueden tolerar asi que depende de uno querer salir adelante y luchar contra esto , yo tengo la esperanza que todo me va ha salir bien y que pronto va a llegar un remedio que va a terminar con todo esto. me gusto este sitio espero apoyarlas de alguna manera y animarla para que no tengan miedo y sigan con mucha fuerza luchando,
besitos a todasssssssss

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3/9/11 a las 11:28

Mucho ánimo¡¡¡

Mucho, mucho ánimo y no permitas la entrada de pensamientos negativos en tu cabeza.

........yo en casa pegué en todas las puertas unos cartelitos en colores preciosos que ponen " MEDIA HORA " ................ésta media hora es lo que diariamente procuro dedicar a tener pensamientos negativos sobre la enfermedad.................... ...SÖLO MEDIA HORA¡¡¡

Al principio cuesta hacerlo pero una vez que lo puedes controlar es muy fácil y beneficioso.

Te voy a poner un ejemplo................
Tengo un cartelito en la puerta de la nevera, en la cocina, que es el primer sitio a donde voy cuando me despierto para desayunar..................... claro, .....por el pasillo y de camino a la cocina ya voy pensando...................... ...en cosas negativas...(no pude dormir bien.......tengo los ojos superhinchados................ .tengo estreñimiento................m añana me dan los resultados.................... .............y venga la cabeza a dar vueltas.............Llego a la nevera, leo el cartel y me digo a mi misma SÖLO MeDIA HORA...................total que en lo que me preparo el desayuno ya ha pasado esa maldita media hora.....................y desayunando en mi habitación, y habiendo pasado previamente por el cartel de la puerta.........busco alternativas que me hagan pensar en otras cosas..................enciend o la radio................leo mi correo y la prensa en el ordenador..................y así, con tal de no pensar en la enfermedad y en cosas negativas hasta el día siguiente...........a veces he llegado a bajar a la calle y me he puesto a hablar con el portero del edificio......de tonterías.........yo la verdad es que no se lo que pensará el hombre de mi.....................pero de verdad, a mi eso me ayuda.
Tampoco hablo de la enfermedad por gusto o si no me apetece....intento cambiar de conversación o lo expreso abiertamente.................. .mira......no me apetece hablar de eso.............

Bueno, y así voy tirando.....................es pero haberte hecho ocupar tu pensamiento en esto que estás leyendo durante un ratito.....

Aquí estoy para darte ánimos y todo lo que te pueda ofrecer........a ver que vas a pensar...................un bsote¡¡ SUPERCHAMPION¡¡

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3/9/11 a las 11:42
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Mucho ánimo¡¡¡

Mucho, mucho ánimo y no permitas la entrada de pensamientos negativos en tu cabeza.

........yo en casa pegué en todas las puertas unos cartelitos en colores preciosos que ponen " MEDIA HORA " ................ésta media hora es lo que diariamente procuro dedicar a tener pensamientos negativos sobre la enfermedad.................... ...SÖLO MEDIA HORA¡¡¡

Al principio cuesta hacerlo pero una vez que lo puedes controlar es muy fácil y beneficioso.

Te voy a poner un ejemplo................
Tengo un cartelito en la puerta de la nevera, en la cocina, que es el primer sitio a donde voy cuando me despierto para desayunar..................... claro, .....por el pasillo y de camino a la cocina ya voy pensando...................... ...en cosas negativas...(no pude dormir bien.......tengo los ojos superhinchados................ .tengo estreñimiento................m añana me dan los resultados.................... .............y venga la cabeza a dar vueltas.............Llego a la nevera, leo el cartel y me digo a mi misma SÖLO MeDIA HORA...................total que en lo que me preparo el desayuno ya ha pasado esa maldita media hora.....................y desayunando en mi habitación, y habiendo pasado previamente por el cartel de la puerta.........busco alternativas que me hagan pensar en otras cosas..................enciend o la radio................leo mi correo y la prensa en el ordenador..................y así, con tal de no pensar en la enfermedad y en cosas negativas hasta el día siguiente...........a veces he llegado a bajar a la calle y me he puesto a hablar con el portero del edificio......de tonterías.........yo la verdad es que no se lo que pensará el hombre de mi.....................pero de verdad, a mi eso me ayuda.
Tampoco hablo de la enfermedad por gusto o si no me apetece....intento cambiar de conversación o lo expreso abiertamente.................. .mira......no me apetece hablar de eso.............

Bueno, y así voy tirando.....................es pero haberte hecho ocupar tu pensamiento en esto que estás leyendo durante un ratito.....

Aquí estoy para darte ánimos y todo lo que te pueda ofrecer........a ver que vas a pensar...................un bsote¡¡ SUPERCHAMPION¡¡

Hola luna
Es una gran idea !!!!!!!!!!!!! tenemos que ser prácticas y positivas , dí que sí , el resto del día , para disfrutarlo, un abrazo.

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4/9/11 a las 21:04
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Hola deseo apoyarlas y hacer amistad
hola soy lucia, chilena, tengo 44 años y llevo 20 años luchando contra el cancer de mama, despues de hacerme la mastestomia mama derecha me hiciero quimio y radioterapia todo salio bien, siempre segui mis controles cada 6 meses por ser tan joven en esto, despues de 11 años sin problemas recai con metastasis a los ganglios y me hiciero quimio y radioterapia y de hay mas o menos pasaron 4 años y cai con metastasis a la pleura (pulmon derecho) asi que solo fue quimioterapia , despues volvi a caer con metastasis al torax y finalmente hace dos años que tengo metastasis en el torax, pulmon y parte del higado, estoy con tratamiento con ixempra y xeloda que han sido los que mejor resultados me han dado, de octubre del año pasado que empece luego termine en febrero de este año y en julio volvi a recaer asi que con tanta recaidas ya me he hecho mas fuerte ja ja bueno todos tenemos organismos diferente pero se que se puede salir adelante si uno se lo propone , en mi caso lo hago por mi hija y ahora crio a mi nieto de 2 años 9 meses que son mi felicidad. bueno comparto esto por que deseo de alguna manera ayudarlas y a decirles que hay muchos adelantos ahora con drogas que se pueden tolerar asi que depende de uno querer salir adelante y luchar contra esto , yo tengo la esperanza que todo me va ha salir bien y que pronto va a llegar un remedio que va a terminar con todo esto. me gusto este sitio espero apoyarlas de alguna manera y animarla para que no tengan miedo y sigan con mucha fuerza luchando,
besitos a todasssssssss

Metastasis despues del cancer de mama
Hola Lucia,veo que tienes una fuerza y unas ganas de vivir .Yo he tenido cancer de mama hace 3 años, lo tenia un poco avanzado porque me dejaron los medicos casi un año y por ellos no tenia nada, me tuvieron que dar la quimio antes de operarme para reducirlo, luego me operaron me quitaron la mama y 20 ganglios, con 4 afectados y medieron 25 de radio.Ahora estoy con el tamoxifeno,ahora estoy teniendo hemorragias y yo estoy en la menopausia aunque tengo 45 años,asido por la quimio.El dia 12 me hacen un tac, estoy un poco nerviosa deseando que me digan que todo esta bien.Por eso al leer tu historia me ha dado mas fuerza para luchar,y sigue asi que vas a salir de esto, yo tambien tengo una nieta de 9 años que con mis hijos son mi vida.Mucha fuerza , besosssssss para todas.

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4/9/11 a las 22:47
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Metastasis despues del cancer de mama
Hola Lucia,veo que tienes una fuerza y unas ganas de vivir .Yo he tenido cancer de mama hace 3 años, lo tenia un poco avanzado porque me dejaron los medicos casi un año y por ellos no tenia nada, me tuvieron que dar la quimio antes de operarme para reducirlo, luego me operaron me quitaron la mama y 20 ganglios, con 4 afectados y medieron 25 de radio.Ahora estoy con el tamoxifeno,ahora estoy teniendo hemorragias y yo estoy en la menopausia aunque tengo 45 años,asido por la quimio.El dia 12 me hacen un tac, estoy un poco nerviosa deseando que me digan que todo esta bien.Por eso al leer tu historia me ha dado mas fuerza para luchar,y sigue asi que vas a salir de esto, yo tambien tengo una nieta de 9 años que con mis hijos son mi vida.Mucha fuerza , besosssssss para todas.

Hola mabe
Es muy normal que estés preocupada , pero aunque parezca menrira al final nos vamos curtiendo e intentamos no pensar demasiado hasta que llega la fecha , porque de nada sirve preocuparse antes , durante y después , mejor dejamos que cuando llegue el momento y cuando llegue ya le pondrán nuestros oncólogos solucion , porque hoy tienen muchos medicamentos de última generación que hace sólo unos años no existían .Te lo digo porque yo tengo gammagrafía ósea el 14y el 19 Tac de torax , aparte de la analítica y mi gotero de zometa el 13 , todo en Septiembre , así que intenta distraerte al máximo hasta que llegue la fecha , no olvides lo importante que es para nosotras la positividad , te mando un fuerte abrazo

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5/9/11 a las 11:55
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Mucho ánimo¡¡¡

Mucho, mucho ánimo y no permitas la entrada de pensamientos negativos en tu cabeza.

........yo en casa pegué en todas las puertas unos cartelitos en colores preciosos que ponen " MEDIA HORA " ................ésta media hora es lo que diariamente procuro dedicar a tener pensamientos negativos sobre la enfermedad.................... ...SÖLO MEDIA HORA¡¡¡

Al principio cuesta hacerlo pero una vez que lo puedes controlar es muy fácil y beneficioso.

Te voy a poner un ejemplo................
Tengo un cartelito en la puerta de la nevera, en la cocina, que es el primer sitio a donde voy cuando me despierto para desayunar..................... claro, .....por el pasillo y de camino a la cocina ya voy pensando...................... ...en cosas negativas...(no pude dormir bien.......tengo los ojos superhinchados................ .tengo estreñimiento................m añana me dan los resultados.................... .............y venga la cabeza a dar vueltas.............Llego a la nevera, leo el cartel y me digo a mi misma SÖLO MeDIA HORA...................total que en lo que me preparo el desayuno ya ha pasado esa maldita media hora.....................y desayunando en mi habitación, y habiendo pasado previamente por el cartel de la puerta.........busco alternativas que me hagan pensar en otras cosas..................enciend o la radio................leo mi correo y la prensa en el ordenador..................y así, con tal de no pensar en la enfermedad y en cosas negativas hasta el día siguiente...........a veces he llegado a bajar a la calle y me he puesto a hablar con el portero del edificio......de tonterías.........yo la verdad es que no se lo que pensará el hombre de mi.....................pero de verdad, a mi eso me ayuda.
Tampoco hablo de la enfermedad por gusto o si no me apetece....intento cambiar de conversación o lo expreso abiertamente.................. .mira......no me apetece hablar de eso.............

Bueno, y así voy tirando.....................es pero haberte hecho ocupar tu pensamiento en esto que estás leyendo durante un ratito.....

Aquí estoy para darte ánimos y todo lo que te pueda ofrecer........a ver que vas a pensar...................un bsote¡¡ SUPERCHAMPION¡¡

Bien hecho!!!
K buenas esas técnicas sí señora
Yo a veces no sé de dónde saco fuerzas pero es k verme mal cuando puedo mandarlo todo a la mierda y reirme.... stá claro k tenemos k darnos el derecho de cagarnos en todo... pero somos solo nosotras las k nos impulsamos y damos fuerza en esto...
chicas sois todas estupendas k lo sepais!!!!!!!

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5/9/11 a las 11:58
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Hola mabe
Es muy normal que estés preocupada , pero aunque parezca menrira al final nos vamos curtiendo e intentamos no pensar demasiado hasta que llega la fecha , porque de nada sirve preocuparse antes , durante y después , mejor dejamos que cuando llegue el momento y cuando llegue ya le pondrán nuestros oncólogos solucion , porque hoy tienen muchos medicamentos de última generación que hace sólo unos años no existían .Te lo digo porque yo tengo gammagrafía ósea el 14y el 19 Tac de torax , aparte de la analítica y mi gotero de zometa el 13 , todo en Septiembre , así que intenta distraerte al máximo hasta que llegue la fecha , no olvides lo importante que es para nosotras la positividad , te mando un fuerte abrazo

Inevitables nervios...
Cuando nos toca hacernos alguna prueba, ir a x los resultados... bufff k nervios tan horribles... y k difíciles de controlar...yo es lo k peor llevo... pero chicas ir trankilas con vuestros pensamientos más positivos... no teneis ya nada, está todo limpito, nada k temer.... muaackk

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5/9/11 a las 18:58
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Bien hecho!!!
K buenas esas técnicas sí señora
Yo a veces no sé de dónde saco fuerzas pero es k verme mal cuando puedo mandarlo todo a la mierda y reirme.... stá claro k tenemos k darnos el derecho de cagarnos en todo... pero somos solo nosotras las k nos impulsamos y damos fuerza en esto...
chicas sois todas estupendas k lo sepais!!!!!!!

Bien dicho,estupendas y mas q eso!!
Hola,leo a diario lo q hablais y a veces le cuento a mi madre anecdotas vuestras y q fuertes sois y q positivas y como os animais..de verdad os mereceis lo mejor !Pienso mucho en cada una de vosotras y en vuestra fuerza para poder con todo esto...yo soy hija de madre con cancer pleural y a veces cuando me derrumbo me acuerdo de vosotras y pongo una gran sonrisa en mi cara..seguro q sois maravillosas todas igual q mi madre y lo q le deseo a ella os deseo a cada una de vosotras.No os olvideis d que hay milagros en la vida y d q no hay q perder jamas la esperanza pase lo q pase .Le seguire contando a mi madre sobre vosotras y aqui estoy por si puedo servir de algo.Os mando muchos besos a todas y mucho animo !!!

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28/9/11 a las 15:35
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Bien dicho,estupendas y mas q eso!!
Hola,leo a diario lo q hablais y a veces le cuento a mi madre anecdotas vuestras y q fuertes sois y q positivas y como os animais..de verdad os mereceis lo mejor !Pienso mucho en cada una de vosotras y en vuestra fuerza para poder con todo esto...yo soy hija de madre con cancer pleural y a veces cuando me derrumbo me acuerdo de vosotras y pongo una gran sonrisa en mi cara..seguro q sois maravillosas todas igual q mi madre y lo q le deseo a ella os deseo a cada una de vosotras.No os olvideis d que hay milagros en la vida y d q no hay q perder jamas la esperanza pase lo q pase .Le seguire contando a mi madre sobre vosotras y aqui estoy por si puedo servir de algo.Os mando muchos besos a todas y mucho animo !!!

Ánimo!!!
Hola Emilia!!!!
Te mando mucha fuerza a tí a tu madre... mándala un besazo de mi parte!!!!! Muaaaackkk

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28/9/11 a las 15:36

Otro ciclo completado!!!!
Ayer me pusieron la 6 quimio 2ciclo terminado, esto vá estupendamente chicas!!!!!

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29/9/11 a las 14:56
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Ánimo!!!
Hola Emilia!!!!
Te mando mucha fuerza a tí a tu madre... mándala un besazo de mi parte!!!!! Muaaaackkk

Hola chicas,
Sylke, me alegro mucho de q te va todo bien y que acabas ya la 6 quimio..mi madre tmb la acabara dentro de nada y luego le dejaran sin tratamiento, solo con revisiones.Como te encuentras q tal la quimio?Te han bajado las defensas alguna vez?A mi madre si pero aun asi lo esta logrando.Besos
Y mas besos

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29/9/11 a las 15:55
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Bien dicho,estupendas y mas q eso!!
Hola,leo a diario lo q hablais y a veces le cuento a mi madre anecdotas vuestras y q fuertes sois y q positivas y como os animais..de verdad os mereceis lo mejor !Pienso mucho en cada una de vosotras y en vuestra fuerza para poder con todo esto...yo soy hija de madre con cancer pleural y a veces cuando me derrumbo me acuerdo de vosotras y pongo una gran sonrisa en mi cara..seguro q sois maravillosas todas igual q mi madre y lo q le deseo a ella os deseo a cada una de vosotras.No os olvideis d que hay milagros en la vida y d q no hay q perder jamas la esperanza pase lo q pase .Le seguire contando a mi madre sobre vosotras y aqui estoy por si puedo servir de algo.Os mando muchos besos a todas y mucho animo !!!

Hola emilia
El tener momentos bajos es lo lógico , nos pasa a todas , y me imagino la impotencia que tendrás por tu madre , pero estás haciendo muchísimo por ella , se ve enseguida .Pues si en algún momento os hemos sacado una sonrisa , a mí me ha emocionado lo que has escrito , gracias , te mando un fuerte abrazo para tu madre con mucha esperanza .

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30/9/11 a las 9:09
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Hola emilia
El tener momentos bajos es lo lógico , nos pasa a todas , y me imagino la impotencia que tendrás por tu madre , pero estás haciendo muchísimo por ella , se ve enseguida .Pues si en algún momento os hemos sacado una sonrisa , a mí me ha emocionado lo que has escrito , gracias , te mando un fuerte abrazo para tu madre con mucha esperanza .

Gracias vega,
Gracias por tu mensaje,yo haria por mi madre lo imposible y mas q eso ella es el motor de mi vida la mas importante de todo y me duele que no puedo estar siempre a su lado nos separan 3800 kmpero aun asi este verano hemos estado juntas 2 meses y volvere con ella otra vez en Navidades..ella tiene a mi padre q le apoya y yo aqui a mi marido pero aun asi esto es dificil..y aun mas cuando se tiene 47 años solo..pero yo se q mi madre con la ayuda de Dios y con el cariño de todos nosotros se pondra buena.Os mando a todas mis mejores pensamientos y todo mi apoyo.Pa' lante ,lo tenemos q conseguir como sea

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1/10/11 a las 1:30
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Hola chicas,
Sylke, me alegro mucho de q te va todo bien y que acabas ya la 6 quimio..mi madre tmb la acabara dentro de nada y luego le dejaran sin tratamiento, solo con revisiones.Como te encuentras q tal la quimio?Te han bajado las defensas alguna vez?A mi madre si pero aun asi lo esta logrando.Besos
Y mas besos

Hola emilia!!!
A mí me han dado la 6 quimio pero no termino todavía.... son ciclos de 3 semanas y luego una de descanso...ya llevo dos ciclos.. las sesiones me sientan bien dentro de lo k cabe...los efectos k tengo son mínimos que no me impiden hacer vida normal y luego las defensas no me han bajado nunca... asi k fenomenal...eso sí me pongo como un globo con la cortisona... ësta es la tercera vez k me ponen quimio porque yo tuve cáncer de mama y me la dieron antes y después de la mastectomía... y bueno haber cuando acabo k tengo ganas...
K tal stá mami??? Un besazo enorme para las dos!!!!!!!

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1/10/11 a las 8:15
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Hola emilia!!!
A mí me han dado la 6 quimio pero no termino todavía.... son ciclos de 3 semanas y luego una de descanso...ya llevo dos ciclos.. las sesiones me sientan bien dentro de lo k cabe...los efectos k tengo son mínimos que no me impiden hacer vida normal y luego las defensas no me han bajado nunca... asi k fenomenal...eso sí me pongo como un globo con la cortisona... ësta es la tercera vez k me ponen quimio porque yo tuve cáncer de mama y me la dieron antes y después de la mastectomía... y bueno haber cuando acabo k tengo ganas...
K tal stá mami??? Un besazo enorme para las dos!!!!!!!

Hola guapa!!
Pues mira ,mi madre esta muy bien aunque tiene Mesotelioma Pleural Sarcomatoide(bastante jodido)...bueno yo si te soy sincera tengo mis dudas..yo no creo q
mi madre tenga eso..no lo creo porque lo
de ella fue un poco "es eso no es eso"..priemero dijeron q tenia carcinomatosis pleuro pulmonar..en fin..la cosa es q no la operan solo le dieron 6 sesiones de quimio cada 21 dias con Cisplatinum y Gemcitabine y a esperar a ver q tal responde al tratamiento..y segun el ultimo Tac todo ha ido bien y al acabar la 6 sesion le daran descanso y solo ira a revisiones.Pero a ella durante el tratamiento le bajaron mucho las defensas y le tuvieron q saltar algun dia de tratamiento..ella no toma nada de cosas naturistas..solo esta con la quimio y toma zumos de frutas y verduras y come de todo un poco.Yo confio en Dios y en su poder y hasta ahora ha hecho mucho para mi madre.Queria decir q a ella no se le cayo el pelo y tuvo poquisimas nauseas y vomitos(despues d la quimio le dan para tomar pastillas de Granisetron y Motilium).Un besito y espero q te vaya todo muy bien con lo q falta y veras q un dia estaras libre de todo esto.Animo y a luchar!!

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26/10/11 a las 18:49

Venga otro!!!
Ya pasaron otras tres semanas de tratamiento , 3er ciclo completado... y sin resto del nódulo en la radiografía.... geniaaal chicas!!!!

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28/10/11 a las 9:51
En respuesta a

Venga otro!!!
Ya pasaron otras tres semanas de tratamiento , 3er ciclo completado... y sin resto del nódulo en la radiografía.... geniaaal chicas!!!!

Que bien ,sylke!!
Me alegra mucho mucho saber q estas bien y q todo va fenomenal.Sigue asi y ya veras como saldras de esto mas fuerte y mas llena de vida q nunca.Te mando mucha fuerza,optimismo y todo mi apoyo.Un beso

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28/10/11 a las 17:08
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Venga otro!!!
Ya pasaron otras tres semanas de tratamiento , 3er ciclo completado... y sin resto del nódulo en la radiografía.... geniaaal chicas!!!!

Hola sylke
Ya sabes lo que pienso de tí, eres una luchadora y valiente , enhorabuena por la forma que tienes de llevarlo , eres un ejemplo por tu actitud y alegría a pesar de los tratamientos , desde luego tu 50% lo pones con creces , un beso

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27/11/11 a las 20:49

4
bueno chicas!!!!
4 ciclo terminado!!!!! 12 sesiones completadas y me hicieron un Tac, en el que no se vé nada!!!! Sin rastro ya de nada!!!!!!! stoy contentísima...sto vá acabando siiii......!!!!

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28/11/11 a las 8:48
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4
bueno chicas!!!!
4 ciclo terminado!!!!! 12 sesiones completadas y me hicieron un Tac, en el que no se vé nada!!!! Sin rastro ya de nada!!!!!!! stoy contentísima...sto vá acabando siiii......!!!!

Felicidades
De verdad, enhorabuena, me he acordado mucho de ti y me alegra ahora tus buenas noticias, disfrutalo mucho, verás que todo estará ya así de bien.

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