Experiencias de vida con vph.

Lo bueno es que segimos vivas...
Hola...

Mi experiencia no es tan agradable pero es buena (yo digo jeje).

Comienza así... Me enamoré como nunca en mi vida... y a mis 28 años decidí estar con esa persona que amaba... usamos protección tanto con pastillas como con condón... yo hacia mi vida junto a él.

Como era de esperarse yo estaba muy estrecha y no pudimos tener completa la relación sexual. Hubo contacto piel a piel, y con condón.

A los 2 días de mi último intento por ser penetrada, comencé con una hemorragia, yo pensé que me habia vuelto la menstruación por el intento de penetración y los anticonceptivos.

A los 4 dias ya tenia unas ampulas ya que se me quitó el sangrado fui al ginecólogo y me hizo un papanicolau... fue HORRIBLEEE una violación técnica e innecesaria (esa es otra historia secundaria a esta).

Y pues como era lógico salió negativo, y con el medicamento se me quitaron las ampulas y todo muy bien, pero tenia mi zona genital irritada, con ardores y hormigues discontinuos.

Así pasaron 5 meses y ún día me di cuenta que tenia un granito en mis labios menores, fui al ginecólgo y dijo es VPH, me dio una crema que se llama Imiquimod o Aldara en otros paises.

Mi mundo se derrumbó pues habia terminado mi relación con ese hombre maravilloso, y de paso con VPH, y en mi familia pues todo roto...

Volvieron a hacerme un pap y salió limpio, pero la ampulita fue creciendo y se ha ido propagando, se desinflma e inflama como globito, no segrega ningún líquido y es blandita, no es una típica verruga ni condiloma.

He visto a varios especialistas, 8 ginecólogos y 1 dermatóloga, 4 me han dicho que es VPH y 4 me han dicho que no lo es; me que quedado sin ahorros, no tengo trabajo y como puedo voy ahorrando para seguir en esto.

Hace un mes me hicieron una biopsia pero no confio en ella pues el médico me queria cobrar 6,000.00 pesos mexicanos en una sesión de laser, para quitarmelo, antes de saber si era el virus o no.

Le expuse mis otras molestias y dijo eso es de otra cosa, no es del virus...¿? y a quien le pregunto o quien me dará los medicamentos que necesito.

Uffff... este nuevo año tengo que seguir para saber que es lo que realmente tengo, y apartir de eso buscar a un buen profesional que me de un tratamiento lógico y seguro.

Pues como tu has de saber es algo que hay que estar monitoreando y vigilarlo aunque sea una lesión leve.

Los mejores deseos para ti y ojalá ponto estes sana y controlada

Puedes buscar otra opinión médica también

Tienes razon, lo bueno es seguir viva.
Yo fui con tres medicos, es cierto hay unos que son bien caros, mi operacion salio en 5 pero otro queria cobrarme 25 mil pesos, es mucho dinero. No puedo negar que tengo miedo, angustia y q siento que la gente no me entiende por que no esta enferma. No quiero morir, tengo muchas cosas y sueños por realizar. ojala todo salga bien, si vives en mexico por que no vas al instituto de cancerologia? ahi tratan papiloma, y ps como son especialistas en eso ellos te pueden decir si es o no es.
suerte en todo, a seguir en esto con ganas y luchar por vivir, te mando un abrazo, y hay que recordar que somo muchas y no estamos solas.

Gracias
Aspi es... somos muchas y el silencio nos afecta.

Gracias por la idea, si vivo en méxico y entrando en año iré a buscar otro médico pues la biopsia que me sacaron fue rara...

( me la dieron como trabajo de escuela en una carpeta transparente (todo se miraba mi nombre, el diagnóstico y hasta foto traia).

Yo desconozco si asi se entrega el resultado de las biopsia, y pues el costo es de 6 mil, Y mencioné mis otros malestares y nada que los atendió me dijo que no pertenecian al VPH.

Necesito buscar un buen médico que me trate, pues apartentemente yo tengo lesiones externas no internas a menos que los papanicolaus que me han hecho me hayan metido el virus dentro.

Muchas mujeres dicen que si duele la acuterización con laser, y leo que tu dices que no duele, ojalá no duela mucho pues es algo necesario igual hay que sacar fortaleza y continuar para estar controladas y mantener buena salud en lo posible.

Sabes me gustaria hacer un blog donde podamos plasmar nuestras experiencias, pues no se a ti, pero como nadie de tu familia te entiende porque no estan pasando por esa enfermedad y no comprenden porque uno se preocupa y se siente triste pues se ha perdido de alguna manera la salud, las cosas han cambiado y serán de por vida.

Saludos un fuerte abrazo y gracias por leer y escribirme

Si haz el blog
Me parece genial la idea de tu blog, creo q debemos leernos y apoyarnos, me siento muy sola, como tu dices la familia no me entiende, me apoyan , pagan las consultas y tratamientos y todos me dice que le echele ganas, pero no es facil. diento q me pudro a veces y otras a menezco con un buen de ganas de vivir y de seguir luchando. crea el blog yo creo que nos ayudaria mucho a todas, no se de donde eres pero creo q hasta un grupo de apoyo seria bueno no crees?

Si, ya estoy ideando el blog
Soy mexicana, y tengo por ahora 29 años.
Y si los sentimientos que experimentamos son así. dias con ánimos y deseos de seguir y otros días nos sentimos mal y el pasado vuelve, (sigue presente) y.... la pregunta que daña ¿ por qué a mi que tenía sueños y deseaba tener una familia, y vida sexual sana...? Ufff.

Ya lo estaré abriendo y te daré el linck para que nos leamos allá, no importa el lugar de origen, el apoyo es lo más importante y desahogarnos de todo lo que vivimos día a día.

Saludos y intenta pasar felices fiestas decembrinas, se puede Hasta pronto

Si ahi hay q leernos !! Estoy muy triste, creo que tengo papiloma en boca y en ano, lo peor es que como tu dices mis sueños e ilusiones se destruyeron, me iba a casar el 26 de enero, obviamente todo se vino abajo mi vida con ello. Yo tbm vivo en México, en el df, estoy con un ginecologo que es experto en papiloma pero es muy caro y temo no tener dinero para pagar el tratamiento, tengo miedo de que me pase algo peor en ano o en boca, quedarme muda o no poder ir al baño, en vdd estoy bien desesperada hasta he pensado en suicidarme a veces siento que ya no tengo fuerzas para luchar y quiero dejarme caer.
Leo tantas cosas por internet, cosas feas y otras que me dan esperanza, solo le pido a Dios mucha fuerza y paz, por que quiero despertar un dia y saber que el virus esta controlado en todos lados y que puedo ser feliz, tengo mucho miedo de que me de cancer, de morir joven, de dejar a mi mama, a mi pareja, y de dejar de ver esta vida, este mundo.
Como dices la gente no me entiende, no sabe lo dificil q es despertar y sonreir, comer, bañarme, salir e intentar seguir como si nada, como si todo fuera normal.
Mi pareja sigue conmigo, pero no siento su apoyo y ni siquiera se esta tratando.
He conocido muchas mujeres con el virus como unas 9, mis amigas, mamas de ellas, mi suegra, conocidas y gente en el hospital, y pienso que si ellas pueden o pudieron yo tbm.
Suerte, ojala contigo las cosas salgan bien, y sigue checandote, seguimos vivas y hay que tratar de levantarnos.

Animooooooo corazón
Te entiendo perfecto.... yo también siento lo mismo dias buenos y dias nefastos... Pero recuerda que hay un mañana y hay esperanzas MUchas.

Te aviso que ya tengo el blog hechado a andar...

Me emociona porque será algo nuestro que es muy necesario, espero que nos ayude a mantener encendida la vela de esperanza-

Te paso los datos:

es en la pagina del metroblog ( es la que se usar mejor jaja) porque se me hace muy facil cualquier persona puede entrar como anónimo o tener cuenta es grátis.

Este es el linck
http://vocesvph.metroblog.com/

o también puedes entrar a la página principal y poner historias en etiquetas en el menú de buscar

O también hice el correo de
voces2011mx@hotmail.com si deseas contactarme por allá

änimo tu vida vale mucho y comprendo lo que sientes yo también lo he sentido, yo si estoy sola pues terminé con la persona con la que intenté tener relaciones... y pues con pocas persons hablo de esto.

Mientras tengas vida hay esperanza de que te sanes y controles.

Recuerda que mientras estes ansiosa y preocupada las defensas bajan y las glándulas se inflaman, la piel se irrita y nos sentimos peor... así que arriba corazón.

Ojalá podamos platicar y en enero logres casarte

änimo

Hey chicas
yo tengo VPH desde hace como dos años, son lesiones planas en el cervix de subtipo 33 y NIC I. Se trata de una lesión muy persistente, apenas hace como 10 días me hice una intervención con laser y humo, donde más sufrí fue a la hora de poner el espejo porque mi lesión es - o era, espero- muy extensa y bueno fue muy muy incomodo. En mi caso yo contagie a mi pareja sin saberlo y hasta hoy él me ha mostrado TODO TODO su apoyo y amor. Es dificil porque después de lo que nos hemos gastado en estas lesiones intraepiteliales, siempre queda el miedo de saber si la lesión va a volver. Quiero comer sano, no estresarme, no develarme, y hacer todo lo que pueda para que mis defensas me ayuden peero eso se vuelve más estrés!!! Dios sabe cuanto le he pedido que todo este bien. La maternidad no es mi ideal, pero si quiero estar sana. Como muchas de ustedes, la frustracióin y desesperación por esta enfermedad que siempre va a estar ahi es horrible. Pero claro que se puede ser feliz!!, es más deberiamos de hacer todo lo posible por ser felices porque eso nos hace bien!!! mucha valentia a todas!!! un abrazo fuerte y ánimo!!!!

Mi experiencia
Mi experiencia fue que, al saber que tenia vph, inconcientemente culpe a mi pareja, lo culpe de que me habia sido infiel, ya que yo estoy solo con el hace mas de 2 años, y cuando me hice el pap el año pasado dio negativo.
entonces no es que yo lo tenia latente, sino me lo paso el pense.
no se que tan exacto es esto..
ahora me entere que ademas de las verrugas, tengo clamidia, que tambien es transmitido sexualmente.
cuando lo volvi a culpar por esto se desmorono todo. el me quiere dejar, se siente muy lastimado porque yo le dije que el me paso esto, y el me dice: como se que no fuiste vos la que me lo pasaste a mi?
gracias a dios estoy enterada que hay otras formas de contrar estas ets.
ay es un lio todo esto por que a mi?
ademas de lo super cuidadosa que soy con estas cosas porque soy hipocondriaca, asi que no saben lo que sufro al saber que tengo un virus y una bacteria dentro de mi organismo especificamente en mi vagina!!!
la sola de idea de saber todo eso ya me da ganas de morirme,
es horrible todo esto pero bueno, a algunos les toca a otros no. es tan comun que vaya uno a saber cuantas personas lo tienen y no dicen nada o no lo saben y andan contangiando.
las ginecologas que voy todas se contradicen, son un desastre, como puede ser que el vph sea algo tan comun y tan poco profundizado?
una me dio la crema inmoquin o aldara para que me queme yo misma las verrugas cuando mis verrugas estan dentro de mi vagina y en el prospecto de la crema dice que no es apta para el interior de la vagina..ademas nunca me hizo un pap..es una incompetente...
uff bueno me descargue un poco
me entere el 2 de marzo que tengo esto, todavia ningun medico me cura...es insoportable esto..quiero volver a tener mi vida normal---
suerte a todas!