Ya me operaron la tiroides
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Enhorabuena 1 etapa superada!!
Hola..me alegro mucho que hayas salido tan bien de toda esta primera etata (apartando el tema gastrointestinal 
), creo que los más importante es que te sientas bien y optimista durante todo el proceso...casualmente (por llamarlo de alguna forma porque no creo en las "casualidades") yo también acabo de salir de mi 3 operación de carcinoma papilar...sí 3 pero ahora ya no me asusto ni me preocupo tanto como hace unos meses...mi operación gracias a Dios también salió excelentemente a pesar de que ya en la 2 cirujía me habían extraído el tiroides entero, el carcinoma reapareció debido a que los médicos no me controlaron nunca la hormona de reemplazo (levotiroxina) y estuve 2 años hipotiroidea, lo cual hace que si existe alguna célula tiroidea o cancerígena, éstas crezcan...y en efecto eso fue lo que ocurrió, así q luego de 2 años, ahora en el mes de octubre tuve mi 3 intervención y estoy segura y con mucha fe en Dios que ya será la última porque de verdad estuve en muy buenas manos afortunadamente...al igual que tuahora estoy esperando mi ya 3 dosis de yodo radiactivo que me la dará ya este mes y con mucha fe en Dios también sñe que con ésta quedaré curada pues ya estuve controlada con la hormona y la operación perfectamente asi que no te asustes ni te preocupes por esta 2 etapa del proceso que es el yodo radiactivo, te explico.
Antes de que te apliquen el yodo radiactivo tienes que estar en estado de hipotiroidismo por lo que debes estar sin tomar la hormona de reemplazo al menos unas 4 semanas, me dirás "pero si estoy en hipotiroidismo el cáncer puede crecer!!" pero tranquila porque tampoco el crecimiento es tan rápido y lo que se quiere es precisamente que si existe no esté "escondido" sino que salga a flote para que cuando te apliquen el I-131 éste lo extermine por completo o por lo menos en su mayoría para esto también debes hacer un par de semanas antes una dieta baja en yodo que ya tu médico te explicará en qué consiste, es un poco difícil porque te limita mucho las comidas pero tienes que tomártelo con paciencia y pensando que es solo algo temporal...por qué la dieta baja en yodo?? pues porque si ha quedado algún resto tiroideo en tu organismo, éste debe estar "hambriento de yodo" con lo cual será mucho más fácil la absorción del I-131 y la posterior destrucción tanto del tejido tiroideo como del carcinoma.
Hay personas a las que todo este proceso de casi 6 semanas les afecta mucho, pues el estar en hiportiroidismo te produce cansancio, sequedad en la piel y el cabello, bajones depresivos que aumentan cuando estás con la dieta porque encima no puedes comer lo que te apetezca, dolores de cabeza, en algunos casos mareos y algunas cosas más...pero tranquila piensa que es un sacrificio muy barato que estás haciendo por tu salud y por tu vida y que en comparación con otras enfermedades estamos "reinas"...
Luego cuando te dan la cápsula de yodo radiactivo te dejan aislada unos 4 días sola en una habitación en la que nadie te puede visitar, ni aún las enfermeras ni médicos (claro, es material radiactivo que a laspersonas sanas les haría daño), eso es ooootro aburrimiento total porque claro no tienes conexión con el mundo pero bueno afortunadamente las habitaciones tienen tv, te recomiendo que te lleves algo para leer o estudiar o hacer para que los días no te pasen tan lentamente...tómatelo como unas "vacaciones de total relax" para que no te agobies...los doctores dicen que esto puede causar entre otros síntomas mareos o vómitos...gracias a Dios a mí nunca me ha pasado nada de eso, quizás en tu caso por tu problema de reflujo te pegue un poquitín pero nada que no se pueda controlar, las enfermeras siempre estarán monitorizandote y pendientes de ti así que no te angusties que eso te produce más nervios por ende más actividad gastrointestinal...fíjate ya yo voy a darme la 3 dosis y de verdad y gracias a Dios no he sentido nada de nada así que si te mentalizas a que todo salga bien seguro que así será...te deseo mucha suerte y te mando mucha energía positiva que tranquila...a mi me lo detectaron a los 29 años, más o menos tu edad, ahora tengo 31 y me siento igual de activa y optimista que antes, no te niego que he tenido mis bajones que a lo largo de estos 2 años han sido mucho porque además de esto he estado sometida a muchas emociones y situaciones estresantes justo estos 2 años (emigré, dejé a mi familia, estaba sin papeles, ahora estoy buscando trabajo,me casé, tenemos la hipoteca y estamos super ahorcados económicamente, etc, etc, etc...) pero estoy aprendiendo a no dejarme vencer ni por eso ni por ningún carcinoma ni por nada...soy jóven y gracias a Dios tengo las herramientas en mis manos para lograr lo que yo quiera y solo estoy esperando a salir de este yodo radiactivo y empezar mi 2009 con las pilas bien puestas!!...así que mucho ánimo!! y por si no me paso por aquí estos días...feliz navidad y feliz año nuevo!!
Operada y en tratamiento con yodo radiactivo
Hola! Me llamo María José, tengo 21 años y soy de Córdoba (Arg.)
Curiosamente entré a este foro porque ando en busca de información acerca de mi enfermedad.
En síntesis... el 19/12/08 me han operado de tiroides, tras tener un nódulo sospechoso en la zona del itsmo, que luego de la extracción completa de la glándula tiroidea y de la cadena ganglionar de la base del cuello y, lógicamente, de la biopsia, me han diagnosticado que ese nódulo sospechoso resultó ser un CARCINOMA PAPILAR de 3 mm. Es decir CÁNCER PAPILAR DE TIROIDES.
El 8 de enero pasado, tras que los análisis dieran un valor de 87 de TSH, me mandan de urgencia a tomar la dosis de YODO RADIACTIVO, programada aproximadamente a un mes de la operación. Es así como el martes 13 de enero la he tomado.
En este momento estoy en período de AISLAMIENTO, entrando ya casi al 4to día. Los síntomas que tengo no son muchos: sueño, cansancio contínuo, a penas una disminución del gusto. Pero me siento mucho mejor que los días antes de tomar la dosis del yodo y después de operarme. Me descomponía todos los días, sentía un cansancio profundo que a veces ni sentada podía estar, un dolor muy feo en la piernas (muy similar al dolor del crecimiento oseo, que se sienten como pinchazos) y muchisímo sueño. Quizás no dormía mucho pero necesitaba algunas horas de sueño (2 hs) en espacios de 4 a 6 hs de estar despierta.
Me he informado bastante, o creo que lo suficiente a cerca de esta enfermedad, pero a veces es importante el contacto con personas que han experimentado lo mismo. Mi intención es poder tener ese contacto con Uds, que me cuenten sus experiencias, que etapa están atravesando de la enfermedad o tratamiento...En fin, estoy dispuesta a escuchar casos y a que, sin duda, evacuar en lo que pueda sus dudas.
Dejo mi dirección de correo electrónico por si desean escribirme en forma personalizada: majolm_04@hotmail.com. Reviso a diario mi correo. Sino espero que desde este espacio alguien me conteste.
Desde ya muchas gracias por haberse tomado el tiempo de leerme.
Atentamente: María José López-Medina.
Operada de tiroides 2 veces y recibí tratamiento de yodo radioactivo
Hola, acabo de descubrir este foro mientras intentaba buscar recetas para la semana de dieta sin yodo para un rastreo. Tengo 19 años y en mayo del 2008 me detectaron un nódulo de 3cm que despues de una biopsia y una ecografía resultaba ser benigno. El problema fue que mi caso no era "URGENTE" y esperé 7 meses para operarme, pero en el transcurso de esos 7 meses el nódulo creció y en diciembre de 2008 medía 4cm y las células se habían vuelto cancerígenas, algo de lo que no se dieron cuenta hasta que llegaron los resultados del tiroides izq. que es donde tenía el nódulo. Todo esto me lo dice el pobre cirujano con una cara de asombro que inmediatamente le delató y me dijo que tenían que operarme lo antes posible porque sino se podría propagar por otras partes del cuerpo. El 10 de Enero del 2009 me quitan el otro tiroides y la cadena ganglionar y el 22 de febrero me dan terapia radioactiva.
Yo no tuve la oportunidad de informarme de lo que tenía dado que fue todo muy rápido.Pero ya llevo un año con las hormonas tiroideas y me va genial, he perdido peso y mi cuerpo ha vuelto a la normalidad.
Durante el tratamiento de Yodo radioactivo (YO) no lo pase nada bien pero porque soy una persona que odia estar sola y aunque decidí no recibir visita porque lo pasaba peor viendo a mi gente detrás de una ventanita ellos no lo respetaron y cada dia iba mi madre a llevarme una revista. Además el 2 día me dieron nauseas pero las enfermeras te dan un prinperan y rapidamente se te quita.
Aconsejo, que se lleven la Nintendo DS o cualquier maquinita de esas yo me llevé un DVD portátil y me puse a ver pelis por las tardes porque eran la horas muertas y yo no podía conciliar el sueño de hecho para dormir me tenía que poner el mp3 sino era imposible.
Ahora mismo me estoy haciendo las pruebas rutinarias que te hacenn cada 6 meses durante 5 años. La próxima semana tengo que hacer la dieta y no se que comer porque la otra vez me pase toda la semana a sandwich de tomate y lechuga y en el almuerzo pechuga con tomate y lechuga como os podreis imaginar terminé aborreciendo la pechuga y la ternera y después de eso me pasé una semana comiendo pescado de todas las maneras que se pueden preparar.
Bueno, si alguna ha descubierto alguna receta buena para amenizar esa semanita de dieta le agradecería que la compartiese conmigo y con las que estamos en esta situación.
Atentamente: Melodia
Operada de tiroides 2 veces y recibí tratamiento de yodo radioactivo
Hola, acabo de descubrir este foro mientras intentaba buscar recetas para la semana de dieta sin yodo para un rastreo. Tengo 19 años y en mayo del 2008 me detectaron un nódulo de 3cm que despues de una biopsia y una ecografía resultaba ser benigno. El problema fue que mi caso no era "URGENTE" y esperé 7 meses para operarme, pero en el transcurso de esos 7 meses el nódulo creció y en diciembre de 2008 medía 4cm y las células se habían vuelto cancerígenas, algo de lo que no se dieron cuenta hasta que llegaron los resultados del tiroides izq. que es donde tenía el nódulo. Todo esto me lo dice el pobre cirujano con una cara de asombro que inmediatamente le delató y me dijo que tenían que operarme lo antes posible porque sino se podría propagar por otras partes del cuerpo. El 10 de Enero del 2009 me quitan el otro tiroides y la cadena ganglionar y el 22 de febrero me dan terapia radioactiva.
Yo no tuve la oportunidad de informarme de lo que tenía dado que fue todo muy rápido.Pero ya llevo un año con las hormonas tiroideas y me va genial, he perdido peso y mi cuerpo ha vuelto a la normalidad.
Durante el tratamiento de Yodo radioactivo (YO) no lo pase nada bien pero porque soy una persona que odia estar sola y aunque decidí no recibir visita porque lo pasaba peor viendo a mi gente detrás de una ventanita ellos no lo respetaron y cada dia iba mi madre a llevarme una revista. Además el 2 día me dieron nauseas pero las enfermeras te dan un prinperan y rapidamente se te quita.
Aconsejo, que se lleven la Nintendo DS o cualquier maquinita de esas yo me llevé un DVD portátil y me puse a ver pelis por las tardes porque eran la horas muertas y yo no podía conciliar el sueño de hecho para dormir me tenía que poner el mp3 sino era imposible.
Ahora mismo me estoy haciendo las pruebas rutinarias que te hacenn cada 6 meses durante 5 años. La próxima semana tengo que hacer la dieta y no se que comer porque la otra vez me pase toda la semana a sandwich de tomate y lechuga y en el almuerzo pechuga con tomate y lechuga como os podreis imaginar terminé aborreciendo la pechuga y la ternera y después de eso me pasé una semana comiendo pescado de todas las maneras que se pueden preparar.
Bueno, si alguna ha descubierto alguna receta buena para amenizar esa semanita de dieta le agradecería que la compartiese conmigo y con las que estamos en esta situación.
Atentamente: Melodia
Hola
HOLA
AMI TAMBIEN ME ENCONTRARON UN BOCIO MULTINODULAR ES DIFICIL POR QUE YA HE SUBIDO 10 KILOS, Y ME DA MIEDO SEGUIR SUBIENDO, YO ME HE CUIDADO FISICAMENTE, VOY AL GIMNASIO, NO COMO GRASAS Y SIN EMBARGO AHORITA SI ESTOY FRUSTRADA CON MI PESO. NO SE QUE COMPLICACIONES TENGA EL QUE ME EXTIRPEN MI GLANDULA TIROIDES, EN MI PESO. OJALA ME RESPONDAS MICORREO ES; cambecve@hotmail.com o x face
Cáncer de tiroides
Hola chicas, les cuento tengo 29 años, en enero se me detectó cáncer papilar de tiroides, gracias a Dios fui operada el 18 de Julio, con apoyo de mi familia y amigos he salido adelante, los primeros días de la operación fue algo duro ya que se me bajaba el calcio pero con el tratamiento he salido adelante, lo peor fue que en la operación me tocaron una cuerda y quedé sin hablar, por mi trabajo me afectó y tuve que incapacitarme por un mes más mientras recuperaba mi voz, gracias a Dios y a la doctora y el descanso que tuve al no intentar hablar mucho recuperé en un mes la voz casi a un 95 % también me afectaba mucho tomar líquidos durante los primeros 20 días, aunque no lo crean desde el segundo día de operada podía comer sólidos, pero lo líquido me afectaba, por mucho tiempo no soportaba el agua pero estuve tomando mi tratamiento que eran 15 pastillas diarias ya que aparte de eso soy, hipertensa, asmática y alérgica, con refresco, hasta que logré volver a tomar agua.
Síntomas: a finales del 2010 empecé con mucho sueño lo cual no es muy común en mi porque me cuesta dormir, además baje unos kilos sin hacer dieta, la caída del cabello era más de lo normal, me distraía demasiado, cada vez que salía del trabajo terminaba ronca y por meses quedaba afónica, también me daba mucha carraspera en la garganta, se me suspendía la menstruación o me apenas la lograba ver eso tampoco era normal ya que siempre me venía mucho y con dolor. El primer síntoma que tuve fue hace como dos años una pequeña inflamación al lado izquierdo del cuello por lo que el doctor del EBAIS me mandó hacer examen de sangre cada vez que iba sacar cita para la presión, como no había reactivo y yo no me daba cuenta de eso no nos dimos cuenta hasta en enero del 2012, que se ve que mi examen de tiroides no es normal, por lo que el médico me dice que pague hacerme un ultrasonido en la garganta, dónde me sale que el nódulo solido sospechoso, así que me recomiendan pagar hacerme una biopsia, la cual sale alterada y me dicen que tengo cáncer papilar de tiroides, el mundo se me viene abajo, ya que en mi familia se han dado casos de cáncer terminal.
El 18 de Julio del 2012 me sacaron toda la tiroides y los ganglios, gracias a Dios el médico tomó la decisión por otras experiencias que han pasado de sacar todo, ya que cuando llegaron las 3 biopsias que me hicieron en la operación se dieron cuenta que ya había hecho metástasis a los ganglios por lo que ya no me debía preocupar ya que los habían sacado, hoy 7 meses después de la operación ya la cicatriz casi no se ve, he llevado mi vida completamente normal aunque debo tomar el tratamiento para poder producir la glándula que ya no tengo, la pastilla se llama eutirox de 100 mcg, la cual tomo una y media por día en ayunas a la misma hora.
Cuando me llaman de medicina nuclear para darme cita de lo del tratamiento del yodo me quitan esa pastilla y me mandan la triyotex, la tomé por 20 días al terminar ese tratamiento debo dejar la pastilla de la tiroides por 10 días para poder ir a recibir el yodo lo que da es un poco de decaimiento ya que uno no produce la hormona. Bueno amigas les soy algo explicita ya que yo estuve muy confundida con todo esto y hay personas que lo que hacían era meterme miedo, así que tranquilas la operación no es nada del otro mundo los expertos saben lo que hacen. Pero igual ahora el lunes 21 me internan para el yodo.
Si Dios me lo permite me ponen el tratamiento del yodo radiactivo, lo que me tiene algo inquieta ya que no se mucho de eso, hoy hablando con una colega que fue operada de lo mismo me quedé más intranquila ya que la hija me había dicho le quitaban la sal y cuando yo hablé con la doctora de medicina nuclear le pregunte que dieta debía llevar, me dijo que ninguna y le pregunte sobre la sal y me dice que eso es sólo en países que consumen mucho marisco lo cual me tranquilizó porque es la especialista en eso, hoy leyendo el foro veo que hablan de la dieta y suspender la sal por unas semanas que fue lo que me comento mi compañera de trabajo, bueno ahora me siento muy estresada y debo esperar al lunes que se supone me internan para el tratamiento.
Bueno acá les dejo un poco resumida mi historia si gusta ver fotos o saber más de la experiencia mi correo es adrisalopez@hotmail.com
Además les dejo mi inquietud para las que ya han recibido el yodo radiactivo, me gustaría saber que se puede llevar a la hora de internarse. 
Cáncer de tiroides
Hola chicas, les cuento tengo 29 años, en enero se me detectó cáncer papilar de tiroides, gracias a Dios fui operada el 18 de Julio, con apoyo de mi familia y amigos he salido adelante, los primeros días de la operación fue algo duro ya que se me bajaba el calcio pero con el tratamiento he salido adelante, lo peor fue que en la operación me tocaron una cuerda y quedé sin hablar, por mi trabajo me afectó y tuve que incapacitarme por un mes más mientras recuperaba mi voz, gracias a Dios y a la doctora y el descanso que tuve al no intentar hablar mucho recuperé en un mes la voz casi a un 95 % también me afectaba mucho tomar líquidos durante los primeros 20 días, aunque no lo crean desde el segundo día de operada podía comer sólidos, pero lo líquido me afectaba, por mucho tiempo no soportaba el agua pero estuve tomando mi tratamiento que eran 15 pastillas diarias ya que aparte de eso soy, hipertensa, asmática y alérgica, con refresco, hasta que logré volver a tomar agua.
Síntomas: a finales del 2010 empecé con mucho sueño lo cual no es muy común en mi porque me cuesta dormir, además baje unos kilos sin hacer dieta, la caída del cabello era más de lo normal, me distraía demasiado, cada vez que salía del trabajo terminaba ronca y por meses quedaba afónica, también me daba mucha carraspera en la garganta, se me suspendía la menstruación o me apenas la lograba ver eso tampoco era normal ya que siempre me venía mucho y con dolor. El primer síntoma que tuve fue hace como dos años una pequeña inflamación al lado izquierdo del cuello por lo que el doctor del EBAIS me mandó hacer examen de sangre cada vez que iba sacar cita para la presión, como no había reactivo y yo no me daba cuenta de eso no nos dimos cuenta hasta en enero del 2012, que se ve que mi examen de tiroides no es normal, por lo que el médico me dice que pague hacerme un ultrasonido en la garganta, dónde me sale que el nódulo solido sospechoso, así que me recomiendan pagar hacerme una biopsia, la cual sale alterada y me dicen que tengo cáncer papilar de tiroides, el mundo se me viene abajo, ya que en mi familia se han dado casos de cáncer terminal.
El 18 de Julio del 2012 me sacaron toda la tiroides y los ganglios, gracias a Dios el médico tomó la decisión por otras experiencias que han pasado de sacar todo, ya que cuando llegaron las 3 biopsias que me hicieron en la operación se dieron cuenta que ya había hecho metástasis a los ganglios por lo que ya no me debía preocupar ya que los habían sacado, hoy 7 meses después de la operación ya la cicatriz casi no se ve, he llevado mi vida completamente normal aunque debo tomar el tratamiento para poder producir la glándula que ya no tengo, la pastilla se llama eutirox de 100 mcg, la cual tomo una y media por día en ayunas a la misma hora.
Cuando me llaman de medicina nuclear para darme cita de lo del tratamiento del yodo me quitan esa pastilla y me mandan la triyotex, la tomé por 20 días al terminar ese tratamiento debo dejar la pastilla de la tiroides por 10 días para poder ir a recibir el yodo lo que da es un poco de decaimiento ya que uno no produce la hormona. Bueno amigas les soy algo explicita ya que yo estuve muy confundida con todo esto y hay personas que lo que hacían era meterme miedo, así que tranquilas la operación no es nada del otro mundo los expertos saben lo que hacen. Pero igual ahora el lunes 21 me internan para el yodo.
Si Dios me lo permite me ponen el tratamiento del yodo radiactivo, lo que me tiene algo inquieta ya que no se mucho de eso, hoy hablando con una colega que fue operada de lo mismo me quedé más intranquila ya que la hija me había dicho le quitaban la sal y cuando yo hablé con la doctora de medicina nuclear le pregunte que dieta debía llevar, me dijo que ninguna y le pregunte sobre la sal y me dice que eso es sólo en países que consumen mucho marisco lo cual me tranquilizó porque es la especialista en eso, hoy leyendo el foro veo que hablan de la dieta y suspender la sal por unas semanas que fue lo que me comento mi compañera de trabajo, bueno ahora me siento muy estresada y debo esperar al lunes que se supone me internan para el tratamiento.
Bueno acá les dejo un poco resumida mi historia si gusta ver fotos o saber más de la experiencia mi correo es adrisalopez@hotmail.com
Además les dejo mi inquietud para las que ya han recibido el yodo radiactivo, me gustaría saber que se puede llevar a la hora de internarse.
Cirugia fallida
Hola amiga he estado buscando información sobre cáncer de tiroides y llegue a este foro..
Tengo 23 años estoy en la universidad y mi caso comenzó hace unos cuantos años atrás en el 2011 mediante una consulta por una lesión en el tobillo se dieron cuenta que mi cuello (en la parte derecha ) tenia algo parecido como a una manzana de adan (que tienen solo hombres) a traves de examenes y resultados me remitieron a un doctor (cirugano general) me hice atender ahi y con una biopsia dio como resultado Ca.Tiroideo y supuestamente me quitaron la tiroide derecha , despues con los resultados de la biopsia dijeron q los resultados fue cancerígeno y q tenian que sacarme la tiroide izquierda (esto paso despues de 3 semanas de la primera cirugia) despues de esto estaba recuperandome ya que no tenia movimiento del cuello y requeria reabilitacion , despues me mandaron a tomar la levotiroxina de 50 microgramos todos los dias , el doctor me mando ha hacerme un TAC del cuello y me dijo q todo esta bien ,y no hay rastros del cancer.. despues me regulo la dosis de levotiroxina y tomaba pasando un dia 50 microgramos
en todo el 2012 me sentia muy mal ya que tenia cambios de humor aveces estaba triste otras enojada y asi... me daba mucho frio o avces mucho calor , incluso habia periodos en los que me dolia los huesos le decia al doctor lo q me pasaba pero me decia q todo estaba bien y lo de los huesos eras solo inflamaciones y me mandaba meloxicam
a finales de 2012 fallecio mi abuelita(era como una madre para mi), estaba totalmente depresiva,y mi corazon empezaba a latir fuerte y aceleradamente q casi lo podia escuhar..
por ultimo hasta los dolores de los huesos fueron peores aveces no podia caminar una semana, y hasta ahora me suenan los huesos como si fuera una silla vieja...
tambien me olvido de las cosas rapidamente y esto no pasaba antes...
al ver q no había respuesta con este doctor fui a un hospital oncologico hice tramites para el ingrese y me mandaron a traer todos los resultados y las muestras de las 2 cirugías , me hicieron examenes, ecos rayos x , etc..
ante ayer fui y me dijeron q segun las muestras y resultados AUN SE ENCUENTRA EN MI LA TIRODE COMPLETA para mi fue un asombro pues en los resultados e incluso en los certificados médicos decía TIROIDECTOMIA TOTAL me dijeron q traga los protocolos de operacion y hoy en una junta de cirujanos decidieron que deben hacerme OTRA CIRUGÍA pues las que me realizaron anteriormente solo quitaron pequeñas deformidades q tenia la tiroide(como la bolita que parecia manzana de adan) me mandaron a hacer una larigectomia para ver el estado de mis cuerdas vocales y segun eso se programara MI TERCERA CIRUGIA 
El doctor dijo q era peligroso por la FIBROSIS , pero dice q si no lo hago puede hacer metástasis, se puede disipar para otros organos como el pulmon
tengo mucho miedo y no se que hacer no quiero esto ...
AYUDAAAA...PORFAVOR...
Yodo
Hola amiga, yo recibí el yodo el 21 de enero de este año, gracias a Dios estoy muy bien y sigo con mi vida normal, lo que me da es frío desde que recibí el yodo ya que yo por la presión alta siempre he padecido de calor, trata de tomar todo el líquido que puedas así te dan más rápido la salida, lleva diferentes refrescos que te ayuden ya que uno se empacha de tomar tanta agua y trata de tomar bastante líquido, no se si te mandan la dieta sin sal, gracias a Dios acá en el hospital que me vieron no lo hacen por lo que no me fue tan mal ya que hay personas me han contado se las quitan unos días antes.
Cómo te digo yo me he recuperado lo que me da es algo de cansancio ya que uno deja unos días las pastillas de la hormona y de eso sí me ha costado recuperar ya que soy muy activa y he estado algo agotada, saludos y deja todo en manos de Dios y manten siempre la calma que es muy importante estar relajada. 
oye cuando estabas mal de la tiroides te pegaban nauceas..... yo me siento muy mal ya no se que hacer todo todo todo me pega asco no puedo oler nada por que ya me pega mucho asco...
Cáncer de tiroides
Hola chicas, les cuento tengo 29 años, en enero se me detectó cáncer papilar de tiroides, gracias a Dios fui operada el 18 de Julio, con apoyo de mi familia y amigos he salido adelante, los primeros días de la operación fue algo duro ya que se me bajaba el calcio pero con el tratamiento he salido adelante, lo peor fue que en la operación me tocaron una cuerda y quedé sin hablar, por mi trabajo me afectó y tuve que incapacitarme por un mes más mientras recuperaba mi voz, gracias a Dios y a la doctora y el descanso que tuve al no intentar hablar mucho recuperé en un mes la voz casi a un 95 % también me afectaba mucho tomar líquidos durante los primeros 20 días, aunque no lo crean desde el segundo día de operada podía comer sólidos, pero lo líquido me afectaba, por mucho tiempo no soportaba el agua pero estuve tomando mi tratamiento que eran 15 pastillas diarias ya que aparte de eso soy, hipertensa, asmática y alérgica, con refresco, hasta que logré volver a tomar agua.
Síntomas: a finales del 2010 empecé con mucho sueño lo cual no es muy común en mi porque me cuesta dormir, además baje unos kilos sin hacer dieta, la caída del cabello era más de lo normal, me distraía demasiado, cada vez que salía del trabajo terminaba ronca y por meses quedaba afónica, también me daba mucha carraspera en la garganta, se me suspendía la menstruación o me apenas la lograba ver eso tampoco era normal ya que siempre me venía mucho y con dolor. El primer síntoma que tuve fue hace como dos años una pequeña inflamación al lado izquierdo del cuello por lo que el doctor del EBAIS me mandó hacer examen de sangre cada vez que iba sacar cita para la presión, como no había reactivo y yo no me daba cuenta de eso no nos dimos cuenta hasta en enero del 2012, que se ve que mi examen de tiroides no es normal, por lo que el médico me dice que pague hacerme un ultrasonido en la garganta, dónde me sale que el nódulo solido sospechoso, así que me recomiendan pagar hacerme una biopsia, la cual sale alterada y me dicen que tengo cáncer papilar de tiroides, el mundo se me viene abajo, ya que en mi familia se han dado casos de cáncer terminal.
El 18 de Julio del 2012 me sacaron toda la tiroides y los ganglios, gracias a Dios el médico tomó la decisión por otras experiencias que han pasado de sacar todo, ya que cuando llegaron las 3 biopsias que me hicieron en la operación se dieron cuenta que ya había hecho metástasis a los ganglios por lo que ya no me debía preocupar ya que los habían sacado, hoy 7 meses después de la operación ya la cicatriz casi no se ve, he llevado mi vida completamente normal aunque debo tomar el tratamiento para poder producir la glándula que ya no tengo, la pastilla se llama eutirox de 100 mcg, la cual tomo una y media por día en ayunas a la misma hora.
Cuando me llaman de medicina nuclear para darme cita de lo del tratamiento del yodo me quitan esa pastilla y me mandan la triyotex, la tomé por 20 días al terminar ese tratamiento debo dejar la pastilla de la tiroides por 10 días para poder ir a recibir el yodo lo que da es un poco de decaimiento ya que uno no produce la hormona. Bueno amigas les soy algo explicita ya que yo estuve muy confundida con todo esto y hay personas que lo que hacían era meterme miedo, así que tranquilas la operación no es nada del otro mundo los expertos saben lo que hacen. Pero igual ahora el lunes 21 me internan para el yodo.
Si Dios me lo permite me ponen el tratamiento del yodo radiactivo, lo que me tiene algo inquieta ya que no se mucho de eso, hoy hablando con una colega que fue operada de lo mismo me quedé más intranquila ya que la hija me había dicho le quitaban la sal y cuando yo hablé con la doctora de medicina nuclear le pregunte que dieta debía llevar, me dijo que ninguna y le pregunte sobre la sal y me dice que eso es sólo en países que consumen mucho marisco lo cual me tranquilizó porque es la especialista en eso, hoy leyendo el foro veo que hablan de la dieta y suspender la sal por unas semanas que fue lo que me comento mi compañera de trabajo, bueno ahora me siento muy estresada y debo esperar al lunes que se supone me internan para el tratamiento.
Bueno acá les dejo un poco resumida mi historia si gusta ver fotos o saber más de la experiencia mi correo es adrisalopez@hotmail.com
Además les dejo mi inquietud para las que ya han recibido el yodo radiactivo, me gustaría saber que se puede llevar a la hora de internarse.
