Displasia cortical

Displasia
Hola, no sé si será lo mismo que le han diagnosticado a tu hijo. A mí me diagnosticaron una displasia cortical en el cerebro a los 45 años!!!
Me han dicho los médicos que probablemente, es de nacimiento, y en mi caso, me provocó un par de crisis epilépticas hace más de veinte años.
La displasia en mi caso detona una epilepsi que se me empezó a tratar hace un par de décadas.
Lo que ocurre es que no me detectaron la displasia antes según los médicos porque la calidad de las resonancias hace 15 años (la primera que me hicieron) eran muy inferior a las de ahora, y en esta segunda que me practicaron, pudo observarse algo que siemrpe había estado allí
Mi consejo es ponerte en contacto con un buen neurólogo, y que le hagan a tu hijo periódicamente resonancias de la zona.
Saludos.

Displasia cortical
Hola Alicia6311:

Un saludo, me llamo muchola atención cuando ví tu comentario en el foro y por eso me inscribi, lo que pasa es que a mi hijo también le diagnósticaron displacia cortical, tiene 15 años. He estado buscando información al respecto, hace un año este era un tema desconocido para nosotros hasta que de pronto le vinieron crisis convulsiva. Toda la información que he encontrado indica severos transtornos cognitivos e incluso retardo mental y mada me ha respondido a la duda que tengo de si es algo que puede degenerar más o si simplemente mi hijo va a estar bien como hasta ahora ya que sus crisis estan controladas con medicación y él es un chico perfectamente normal, es un excelente alumno en el colegio y una persona muy inteligente. Disculpa mi impertinencia pero me gustaria saber más de tu historia y como es tu vida (tu sabes, el buscar una respuesta positiva que me diga que mi niño va a estar bien) y si sabes algo más sobre este problema.
Gracias y adiosito

Encontré el mensaje
Hola de nuevo, Maizel, ya encontré el mensaje. Es que participo en varios foros y no sabía a qué te referías.
Te cuento: me diagnosticaron epilepsia (ausencias o petit mal) cuando era muy pequeña, unos cinco años. Me dieron medicación y las ausencias digamos que desaparecieron. El diagnóstico médico por aquél entonces fue que probablemente desaparecerían con la pubertad, lo que ocurrió, efectivamente.
Sin embargo, yo me hacía controles periódicos aunque ya no me daban crisis de ausencias.
Me dieron de alta y durante unos años estuve sin medicación, hasta que a los 27 o 28, me dio una crisis, pero esta vez de las fuertes, una crisis epiléptica total (no ausencias, como en mi niñez, que la gente a veces ni lo notaba, porque ni me caía ni nada, simplemente estaba con la mirada perdida durante unos segundos).
Me dio esa crisis fuerte, convulsiva (las ausencias no lo eran). A raíz de esto, me volvieron a poner medicación, y me hicieronpruebas más específicas: resonancias.
Desde entonces hasta la fecha, han pasado casi 20 años, ahora tengo 47.
En mi infancia, el tipo de epilepsia que tuve no me incapacitó para los estudios: siempre fui buena estudiante, en muchas ocasiones por encima de la media. Intelectualmente, también, al menos en los test que me hicieron di una puntuación muy alta, y terminé mis estudios universitarios, y ahora soy profesora.
Quiero decirte con esto que losproblemas cognitivos, el retraso mental, no está vinculado con la epilepsia: hay epilépticos tontos y los hay listos, y también muy listos.
Siempre he ido preguntando y leyendo cosas sobre el tema.Y sobre todo el asunto de qué produce la epilepsia.
Según tengo entendido, en unos casos tiene una base física y en otros no.
Sigo contándote: durante los años sigueintes a la primera crisis, (he tenido dos), me han ido haciendo revisiones. Hace un año, por otras cuestiones, me hicieron una resonancia de la cabeza, y ahí fue donde apareció la displasia.
Los médicos me han dicho que probablemente esa sea mi base física para la epilepsia. La displasia es unamalformación de esa zona que tuvo lugar durante la fase fetal. Provoca una alteración neuronal que desencadena en crisis.
Es posible que a tu hijo le ocurra algo similar. Lo que pasa es que, por lo que he entendido en lo que has escrito, a tu hijo lo de la epilepsia se le ha diagnosticado ya mayor, no de pequeño.
Es normal, porque a muchos se le manifiesta la epilepsia en la adolescencia. E imagino que haciéndole pruebas le saldría diagnosticada la displasia.
Espero que me vayas comentado cosas.
Y también espero que te haya servido de ayuda.
Besitos Maizel, y felices fiestas.

Alguien me puede ayudar?
Hola, la veredad que en todo este tiempo no he encontrado mushas respuestas ala enfermedad de mi hijo. Si alguien tiene a alguien y me puede explicar lo agradecería. La displasia de mi hijo es displasia cortical global. Gracias.

Displacia cortical
mi hijo tiene 13 años y hace unos meses me entere que tiene displacia cortical,cuando desde los 5 que le habian diagnosticado epilepsia y recibia tratamiento oara ello.ahora tiene resistencia a los medicamentos para ella,ya que su epilepsia se debe a la displacia-

Displasia cortical
Estimada,

Tu caso nos ha parecido interesante y podría ser de ayuda para otras personas. Lo hemos incorporado en:

http://www.casosyhospitales.com/detalle_enfermedad.php?id=410

si deseas modificarlo, completarlo o eliminarlo:

http://www.casosyhospitales.com/modificar_enfermedad.php?id_enfermedad=410

Muchas gracias por tu ayuda!

Ana Fernández
www.casosyhospitales.com

Displasia cortical
hola mi hijo tiene 3 años y despues de 2 años de lucha le diagnosticaron displasia cortical, estamos esperando la cirujia que pueda darle una mejor calidad de vida

Displasia cortical
mi hijo tiene epilepsia desde los 5años y a los 12 supimos que el origen de esa epilepsia era la displasia cortical,ahora se esta evaluando la posibilidad de cirugia lo cual me preocupa,quisiera encontrar otra opcion

Displasia cortical
mi hijo tiene epilepsia desde los 5años y a los 12 supimos que el origen de esa epilepsia era la displasia cortical,ahora se esta evaluando la posibilidad de cirugia lo cual me preocupa,quisiera encontrar otra opcion

Displasia cortical
Hola tengo una niia de 2 aios 4 meses y tambien desde los 7 meses tiene displasia cortical necesito mas informacion de mamas q tengan hijos con este problema ya q mi bb hasta ahorita no puede caminar y habla muy poco. Agradeceria cualkier informacion Gracias

Displasia cortical
tengo un hijo de 13 años que sufre crisis desde los 5,ahun no encontraron la medicacion que controle por completo sus crisis,es lo que desearia sin tener que recurrir a la cirujia.saludos,Noemi

Displasia cortical focal
Hola este mensaje aparte de para ti para todos q puedan estar en el mismo caso, yo tengo una niña con 6 años que tiene diagnosticado una displasia cortical focal desde los 2 años y medio aproximadamente, se lo diagnosticaron despues de sufrir un par de crisis de ausencia en ese mismo año (2009) estuvo ingresada como 3 veces hasta q dieron con el medicamento que es depakine desde entonces no ha vuelto a tener mas crisis y toma lo mínimo de medicación, la neurologa nos ha dicho que cuando haga 3 años sin crisis (lleva 2 ) le empezaran a retirar la medicación pero si que tiene un retraso motor y de lenguage pero va progresando aunque poco a poco y eso es lo que quiero saber la neurologa me dice que va ha ser una personal normal y me gustaria que alguien que haya pasado ya por esto si va ha ser asi, gracias.

Displasia cortical focal
Hola yo os voy a contar mi caso aparte tambien busco información, yo tengo una niña con displasia cortical focal se la diagnosticaron casi a los 3 años despues de sufrir un par de crisis de ausencia a raiz de diagnosticarselo le pusieron tratamiento el cual no le fue bien y estuvo como 3 veces ingresada con crisis pero siempre de ausencia hasta que dieron con el medicamento que le ha ido bien , que es el depakine, desde entonces no ha tenido mas crisis, la neurologa nos ha dicho que si pasado tres años no le da mas crisis ( lleva 2 ) le retiraran la medicación. Pero la niña tiene un retraso motor y de lenguage lo cual va progresando aunque poco a poco no es alarmantemente significativo pero esta ahi y eso es lo que me gustaria saber, si alguien ha pasado por ahi si como dice la neurologa la niña va a ser una niña normal con el paso del tiempo, gracias.

Displasia cortical focal
Lo siento he contestado dos veces porque pensaba que el primero no se había mandado pero es el mismo caso.

Grupo facebook displasia cortical
Hola, mi hija también tiene lo mismo. Estoy intentando ponerme en contácto con personas que tengan hijos con esta patología para poder informarnos mutuamente, ya que casi no hay nada publicado sobre el tema. He creado un grupo en facebook que se llama Displasia cortical. La dirección es la siguiente: http://www.facebook.com/groups/301397929878680/ . Me gustaría mucho que os unierais a él para poder intercambiar información entre todos y ayudar a nuestros hijos.

Muchas gracias. Un abrazo!

Dislesia cortical frontal
Hola a mi hijo le acaban de diagnòsticar dislesia cortical a nivel frontal , es lo mismo que usted tiene?

No es dislesia es displasia cortical
no dislesia cortical es displasia cortical central lo que le diagnòsticaron a mi hijo. gracias, tiene 9 años

Displasia cortical
Hola, yo tengo una nina de casi 5 anios con ese padecimiento. Como se encuentra tu hijo?

Displasia cortical
hola!

veo que el post es bastante antiguo, peor lo acabo de ver. Mi hijo tiene diagnosticada una displasia cortical leve, pero yo creo que sus problemas son muchos para ser solo de esto y además nunca ha tenido ataques de epilepsia. Me gustaría saber más de tu hijo. Si te apetece podemos tener contacto por mail. Mi correo es salegrea@gmail.com

Displasia cortical
Hola Mi hijo tiene 11 años a los 3 años fué diagnosticado con displasia cortical, aunque no ha tenido crisis epilépticas tiene un retraso motor en el lado derecho, saliva excesivamente, tiene problemas motores en la lengua y por ende de lenguaje . En cuanto a lenguaje ha estado llevando terapia con un logopeda y la terapia Discovery ( muy buena y recomendable ) ya va en cuarto primaria y va avanzando.

Hola mi hijo desde que comenzo a convulsar a los 2 1/2 a~os le diagnoticaron una epilepsia

Epilepsia con dysplasia y syndrome lennox-gastaut

Caso muy parecido al de mi hijo
Muy buenas noches soy un Padre con un niño que tiene un caso muy parecido al de su hija, me gustaría si fuera posible poderme contactar con usted, veo que su publicación la hizo en el 2011, a lo mejor nuestras experiencias con el caso puedan ser útiles para las dos partes, deseo de todo corazón que su hija ya haya superado totalmente la displacía.

Displasia cortical
hola me uno a este grupo para amplliar mas informacion sobre la displasia cortical..
mi niño tiene casi 7 años es un niño con tdah muy severo con agresividad con ciertos criterios y a raiz d esto las pruebas q le hicieron salio la resonancia una posible displasia cortical..los electros (2)salieron descargas cerebrales y tambien tiene ausencias ...he decidido pedir una segunda opinion y le voy a llevar dtor francisco villarejo de madrid xq la neurologa q me corresponde no me dio cita hasta dentro de 6meses sin tratamiento ni nada y me he kedado preocupada....me podiais describir las ausencias de vuestros hijos como son?...q opinais....gracias de antemano

Salome
HOLA MI HIJA SOLOME TIENE UNA DISPLASIA CORTICAL LEDIO ALOS 4 AÑOS YA TIENE 6 QUISIERO COMPARTIRLA EMFERMADAD DE MI HIJA

Displasi cortical
QUISIRA COMPARTIR CON USTED Y MUCHAS PERSANOAS MAS POR TODO LO QUE HE PASADO CON MI HIJA TENGO ANGUSTIA POR QUE CON EL PASAR DEL TIEMPO NO TENGO UNA RESPUESTA NEUROLOGICA QUISIERA QUE TODAS ESTAS PERSONAS NOS COMPARTAMOS NU ESTRAS HISTORIAS

Displasia cortical
me gustaría contactarme con vos ya que estoy pasando por algo muy parecido con mi hijo..

Mi hijo acaba de diagnosticarlo igual
Hola espero tu hijo este mejorando cada día. mi hijo de 18 meses lo acaban de diagnosticar con displacía cortical parietal. Camina con dificultad, no habla vamos a empezar terapia motriz la siguiente semana Estoy muy asustada, procurada y triste , por lo que me gustaría me compartieras un poco de tus experiencias y tratamientos .saber si sabes en que momento empieza uno con algún tipo de terapia de lenguaje para apoyar este tema . Muchas gracias !

Hola te quería preguntar si ya han operado a tu hijo y si el sufría de retraso psicomotor, mi pregunta es, después de la cirugía se mejora el retraso y también las crisis de epilepsia?

Hola te quería preguntar si el caso de tu hijo también estaba acompañado de retraso psicomotor? Luego de la cirugía mejoró el cuadro en general o sólo las crisis de epilepsia?

Hola, te pregunto si nunca te dieron la posibilidad de una cirugía?

Hola. Tengo displasia cortical de nacimiento. Cada persona tiene displasia en distinta zona del cerebro, dependiendo de eso lo que la persona se vera afectada. Cuando la displasia esta en el emisferio derecho se ve afectada la motrocidad y lo socio-emocional. En cambio si la displasia se encuentra en el izquierdo se verá afectada su inteligencia y tendrá retardo. Mi displasia es en el derecho por lo cual aunque tenga un nivel de coeficiente intelectual por encima de la media, todo lo motriz y socio- emocional se ve afectado. Tengo síndrome de asperger por la displasia (que es autismo de alto rendimiento ), a medida que la displasia avance tendré más características autistas acentuadas por lo de socio-emocional y motriz. La displasia es una deformacion de la corteza cerebral que se genera durante las últimas semanas del embarazo cuando las neuronas están migrando cada una a donde tiene que ir. Al no desarrollarse toda la corteza cerebral queda abierta y las células que están en los extremos de donde quedó abierto quedan muertas. Las células muertas matan las de al lado como una fruta podrida entre otras sanas. Las neuronas para hacer sinapsis deben hacer contacto con la corteza cerebral. Las que están en donde esta esa parte de la corteza cerebral muerta no hacen sinapsis por lo tanto no funcionan. Ahí es donde uno tiene deficiencia dependiendo de la zona del cerebro donde reside la displasia según la función de las neuronas de ese sector. Cada 12 meses osea un año se ven en las resonancias magnéticas con tractografia avance de la displasia. La resonancia magnética 3 tecla con tractografia es un estudio donde se ve la displasia y las neuronas.La displasia causa a la vez Epilepsia refractaria osea resistente a la medicación. Tengo Epilepsia desde que naci, llegue a 30 crisis al día, ausencias, desmayos, petit mal y grand mal. A los ocho años deje de tener crisis y me dieron de alta. A los 16 volví con los ataques de Epilepsia Hasta ahora a mis 21 años. 

Hola. Tengo displasia cortical de nacimiento. Cada persona tiene displasia en distinta zona del cerebro, dependiendo de eso lo que la persona se vera afectada. Cuando la displasia esta en el emisferio derecho se ve afectada la motrocidad y lo socio-emocional. En cambio si la displasia se encuentra en el izquierdo se verá afectada su inteligencia y tendrá retardo. Mi displasia es en el derecho por lo cual aunque tenga un nivel de coeficiente intelectual por encima de la media, todo lo motriz y socio- emocional se ve afectado. Tengo síndrome de asperger por la displasia (que es autismo de alto rendimiento ), a medida que la displasia avance tendré más características autistas acentuadas por lo de socio-emocional y motriz. La displasia es una deformacion de la corteza cerebral que se genera durante las últimas semanas del embarazo cuando las neuronas están migrando cada una a donde tiene que ir. Al no desarrollarse toda la corteza cerebral queda abierta y las células que están en los extremos de donde quedó abierto quedan muertas. Las células muertas matan las de al lado como una fruta podrida entre otras sanas. Las neuronas para hacer sinapsis deben hacer contacto con la corteza cerebral. Las que están en donde esta esa parte de la corteza cerebral muerta no hacen sinapsis por lo tanto no funcionan. Ahí es donde uno tiene deficiencia dependiendo de la zona del cerebro donde reside la displasia según la función de las neuronas de ese sector. Cada 12 meses osea un año se ven en las resonancias magnéticas con tractografia avance de la displasia. La resonancia magnética 3 tecla con tractografia es un estudio donde se ve la displasia y las neuronas.La displasia causa a la vez Epilepsia refractaria osea resistente a la medicación. Tengo Epilepsia desde que naci, llegue a 30 crisis al día, ausencias, desmayos, petit mal y grand mal. A los ocho años deje de tener crisis y me dieron de alta. A los 16 volví con los ataques de Epilepsia Hasta ahora a mis 21 años.