Tumor cerebral(glioblastoma multiforme)
POR FAVOR ESTOY DESTROZADA, A MI CUÑADO CON TAN SOLO 45 AÑOSY 2 NIÑOS PEQUEÑOS LE HAN DETECTADO UN TUMOR CEREBRAL(GLIOBLASTOMA MULTIFORME).
LE HAN OPERADO Y ESTA GENIAL, VAN A EMPEZAR CON QUIMIO Y RADIO.PERO EL DOCTOR NOS DICE QUE ES UN TUMOR MUY MUY GRAVE, Y EL MAS AGRESIVO QUE EXISTE.
POR FAVOR, ALGUIEN ME PUEDE AYUDAR. Y DARME INFORMACION SOBRE ESTA ENFERMEDAD.
GRACIAS DE SANTEMANO.
Ver también
Hola
Lo siento mucho. Se por lo que estás pasando, mi madre tuvo el mismo tumor y fue durísimo. Necesitaréis mucha fuerza y apoyaros mutuamente.
Si te puedo ayudar, aquí estoy.
Un beso
Hola
He intentado mandarte un privado pero me da error así que te contesto aquí, Te cuento mi historia. Mi madre tenía ese tumor pero tan pequeño que no aparecía en el TAC, solo en el PET. La operaron en Junio de 2005 y al principio fenomenal, solo tuvo una pequeña secuela en la mano izquierda porque la movía mal, pero con rehabilitación mejoró. Le dieron quimio y radio y no tuvo problemas, la aceptó muy bien, se le cayó el pelo pero por lo demás bien, sin embargo el médico me daba como máximo 4 años pero seguramente menos. En Octubre (es decir 4 meses después de operarla y dos de terminar la radio) tuvo una recidiva y el médico nos dijo que podía volver a oprarla pero que solo sería alargar la vida un poco más porque su tumor era terminaly si no la operábamos viviría 4 o 5 meses máximo. Decidimos no operarla y todo fue muy duro, cada día era una renuncia, comenzó a tener dificultades para hablar, después para moverse, para controlar esfínteres y los últimos dos meses (marzo-abril) prácticamente era un vegetal, además al final estaba sedada. Se nos fue el 23 de abril, no vivió ni un año desde que se lo detectaron en mayo, tenía 68 años y una vida maravillosa.
Lo que te quiero decir es que va a ser muy duro, al principio hasta que te haces a la idea y despues cuando tienes qyue ver como se va deteriorando, el médico a mi me decía que este tumor es fácil para el paciente (si no tienen dolores) ya que poco a poco van perdiendo la consciencia, pero muy duro para las familias que los van viendo deteriorarse por días.
Dorita, me gustaría darte esperanzas, ojalá en vuestro caso sea diferente o exista un milagro o tengáis suerte, pero a mi me lo dijeron y no podía creerlo, pero solo cuando lo acepté pude hacerle frente.
Hace mas de dos años que murió mi madre y aún me duele demasiado, ella era bellísima, era como una muñeca preciosa y al final solo quedó una carcasa vacía de todo lo que había sido. En su enfermedad yo fui su enfermera, su psicóloga, su médioco, su cuidadora, y sobre toso su hija. Estuve con ella para ayudarla avivir, y tuve que estar también con ella para ayudarla a morir.
Si me necesitas aquí estoy, no me vas a molestar porque se por lo que estáis pasando.
Un beso paraq ti y los tuyos.
Hola
holaa
Hola amiga
Te contesto por aqui por si no entras en el foro y no ves mi respuesta.
No se si conoceras la revista Discovery Dsalud, cuya tematica es la salud, la salud vista desde el panorama de la medicina natural y biologica. Han sido pioneros en decir las cosas claras, por eso llevan muchisimos articulos denunciando la gran mentira del cancer. Asi como la ineficacia de la quimio y la radio.
Su web es: www.dsalud.com.
Te voy a pegar un enlace sobre un reportaje que salio en el numero 95, hace ahora un año, para que puedas leer el exito que tienen en tumores cerebrales el tratamiento de dos medicos indios, con productos homeopaticos, son increibles los resultados, asi que entra rapidamente a verlo a la web. Ademas en el reportaje aparece la experiencia de varios pacientes. Amiga yo no me lo pensaba, y me informaba bien y seguiria investigando, y por supuesto no me daria quimio y radio. Si no conoces la fiabilidad ni la credibilidad de la revista, tal vez dudes,pero por eso tu y todos los que tienen este problema, deberian ponerse un par de horas a mirar los importantes y aclaradores reportajes q la revista ha publicado en estos años sobre el cancer, entrando en la web.
El link es: http://www.dsalud.com/numero95_2.htm
Por cierto te recomiendo que vayas mañana mismo a un quiosco con todo tipo de revistas, y compres el numero de este mes de julio, porque vuelven a entrevistar y exponer los avances y resultados de estos medicos indios, que por lo visto son mas eficaces que los conseguidos hace un año. La revista vale solo 3,5 euros, asi q todos podemos comprarla.
un abrazo y para lo que quieras me mandas un privado. Espero q mi ayuda te sirva para algo
Hola
He intentado mandarte un privado pero me da error así que te contesto aquí, Te cuento mi historia. Mi madre tenía ese tumor pero tan pequeño que no aparecía en el TAC, solo en el PET. La operaron en Junio de 2005 y al principio fenomenal, solo tuvo una pequeña secuela en la mano izquierda porque la movía mal, pero con rehabilitación mejoró. Le dieron quimio y radio y no tuvo problemas, la aceptó muy bien, se le cayó el pelo pero por lo demás bien, sin embargo el médico me daba como máximo 4 años pero seguramente menos. En Octubre (es decir 4 meses después de operarla y dos de terminar la radio) tuvo una recidiva y el médico nos dijo que podía volver a oprarla pero que solo sería alargar la vida un poco más porque su tumor era terminaly si no la operábamos viviría 4 o 5 meses máximo. Decidimos no operarla y todo fue muy duro, cada día era una renuncia, comenzó a tener dificultades para hablar, después para moverse, para controlar esfínteres y los últimos dos meses (marzo-abril) prácticamente era un vegetal, además al final estaba sedada. Se nos fue el 23 de abril, no vivió ni un año desde que se lo detectaron en mayo, tenía 68 años y una vida maravillosa.
Lo que te quiero decir es que va a ser muy duro, al principio hasta que te haces a la idea y despues cuando tienes qyue ver como se va deteriorando, el médico a mi me decía que este tumor es fácil para el paciente (si no tienen dolores) ya que poco a poco van perdiendo la consciencia, pero muy duro para las familias que los van viendo deteriorarse por días.
Dorita, me gustaría darte esperanzas, ojalá en vuestro caso sea diferente o exista un milagro o tengáis suerte, pero a mi me lo dijeron y no podía creerlo, pero solo cuando lo acepté pude hacerle frente.
Hace mas de dos años que murió mi madre y aún me duele demasiado, ella era bellísima, era como una muñeca preciosa y al final solo quedó una carcasa vacía de todo lo que había sido. En su enfermedad yo fui su enfermera, su psicóloga, su médioco, su cuidadora, y sobre toso su hija. Estuve con ella para ayudarla avivir, y tuve que estar también con ella para ayudarla a morir.
Si me necesitas aquí estoy, no me vas a molestar porque se por lo que estáis pasando.
Un beso paraq ti y los tuyos.
Que duro
que historia, tan dura, y nosotros estamos en el mismo barco.
mi cuñado es un tiaron del norte, guapo y alto y se cuida un monton. hace muchisimo deporte, no entiendo como pasan estas cosas.
tampoco tiene ninguna secula. esta genial, por eso me cuesta pensar en su deterioro,y mucho menos pensar en la muerte. que situacion tan dificil y tan triste.
el deterioro y la verdadera enfermedad vendra, cuando vuelva a hacerse el tumor por segunda vez, que por lo que me has contado es muy muy rapido, como nos han dicho los medicos.
yo estoy fatal , porque hace apenas 9 meses se me murio mi bebe,nacio muerto con 8 mesesy he pasado un calvario.(horrible, pero lo del tumor mucho peor)
pero ahora estaba ya muy bien y con mucha ilusion y ganas de tener oto bebe (tengo un niño de 4 años) y la enfermerdad de mi cuñado el dicho tumor cerebral,me a vuelto a hundir.me considero una persona fuerte, pero esto es horrible, y pensar en lo que nos espera me agobia. mi hermana esta destrozada,pq solo tiene 40 años y tiene que sufrir
esta maldita enfermedad, y preparase para lo que le viene toda una vida solo con 2 niños pequeños. que triste, estoy hundida.
la quimio se la van a dar con pastillas , ¿ tu madre tambien?
espero que a mi cuñado tambien le vaya bien la quimio y no le siente mal.asi podra disfrutar un tiempo mas, de la vida. que triste, ESTO NO PUEDE ESTAR PASANDO.
por cierto ¿como te llamas? yo me llamo dori, soy de valencia y tengo 33 años. tengo un hijo de 4 años.
besos y te dejo mi correo por si quieres contestarme a el.
dorapamarz@hotmail.com
besos dori
Hola
te he mandado un privado
Hola
He intentado mandarte un privado pero me da error así que te contesto aquí, Te cuento mi historia. Mi madre tenía ese tumor pero tan pequeño que no aparecía en el TAC, solo en el PET. La operaron en Junio de 2005 y al principio fenomenal, solo tuvo una pequeña secuela en la mano izquierda porque la movía mal, pero con rehabilitación mejoró. Le dieron quimio y radio y no tuvo problemas, la aceptó muy bien, se le cayó el pelo pero por lo demás bien, sin embargo el médico me daba como máximo 4 años pero seguramente menos. En Octubre (es decir 4 meses después de operarla y dos de terminar la radio) tuvo una recidiva y el médico nos dijo que podía volver a oprarla pero que solo sería alargar la vida un poco más porque su tumor era terminaly si no la operábamos viviría 4 o 5 meses máximo. Decidimos no operarla y todo fue muy duro, cada día era una renuncia, comenzó a tener dificultades para hablar, después para moverse, para controlar esfínteres y los últimos dos meses (marzo-abril) prácticamente era un vegetal, además al final estaba sedada. Se nos fue el 23 de abril, no vivió ni un año desde que se lo detectaron en mayo, tenía 68 años y una vida maravillosa.
Lo que te quiero decir es que va a ser muy duro, al principio hasta que te haces a la idea y despues cuando tienes qyue ver como se va deteriorando, el médico a mi me decía que este tumor es fácil para el paciente (si no tienen dolores) ya que poco a poco van perdiendo la consciencia, pero muy duro para las familias que los van viendo deteriorarse por días.
Dorita, me gustaría darte esperanzas, ojalá en vuestro caso sea diferente o exista un milagro o tengáis suerte, pero a mi me lo dijeron y no podía creerlo, pero solo cuando lo acepté pude hacerle frente.
Hace mas de dos años que murió mi madre y aún me duele demasiado, ella era bellísima, era como una muñeca preciosa y al final solo quedó una carcasa vacía de todo lo que había sido. En su enfermedad yo fui su enfermera, su psicóloga, su médioco, su cuidadora, y sobre toso su hija. Estuve con ella para ayudarla avivir, y tuve que estar también con ella para ayudarla a morir.
Si me necesitas aquí estoy, no me vas a molestar porque se por lo que estáis pasando.
Un beso paraq ti y los tuyos.
Misma situacion...
Hola¡¡¡¡¡¡
Todo empezó unos días después del DIA de Reyes de este año, sobre el diez de enero, un DIA sin mas, mí padre con 71 años empezó a sentir molestias en la parte izquierda de su cuerpo, lo lleve a urgencias y empezaron con todas las pruebas habidas y por haber, TAC, resonancias, escáner, análisis etc. En un principio no sabían de que podía venir, el estaba muy bien como si nada, lo único que le encontraron un bulto en el cerebro, hace un par de meses le hicieron la biopsia y dio un glioblastoma multiforme, se nos vino el alma al suelo, intentamos sacar fuerzas de flaqueza, y sobreponernos, pero después de esto vino lo peor, tenemos que estar todo el DIA con el viendo como se deteriora, ahora lleva diez sesiones de radio y quimio, a parte de que el tratamiento le ha producido edemas e inflamación y prácticamente no puede hacer nada, estamos entre todos alternando días para poder llevarlo, no se cuanto tiempo durara, pero he de decir que es algo muy duro(durísimo). Desde aquí me gustaría dar ánimos a todo el mundo que este pasando lo mismo.
UN ABRAZO ENORME PARA TODOS
Para interesarme.
Hola vuelvo a subir tu post ya que como es del 1 de julio quisiera preguntarte como se encuentra tu cuñado de salud? que tal con el tratamiento? saludos y siempre confia en Dios que el sabe lo que hace.
Hola mi padre tambien padece de eso
mi padre despues de 9 meses en tratamientos porque pennsaron que era era erpes despues sistirsicosis despues tbc hasta ultimo pensaron que era sistirsicosis vuelta recibio tratamientos para todo eso y nada hasta que le hicieron una biopsia cerebral y salio su diagnostico pues es un glioblastoma multiforme ahora mi padre segun su doctor ya no amerita ningun tratamiento ps otros dicen que si mi padre es asegurado y ya le quieren dar de alta no me resigno la idea de llevar a mi padre sin ninguna cura tiene que haber por que ademas de ser mi padre es un ser humano y lucha por su vida y se le ve en el y no lo quiero dejar asi nomas quiero ver la forma como curar a mi padre ps les pido de antemano una respuesta para poder ayudar a mi padre que tipos de medicamentos existen ps escribanme a este correo david_2431@hotmail por favor mi deseperacion es grande pero mi fe en dios es tan grande que se que lo encontrare
Hola
solo quiero agregar algo mas gracias a dios que mi padre mientras buscamos encontramos perrsonas que si nos ayudan como es el caso deldoctor david franco que gracias a el se que es lo que tiene mi padrepor que el insistio si no hubiese sido asi hasta ahora no sabiese que es lo que tenia mi padre ps ahora recibi una noticia que una persona como el cada ves se le presente mas retos ps ahora su hermana le detectron un tumor por el abdomen pues espero poder ayudar como el me ayudo a mi aunque no soy doctor ps algo se puede hacer por una vidai ruego a dios que todo valla bien por la tranquilidada de su familia y por todos aquellos que padescan de enfermedades que dios los ilumine y solo les digo tengan fe y no la pierdan nunca porque para dios no hay mal que no se pueda curar
Tumor cerebral
ME ENCUENTRO DESTOZADA IGUAL QUE TU YO VIVO EN ESTADOS UNIDOS Y HOY REGRESE TUVE QUE VIAJAR A MEXICO DE EMERGENCIA , PUES OPERARON A MI ABUELITO EL TIENE 74 ANOS EL ME CRIO ES COMO MO PAPA TODO EMPEZO HACE COMO UN ANO QUE EL SE SENTIA MAL SENTIA QUE PERDIA LA FUERZA EN LAS PIERNAS PERO NUNCA DIJO NADA , FUE PASANDO EL TIEMPO Y DESPUES FUE PERDIENDO UN POCO LA VISTA HASTA QUE UN DIA SE CALLO Y COMO EN 2 SEMANAS SE FUE PONIENDO MUY MAL COMO SE ESTABA APAGANDO, FUE CUANDO LE HICIERON UN ESTUDIO DE LA CABEZA Y LE SALIO QUE TIENE UN GLIOBLASTOMA MULTIFORME, LO OPERARON HACE 14 DIAS SALIO MUY BIEN DE LA OPERACION PERO HASTA AHORITA NO NOS HAN ENTREGADO LOS RESULTADOS DEL TUMOR , AL IGUAL QUE TU ESTOY BUSCANDO INFORMACION PERO TODO LO QUE LEO O OTROS CASOS SIMILARES ES HORRIBLE ME SIENTO TA MAL PUES NO VEO NINGUNA ESPERANZA SOLO NOS QUEDA ORAR Y PEDIRLE A DIOS QUE TODO SALGA BIEN. ESTOY BIENDO QUE TU CASO ES DESDE JUNIO ME GUSTARIA SAVER QUE HA PASADO CON TU CUNADO SALUDES Y ESPERO SEGUIR EN CONTACTO PARA PODER INTERCAMBIAR INFORMACION.
Hola
estoy en lo mismo mi face es isoldaburdiles@hotmail.com
ahi hablamos es super urgente que nos comuniquemos
Hola mi padre tambien padece de eso
mi padre despues de 9 meses en tratamientos porque pennsaron que era era erpes despues sistirsicosis despues tbc hasta ultimo pensaron que era sistirsicosis vuelta recibio tratamientos para todo eso y nada hasta que le hicieron una biopsia cerebral y salio su diagnostico pues es un glioblastoma multiforme ahora mi padre segun su doctor ya no amerita ningun tratamiento ps otros dicen que si mi padre es asegurado y ya le quieren dar de alta no me resigno la idea de llevar a mi padre sin ninguna cura tiene que haber por que ademas de ser mi padre es un ser humano y lucha por su vida y se le ve en el y no lo quiero dejar asi nomas quiero ver la forma como curar a mi padre ps les pido de antemano una respuesta para poder ayudar a mi padre que tipos de medicamentos existen ps escribanme a este correo david_2431@hotmail por favor mi deseperacion es grande pero mi fe en dios es tan grande que se que lo encontrare
Hola
comunicate conmigo urgente a mi mail es pilararos@hotmail.com
y face es isoldaburdiles@hotmail.com
Hola
alguien padece de glioma multiforme
mi e-mail es pilararosb@hotmail.com
Que duro
que historia, tan dura, y nosotros estamos en el mismo barco.
mi cuñado es un tiaron del norte, guapo y alto y se cuida un monton. hace muchisimo deporte, no entiendo como pasan estas cosas.
tampoco tiene ninguna secula. esta genial, por eso me cuesta pensar en su deterioro,y mucho menos pensar en la muerte. que situacion tan dificil y tan triste.
el deterioro y la verdadera enfermedad vendra, cuando vuelva a hacerse el tumor por segunda vez, que por lo que me has contado es muy muy rapido, como nos han dicho los medicos.
yo estoy fatal , porque hace apenas 9 meses se me murio mi bebe,nacio muerto con 8 mesesy he pasado un calvario.(horrible, pero lo del tumor mucho peor)
pero ahora estaba ya muy bien y con mucha ilusion y ganas de tener oto bebe (tengo un niño de 4 años) y la enfermerdad de mi cuñado el dicho tumor cerebral,me a vuelto a hundir.me considero una persona fuerte, pero esto es horrible, y pensar en lo que nos espera me agobia. mi hermana esta destrozada,pq solo tiene 40 años y tiene que sufrir
esta maldita enfermedad, y preparase para lo que le viene toda una vida solo con 2 niños pequeños. que triste, estoy hundida.
la quimio se la van a dar con pastillas , ¿ tu madre tambien?
espero que a mi cuñado tambien le vaya bien la quimio y no le siente mal.asi podra disfrutar un tiempo mas, de la vida. que triste, ESTO NO PUEDE ESTAR PASANDO.
por cierto ¿como te llamas? yo me llamo dori, soy de valencia y tengo 33 años. tengo un hijo de 4 años.
besos y te dejo mi correo por si quieres contestarme a el.
dorapamarz@hotmail.com
besos dori
Hola
soy isolda de chile mi espos esta igual padece el glioma multiforme , es una enfermedad desgraciada ya aca el remedio para la quimio es muy caaro
mi mail pilararosb@hotmail.com
Hola
Hola dorita, a mi hermana con 42 años en enero le diagnosticaron un tumor cerebral que despues de operarlo resulto ser un grado iv una mezcla entre astrocitoma y glioblastoma, la operacion salio muy bien y luego le dieron 30 sesiones de radioterapia, ella se encontraba perfectamente hasta hace unos dias que le dio un ataque epileptico, le han hecho una resonancia y ahora estamos a la espera de los resultados, pero las perspectivas no son nada buenas. Si alguien me puede dar mas informacion se lo agradecere. Espero que tu cuñado este bien.
Doctores banerji para tumor cerebral
Hola he leido tu situación y por si te puede servir te informo que los doctores Banerji tienen un tratamiento para los tumores cerebrales, te puedes poner en contacto con ellos en ingles por su correo y ellos te contestan gratuitamente dando la pauta del tratamiento. Un saludo
Busca en google Doctores Banerji y verás mucha información
Que duro
que historia, tan dura, y nosotros estamos en el mismo barco.
mi cuñado es un tiaron del norte, guapo y alto y se cuida un monton. hace muchisimo deporte, no entiendo como pasan estas cosas.
tampoco tiene ninguna secula. esta genial, por eso me cuesta pensar en su deterioro,y mucho menos pensar en la muerte. que situacion tan dificil y tan triste.
el deterioro y la verdadera enfermedad vendra, cuando vuelva a hacerse el tumor por segunda vez, que por lo que me has contado es muy muy rapido, como nos han dicho los medicos.
yo estoy fatal , porque hace apenas 9 meses se me murio mi bebe,nacio muerto con 8 mesesy he pasado un calvario.(horrible, pero lo del tumor mucho peor)
pero ahora estaba ya muy bien y con mucha ilusion y ganas de tener oto bebe (tengo un niño de 4 años) y la enfermerdad de mi cuñado el dicho tumor cerebral,me a vuelto a hundir.me considero una persona fuerte, pero esto es horrible, y pensar en lo que nos espera me agobia. mi hermana esta destrozada,pq solo tiene 40 años y tiene que sufrir
esta maldita enfermedad, y preparase para lo que le viene toda una vida solo con 2 niños pequeños. que triste, estoy hundida.
la quimio se la van a dar con pastillas , ¿ tu madre tambien?
espero que a mi cuñado tambien le vaya bien la quimio y no le siente mal.asi podra disfrutar un tiempo mas, de la vida. que triste, ESTO NO PUEDE ESTAR PASANDO.
por cierto ¿como te llamas? yo me llamo dori, soy de valencia y tengo 33 años. tengo un hijo de 4 años.
besos y te dejo mi correo por si quieres contestarme a el.
dorapamarz@hotmail.com
besos dori
Estoy igual
Hola , me pasa lo mismo.
A mi vuelta de vacaciones me encontre con la mala noticia, no tengo palabras para describir como me siento, y no encuentro el sentido a nada.
Es la 1 vez que entro en un foro de estos, desgraciadamente.
Le ha pasado ami madre con 59 años, con toda la vitalidad del mundo.
Ahora toda la vida ha cambiado por completo. La estan dando radio y quimio en pastillas y de momento se encuentra bien, pero su caso no tiene operacion puesto que esta en un area muy complicada.
Yo estoy peor que en toda mi vida, no se como salir de esta situacion, a paenas tengo fuerza y cada mañana me despierto y quiero seguir dormida, solo eso para no enterarme de nada. Todo esto ha cambiado mi vida , incluso ya no vivo en mi casa.
esun dolor para compartir solo con personas que hyan pasado lo mismo o lo esten pasando.
TE MANDO UN FUERTISIMO ABRAZO, ESTOY EN LO MISMO Y PUEDO SENTIR COMO TE SIENTES TU TAMBIEN.
LIZA
Estoy igual
Hola , me pasa lo mismo.
A mi vuelta de vacaciones me encontre con la mala noticia, no tengo palabras para describir como me siento, y no encuentro el sentido a nada.
Es la 1 vez que entro en un foro de estos, desgraciadamente.
Le ha pasado ami madre con 59 años, con toda la vitalidad del mundo.
Ahora toda la vida ha cambiado por completo. La estan dando radio y quimio en pastillas y de momento se encuentra bien, pero su caso no tiene operacion puesto que esta en un area muy complicada.
Yo estoy peor que en toda mi vida, no se como salir de esta situacion, a paenas tengo fuerza y cada mañana me despierto y quiero seguir dormida, solo eso para no enterarme de nada. Todo esto ha cambiado mi vida , incluso ya no vivo en mi casa.
esun dolor para compartir solo con personas que hyan pasado lo mismo o lo esten pasando.
TE MANDO UN FUERTISIMO ABRAZO, ESTOY EN LO MISMO Y PUEDO SENTIR COMO TE SIENTES TU TAMBIEN.
LIZA
Los peores momentos de mi vida
Hola, soy nueva en este foro.
Por desgracia estoy en la misma situación que todos. A mi padre le diagnosticaron hace 5 años un astrocitoma de grado bajo, del cual le operaron y le dejaron un trozo porque si se lo quitaban todo se quedaba mudo. Todo iba bien hasta enero de este año en que en la última revisión nos comunicaron que el tumor había cambiado y que habia que darle radioterapia. Después de marearnos durante 6 meses de un lado para otro, el 11 de junio mi padre tuvo un ataque y fuimos a urgencias. En ese momento nos dijeron que con toda probabilidad sería un gliobastoma multiforme, lo cuan confirmaron con una biopsia. Tras 23 sesiones de radioterapia y 1 mes de tomas temodal, mi padre ingreso con fiebre el día 20/09 y este martes día 3/11 le han trasladado a un Hospital de Paliativos porque ya está muy malito. No se puede describir con palabras el dolor que se siente. Todos los días cuando me voy del hospital y le dejo allí solo, siento que le estoy abandonando y que no me lo va a perdonar nunca. Por otro lado, no se como explicarle a mis niñas que tienen cuatro años, porque su abuelo no vuelve a casa y no puden ir ellas a verle. Os entiendo a todos y por desgracia esta enfermedad es una condena tanto para el que lo sufre como para sus familias. Un beso para todos.
Intenta una segunda opción.
Hola, siento mucho la situación que te produce esta angustia, pero la batalla nunca se pierde antes de empezar, te voy a dar el nombre de un medico indio como alternativa que obtiene unos resultados excelentes en tumores cerebrales y en Barcelona hay una doctora que sigue exactamente su mismo protocolo.
El medico del que te hablo se llama PRASANTA BANERJI, obtendras todo la información que precises de sus aplicaciones de medicina natural en GOOGLE, tambien te puedes dirigir a él y te contestará, lo unico que tienes que hacerlo en ingles, espero que te sirva de ayuda esta información, por probar nada pierdes.
Un saludo y animo.
Tumor cerebral
Se ha venido hablando mucho del Dr. Banerji y por si te sirve de ayuda a ti o a cualquier otro forista dejo en este foro télefonos, dirección de correos del Dr. Banerji, asi como télefono y dirección de la doctora que aplicar el mismo protocolo del Dr. Banerji y esta doctora es de Barcelona.
INFORMACION DEL DR. BANERJI
Prasanta Banerji Homeopathic Research Foundation
10/3/1 Elgin Road
(Lala Lajpat Rai Sarami)
Koalkata-700020
West Bengal
India
Télefonos +91 033 30582817/18/19
info@pbhrfindia.org/
En correo electronico, siempre dirigido en ingles.
Protocolo Dr. Banerji en Barcelona.
Dra. Natalia Eres
C/ Rosello, 2o1-1 C
Télefono 93 218 90 24
Barcelona
Espero sirva de ayuda.
Luchar y luchar
Hola mi nombre es Dahiana soy amiga de la mamá de Lorena, una bebota de 61/2 meses q tiene un Glioblastoma grado 4; fue detectado a los 3 meses de nacida más o menos, la operaron y no pudieron retirar todo (además de un quiste), luego de ésto recibió 5 sesiones de quimio 4 tranfusiones de sangre y 2 de plaquetas, ha esta altura ya ni me pregunto si existe algo superior a Lorena o a su familia.Hace 4 días una resonancia dejó ver q se redujo el tamaño a 18mm (menos de la mitad),el oncólogo quiere operar la próxima semana pero el cirujano prefiere esperar,la gorda es hermosa está gordita y se ríe todo el tiempo parece mentira q tenga algo tan nocivo,el grado 4 crece muy rápido y no entiendo xq esperar, más allá de q se sabe q es una operación de riesgo; dejarlo sería una bomba de tiempo, y no sé con quien consultarlo , quizá alguien haya estado en una situación similar?
Hola me llamo angelica y creo que te puedo ayudar
Entra a este lugar es mi pagina de ayuda. www.afrontarelcancerjuntoalafa milia.ning.com
Te mando una parte de lo que puedes encontrar en este lugar
HOMEOPATÍA AVANZADA
"En el 98% de los casos de cáncer podemos al menos proporcionar alivio sintomático -nos diría Pratip Banerji- pero es en el cáncer de cerebro donde el éxito es mayor: más del 72%. Ahora bien, en cualquier otro tipo de cáncer el éxito nunca es menor al 20%".
Debemos decir que el protocolo de Banerji es simple y se diferencia de la Homeopatía clásica en que usa medicinas homeopáticas específicas para enfermedades específicas. Es decir, como en la medicina convencional pero con fármacos de naturaleza homeopática que carecen de efectos secundarios. La Homeopatía clásica, a la hora de buscar un medicamento, tiene en cuenta sobre todo al individuo y sus síntomas y no tanto la enfermedad por lo que éste puede variar de una persona a otra. Los Banerji, con lo que ellos denominan Homeopatía Avanzada -tras tratar en su clínica a más de un millar de personas a diario en un sistema abierto de salud donde cada cual elige cómo curarse- han conseguido establecer una serie de fórmulas invariables para cada patología. Y en el caso del cáncer para cada tipo de cáncer. De esta manera los pacientes eligen libremente si tratarse con Homeopatía o con medicina convencional. "Nosotros pensamos -señala Pratip Banerji- que la Homeopatía es un tratamiento que no necesita complementarse con ningún otro y tratamos enfermos de todo tipo de patologías. Tenemos pacientes que vienen a nosotros después de haber utilizado la Quimioterapia y otros que llegan directamente porque nunca acuden a los tratamientos ortodoxos. Y a día de hoy día en la India el número de éstos es ya mayor. Por dos razones: las medicinas convencionales tienen muchos efectos secundarios y son muy caras. Nuestros productos, en cambio, carecen de efectos secundarios y son muy económicos. Y podemos aliviar la mayoría de los casos. Como antes le decía podemos, cuando menos, mejorar la situación del 98% de los casos que tratamos".
En el caso de los tumores cerebrales los componentes utilizados en sus pacientes son la Ruta Graveolens 6c y la Calcarea Phosphorica 3x que fueron los estudiados en el MD Anderson. "En el presente estudio -puede leerse- hemos descubierto que una combinación de Ruta 6 y Ca3(PO4)2 tomada por vía oral puede tanto bloquear la progresión como provocar la completa regresión de los cánceres cerebrales humanos de tipo glioma con mínimos efectos secundarios o sin ninguno en absoluto. Los pacientes diagnosticados con glioma, al ser tratados con Ruta 6, mostraron mejores resultados que pacientes con otros tipos de cáncer intracraneal. Aunque el número de pacientes en nuestro grupo era reducido el resultado de este tratamiento homeopático fue enormemente alentador y novedoso". Y más adelante puede leerse: "Por encima de todo, nuestros resultados muestran que ese derivado de la Ruta 6 y Ca3(PO4)2, tomados por vía oral, pueden provocar regresiones de gliomas humanos in vivo. Esto podría haberse logrado por la inducción de pérdida de telómeros en células cancerosas como se mostró en nuestros experimentos in vitro con células cerebrales cancerosas derivadas de glioma. En contraste con la quimioterapia convencional, que mata las células normales además de las cancerosas, la combinación de Ruta 6 + Ca3(PO4)2 mata selectivamente las células cerebrales cancerosas del glioma y protege los linfocitos normales induciendo división celular en las células que forman la sangre. Ésta medicina homeopática podría ser prescrita para el tratamiento óptimo de tumores cerebrales en general, y gliomas en particular, a la vez que reduce severos efectos secundarios y protege la formación sanguínea de células en estos pacientes".
¿Y cómo actúa? Los investigadores del MD Anderson tienen sus dudas sobre el mecanismo final de actuación de esta combinación homeopática así que refieren dos opciones. La primera tiene que ver con la actividad antioxidante y antiinflamatoria del ingrediente activo de la Ruta -Rutin- y su capacidad para proteger los filamentos del ADN de la ruptura y prevenir así posibles mutaciones. Por su parte, la Calcárea Fosfórica -en la forma planteada por los Banerji- activa la enzima fosfolipasa que, a través de complicados laberintos bioquímicos, vía enzimas asociadas -calmodulin y calcineurin-, lleva a las células a la apoptosis y/o a la regresión espontánea o detención prolongada del avance de las células tumorales. "La otra posibilidad -señala el estudio- podría ser que la Ruta induzca desamidación (eliminación de un grupo amida) de la proteína antiapoptótica Bcl-x2 en células cerebrales cancerosas humanas pero no en los linfocitos B y T normales. Esto podría dar como resultado que las células cancerosas se volviesen más sensibles a la muerte celular que las células normales".
TERMINAR CON LAS RECIDIVAS
En la actualidad un número significativo de pacientes con tumor cerebral sufren recidivas. Y en ese campo los Banerji han estudiado también los resultados de su terapia homeopática. En su estudio han examinado 147 casos: 57 (38,8%) padecían astrocitoma y otros gliomas, 28 (19,0%) meningioma, 20 (13,6%) adenoma pituitario y 42 (28,6%) otras variedades de tumor. De ellos, 64 pacientes (43,5%) en grado IV, 36 (24,5%) en grado III y 47 (32,0%) en grado II. Ninguno era de grado I. Bueno, pues los resultados demuestran también la eficacia del tratamiento a base de Ruta 6 y Fosfato Tricálcico para prevenir las recidivas de los tumores cerebrales malignos.
"Hemos analizado documentos -señala Prasanta Banerji- de 147 casos disponibles hasta la fecha (76 en la India, 44 en Estados Unidos y 27 en otros países, incluyendo Reino Unido, Canadá, España, Italia, Suecia, Australia, Nueva Zelanda, Países Bajos, Turquía, Israel, Malasia y Pakistán) en los que se han empleado nuestros medicamentos sólo para prevenir recidivas sin hacer uso simultáneo de ninguna otra terapia convencional. Y en el 66,74% de los casos se evidencia que nuestros medicamentos desempeñan un papel definitivo en la prevención de recidivas de tumores cerebrales. En cuanto al oligodendroglioma la prevención de recidivas fue extraordinaria; sin embargo, en gliomas del tronco cerebral ésta fue algo menor". Sin embargo, el éxito obtenido oscila entre el 72% en la India y el 37% en otros países al margen de Estados Unidos lo cual podría explicarse por la facilidad que existe para acceder al tratamiento tanto en la India como en Estados Unidos donde además hay centros de apoyo que no existen otros países en los que los pacientes que siguen el tratamiento dependen por lo general de consultas on line. Por eso los Banerji piensan que es posible que el protocolo fuera de la India o Estados Unidos puede que no sea seguido adecuadamente o que los pacientes no tengan acceso a los medicamentos elaborados de acuerdo con la farmacopea británica o india que, por el contrario, sí pueden conseguirse con facilidad en India y Estados Unidos. Problema que efectivamente tienen -como pudimos constatar- algunos de los pacientes que desde España quieren seguir su tratamiento.
Algo realmente curioso del tratamiento homeopático de los Banerji es que no importa nada el grado de evolución del tumor cerebral: el tratamiento es básicamente el mismo. Y todos los tumores son tratables. "En nuestras clínicas -nos indica Pratip- no negamos el tratamiento a ningún paciente de cáncer con independencia de la fase en la que se encuentre. En nuestro caso tratamos un cáncer fase III o IV con las mismas medicinas que trataríamos un cáncer en fase I. A veces ocurre que un cáncer fase IV que ha llegado hasta nosotros en camilla después de un mes está corriendo alrededor de la casa, cocinando y limpiando, mientras un cáncer en fase I continúa sin evolucionar. En una ocasión los médicos ortodoxos del Hospital de Calcuta nos remitieron un caso de cáncer terminal, un cáncer pancreático con metástasis que afectaba al bazo y al hígado además de muchos otros efectos secundarios a consecuencia de los tratamientos. Sus médicos nos dijeron que le quedaban 15 ó 20 días y ya no podían hacer nada. Me lo pasaban para que tratara de proporcionarle algún tipo de alivio. Aceptamos. Pero era un paciente que vivía a 1.500 millas de Calcuta de donde nosotros estamos y cuando quisimos empezar el tratamiento los hijos nos pidieron que fuéramos nosotros a casa de su padre ya que él estaba moribundo. Bueno, pues a los pocos días de comenzarlo ya podía subirse al avión. Y 15 días después el hijo nos telefoneó diciéndonos que su padre se sentía mucho mejor. Su estómago se había deshinchado y estaba muy mejorado. Le dijimos que continuara con las medicinas. Al cabo de un mes vino a vernos. ¡El cáncer había desaparecido! Aún vive, está trabajando y las pruebas reflejan que no hay ni rastro del cáncer. Incluso el hígado está completamente libre. Yo pienso que es muy importante la aceptación de la persona en particular a las medicinas. Porque en muchos casos la curación depende de la respuesta del paciente a la medicina. Y cada persona es diferente".
"No obstante -puntualiza Prasanta-, nuestros planes futuros se basan en descubrir cuál es el motivo exacto que en algunos casos conduce al fracaso para proporcionar otra terapia alternativa si el protocolo fallase. Ya hemos concluido nuestros primeros trabajos siguiendo esa línea y hemos observado que en aquellos casos fallidos un preparado de Naranja Amarga -cuya patente está en trámite- puede tener efectos asombrosos; con ella se consiguen resultados cada vez más exitosos".
Su paso por Madrid fue fugaz. Y lamentaron no poder quedarse al II Congreso Internacional sobre Tratamientos Complementarios y Alternativos en Cáncer que, organizado por la Asociación Mundial para la Investigación del Cáncer en colaboración con Discovery DSALUD, se estará celebrando en el momento de entrar este número en imprenta pero nos prometieron venir a la próxima edición.
Antonio F. Muro
Javier: el oncólogo español que se pasó a la Medicina Natural
Javier fue el único oncólogo que asistió a la presentación de Pratip Banerji y Prasanta Banerji. Aunque mejor sería decir que fue oncólogo ya que desde hace tres años se dedica a la práctica de la medicina natural. "Sabiendo lo que ahora sé de Medicina Natural -nos dijo- no puedo éticamente ejercer la Oncología. No puedo". No obstante, prefiere que su apellido no aparezca para que se sepa que, en su opinión, los oncólogos de base -como le gusta decir- no son libres de expresar libremente su discorformidad con los tratamientos actuales.
-¿Qué opinión le merece lo que ha visto y oído sobre los tratamientos de tumores cerebrales y otros cánceres con Homeopatía?
-Como oncólogo convencional no lo podría creer pero como también soy médico naturista lo creo. Lo que me ofrece una opinión muy negativa es el hecho de que en España no podamos practicar esta medicina, estos tratamientos, sobre todo cuando el paciente está de acuerdo o los elige. Desde la medicina oficial, quiero decir. Alguien podría replicarme diciendo que eso no es así y sí se puede si el paciente quiere pero lo cierto es que a la hora de la verdad todo son problemas. En el caso del protocolo de Banerji, por ejemplo, hay algunos productos homeopáticos que usa y en nuestro país están prohibidos aunque sean de libre venta en otros como la India o Estados Unidos. Y si tratas de pasarlos por la aduana te puedes encontrar con problemas. Es más, si un médico los recomienda como tratamiento para el cáncer se juega el título a pesar de que se sepa que no produce efecto secundario dañino alguno. Mi opinión, como oncólogo clínico, es que todo ha cambiado mucho en los últimos años. Hemos tenido la oportunidad de acceder a nuevos conocimientos y yo, sabiendo lo que ahora sé de Medicina Natural, no puedo éticamente ejercer la Oncología. No puedo. Lo he tenido que dejar.
-¿En su caso primero fue la Oncología y después la Medicina Natural?
-Yo estudié primero Oncología y luego Medicina Natural. Y volví a ejercer la Oncología pero como sabía Medicina Natural aproveché que estaba en un centro pequeño para dedicarme a hacer sólo tratamientos oncológicos mínimos, es decir, lo que uno está obligado a hacer de acuerdo con la "medicina basada en la evidencia". Le pongo un ejemplo: en el caso del cáncer de pulmón ¡cuál fue mi sorpresa cuando después de tres años de haber acabado la especialidad me pongo a leer un tratado de Oncología y veo que lo único que está realmente probado es poner tres ciclos de quimioterapia! Así que me dije: ¡ésta es la mía! A todo paciente que no quiera más de tres ciclos de quimioterapia no se los pongo. Pero sólo lo conseguí en un par de pacientes. Porque luego resulta que otros colegas les recomiendan que se den más ciclos. Y también está la presión familiar, lo que oyen en la tele y en otros medios. Pues bien, a pesar de ello siempre que podía aplicaba tratamientos mínimos, pautaba a los pacientes sólo lo que era obligado. Y además les recomendaba productos naturales y les transmitía -y a mi juicio es lo más importante- que el cáncer se puede curar. El resultado es que mis pacientes vivían igual o más que cualquier otro pero recibiendo la mitad de quimio y con una calidad de vida excelente. En cerca de tres años y medio sólo tuve una fiebre neutropénica porque tenía tiempo para verlos y en vez de una vez por ciclo los veía dos veces por ciclo. La calidad de vida hasta el último mes era realmente buena. Bueno, pues por hacer esto tuve que dejar la Oncología. Y no explico cómo fue el proceso porque no puedo probarlo. Sólo le diré que mis condiciones de trabajo eran peores cada día y al final lo tuve que dejar.
-¿Está hablando de un moobbing encubierto?
-Sí, creo que así podría definirse: moobbing encubierto. No puedo probar nada pero ésa fue mi percepción. Con mis compañeros no tenía ningún problema pero sí con mis jefes de entonces en el hospital público donde trabajaba. A partir de ese momento tuve que elegir entre volverme loco por las presiones en el trabajo y optar por mi salud y trabajar más tranquilamente. Así que acabé dejando la práctica de la Oncología y apostando por la Medicina Natural.
-Y tras su experiencia, ¿qué recomendaría a sus compañeros oncólogos?
-Lo único que les diría es que se informen, que estudien, que lean, que no crean que hay cosas imposibles, que el cáncer se cura. Se está curando en muchos países del mundo y de muy diversas maneras además. Tanto con medicamentos homeopáticos como con productos naturales y tratamientos psicológicos como, simplemente, cambiando los hábitos alimenticios. A veces basta con ayudar a creer a la gente en la curación. Les diría que si algo les extraña mucho o les crea rechazo se pregunten porqué les crea rechazo en lugar de descartarlo directamente. Y que si alguien les dice que un tratamiento homeopático cura intenten informarse sobre ello, hablar con la gente que se ha curado o con los científicos que lo han desarrollado.
-¿Entiende entonces a los pacientes que nos piden que no demos sus apellidos porque sus oncólogos no saben que están recurriendo a tratamientos alternativos?
-Sí, lo entiendo. Porque el paciente oncológico está en una posición débil, muy desprotegida. Es alguien que se agarra a un clavo ardiendo y ese clavo ardiendo es el oncólogo. Si el oncólogo, porque tú le dices que estás haciendo o tomando algo que crees que es bueno para ti, te pone mala cara, te alza la voz o te responde con una mirada despectiva sin demostrar apoyo lo lógico es que el paciente se sienta desprotegido, débil, en una situación fatal y aumente su miedo y angustia. Básicamente porque tiene miedo a quedarse sólo, cosa que no tiene porque ser así ya que el paciente tiene derecho a que le hagan sus revisiones siempre que quiera.
Cuando un paciente va al oncólogo y le dice que está haciendo algo diferente a lo que él conoce éste ni se plantea que pueda funcionar. En plan paternalista piensa: "¡Pobre paciente! En su indefensión está haciendo tonterías". Y esa forma de pensar la transmite al paciente en un segundo. Simplemente con la mirada. Y a la primera frase que diga el paciente se sentirá ... El oncólogo actúa de manera inconsciente. Le han educado de una manera determinada para hacer cosas muy concretas. Es más, está convenientemente aleccionado para usar ciertos productos y sólo esos. Y siempre con el mismo protocolo, con las mismas dosis... Todo muy cuadriculado.
Lo grave en el caso del paciente que decide cambiar su tratamiento es que le hacen firmar un consentimiento informado de que no acepta el tratamiento convencional. Olvida la gente sin embargo que el médico está obligado a informar al paciente de todas las opciones de tratamiento que existen. Y, por tanto, está obligado a estar informado él mismo para poder informar luego al paciente. Sólo así podrá exigir los consentimientos informados que quiera. La verdad, pues, es que al paciente se le está informando sólo de una parte de lo que existe ya que el médico no conoce el resto porque el sistema se encarga de que no lo conozca.
Cuando yo me enteré de que había gente que se curaba del cáncer con otras cosas estuve un par de años sumido en una situación de auténtica confusión mental. Me parecía imposible asumir que había otra realidad. Era tanto lo que chocaba eso con lo que yo había estudiado y cómo me lo habían enseñado que no me lo podía acabar de creer. Y la culpa es nuestra, de los oncólogos, porque no nos informamos. Los oncólogos son culpables de no informarse, de no ser humildes; tienen la culpa de no estar abiertos, de no creer en otras cosas.
-La verdad es que en el mundo global en el que vivimos quedarse encerrado en los conocimientos adquiridos, especialmente en el ámbito de la salud, tiene delito...
-Los oncólogos más jóvenes ya se están dando cuenta de cómo funciona el sistema que les ha educado, cómo se hacen los ensayos, cómo funcionan las revistas, qué eficacia real tienen los fármacos nuevos respecto a los antiguos... Porque ya se ha denunciado 18 veces todo. Y entonces, a lo mejor a la 20, comienzas a darte cuenta de algo. Y es que al principio no te lo puedes creer. Te lo digo como oncólogo. Ayer mismo me llamó una amiga oncóloga -no lo esperaba- y me dijo que iba a hacer cosas de Bioenergética, que estaba leyendo y alucinaba con lo que estaba descubriendo. Yo creo que poco a poco esto va a ir exponencialmente subiendo. Los oncólogos no somos idiotas. Sólo somos personas a las que nos han hecho creer que somos dioses y nos han pagado muy bien para que nos endeudemos mucho y tengamos que afrontar hipotecas, letras de coches y otras cosas a fin de que luego nos resulte difícil salirnos del sistema. Así de simple.
Algunos casos significativos
Recuadro: Algunos casos significativos Algunas de las personas que acudieron a la presentación de los doctores Banerji eran pacientes que querían expresarles en persona su agradecimiento y, de paso, plantearles pequeñas dudas. No quisieron sin embargo que diéramos sus apellidos, en unos casos porque muchos de sus conocidos no sabían nada de su enfermedad y en otros porque sus oncólogos desconocen que están siguiendo este tratamiento homeopático. No obstante dejamos constancia de sus comentarios:
Rosa: "A mi padre le diagnosticaron un tumor cerebral y le aplicaron los tratamientos convencionales pero el pronóstico era tan malo que le dieron como mucho un año de vida así que me puse a investigar a través de Internet otras opciones que tuvieran respaldo científico y acabé encontrando los trabajos de los Banerji. A mi padre le fue estupendamente. Le habían operado en febrero y en marzo el tumor había vuelto a crecer mucho por lo que el pronóstico era muy malo. Empezó entonces con el tratamiento de la ruta y la calcárea y en la resonancia de julio ya no había actividad tumoral. Ni en la de noviembre. Pero entonces empezó a aparecer la radionecrosis producto de la Radioterapia a pesar de que habíamos parado antes de finalizar el tratamiento previsto. Al principio de comenzar a aplicársela investigué también los efectos secundarios de la Radio y la Quimio. Y mi padre decidió no tomar quimio -prácticamente no tomó nada- y con la Radioterapia paramos antes de llegar a los 60 Gys que era lo que querían darle. La verdad es que teníamos que haber parado antes. Al principio no les dijimos a los oncólogos que estábamos siguiendo otros tratamientos. Además del producto de Banerji mi padre estaba tomando Renoven (Bio-Bac), unos hongos antitumorales y PP40 (pau pereira-coretza de un árbol brasileño). Y no dijimos nada a los oncólogos porque sabemos que si les explicas estas cosas suelen dejar de tener interés en ti porque creen que eres un listo que te has pasado de la raya. Pero cuando vimos que la radio avanzaba mucho y quisimos parar tuvimos que explicarles que teníamos otro tratamiento en la mano en el que confiábamos. Hablé con el radiólogo y le conté que a nuestro juicio teníamos una posibilidad con el tratamiento de Banerji frente al riesgo cierto de radionecrosis cerebral. Me contestó que a mi padre no le iba a quedar tiempo para llegar a sufrir las consecuencias de la radionecrosis. "Ya, pero ¿y si resulta que el tratamiento de Banerji funciona y dentro de un año aparece la radionecrosis? -le pregunté-. ¿Nos tiramos entonces de los pelos?" Su respuesta fue desviar la mirada hacia la mesa y asentir con la cabeza. "Pues ya está -le dije-. No hay más radioterapia. Se terminó". Solo que ya era tarde y ahora estamos sufriendo las consecuencias; no del tumor sino de la Radioterapia".
Matilde: "Mi padre empezó con el tratamiento homeopático de Banerji en agosto del pasado 2006. Un cáncer de pulmón diagnosticado en el 2005 había provocado una metástasis cerebral activa. Dos meses antes, en junio, le habían operado programándole una radiocirugía para septiembre pero mientras tanto el tumor se le volvió a reproducir. En julio lo volvía a tener igual de grande que antes de la operación porque, según nos dijeron, se trataba de un tumor muy activo que se reproduce muy rápidamente. En conclusión, era inoperable. Nos dijeron que no había solución. Fue entonces cuando empezamos a indagar por nuestra cuenta y a través de otra paciente contactamos con Banerji. Empezó a tomar sus productos en agosto y desde las primeras resonancias de septiembre se ha ido comprobando cómo cada vez se ha ido reduciendo un poco. Los médicos no se lo explican porque la verdad es que no saben que está siguiendo otro tratamiento. Al principio, tras las primeras resonancias, insistían en hacerle radiocirugía porque la masa era muy pequeña pero ahora que está al mínimo ya ni insisten en ello. Dicen que no merece la pena porque la evolución que sigue es a desaparecer. El tumor de pulmón está también controlado. Está tomando otro producto homeopático recetado por Banerji: Calicar. ¡Imagínate! En el 2005 me faltaban dos meses para dar a luz y ya pensaba que el año del nacimiento de mi hijo iba a ser el de la pérdida de mi padre pero ya estamos en el 2007 y, salvo algunos problemas respiratorios y de cansancio mi padre está bien. Nuestra experiencia, por tanto, ha sido muy buena".
Conchi: "En agosto del 2004 me operaron de un tumor cerebral, un astrocitoma anaplástico grado 3. Me extrajeron parte del tumor y luego me dieron el tratamiento convencional: Radioterapia y Quimioterapia. En abril del 2005 suspendí el tratamiento convencional ante la falta de resultados. No sólo no mejoraba sino que la tumoración había aumentado. En septiembre del 2005, a través de otra paciente, conocí el tratamiento de Banerji, y comencé a tomarlo. Previamente, en las pruebas se había apreciado un ligero aumento de la masa tumoral. Bueno, pues a la segunda semana de empezar con el protocolo de Banerji comencé a notar mejoría, sobre todo en el cansancio mental. Hasta ese momento, cuando llegaban las seis de la tarde me encontraba agotada psíquicamente, dejaba de ser persona, no estaba ni para nada ni para nadie. Al principio, pues, fui notando mejoría en los síntomas externos pero en la siguiente resonancia -la primera tras comenzar el tratamiento Banerji- ya se empezó a ver que había una pequeña reducción de la tumoración. A partir de ahí las pruebas de control y las resonancias realizadas hasta hoy han seguido mostrando ligeras reducciones del tumor. Yo he comentado mi experiencia con algunos de los oncólogos que me han tratado y he encontrado un poco de todo. Algunos argumentaron que se trataba de 'una remisión tardía'. Vamos, que casi un año después comenzaba a hacer efecto el tratamiento convencional. ¡Cuando la realidad es que hubo que suspenderlo ante la falta de resultados y el aumento de la tumoración! Una radionocóloga se quedó sorprendida cuando examinó el estudio publicado en el Journal of Oncology que yo le mostré. Pero sólo una de las oncólogas -la más joven de todos los que me han tratado- me reconoció, sin conocer el protocolo de Banerji, que muchas veces probablemente hay opciones mejores que la Quimioterapia".
Las personas interesadas en ponerse en contacto con los doctores hindúes Pratip Banerji y Prasanta Banerji, deberán escribir un e-mail en ingles a la India a la siguiente dirección de correo electrónico: pbhrf@vsnl.com
TODO SOBRE HOMEOPATIA
http:/ ... medicinacom_numero10.htm
Esta es una imagen de la planta llamada Ruta utilizada por el Dr Banerji
Trabajos científicos publicados
Paper entitled " Ruta 6 selectively induces cell death in brain cancer cells but proliferation in normal peripheral blood lymphocytes: A novel treatment for human brain cancer. " Documento titulado "Ruta 6 selectiva induce la muerte celular en células de cáncer de cerebro en condiciones normales, pero la proliferación de linfocitos de sangre periférica: un nuevo tratamiento para el cáncer de cerebro humano". published in the International Journal of Oncology, in October 2003, paper jointly authored by Pathak S and Multani AS (Department of Molecular Genetics, MD Anderson Cancer Center, Houston, USA.) and Banerji Prasanta. publicado en la Revista Internacional de Oncología, en octubre de 2003, documento elaborado conjuntamente por Pathak S y Multani AS (Departamento de Genética Molecular del Centro Oncológico MD Anderson, Houston, EE.UU.). Prasanta y Banerji.
Las personas interesadas en ponerse en contacto con los doctores hindúes Pratip Banerji y Prasanta Banerji, deberán escribir un e-mail en ingles a la India a la siguiente dirección de correo electrónico: pbhrf@vsnl.com
Un reportaje al Dr. Banerji
http:/ ... numero95_2.htm
EN ESTE LUGAR PUEDEN VER Y LEER TODAS ESTAS IMAGENES DEL DR. BANERJI
http://asociacionbanerji.blogspot.com /
otros lugares que te van a ayudar
http:/ ... cancer.htm
Productos prohibidos:
-El azúcar blanco.
-La harina blanca refinada y sus derivados. -Los aceites refinados.
-Los lácteos de origen animal excepto el requesón o Ricota. -Los
embutidos. -Todos los alimentos fritos. -Todo alimento y bebida que
contenga aditivos químicos y colorantes artificiales. -Los
cacahuetes (maní) -La margarina. -El marisco. -La trucha, el
emperador o pez espada y el salmón de piscifactoría. -La comida
preparada, la enlatada y las conservas. -Las bebidas alcohólicas.
-El café. -El tabaco.
Productos recomendados:
Tomate: Reduce el cáncer en el pulmón y estomago
Higos: La cura del higo es tradicional en la medicina naturista
Manzanas: Con cáscara tiene mucha clorofila de gran eficacia para inhibir la formación de tumores e inhibe la proliferación celular.
Arroz: Todo el que se quiera comer
PapasZapallo (A estas tres se le considera preventivas del cáncer de pulmónZanahoria
Brócoli: Se les considera como antídotos contra el cáncer
Algas marinas: Cura el cáncer (se comen en ensaladas o guisos con arroz)
Albaricoque: Cáncer pulmón
Ajo y cebolla: En cantidades, el ajo crudo estimula el sistema inmunológico
Perejil: Tiene mucha clorofila
Frijoles o porotos negros, lentejas, garbanzos, porotos (Impiden la formación de las metástasis.
Melón: El interés del melón radica en la riqueza en beta carotenos.
Nabo: Es muy bueno para el cáncer y en especial sus hojas verdes, sobre todo crudas, contienen mucha clorofila (se pueden mezclar en los jugos crudos con remolacha y frutas)
Uva: Las más dulces son las más energéticas y las más acidas las más depurativas,
Comer las que quieran.
Cúrcuma: Planta herbácea perenne, hojas anchas están en Asia, India, China y países tropicales. Destruye células cancerigenas, reduce el nivel del colesterol y protege ataques cardiacos.
Tomar: media cucharadita de Cúrcuma en una taza de agua caliente, alivia las molestias por el acides estomacal e indigestión.
Recomendaciones. Cuando compren productos que no conocen siempre evitar los que dicen, Hydrogenatet ,Partially ,o Polyunsaturated (Son grasas nocivas).
-Las verduras frescas.
En particular, ajos, cebollas, coliflores, coles, brécol,
brócolis, puerros, pimientos verdes, remolachas rojas y zanahorias.
-Las frutas frescas de temporada. Especialmente limones y uvas. -El
aceite de oliva virgen extra.
-Los cereales integrales. Sobre todo, el trigo sarraceno
Los frutos secos (a excepción del cacahuete); sobre todo, las nueces. -Las pipas de calabaza. -La miel virgen y el polen.
Los pescados (sin piel). Tomate: Reduce el cáncer en el pulmón y estomago Higos: La cura del higo es tradicional en la medicina naturista Manzanas: Con cáscara tiene mucha clorofila de gran eficacia para inhibir la formación de tumores e inhibe la proliferación celular.
Arroz: Todo el que se quiera comer
Papa zapallo (A estas tres se le considera preventivas del cáncer de pulmón zanahoria
Brócoli: Se les considera como antídotos contra el cáncer Algas marinas: Cura el cáncer (se comen en ensaladas o guisos con arroz)
Albaricoque: Cáncer pulmón Ajo y cebolla: En cantidades, el ajo crudo estimula el sistema inmunológico
Perejil: Tiene mucha clorofila Frijoles o porotos negros, lentejas,
garbanzos, porotos (Impiden la formación de las metástasis.
Melón: El interés del melón radica en la riqueza en beta carotenos.
Nabo: Es muy bueno para el cáncer y en especial sus hojas verdes, sobre
todo crudas, contienen mucha clorofila (se pueden mezclar en los jugos crudos con remolacha y frutas)
Uva: Las más dulces son las más energéticas y las más ácidas las más depurativas, Comer las que quieran.
Cúrcuma: Planta herbácea perenne, hojas anchas están en Asia, India, China y países tropicales. Destruye células cancerigenas, reduce el nivel del colesterol y protege ataques cardiacos. Tomar: media cucharadita de Cúrcuma en una taza de agua
caliente, alivia las molestias por la acidez estomacal e indigestión.
Recomendaciones. Cuando compren productos que no conocen siempre evitar los que dicen, Hydrogenatet ,Partially ,o Polyunsaturated (Son grasas nocivas).
VISITE WEB www.rayros.com
"EL CÁNCER PUEDE VENCERSE CON LA ALIMENTACIÓN" http:/ ... numero94_5.htm
www.canvi.org
Pagina para ver video Espárragos-vs Cáncer
http://www.slideboom.com/presentations/52652/Esparragos-vs-Cancer
http://www.notasdeluz.com/verArticulo.php?art=228
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/jugo-de-noni-entendiendo-los
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/como-preparar-la-ricota-con
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/crema-budwig-ricota-linaza
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/esparragos-vs-cancer
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/autocuracion-de-louisa-hay
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/comer-frutas-con-el-estomago
Con cariño para ti
Angelica Costa
Hola
Hola dorita, a mi hermana con 42 años en enero le diagnosticaron un tumor cerebral que despues de operarlo resulto ser un grado iv una mezcla entre astrocitoma y glioblastoma, la operacion salio muy bien y luego le dieron 30 sesiones de radioterapia, ella se encontraba perfectamente hasta hace unos dias que le dio un ataque epileptico, le han hecho una resonancia y ahora estamos a la espera de los resultados, pero las perspectivas no son nada buenas. Si alguien me puede dar mas informacion se lo agradecere. Espero que tu cuñado este bien.
Hola , mi madre también
Mi madre es mayor, llevamos ya casi un año desde que diagnosticaron el tumor el 24 de diciembre del 2008 y en febrero de este año la operaron. le hicieron 15 sesiones de radio y toma unas pastillas cinco dias al mes que se llaman temodal. Ya nos avisaron de que podría sufrir algún ataque epilépsico, pero ella no lo ha tenido, pero si ha tenido trombos en las dos piernas y coágulos en el pulmón. Ella tiene 71 años y de momento , la verdad, es que lo va superando poco a poco. Verás , no os asustéis, es que las medicaciones también dan algunos efectos secundarios, pero van muy bien para lo que realmente se necesita, que es matar al enemigo, como dice nuestro médico. Hace una semanas le hicieron una resonancia magnética y de momento todo ha quedado limpio. Cada día hay más éxitos, ya que hay por desgracia muchos casos. Yo no pierdo la esperanza y paso todas las horas máximas del día con ella ya que por suerte o desgracia me quedé en paro, y ya ves, hago de infermera , psicóloga, madre y todo lo que puedo . Por cierto, ella toma un especie de jarabe de hierbas que se llama NONI, es de herbolistería, está hecho de una fruta tropicla, y ve bien para todo, sobre todo para enfermos que necesitan defensas, no se si esto la salvará , pero por lo menos le ayuda. Bueno , para cualquier consulta ya sabes, aquí me tienes,, tu y quien quiera que pueda ayudar. Espero que tu hermana esté mejor . Que Dios nos ayude a todos. Gracias.
Hola dorita. tengo 5 días de vida. el 27 me operarón de un tumor cerebral.
Buenas Tardes.
Bueno me llamo Naiara y tengo 28 años. Soy de guipuzcoa y he sido operada hace unos 6 dias en Hospial de Cruces de Bilbao ( Vizcaya ).
Hace cuatro meses fui a hacerme una revisión de estravismo a Barraquer ( Barcelona ) donde hace dos años me operaron de estravismo. Cuiando iba me encontraba algo cansada del ojo izquierdo pero bueno como he tenido un año muy movido y he estado estudiando y trabajando todos los dias pues he pensado que era agotamiento. Me mirandon y se dieorn cuenta que del ojo izquerdo solo tenia un 5% de visión y decidierón hacerme un campo visual y una resonancia magnetica en la cabeza por si podia ser que tenia algo en la cabeza. Yo si encontraba que tenia cansancio y habia ganada mucho peso pero bueno pense que era simplemente extress.
Total que me dijeron que tenia un tumor cerebral y me mandaron a casa para que me viesen aqui. Han sido cuaro meses muy muy largos y he tenido que ser muy fuerte. He estado dando vueltas por hospitales hasta que la semana pasada el 27 de Novimembre me operarón. Ya estoy en casa con la cabeza vendadita y bueno ahora hay que tener mucha paciencia y fuerza. El ojo izquirdo no me ve absolutamente nada pero me han dicho que tenga paciencia y que creen que en algunos meses pueda ver.
Estoy muy contenta, me han quitado e tumor de la silla turca de la mitad de la cabeza y por ahora estoy bien. Un poco debil pero muy contante.
Si alquien que tiene un tumor esta con ganas de hablar o preguntarme algo. Os dejo mi emal. Estoy muy tranquila y si alguien esta mal puedo oirle lo que quiera que para eso estamos. Para ayudar.
Mi email es este : naiaraj@yahoo.es
Muchos besos y animos
Sigue adelante
hola, espero recibas esto a tiempo, mi madre de 77 años fue operada en agostode 2009 salio de maravilla de la operación y si semblante de recuperación era formidable, seguimos las instrucciones del médico, se le dio radioterapia después de 5 meses de operada la radiación aceleró el crecimiento de más tumores y en estas fechas nos han pronosticado de 12a 15 semanas de vida. El tumor extraido por los médicos era del tamaño de un aguacate lograndolo extirpar al 100%, lamentablemente este tipo de cancer es muy agresivo,deberás estar preparada para la partida final con todo el amor que le tengas, toma las riendas de la vida como algo maravilloso que un ser divino te ha proporcionado,podria escribir un millón de palabras entiendo tu dolor y apesar de que todos mis hermanos (hijos de mi madre somos mayores de 50) nos es dificil entender el motivo de este padecimiento mortal, por lo que te rogaria de corazón esten el mayor tiempo posible con él y denle todo el amor que puedan proporcionar pero que les salga del alma.
Sigue adelante
hola, espero recibas esto a tiempo, mi madre de 77 años fue operada en agostode 2009 salio de maravilla de la operación y si semblante de recuperación era formidable, seguimos las instrucciones del médico, se le dio radioterapia después de 5 meses de operada la radiación aceleró el crecimiento de más tumores y en estas fechas nos han pronosticado de 12a 15 semanas de vida. El tumor extraido por los médicos era del tamaño de un aguacate lograndolo extirpar al 100%, lamentablemente este tipo de cancer es muy agresivo,deberás estar preparada para la partida final con todo el amor que le tengas, toma las riendas de la vida como algo maravilloso que un ser divino te ha proporcionado,podria escribir un millón de palabras entiendo tu dolor y apesar de que todos mis hermanos (hijos de mi madre somos mayores de 50) nos es dificil entender el motivo de este padecimiento mortal, por lo que te rogaria de corazón esten el mayor tiempo posible con él y denle todo el amor que puedan proporcionar pero que les salga del alma.
Zenaido y demás personas que se puedan interesar
Mi hermano CESAR ABRAHAM de 47 años padece un GLIOBLASTOMA MULTIFORME GRADO IV, detectado el 22 de agosto de 2008. craneotomía el 26 del mismo mes. posteriormente quimio y radio concomitantes, con malos resultados. tan solo una semana después de terminar quimio y radio volvio a convulsionar, el 14 de nov. 2008. desahucuiado desde entonces. en nov 26 de 2008 volvio a convulsionar por tres dias continuos y nos dijeron que estaba en etapa terminal. le ministramos diversos tratamientos alternativos y se ha recuperado bastante. en el foro de emagister.com, en oncología he publicado un resumen sobre la evolución de su enfermedad. también en el foro de ayudacancer.com en caso de requerir más información me pueden escribir a rick_r_do_t@hotmail.com mi hermano aún no se ha recuperado totalmente, pero en tomografía de junio de 2009 se reporta el tumor inactivo, calcificado y de menor tamaño que en estudios anteriores. en tomografía de dic. 09 aparece más reducido. tengo fotografías del tumor en tres epocas distintas, con intervalos de seis meses aprox, en los que se observa la reducción. estoy en el noreste de méxico.
Hola me llamo angelica y creo que te puedo ayudar
Entra a este lugar es mi pagina de ayuda. www.afrontarelcancerjuntoalafa milia.ning.com
Te mando una parte de lo que puedes encontrar en este lugar
HOMEOPATÍA AVANZADA
"En el 98% de los casos de cáncer podemos al menos proporcionar alivio sintomático -nos diría Pratip Banerji- pero es en el cáncer de cerebro donde el éxito es mayor: más del 72%. Ahora bien, en cualquier otro tipo de cáncer el éxito nunca es menor al 20%".
Debemos decir que el protocolo de Banerji es simple y se diferencia de la Homeopatía clásica en que usa medicinas homeopáticas específicas para enfermedades específicas. Es decir, como en la medicina convencional pero con fármacos de naturaleza homeopática que carecen de efectos secundarios. La Homeopatía clásica, a la hora de buscar un medicamento, tiene en cuenta sobre todo al individuo y sus síntomas y no tanto la enfermedad por lo que éste puede variar de una persona a otra. Los Banerji, con lo que ellos denominan Homeopatía Avanzada -tras tratar en su clínica a más de un millar de personas a diario en un sistema abierto de salud donde cada cual elige cómo curarse- han conseguido establecer una serie de fórmulas invariables para cada patología. Y en el caso del cáncer para cada tipo de cáncer. De esta manera los pacientes eligen libremente si tratarse con Homeopatía o con medicina convencional. "Nosotros pensamos -señala Pratip Banerji- que la Homeopatía es un tratamiento que no necesita complementarse con ningún otro y tratamos enfermos de todo tipo de patologías. Tenemos pacientes que vienen a nosotros después de haber utilizado la Quimioterapia y otros que llegan directamente porque nunca acuden a los tratamientos ortodoxos. Y a día de hoy día en la India el número de éstos es ya mayor. Por dos razones: las medicinas convencionales tienen muchos efectos secundarios y son muy caras. Nuestros productos, en cambio, carecen de efectos secundarios y son muy económicos. Y podemos aliviar la mayoría de los casos. Como antes le decía podemos, cuando menos, mejorar la situación del 98% de los casos que tratamos".
En el caso de los tumores cerebrales los componentes utilizados en sus pacientes son la Ruta Graveolens 6c y la Calcarea Phosphorica 3x que fueron los estudiados en el MD Anderson. "En el presente estudio -puede leerse- hemos descubierto que una combinación de Ruta 6 y Ca3(PO4)2 tomada por vía oral puede tanto bloquear la progresión como provocar la completa regresión de los cánceres cerebrales humanos de tipo glioma con mínimos efectos secundarios o sin ninguno en absoluto. Los pacientes diagnosticados con glioma, al ser tratados con Ruta 6, mostraron mejores resultados que pacientes con otros tipos de cáncer intracraneal. Aunque el número de pacientes en nuestro grupo era reducido el resultado de este tratamiento homeopático fue enormemente alentador y novedoso". Y más adelante puede leerse: "Por encima de todo, nuestros resultados muestran que ese derivado de la Ruta 6 y Ca3(PO4)2, tomados por vía oral, pueden provocar regresiones de gliomas humanos in vivo. Esto podría haberse logrado por la inducción de pérdida de telómeros en células cancerosas como se mostró en nuestros experimentos in vitro con células cerebrales cancerosas derivadas de glioma. En contraste con la quimioterapia convencional, que mata las células normales además de las cancerosas, la combinación de Ruta 6 + Ca3(PO4)2 mata selectivamente las células cerebrales cancerosas del glioma y protege los linfocitos normales induciendo división celular en las células que forman la sangre. Ésta medicina homeopática podría ser prescrita para el tratamiento óptimo de tumores cerebrales en general, y gliomas en particular, a la vez que reduce severos efectos secundarios y protege la formación sanguínea de células en estos pacientes".
¿Y cómo actúa? Los investigadores del MD Anderson tienen sus dudas sobre el mecanismo final de actuación de esta combinación homeopática así que refieren dos opciones. La primera tiene que ver con la actividad antioxidante y antiinflamatoria del ingrediente activo de la Ruta -Rutin- y su capacidad para proteger los filamentos del ADN de la ruptura y prevenir así posibles mutaciones. Por su parte, la Calcárea Fosfórica -en la forma planteada por los Banerji- activa la enzima fosfolipasa que, a través de complicados laberintos bioquímicos, vía enzimas asociadas -calmodulin y calcineurin-, lleva a las células a la apoptosis y/o a la regresión espontánea o detención prolongada del avance de las células tumorales. "La otra posibilidad -señala el estudio- podría ser que la Ruta induzca desamidación (eliminación de un grupo amida) de la proteína antiapoptótica Bcl-x2 en células cerebrales cancerosas humanas pero no en los linfocitos B y T normales. Esto podría dar como resultado que las células cancerosas se volviesen más sensibles a la muerte celular que las células normales".
TERMINAR CON LAS RECIDIVAS
En la actualidad un número significativo de pacientes con tumor cerebral sufren recidivas. Y en ese campo los Banerji han estudiado también los resultados de su terapia homeopática. En su estudio han examinado 147 casos: 57 (38,8%) padecían astrocitoma y otros gliomas, 28 (19,0%) meningioma, 20 (13,6%) adenoma pituitario y 42 (28,6%) otras variedades de tumor. De ellos, 64 pacientes (43,5%) en grado IV, 36 (24,5%) en grado III y 47 (32,0%) en grado II. Ninguno era de grado I. Bueno, pues los resultados demuestran también la eficacia del tratamiento a base de Ruta 6 y Fosfato Tricálcico para prevenir las recidivas de los tumores cerebrales malignos.
"Hemos analizado documentos -señala Prasanta Banerji- de 147 casos disponibles hasta la fecha (76 en la India, 44 en Estados Unidos y 27 en otros países, incluyendo Reino Unido, Canadá, España, Italia, Suecia, Australia, Nueva Zelanda, Países Bajos, Turquía, Israel, Malasia y Pakistán) en los que se han empleado nuestros medicamentos sólo para prevenir recidivas sin hacer uso simultáneo de ninguna otra terapia convencional. Y en el 66,74% de los casos se evidencia que nuestros medicamentos desempeñan un papel definitivo en la prevención de recidivas de tumores cerebrales. En cuanto al oligodendroglioma la prevención de recidivas fue extraordinaria; sin embargo, en gliomas del tronco cerebral ésta fue algo menor". Sin embargo, el éxito obtenido oscila entre el 72% en la India y el 37% en otros países al margen de Estados Unidos lo cual podría explicarse por la facilidad que existe para acceder al tratamiento tanto en la India como en Estados Unidos donde además hay centros de apoyo que no existen otros países en los que los pacientes que siguen el tratamiento dependen por lo general de consultas on line. Por eso los Banerji piensan que es posible que el protocolo fuera de la India o Estados Unidos puede que no sea seguido adecuadamente o que los pacientes no tengan acceso a los medicamentos elaborados de acuerdo con la farmacopea británica o india que, por el contrario, sí pueden conseguirse con facilidad en India y Estados Unidos. Problema que efectivamente tienen -como pudimos constatar- algunos de los pacientes que desde España quieren seguir su tratamiento.
Algo realmente curioso del tratamiento homeopático de los Banerji es que no importa nada el grado de evolución del tumor cerebral: el tratamiento es básicamente el mismo. Y todos los tumores son tratables. "En nuestras clínicas -nos indica Pratip- no negamos el tratamiento a ningún paciente de cáncer con independencia de la fase en la que se encuentre. En nuestro caso tratamos un cáncer fase III o IV con las mismas medicinas que trataríamos un cáncer en fase I. A veces ocurre que un cáncer fase IV que ha llegado hasta nosotros en camilla después de un mes está corriendo alrededor de la casa, cocinando y limpiando, mientras un cáncer en fase I continúa sin evolucionar. En una ocasión los médicos ortodoxos del Hospital de Calcuta nos remitieron un caso de cáncer terminal, un cáncer pancreático con metástasis que afectaba al bazo y al hígado además de muchos otros efectos secundarios a consecuencia de los tratamientos. Sus médicos nos dijeron que le quedaban 15 ó 20 días y ya no podían hacer nada. Me lo pasaban para que tratara de proporcionarle algún tipo de alivio. Aceptamos. Pero era un paciente que vivía a 1.500 millas de Calcuta de donde nosotros estamos y cuando quisimos empezar el tratamiento los hijos nos pidieron que fuéramos nosotros a casa de su padre ya que él estaba moribundo. Bueno, pues a los pocos días de comenzarlo ya podía subirse al avión. Y 15 días después el hijo nos telefoneó diciéndonos que su padre se sentía mucho mejor. Su estómago se había deshinchado y estaba muy mejorado. Le dijimos que continuara con las medicinas. Al cabo de un mes vino a vernos. ¡El cáncer había desaparecido! Aún vive, está trabajando y las pruebas reflejan que no hay ni rastro del cáncer. Incluso el hígado está completamente libre. Yo pienso que es muy importante la aceptación de la persona en particular a las medicinas. Porque en muchos casos la curación depende de la respuesta del paciente a la medicina. Y cada persona es diferente".
"No obstante -puntualiza Prasanta-, nuestros planes futuros se basan en descubrir cuál es el motivo exacto que en algunos casos conduce al fracaso para proporcionar otra terapia alternativa si el protocolo fallase. Ya hemos concluido nuestros primeros trabajos siguiendo esa línea y hemos observado que en aquellos casos fallidos un preparado de Naranja Amarga -cuya patente está en trámite- puede tener efectos asombrosos; con ella se consiguen resultados cada vez más exitosos".
Su paso por Madrid fue fugaz. Y lamentaron no poder quedarse al II Congreso Internacional sobre Tratamientos Complementarios y Alternativos en Cáncer que, organizado por la Asociación Mundial para la Investigación del Cáncer en colaboración con Discovery DSALUD, se estará celebrando en el momento de entrar este número en imprenta pero nos prometieron venir a la próxima edición.
Antonio F. Muro
Javier: el oncólogo español que se pasó a la Medicina Natural
Javier fue el único oncólogo que asistió a la presentación de Pratip Banerji y Prasanta Banerji. Aunque mejor sería decir que fue oncólogo ya que desde hace tres años se dedica a la práctica de la medicina natural. "Sabiendo lo que ahora sé de Medicina Natural -nos dijo- no puedo éticamente ejercer la Oncología. No puedo". No obstante, prefiere que su apellido no aparezca para que se sepa que, en su opinión, los oncólogos de base -como le gusta decir- no son libres de expresar libremente su discorformidad con los tratamientos actuales.
-¿Qué opinión le merece lo que ha visto y oído sobre los tratamientos de tumores cerebrales y otros cánceres con Homeopatía?
-Como oncólogo convencional no lo podría creer pero como también soy médico naturista lo creo. Lo que me ofrece una opinión muy negativa es el hecho de que en España no podamos practicar esta medicina, estos tratamientos, sobre todo cuando el paciente está de acuerdo o los elige. Desde la medicina oficial, quiero decir. Alguien podría replicarme diciendo que eso no es así y sí se puede si el paciente quiere pero lo cierto es que a la hora de la verdad todo son problemas. En el caso del protocolo de Banerji, por ejemplo, hay algunos productos homeopáticos que usa y en nuestro país están prohibidos aunque sean de libre venta en otros como la India o Estados Unidos. Y si tratas de pasarlos por la aduana te puedes encontrar con problemas. Es más, si un médico los recomienda como tratamiento para el cáncer se juega el título a pesar de que se sepa que no produce efecto secundario dañino alguno. Mi opinión, como oncólogo clínico, es que todo ha cambiado mucho en los últimos años. Hemos tenido la oportunidad de acceder a nuevos conocimientos y yo, sabiendo lo que ahora sé de Medicina Natural, no puedo éticamente ejercer la Oncología. No puedo. Lo he tenido que dejar.
-¿En su caso primero fue la Oncología y después la Medicina Natural?
-Yo estudié primero Oncología y luego Medicina Natural. Y volví a ejercer la Oncología pero como sabía Medicina Natural aproveché que estaba en un centro pequeño para dedicarme a hacer sólo tratamientos oncológicos mínimos, es decir, lo que uno está obligado a hacer de acuerdo con la "medicina basada en la evidencia". Le pongo un ejemplo: en el caso del cáncer de pulmón ¡cuál fue mi sorpresa cuando después de tres años de haber acabado la especialidad me pongo a leer un tratado de Oncología y veo que lo único que está realmente probado es poner tres ciclos de quimioterapia! Así que me dije: ¡ésta es la mía! A todo paciente que no quiera más de tres ciclos de quimioterapia no se los pongo. Pero sólo lo conseguí en un par de pacientes. Porque luego resulta que otros colegas les recomiendan que se den más ciclos. Y también está la presión familiar, lo que oyen en la tele y en otros medios. Pues bien, a pesar de ello siempre que podía aplicaba tratamientos mínimos, pautaba a los pacientes sólo lo que era obligado. Y además les recomendaba productos naturales y les transmitía -y a mi juicio es lo más importante- que el cáncer se puede curar. El resultado es que mis pacientes vivían igual o más que cualquier otro pero recibiendo la mitad de quimio y con una calidad de vida excelente. En cerca de tres años y medio sólo tuve una fiebre neutropénica porque tenía tiempo para verlos y en vez de una vez por ciclo los veía dos veces por ciclo. La calidad de vida hasta el último mes era realmente buena. Bueno, pues por hacer esto tuve que dejar la Oncología. Y no explico cómo fue el proceso porque no puedo probarlo. Sólo le diré que mis condiciones de trabajo eran peores cada día y al final lo tuve que dejar.
-¿Está hablando de un moobbing encubierto?
-Sí, creo que así podría definirse: moobbing encubierto. No puedo probar nada pero ésa fue mi percepción. Con mis compañeros no tenía ningún problema pero sí con mis jefes de entonces en el hospital público donde trabajaba. A partir de ese momento tuve que elegir entre volverme loco por las presiones en el trabajo y optar por mi salud y trabajar más tranquilamente. Así que acabé dejando la práctica de la Oncología y apostando por la Medicina Natural.
-Y tras su experiencia, ¿qué recomendaría a sus compañeros oncólogos?
-Lo único que les diría es que se informen, que estudien, que lean, que no crean que hay cosas imposibles, que el cáncer se cura. Se está curando en muchos países del mundo y de muy diversas maneras además. Tanto con medicamentos homeopáticos como con productos naturales y tratamientos psicológicos como, simplemente, cambiando los hábitos alimenticios. A veces basta con ayudar a creer a la gente en la curación. Les diría que si algo les extraña mucho o les crea rechazo se pregunten porqué les crea rechazo en lugar de descartarlo directamente. Y que si alguien les dice que un tratamiento homeopático cura intenten informarse sobre ello, hablar con la gente que se ha curado o con los científicos que lo han desarrollado.
-¿Entiende entonces a los pacientes que nos piden que no demos sus apellidos porque sus oncólogos no saben que están recurriendo a tratamientos alternativos?
-Sí, lo entiendo. Porque el paciente oncológico está en una posición débil, muy desprotegida. Es alguien que se agarra a un clavo ardiendo y ese clavo ardiendo es el oncólogo. Si el oncólogo, porque tú le dices que estás haciendo o tomando algo que crees que es bueno para ti, te pone mala cara, te alza la voz o te responde con una mirada despectiva sin demostrar apoyo lo lógico es que el paciente se sienta desprotegido, débil, en una situación fatal y aumente su miedo y angustia. Básicamente porque tiene miedo a quedarse sólo, cosa que no tiene porque ser así ya que el paciente tiene derecho a que le hagan sus revisiones siempre que quiera.
Cuando un paciente va al oncólogo y le dice que está haciendo algo diferente a lo que él conoce éste ni se plantea que pueda funcionar. En plan paternalista piensa: "¡Pobre paciente! En su indefensión está haciendo tonterías". Y esa forma de pensar la transmite al paciente en un segundo. Simplemente con la mirada. Y a la primera frase que diga el paciente se sentirá ... El oncólogo actúa de manera inconsciente. Le han educado de una manera determinada para hacer cosas muy concretas. Es más, está convenientemente aleccionado para usar ciertos productos y sólo esos. Y siempre con el mismo protocolo, con las mismas dosis... Todo muy cuadriculado.
Lo grave en el caso del paciente que decide cambiar su tratamiento es que le hacen firmar un consentimiento informado de que no acepta el tratamiento convencional. Olvida la gente sin embargo que el médico está obligado a informar al paciente de todas las opciones de tratamiento que existen. Y, por tanto, está obligado a estar informado él mismo para poder informar luego al paciente. Sólo así podrá exigir los consentimientos informados que quiera. La verdad, pues, es que al paciente se le está informando sólo de una parte de lo que existe ya que el médico no conoce el resto porque el sistema se encarga de que no lo conozca.
Cuando yo me enteré de que había gente que se curaba del cáncer con otras cosas estuve un par de años sumido en una situación de auténtica confusión mental. Me parecía imposible asumir que había otra realidad. Era tanto lo que chocaba eso con lo que yo había estudiado y cómo me lo habían enseñado que no me lo podía acabar de creer. Y la culpa es nuestra, de los oncólogos, porque no nos informamos. Los oncólogos son culpables de no informarse, de no ser humildes; tienen la culpa de no estar abiertos, de no creer en otras cosas.
-La verdad es que en el mundo global en el que vivimos quedarse encerrado en los conocimientos adquiridos, especialmente en el ámbito de la salud, tiene delito...
-Los oncólogos más jóvenes ya se están dando cuenta de cómo funciona el sistema que les ha educado, cómo se hacen los ensayos, cómo funcionan las revistas, qué eficacia real tienen los fármacos nuevos respecto a los antiguos... Porque ya se ha denunciado 18 veces todo. Y entonces, a lo mejor a la 20, comienzas a darte cuenta de algo. Y es que al principio no te lo puedes creer. Te lo digo como oncólogo. Ayer mismo me llamó una amiga oncóloga -no lo esperaba- y me dijo que iba a hacer cosas de Bioenergética, que estaba leyendo y alucinaba con lo que estaba descubriendo. Yo creo que poco a poco esto va a ir exponencialmente subiendo. Los oncólogos no somos idiotas. Sólo somos personas a las que nos han hecho creer que somos dioses y nos han pagado muy bien para que nos endeudemos mucho y tengamos que afrontar hipotecas, letras de coches y otras cosas a fin de que luego nos resulte difícil salirnos del sistema. Así de simple.
Algunos casos significativos
Recuadro: Algunos casos significativos Algunas de las personas que acudieron a la presentación de los doctores Banerji eran pacientes que querían expresarles en persona su agradecimiento y, de paso, plantearles pequeñas dudas. No quisieron sin embargo que diéramos sus apellidos, en unos casos porque muchos de sus conocidos no sabían nada de su enfermedad y en otros porque sus oncólogos desconocen que están siguiendo este tratamiento homeopático. No obstante dejamos constancia de sus comentarios:
Rosa: "A mi padre le diagnosticaron un tumor cerebral y le aplicaron los tratamientos convencionales pero el pronóstico era tan malo que le dieron como mucho un año de vida así que me puse a investigar a través de Internet otras opciones que tuvieran respaldo científico y acabé encontrando los trabajos de los Banerji. A mi padre le fue estupendamente. Le habían operado en febrero y en marzo el tumor había vuelto a crecer mucho por lo que el pronóstico era muy malo. Empezó entonces con el tratamiento de la ruta y la calcárea y en la resonancia de julio ya no había actividad tumoral. Ni en la de noviembre. Pero entonces empezó a aparecer la radionecrosis producto de la Radioterapia a pesar de que habíamos parado antes de finalizar el tratamiento previsto. Al principio de comenzar a aplicársela investigué también los efectos secundarios de la Radio y la Quimio. Y mi padre decidió no tomar quimio -prácticamente no tomó nada- y con la Radioterapia paramos antes de llegar a los 60 Gys que era lo que querían darle. La verdad es que teníamos que haber parado antes. Al principio no les dijimos a los oncólogos que estábamos siguiendo otros tratamientos. Además del producto de Banerji mi padre estaba tomando Renoven (Bio-Bac), unos hongos antitumorales y PP40 (pau pereira-coretza de un árbol brasileño). Y no dijimos nada a los oncólogos porque sabemos que si les explicas estas cosas suelen dejar de tener interés en ti porque creen que eres un listo que te has pasado de la raya. Pero cuando vimos que la radio avanzaba mucho y quisimos parar tuvimos que explicarles que teníamos otro tratamiento en la mano en el que confiábamos. Hablé con el radiólogo y le conté que a nuestro juicio teníamos una posibilidad con el tratamiento de Banerji frente al riesgo cierto de radionecrosis cerebral. Me contestó que a mi padre no le iba a quedar tiempo para llegar a sufrir las consecuencias de la radionecrosis. "Ya, pero ¿y si resulta que el tratamiento de Banerji funciona y dentro de un año aparece la radionecrosis? -le pregunté-. ¿Nos tiramos entonces de los pelos?" Su respuesta fue desviar la mirada hacia la mesa y asentir con la cabeza. "Pues ya está -le dije-. No hay más radioterapia. Se terminó". Solo que ya era tarde y ahora estamos sufriendo las consecuencias; no del tumor sino de la Radioterapia".
Matilde: "Mi padre empezó con el tratamiento homeopático de Banerji en agosto del pasado 2006. Un cáncer de pulmón diagnosticado en el 2005 había provocado una metástasis cerebral activa. Dos meses antes, en junio, le habían operado programándole una radiocirugía para septiembre pero mientras tanto el tumor se le volvió a reproducir. En julio lo volvía a tener igual de grande que antes de la operación porque, según nos dijeron, se trataba de un tumor muy activo que se reproduce muy rápidamente. En conclusión, era inoperable. Nos dijeron que no había solución. Fue entonces cuando empezamos a indagar por nuestra cuenta y a través de otra paciente contactamos con Banerji. Empezó a tomar sus productos en agosto y desde las primeras resonancias de septiembre se ha ido comprobando cómo cada vez se ha ido reduciendo un poco. Los médicos no se lo explican porque la verdad es que no saben que está siguiendo otro tratamiento. Al principio, tras las primeras resonancias, insistían en hacerle radiocirugía porque la masa era muy pequeña pero ahora que está al mínimo ya ni insisten en ello. Dicen que no merece la pena porque la evolución que sigue es a desaparecer. El tumor de pulmón está también controlado. Está tomando otro producto homeopático recetado por Banerji: Calicar. ¡Imagínate! En el 2005 me faltaban dos meses para dar a luz y ya pensaba que el año del nacimiento de mi hijo iba a ser el de la pérdida de mi padre pero ya estamos en el 2007 y, salvo algunos problemas respiratorios y de cansancio mi padre está bien. Nuestra experiencia, por tanto, ha sido muy buena".
Conchi: "En agosto del 2004 me operaron de un tumor cerebral, un astrocitoma anaplástico grado 3. Me extrajeron parte del tumor y luego me dieron el tratamiento convencional: Radioterapia y Quimioterapia. En abril del 2005 suspendí el tratamiento convencional ante la falta de resultados. No sólo no mejoraba sino que la tumoración había aumentado. En septiembre del 2005, a través de otra paciente, conocí el tratamiento de Banerji, y comencé a tomarlo. Previamente, en las pruebas se había apreciado un ligero aumento de la masa tumoral. Bueno, pues a la segunda semana de empezar con el protocolo de Banerji comencé a notar mejoría, sobre todo en el cansancio mental. Hasta ese momento, cuando llegaban las seis de la tarde me encontraba agotada psíquicamente, dejaba de ser persona, no estaba ni para nada ni para nadie. Al principio, pues, fui notando mejoría en los síntomas externos pero en la siguiente resonancia -la primera tras comenzar el tratamiento Banerji- ya se empezó a ver que había una pequeña reducción de la tumoración. A partir de ahí las pruebas de control y las resonancias realizadas hasta hoy han seguido mostrando ligeras reducciones del tumor. Yo he comentado mi experiencia con algunos de los oncólogos que me han tratado y he encontrado un poco de todo. Algunos argumentaron que se trataba de 'una remisión tardía'. Vamos, que casi un año después comenzaba a hacer efecto el tratamiento convencional. ¡Cuando la realidad es que hubo que suspenderlo ante la falta de resultados y el aumento de la tumoración! Una radionocóloga se quedó sorprendida cuando examinó el estudio publicado en el Journal of Oncology que yo le mostré. Pero sólo una de las oncólogas -la más joven de todos los que me han tratado- me reconoció, sin conocer el protocolo de Banerji, que muchas veces probablemente hay opciones mejores que la Quimioterapia".
Las personas interesadas en ponerse en contacto con los doctores hindúes Pratip Banerji y Prasanta Banerji, deberán escribir un e-mail en ingles a la India a la siguiente dirección de correo electrónico: pbhrf@vsnl.com
TODO SOBRE HOMEOPATIA
http:/ ... medicinacom_numero10.htm
Esta es una imagen de la planta llamada Ruta utilizada por el Dr Banerji
Trabajos científicos publicados
Paper entitled " Ruta 6 selectively induces cell death in brain cancer cells but proliferation in normal peripheral blood lymphocytes: A novel treatment for human brain cancer. " Documento titulado "Ruta 6 selectiva induce la muerte celular en células de cáncer de cerebro en condiciones normales, pero la proliferación de linfocitos de sangre periférica: un nuevo tratamiento para el cáncer de cerebro humano". published in the International Journal of Oncology, in October 2003, paper jointly authored by Pathak S and Multani AS (Department of Molecular Genetics, MD Anderson Cancer Center, Houston, USA.) and Banerji Prasanta. publicado en la Revista Internacional de Oncología, en octubre de 2003, documento elaborado conjuntamente por Pathak S y Multani AS (Departamento de Genética Molecular del Centro Oncológico MD Anderson, Houston, EE.UU.). Prasanta y Banerji.
Las personas interesadas en ponerse en contacto con los doctores hindúes Pratip Banerji y Prasanta Banerji, deberán escribir un e-mail en ingles a la India a la siguiente dirección de correo electrónico: pbhrf@vsnl.com
Un reportaje al Dr. Banerji
http:/ ... numero95_2.htm
EN ESTE LUGAR PUEDEN VER Y LEER TODAS ESTAS IMAGENES DEL DR. BANERJI
http://asociacionbanerji.blogspot.com /
otros lugares que te van a ayudar
http:/ ... cancer.htm
Productos prohibidos:
-El azúcar blanco.
-La harina blanca refinada y sus derivados. -Los aceites refinados.
-Los lácteos de origen animal excepto el requesón o Ricota. -Los
embutidos. -Todos los alimentos fritos. -Todo alimento y bebida que
contenga aditivos químicos y colorantes artificiales. -Los
cacahuetes (maní) -La margarina. -El marisco. -La trucha, el
emperador o pez espada y el salmón de piscifactoría. -La comida
preparada, la enlatada y las conservas. -Las bebidas alcohólicas.
-El café. -El tabaco.
Productos recomendados:
Tomate: Reduce el cáncer en el pulmón y estomago
Higos: La cura del higo es tradicional en la medicina naturista
Manzanas: Con cáscara tiene mucha clorofila de gran eficacia para inhibir la formación de tumores e inhibe la proliferación celular.
Arroz: Todo el que se quiera comer
PapasZapallo (A estas tres se le considera preventivas del cáncer de pulmónZanahoria
Brócoli: Se les considera como antídotos contra el cáncer
Algas marinas: Cura el cáncer (se comen en ensaladas o guisos con arroz)
Albaricoque: Cáncer pulmón
Ajo y cebolla: En cantidades, el ajo crudo estimula el sistema inmunológico
Perejil: Tiene mucha clorofila
Frijoles o porotos negros, lentejas, garbanzos, porotos (Impiden la formación de las metástasis.
Melón: El interés del melón radica en la riqueza en beta carotenos.
Nabo: Es muy bueno para el cáncer y en especial sus hojas verdes, sobre todo crudas, contienen mucha clorofila (se pueden mezclar en los jugos crudos con remolacha y frutas)
Uva: Las más dulces son las más energéticas y las más acidas las más depurativas,
Comer las que quieran.
Cúrcuma: Planta herbácea perenne, hojas anchas están en Asia, India, China y países tropicales. Destruye células cancerigenas, reduce el nivel del colesterol y protege ataques cardiacos.
Tomar: media cucharadita de Cúrcuma en una taza de agua caliente, alivia las molestias por el acides estomacal e indigestión.
Recomendaciones. Cuando compren productos que no conocen siempre evitar los que dicen, Hydrogenatet ,Partially ,o Polyunsaturated (Son grasas nocivas).
-Las verduras frescas.
En particular, ajos, cebollas, coliflores, coles, brécol,
brócolis, puerros, pimientos verdes, remolachas rojas y zanahorias.
-Las frutas frescas de temporada. Especialmente limones y uvas. -El
aceite de oliva virgen extra.
-Los cereales integrales. Sobre todo, el trigo sarraceno
Los frutos secos (a excepción del cacahuete); sobre todo, las nueces. -Las pipas de calabaza. -La miel virgen y el polen.
Los pescados (sin piel). Tomate: Reduce el cáncer en el pulmón y estomago Higos: La cura del higo es tradicional en la medicina naturista Manzanas: Con cáscara tiene mucha clorofila de gran eficacia para inhibir la formación de tumores e inhibe la proliferación celular.
Arroz: Todo el que se quiera comer
Papa zapallo (A estas tres se le considera preventivas del cáncer de pulmón zanahoria
Brócoli: Se les considera como antídotos contra el cáncer Algas marinas: Cura el cáncer (se comen en ensaladas o guisos con arroz)
Albaricoque: Cáncer pulmón Ajo y cebolla: En cantidades, el ajo crudo estimula el sistema inmunológico
Perejil: Tiene mucha clorofila Frijoles o porotos negros, lentejas,
garbanzos, porotos (Impiden la formación de las metástasis.
Melón: El interés del melón radica en la riqueza en beta carotenos.
Nabo: Es muy bueno para el cáncer y en especial sus hojas verdes, sobre
todo crudas, contienen mucha clorofila (se pueden mezclar en los jugos crudos con remolacha y frutas)
Uva: Las más dulces son las más energéticas y las más ácidas las más depurativas, Comer las que quieran.
Cúrcuma: Planta herbácea perenne, hojas anchas están en Asia, India, China y países tropicales. Destruye células cancerigenas, reduce el nivel del colesterol y protege ataques cardiacos. Tomar: media cucharadita de Cúrcuma en una taza de agua
caliente, alivia las molestias por la acidez estomacal e indigestión.
Recomendaciones. Cuando compren productos que no conocen siempre evitar los que dicen, Hydrogenatet ,Partially ,o Polyunsaturated (Son grasas nocivas).
VISITE WEB www.rayros.com
"EL CÁNCER PUEDE VENCERSE CON LA ALIMENTACIÓN" http:/ ... numero94_5.htm
www.canvi.org
Pagina para ver video Espárragos-vs Cáncer
http://www.slideboom.com/presentations/52652/Esparragos-vs-Cancer
http://www.notasdeluz.com/verArticulo.php?art=228
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/jugo-de-noni-entendiendo-los
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/como-preparar-la-ricota-con
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/crema-budwig-ricota-linaza
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/esparragos-vs-cancer
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/autocuracion-de-louisa-hay
http://afrontarelcancerjuntoalafamili a.ning.com/video/comer-frutas-con-el-estomago
Con cariño para ti
Angelica Costa
Necesito tu ayuda
Hola Angelica,
mi nombre es Isabel, y creo que me puedes ayudar.
A mi padre le han diagnosticado un tumor cerebral, en principio benigno, pero que por su localización y por la edad de mi padre (70 años), no es operable.
Te puedes imaginar la preocupación que tenemos al respecto, porque prácticamente han desahuciado su caso. Además, mi padre está bastante hundido, aunque intentamos ayudarle, no vemos mucha solución al respecto.
Navegando por internet, he visto en varios sitios alusión al Dr.Banjeri, y me he animado a enviarle un mail.Tengo varias preguntas que quizá puedas resolverme:
¿cuanto tardan en contestar?
¿qué tipo de diagnostico previo realiza, se le tiene que enviar por internet su historial médico?
¿qué tarifas tiene?
Gracias de antemano.
si quieres contestar directamente a mi mail: mavimuo@ono.com
Gracias de nuevo
Necesito tu ayuda
Hola Angelica,
mi nombre es Isabel, y creo que me puedes ayudar.
A mi padre le han diagnosticado un tumor cerebral, en principio benigno, pero que por su localización y por la edad de mi padre (70 años), no es operable.
Te puedes imaginar la preocupación que tenemos al respecto, porque prácticamente han desahuciado su caso. Además, mi padre está bastante hundido, aunque intentamos ayudarle, no vemos mucha solución al respecto.
Navegando por internet, he visto en varios sitios alusión al Dr.Banjeri, y me he animado a enviarle un mail.Tengo varias preguntas que quizá puedas resolverme:
¿cuanto tardan en contestar?
¿qué tipo de diagnostico previo realiza, se le tiene que enviar por internet su historial médico?
¿qué tarifas tiene?
Gracias de antemano.
si quieres contestar directamente a mi mail: mavimuo@ono.com
Gracias de nuevo
=)
Hola Isabel yo tengo un familiar en la misma situacion que tu padre... y un amigo cercano de la familia nos recomendo unas pasillas que ayudan a potenciar el sistema inmunologico, el cancer es una enfermedad muy agresiva y toca atacarlo por todos los medios y darle al cuerpo la mayor cantidad de herramientas para luchar contra todo lo malo!!!!
las pastillas se llaman EV IMMUNOLIZER http://elegancevie.com/inicio.html esa es la pagina entra y mira depronto te sirve y a tu papa le da una mejor calidad de vida! dejame saber como te parece y suerte con todo
Doctores banerji para tumor cerebral
Hola he leido tu situación y por si te puede servir te informo que los doctores Banerji tienen un tratamiento para los tumores cerebrales, te puedes poner en contacto con ellos en ingles por su correo y ellos te contestan gratuitamente dando la pauta del tratamiento. Un saludo
Busca en google Doctores Banerji y verás mucha información
No consigo localizarles
hola,
mi padre tiene un tumor cerebral, y estoy intentando contactar con ellos.
les he mandado varios e-mails, e incluso les he llamado a la India, y por el tfno sólo me atienden sus secretarias y no responden a los mails. ¿sabeis cuanto suelen tardar?
¿sabeis si en España hay algún homeopata que trabaje con este protocolo con los mismos resultados?
Gracias
A un año de esta noticia dori, cuéntame como va tu cuñado
Hola Dori como estas?? cuéntame a un año de la noticia como está tu cuñado???
Tengo lo mismo
hola soy una chava de 25 años y hace 15 meses fui operada de un glioblastoma multforme y tome el tratamiento de radiacio y quimios y lo que yo he nvestigdo es que para este padecimiento al principio debe ser radiacion y qumios al mismo tiempo las quimios son pastillas y la vdd hay que estar con los animos my arriba es o que mas ayuda y podria decire me han dado muchas cosas alternativas pero una de las mejores ademas de la fe en dios es la fruta guanabana es excelente para el cancer y dile a tu cuñado que no se desanime y que le heche muchas ganas
Que duro
que historia, tan dura, y nosotros estamos en el mismo barco.
mi cuñado es un tiaron del norte, guapo y alto y se cuida un monton. hace muchisimo deporte, no entiendo como pasan estas cosas.
tampoco tiene ninguna secula. esta genial, por eso me cuesta pensar en su deterioro,y mucho menos pensar en la muerte. que situacion tan dificil y tan triste.
el deterioro y la verdadera enfermedad vendra, cuando vuelva a hacerse el tumor por segunda vez, que por lo que me has contado es muy muy rapido, como nos han dicho los medicos.
yo estoy fatal , porque hace apenas 9 meses se me murio mi bebe,nacio muerto con 8 mesesy he pasado un calvario.(horrible, pero lo del tumor mucho peor)
pero ahora estaba ya muy bien y con mucha ilusion y ganas de tener oto bebe (tengo un niño de 4 años) y la enfermerdad de mi cuñado el dicho tumor cerebral,me a vuelto a hundir.me considero una persona fuerte, pero esto es horrible, y pensar en lo que nos espera me agobia. mi hermana esta destrozada,pq solo tiene 40 años y tiene que sufrir
esta maldita enfermedad, y preparase para lo que le viene toda una vida solo con 2 niños pequeños. que triste, estoy hundida.
la quimio se la van a dar con pastillas , ¿ tu madre tambien?
espero que a mi cuñado tambien le vaya bien la quimio y no le siente mal.asi podra disfrutar un tiempo mas, de la vida. que triste, ESTO NO PUEDE ESTAR PASANDO.
por cierto ¿como te llamas? yo me llamo dori, soy de valencia y tengo 33 años. tengo un hijo de 4 años.
besos y te dejo mi correo por si quieres contestarme a el.
dorapamarz@hotmail.com
besos dori
Estoy destrozada,,,ayuda por favor.
HOLA,MI NOMBRE ES YULIET,VIVO EN ESTADOS UNIDOS Y HACE SOLO UN MES MI ESPOSO FUE HOSPITALIZADO PORQUE LE ENCONTRARON UN TUMOR CEREBRAL,LO OPERARON EL 24 DE SEPTIEMBRE Y EL 26 DE ESE MISMO MES CUMPLIO 41 ANOS DE EDAD,DESPUES DE LA OPERACION NOS INFORMARON QUE TENIA UN GLIOBLASTOMA ,QUE EN LA OPERACION LE SACARON UN 95 % DEL TUMOR,ESTAMOS ESPERANDO DOS SEMANAS PARA EMPEZAR LA QUIMIO EN PASTILLAS Y 30 SESIONES DE RADIACION,EL ESTA SUPER POSITIVO Y LO VEO QUE SE RECUPERA BIEN, TENEMOS DOS HIJOS Y LA VERDAD NO PUEDO RESIGNARME A QUE NOS VA A DEJAR, QUISIERA ME ESCRIBIERAN,ES LA PRIMERA VES QUE ENTRO AQUI Y NECESITO AYUDA E INFORMACION,,, LLEVAMOS 15 AMOS DE RELACION Y UNA VIDA CON DESEOS DE VIVIRLA JUNTOS,,,, MI CORREO ES
villaclarita77@yahoo.com escriban por favor.
Hola soy raquel
Supongo que habrás tenido muchas contestaciones, pero te cuento lo que paso en mi familia. Mi madre empezó con despistes (todo esto para resumir) porque no tenia ni un simple dolor de cabeza. La llevamos al medio y estuvo ingresada por psiquiatría (se equivocaron), la enfermedad no se pillo a tiempo y era un glioblastoma multiforme (los neurocirujanos lo llaman en forma de alas de mariposas) Y si para que te voy a engañar es el peor. Mi madre dejo de ir al baño, dejo de andar, dejo de ver y oir todo hasta que entro en coma y fallecio. No tiene porque ser igual en todo el mundo de echo, la familia no quisimos operar porque ya estaba muy avanzado y también los médicos dijeron que no tenia solución, aun asi le dimos quimio y radio y a los 4 meses y medio fallecio. Te hablo de mayo a septiembre.No se equivocaron y lo mejor que uno puede hacer es ser fuerte y estar con la persona que es lo que mas necesita mucho mucho apoyo y que no os vea triste. Tu cuñado es joven mi madre tenia 68 años, y yo creo que lo va a superar porque cuando operan siempre se ve algo de esperanza. Espero que tengais mucho animo y fuerza para superar esta enfermedad, porque al fin y al cabo la verdad y hablando mal es una mierdad. Besos y mucho animo.
Buenas naches
NO SE SI SEA TARDE PARA RESPONDER ESTE ?
PERO SI ES LO MAS GRAVE EN CANCER Y ES MUY RAPIDO EL DETERIORO QUE SUFREN NUESTROS FAMILIARES CON ESTE MAL APARTE DE LA TEMOSOLAMIDA QUE ES LO QUE MANDAN EN ESTE CASO , SOLO QUEDA DISFRUTAR MIENTRAS SE PUEDA A NUESTROS FAMILIARES PUES ES UN LAPSO DE VIDA DE 6 MESES A UN AÑO EN UN BUEN CASO 2 DE MIS FAMILIARES PASARON POR ESTO Y SOLO QUEDA UNO MUCHA FUERZA Y ORACION SON LA UNICA MEDICINA PARA ESTO
Hola soy raquel
Supongo que habrás tenido muchas contestaciones, pero te cuento lo que paso en mi familia. Mi madre empezó con despistes (todo esto para resumir) porque no tenia ni un simple dolor de cabeza. La llevamos al medio y estuvo ingresada por psiquiatría (se equivocaron), la enfermedad no se pillo a tiempo y era un glioblastoma multiforme (los neurocirujanos lo llaman en forma de alas de mariposas) Y si para que te voy a engañar es el peor. Mi madre dejo de ir al baño, dejo de andar, dejo de ver y oir todo hasta que entro en coma y fallecio. No tiene porque ser igual en todo el mundo de echo, la familia no quisimos operar porque ya estaba muy avanzado y también los médicos dijeron que no tenia solución, aun asi le dimos quimio y radio y a los 4 meses y medio fallecio. Te hablo de mayo a septiembre.No se equivocaron y lo mejor que uno puede hacer es ser fuerte y estar con la persona que es lo que mas necesita mucho mucho apoyo y que no os vea triste. Tu cuñado es joven mi madre tenia 68 años, y yo creo que lo va a superar porque cuando operan siempre se ve algo de esperanza. Espero que tengais mucho animo y fuerza para superar esta enfermedad, porque al fin y al cabo la verdad y hablando mal es una mierdad. Besos y mucho animo.
Para raquel
Hola Raquel, siento mucho lo de tu madre, pero necesito tu ayuda pues tambien estoy cuesando por un dolor muy grande mi mqdre padece cancer de pulmon y tambien empezo igual q la tuya con despistes, luego por una neumonia se lo descubrieron por una placa que le hicieron (esto hace ya tres meses) LO DE ELLA LAMENTABLEMENTE NO ES OPERABLE.- pero me llama la similitud de los sintomas entre tu madre y la mia ella ahora me manifiesta que no mira la tele porque ve borroso y esta poniendose bastante sorda ya apenas camina, me podrias indicar tu para prepararme aunque sea duro que es lo que sigue? tu ayuda sera muy util para mi, tengo dos niñitos pequeños que estan sufriendo todo esto lo que se me hace aun mas dificil. bueno desde ya te agradezco y fuerza que la vida continua, aunque se que no es facil perder a un ser tan querido como es nuestra madre. cariños para ti.-
Bueno
yo gracias a dios no he pasado por eso pero lo uniko ke digo ke muxixixixima suerte para todas esas personas ke estan pasando por eso y ke adelante ay ke luxar y ser positivo muxa suerte besos y abrazos de corazòn
Urgentr
hola acaban de operar a mi papa de glioblastoma multiforme IV, nos pronostican 9 meses de vida aun dandole un medicamento nombre Rubrum, alguien tiene alguna experiencia con este diagnostico, estoy desesperada por saber si podemos ayudar mas a mi papa, actualmente se recupera muy zbien de la cirugia. por favor daarme sus comentarios. gracias ,
Nunca bajar los brazos
Es muy dificil, yo tengo 16 años y mi mama viene luchando con un cancer desde el año 2000 hace 11 años que la viene remando. Hace unos dias le detectaron un tumor en la cabeza los sintomas son cansansio, vómitos, tambien tiene mal un ojo ve multiple. A vos te digo que seas fuerte, ayuda mucho la compañia, que no reniege los medicos me dijieron que el estado emocional hace que el tumor vaya creciendo mas rapido o mas lento depende de como este la persona. Siempre hay que estar preparado para cualquier cosa, porque es parte de la vida pero mientras tanto haganle compañia, salgan a pasear, disfruten, que no este todo el dia tirado en la cama, que disfrute con sus hijos, las peleas y los malestar le hacen muy mal a la persona asique evitar todo tipo de peleas, discuciones, feos momentos ayuda mucho. HAY QUE TENER MUCHA FUERZA Y JAMÁS BAJAR LOS BRAZOS ! A mi mama le sacaron un pedaso del tumor que lo tenia en la mama, le dijieron que no iba a tener mucho tiempo de vida y ella sola con mi hermano y yo y mucha mucha fuerza sigió viviendo 11 años y va por mas. Es dificil pero son cosas de la vida que hay que enfrentar. Suerte, mucho animo y a no bajar los brazos !!! Saludos .
Esperanzas
Te recomiendo leer la informacion de la siguiente publicacion, podria ser una esperanza
http://blog.saludycalidad.com/conexion-entre-el-tratamiento-de-glioma-cancer-en-el-cerebro-y-el-glutation
Esperanzas
Te recomiendo leer la informacion de la siguiente publicacion, podria ser una esperanza
http://blog.saludycalidad.com/conexion-entre-el-tratamiento-de-glioma-cancer-en-el-cerebro-y-el-glutation
Gracias
Gracias por tu mensaje buscare la publicaciòn y deseo que podamos seguir en contacto. un abrazo, soy Martha y vivo en Leon Gto. mèxico
Hola
te quejas de eso??? mi esposo murio de 28 años y nuestro hijo quedo de 10 meses.. si aun estas por aca porfavor respondeme para que conversemos, me interesa saber que paso con tu cuñado
Hola soy raquel
Supongo que habrás tenido muchas contestaciones, pero te cuento lo que paso en mi familia. Mi madre empezó con despistes (todo esto para resumir) porque no tenia ni un simple dolor de cabeza. La llevamos al medio y estuvo ingresada por psiquiatría (se equivocaron), la enfermedad no se pillo a tiempo y era un glioblastoma multiforme (los neurocirujanos lo llaman en forma de alas de mariposas) Y si para que te voy a engañar es el peor. Mi madre dejo de ir al baño, dejo de andar, dejo de ver y oir todo hasta que entro en coma y fallecio. No tiene porque ser igual en todo el mundo de echo, la familia no quisimos operar porque ya estaba muy avanzado y también los médicos dijeron que no tenia solución, aun asi le dimos quimio y radio y a los 4 meses y medio fallecio. Te hablo de mayo a septiembre.No se equivocaron y lo mejor que uno puede hacer es ser fuerte y estar con la persona que es lo que mas necesita mucho mucho apoyo y que no os vea triste. Tu cuñado es joven mi madre tenia 68 años, y yo creo que lo va a superar porque cuando operan siempre se ve algo de esperanza. Espero que tengais mucho animo y fuerza para superar esta enfermedad, porque al fin y al cabo la verdad y hablando mal es una mierdad. Besos y mucho animo.
Raquel
mi esposo lo operaron de eso y murio a los 2 dias , tuvo muerte cerebral 
ahh y solo tenia 28 años
Otro caso más
No sé si es tarde para escribirte esto , pero si no es así , os lo dejo aquí para que lo leaís.
El 23 de diciembre mi madre fue a hacerse un control médico por que le costaba mover la pierna ( y algo el brazo) y pensaba que tenía un esguince, cuando la miraron comprovaron que dicha inmovilidad era producida por una hinchazón cerebral provocado por un tumor en la parte derecha, su tamaño no era muy grande pero temían que fuera maligno. Más tarde , lo confirmaron , era de grado III , no es tan grave como el tu cuñado pero cuando nos dijeron que tenían que operarla ( y hacele la biopsía ) y después ( lo más seguro ) radioterapia y quimioterapia , nos asustamos.
El día 2 la operaron , estuvo dos días en la UCI ( hecho que fue lo más duro para ella ) y después estuvo 5 días más en planta. En éste momento , está en casa , por ahor ale han dicho que tiene que hacer radioterapia ( unas 33 sesiones ) y que tiene uqe confirmarle si le realizarán la quimioterapia.
Eso sí , mi madre a recuperado la movilidad casi completa de la mano y la pierna , está animada y es conciente de lo que va a pasar. Es lo siguiente : la radioterapia no es dolorosa pero si que puede producir caída de pelo y vómitos ( aunque depende de la persona ) , insomnio y algunos efectos más leves .Eso sí , es posible necrosis pero esperemos que no sea el caso ( crucemos los dedos ) . Estos efectos duran unos 3 días , cuando se termina todo el tratamiento estos efectos desaparecen .
Otra cosa es que se realice conjuntamente con la quimioterápia y en éste caso, soy desconocedora de ello, pero espero que todo vaya perfectamente.
Mi consejo , es que intentes estar con tu cuñado lo máximo posible , lo apoyes incluso cuando se pone insoportable siempre y cuando no seas excesivamente pegajosa no complaciente por que lo que menos se quiere es que se sientan cómo niños pequeños . Bromea con él , ríete e incluyo habla con él sobre el tema si quiere y escúchale. Cuando éste mejor , si puede salir a la calle ( en el caso de mi madre es así ) vete a tomar cafés , haz actividades y sobretodo intenta sonreir cuando tengas ganas de llorar.
Es mejor , vivir el momento y pensar poco en futuro para no hundirte, te lo dije alguien que éste año ha pasado por dos momentos graves ( el cancer de mi madre y mi operación por un quiste ).
Toda la suerte del mundo y aferráte a los momentos que vivas con él en éste momento.
Controlar el glioblastoma multiforme
Dorita:
Decirte que Dios esta con ustedes y con todos nuestros amigos y amigas de este foro. Mi esposo tiene lo mismo, de 44 años, tenemos dos hijos de 11 y 9 años. Hector lleva dos cirugias en junio y en septiembre del 2011, tenemos siete meses con el problema.
En este foro encontraras las respuestas. Consigue de forma inmediata homeopatia en tu ciudad. La ruda y la calcarea del protocolo del Dr. Prasanta Banerji. Este medicamento es el único especifico para el cerebro de lo que he investigado. Te pueden sugerir muchas cosas para el cancer pero para el cerebro es el unico tratamiento con exito de lo que he investigado.
Inscribete de forma inmediata a Herbax, envia la información de tu esposo para que te envien el Mango Tun y demas productos que indique el medico. Llevo dos dias con el producto y es efectivo.
Ademas cambia de forma inmediata la dieta a una dieta de solo pollo y pescado, de preferencia mas pescado. Lo que no debe faltar en la dieta es el ajo, brocoli y la guanabana. Estos alimentos te ayudaran a combatir el tumor. Sino consigues Guanabana aunque sea las hojas prepara un te. Todos los dias deberas darle auqnue sea tres veces al dia el te de guanabana. Ensaladas verdes para mantener las plaquetas altas, frie el ajo con aceite de oliva y a las sopas y a las ensaladas siempre echa el ajo. Frutas rojas como la manzana, ciruela, etc.
Localiza a los herbolarios de tu ciudad y dale a tu cuñado las hierbitas que te sugieran. Nunca esta de mas.
No bajen la guardia durante la radiación porque a mi esposo le crecio el tumor mientras le daban radiación.
Aqui en Yucatan hay una terapia gratuita en un pueblito, Baca, Yucatan. En la hacienda San José se aplica electromagnetismo. Esta terapia tarda 15 minutos se debe hacer todos los dias y ayuda a activar las celulas buenas del cuerpo contrarestando el crecimiento de las malas. Checalo en la pagina www.fundebien.com
Que la familia y el paciente practiquen taichi esto ayudara a calmar los nervios de los familiares y al paciente le ayudara a oxigenar su cuerpo y su cerebro evitando el crecimiento de las celulas malas. Existe una terapia de musicoterapia.
Lo mas importante es que el paciente este cerca de Dios y sin presionarlo tratar de buscar el origen del problema comprar el libro t "u puedes sanar tu vida" autor Loise Hay
Por el momento no se me ocurre nada mas pero estoy a tus ordenes
soy chicadigital1969@hotmail.com mi nombre es Bety
mi esposo con dos cirugias anda en rehabilitación de la marcha, su pensamiento es lento a consecuencia del tumor y de la radiación. Pero se esta controlando el tumor y una vez inactivado hay muchas esperanzas de rehabilitarlo.
Dios les bendiga
Bety
Necesito tu ayuda
Hola Angelica,
mi nombre es Isabel, y creo que me puedes ayudar.
A mi padre le han diagnosticado un tumor cerebral, en principio benigno, pero que por su localización y por la edad de mi padre (70 años), no es operable.
Te puedes imaginar la preocupación que tenemos al respecto, porque prácticamente han desahuciado su caso. Además, mi padre está bastante hundido, aunque intentamos ayudarle, no vemos mucha solución al respecto.
Navegando por internet, he visto en varios sitios alusión al Dr.Banjeri, y me he animado a enviarle un mail.Tengo varias preguntas que quizá puedas resolverme:
¿cuanto tardan en contestar?
¿qué tipo de diagnostico previo realiza, se le tiene que enviar por internet su historial médico?
¿qué tarifas tiene?
Gracias de antemano.
si quieres contestar directamente a mi mail: mavimuo@ono.com
Gracias de nuevo
Pregunta urgentisima.
Hola, te escribo para saber que paso con tu padre , mi madre esta en la misma situacion y quisiera saber si algo le dio resultado a tu padre para darselo a mi madre.Gracias de antemano. Alicia.
Pregunta urgentisima.
Hola , quisiera saber como sique tu papa, y que le resulto porque tengo a mi mama con un caso iqual .
Para raquel
Hola Raquel, siento mucho lo de tu madre, pero necesito tu ayuda pues tambien estoy cuesando por un dolor muy grande mi mqdre padece cancer de pulmon y tambien empezo igual q la tuya con despistes, luego por una neumonia se lo descubrieron por una placa que le hicieron (esto hace ya tres meses) LO DE ELLA LAMENTABLEMENTE NO ES OPERABLE.- pero me llama la similitud de los sintomas entre tu madre y la mia ella ahora me manifiesta que no mira la tele porque ve borroso y esta poniendose bastante sorda ya apenas camina, me podrias indicar tu para prepararme aunque sea duro que es lo que sigue? tu ayuda sera muy util para mi, tengo dos niñitos pequeños que estan sufriendo todo esto lo que se me hace aun mas dificil. bueno desde ya te agradezco y fuerza que la vida continua, aunque se que no es facil perder a un ser tan querido como es nuestra madre. cariños para ti.-
Pregunta
hola, te cuento que mi madre de 91 anos tiene carcinoma de seno con metastasis osea, 13 tumores en colunna y costillas, tenia un dolor terrible en el brazo que no se quitaba con nada,hasta que le empece a dar de desayuno un tercio de aceite de linaza batido con media taza de cottage cheese hasta que adquiera la consistencia de mayonesa, a los dos dias ya no tenia ningun dolor, va al bano, antes no llegaba, se hacia en el camino, no le doy nada con azucar,ni harina, ni leche y esta mucho mejor.
Glioblastoma multiforme
Hace un año mi padre murio de glioblastoma multiforme. Durante su enfermedad me sirvio MUCHO leer otros testimonios en internet. Por eso arme la pagina www.jorgemiljiker.org. Ademas de compartirla con ustedes, quiero invitarlos a participar de la misma, aportando sus testimonios (tal vez mas alentadores que el mio) y noticias de nuevos tratamientos si es que las tienen. Muchas gracias. Pueden escribir a info@jorgemiljiker.org
