Tumor cerebral(glioblastoma multiforme)
Hola soy raquel
Supongo que habrás tenido muchas contestaciones, pero te cuento lo que paso en mi familia. Mi madre empezó con despistes (todo esto para resumir) porque no tenia ni un simple dolor de cabeza. La llevamos al medio y estuvo ingresada por psiquiatría (se equivocaron), la enfermedad no se pillo a tiempo y era un glioblastoma multiforme (los neurocirujanos lo llaman en forma de alas de mariposas) Y si para que te voy a engañar es el peor. Mi madre dejo de ir al baño, dejo de andar, dejo de ver y oir todo hasta que entro en coma y fallecio. No tiene porque ser igual en todo el mundo de echo, la familia no quisimos operar porque ya estaba muy avanzado y también los médicos dijeron que no tenia solución, aun asi le dimos quimio y radio y a los 4 meses y medio fallecio. Te hablo de mayo a septiembre.No se equivocaron y lo mejor que uno puede hacer es ser fuerte y estar con la persona que es lo que mas necesita mucho mucho apoyo y que no os vea triste. Tu cuñado es joven mi madre tenia 68 años, y yo creo que lo va a superar porque cuando operan siempre se ve algo de esperanza. Espero que tengais mucho animo y fuerza para superar esta enfermedad, porque al fin y al cabo la verdad y hablando mal es una mierdad. Besos y mucho animo.
Para compartir
Hace un año mi padre murio de glioblastoma multiforme. Durante su enfermedad me sirvio MUCHO leer otros testimonios en internet. Por eso arme la pagina www.jorgemiljiker.org. Ademas de compartirla con ustedes, quiero invitarlos a participar de la misma, aportando sus testimonios (tal vez mas alentadores que el mio) y noticias de nuevos tratamientos si es que las tienen. Muchas gracias. Pueden escribir a info@jorgemiljiker.org
Ver también
Gliobastoma
Dorita:
No se de dónde eres, yo soy de México, D. F., y resulta que a mi esposa también le detectaron ese mismo mal, ella ya fue operada el 4 de septiembre del 2010, recibió quimio y radioterapia.
Todo estaba viento en popa, pero en julio del 2011 había indicios de actividad metabólica en cerebro que indicaba que había un brote.
Mi esposa es atendida en México, D. F. en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía (Hospital de 3 nivel por cierto)
Recibió 30 radiaciones, una diaria; e inicio con quimio por diciembre del 2010, creo que es el procedimiento para limpiar lo que haya quedado del tumor. Inició la quimio con Carboplatino y Bincristina cada mes durante 8 meses hasta que se detectó un nuevo brote y cambiaron a dos esquemas para controlar el tumor, uno era de carboplatino los primeros días del mes y el otro era temozolomide a mediados de mes.
Desafortunadamente tuvo edema, no saben si por el medicamento o por el glioblastoma y tuvo que ser operada de emergencia nuevamente el 14 de marzo del presente año.
Cabe señalar que durante las radiaciones y quimios se vuelven inmuosuprimidos, por lo cual hay que trabajar mucho con la nutrición y seguir al pie de la letra las instrucciones de los doctores, tanto del neurocirujano, neuroncólogo y del radiologo.
mi esposa, siendo distribuidora de HERBALIFE se tomaba todos los productos que ayudaran a elevar sus sistema inmune, ademas de nutrirse y limpiarse.
Querida dorita. el trabajo apenas empieza, pues tienen que estar monitorendo cada mes que no haya brote alguno.
Por otro lado, es preciso decirte que en México el año que terminó (2011) atendieron 6218 casos diversos y sólo hubo 38 descesos.
A nivel mundial, la muerte por glioblastoma multiforme asciende al 82%, en México al 38%.
Los números tal vez no te digan nada ni te conforten, pero es un aliciente saber que mi esposa está atendida por doctores capacitados y muy competitivos. Hay una diferencia avismal.
Si tu quieres, te puedo dar más información del Hospital y de los productos que consume para ayudar a mejorar su salud.
ATTE.
José Luis Rivera Báez
joseluis_riverabaez@hotmail.com
Oncoalternativa
Para que veas tu ignorancia el mensaje de dorita es del 2008 gracias a dios que no tiene wue leer todas las idioteces que pones madre mia hadta cuando vais a,seguir inrrumpiendo en las personss que edtan luchando por la vida
Si necesitas información, búscala siempre con profesionales
Estamos hablando de una enfermedad grave.
Internet puede ser un complemento, nunca un sustituto para la información que nos debe dar SIEMPRE UN PROFESIONAL.
Mucha suerte
Glioblastoma multiforme
En noviembre pasada a mi padre que solo tiene apenas 50 años nunca mostró síntomas ni se quejaba de ningun tipo de dolor le diagnosticaron esta enfermedad lo operaron de emergencia en enero comenzó 26 radiaciones 1 diaria 6y ahora se encuentra bajo tratamiento a base de temozolomide cada 28 dias 1 pastilla diaria durante 5 dias, no se le ha hecho otra tac, pero poco a poca ha ido recuperando la movilidad el habla y la vision yo lo veo muy bien para la enfermedad con la que esta luchando. Aunque el pronostico del doctor es un 1 año como máximo de vida pero nosotros tenemos la fe puesta en Dios
Respuesta
mira, mi papa murio de eso, hay gente que muere al mes de la deteccion pero otras viven 5 anos, o mas. Todo depende. Fuerzas y fuerza a tu familia. Cada enfermo es unico.
Ya venden lo que sea
El día menos pensado ponen una pagina web diciendo que el pis de gato amarillo nacido en Israel es lo más para curar el cáncer, y se quedan tan panchos.
Ojala¡¡¡
Borren tus mensajes para que no tengamos que leer las sandeces que dices¡¡
Otro caso más
No sé si es tarde para escribirte esto , pero si no es así , os lo dejo aquí para que lo leaís.
El 23 de diciembre mi madre fue a hacerse un control médico por que le costaba mover la pierna ( y algo el brazo) y pensaba que tenía un esguince, cuando la miraron comprovaron que dicha inmovilidad era producida por una hinchazón cerebral provocado por un tumor en la parte derecha, su tamaño no era muy grande pero temían que fuera maligno. Más tarde , lo confirmaron , era de grado III , no es tan grave como el tu cuñado pero cuando nos dijeron que tenían que operarla ( y hacele la biopsía ) y después ( lo más seguro ) radioterapia y quimioterapia , nos asustamos.
El día 2 la operaron , estuvo dos días en la UCI ( hecho que fue lo más duro para ella ) y después estuvo 5 días más en planta. En éste momento , está en casa , por ahor ale han dicho que tiene que hacer radioterapia ( unas 33 sesiones ) y que tiene uqe confirmarle si le realizarán la quimioterapia.
Eso sí , mi madre a recuperado la movilidad casi completa de la mano y la pierna , está animada y es conciente de lo que va a pasar. Es lo siguiente : la radioterapia no es dolorosa pero si que puede producir caída de pelo y vómitos ( aunque depende de la persona ) , insomnio y algunos efectos más leves .Eso sí , es posible necrosis pero esperemos que no sea el caso ( crucemos los dedos ) . Estos efectos duran unos 3 días , cuando se termina todo el tratamiento estos efectos desaparecen .
Otra cosa es que se realice conjuntamente con la quimioterápia y en éste caso, soy desconocedora de ello, pero espero que todo vaya perfectamente.
Mi consejo , es que intentes estar con tu cuñado lo máximo posible , lo apoyes incluso cuando se pone insoportable siempre y cuando no seas excesivamente pegajosa no complaciente por que lo que menos se quiere es que se sientan cómo niños pequeños . Bromea con él , ríete e incluyo habla con él sobre el tema si quiere y escúchale. Cuando éste mejor , si puede salir a la calle ( en el caso de mi madre es así ) vete a tomar cafés , haz actividades y sobretodo intenta sonreir cuando tengas ganas de llorar.
Es mejor , vivir el momento y pensar poco en futuro para no hundirte, te lo dije alguien que éste año ha pasado por dos momentos graves ( el cancer de mi madre y mi operación por un quiste ).
Toda la suerte del mundo y aferráte a los momentos que vivas con él en éste momento.
Tumor cerebral
me podrias decir como conseguir el tratamiento banerji en guadalajara poruqe me lo enviaron y se regreso porque me piden muchos requisitos en el padron de importadores
Solo dios
PASIENCIA SOLO EL TIEMPO DE DIOS ES PERFECTO EL SABE CUANDO SU CUÑADO SE VA O LE TOCA SOLO DIOS LO SABE. CUIDENLO APOYENLO . AMENLO QUE COMA AL NATUARA, SU TRATAMIENTO AL PIE DE DE LA LETRA QUE SOLO DIOS SABE Y EL TIEMPO DE DIOS ES EXACTO Y NO SE EQUIVOCA.... FE.....
Nunca bajar los brazos
Es muy dificil, yo tengo 16 años y mi mama viene luchando con un cancer desde el año 2000 hace 11 años que la viene remando. Hace unos dias le detectaron un tumor en la cabeza los sintomas son cansansio, vómitos, tambien tiene mal un ojo ve multiple. A vos te digo que seas fuerte, ayuda mucho la compañia, que no reniege los medicos me dijieron que el estado emocional hace que el tumor vaya creciendo mas rapido o mas lento depende de como este la persona. Siempre hay que estar preparado para cualquier cosa, porque es parte de la vida pero mientras tanto haganle compañia, salgan a pasear, disfruten, que no este todo el dia tirado en la cama, que disfrute con sus hijos, las peleas y los malestar le hacen muy mal a la persona asique evitar todo tipo de peleas, discuciones, feos momentos ayuda mucho. HAY QUE TENER MUCHA FUERZA Y JAMÁS BAJAR LOS BRAZOS ! A mi mama le sacaron un pedaso del tumor que lo tenia en la mama, le dijieron que no iba a tener mucho tiempo de vida y ella sola con mi hermano y yo y mucha mucha fuerza sigió viviendo 11 años y va por mas. Es dificil pero son cosas de la vida que hay que enfrentar. Suerte, mucho animo y a no bajar los brazos !!! Saludos .
Fuerza y fe
Hola soy charly tengo Un tumor en la cara me Han operado varias veces pero no consiguen quitarlo y crece por culpa de lo dificil que es operarme me Han quemado la cara :busco Un cirujana especialista en tumores en la cara por favor alguien puede ayudarme llevo 15 años sufriendo esta enfermedad y una asociacion donde pueda hablar con gente en situacion parecida gracias por leerme gracias
¿en que terminó?
Hola, a mi mamá le detectaron glibastoma multiforme grado 3 y me gustaría saber como esta tu cuñado
Misma situacion...
Hola¡¡¡¡¡¡
Todo empezó unos días después del DIA de Reyes de este año, sobre el diez de enero, un DIA sin mas, mí padre con 71 años empezó a sentir molestias en la parte izquierda de su cuerpo, lo lleve a urgencias y empezaron con todas las pruebas habidas y por haber, TAC, resonancias, escáner, análisis etc. En un principio no sabían de que podía venir, el estaba muy bien como si nada, lo único que le encontraron un bulto en el cerebro, hace un par de meses le hicieron la biopsia y dio un glioblastoma multiforme, se nos vino el alma al suelo, intentamos sacar fuerzas de flaqueza, y sobreponernos, pero después de esto vino lo peor, tenemos que estar todo el DIA con el viendo como se deteriora, ahora lleva diez sesiones de radio y quimio, a parte de que el tratamiento le ha producido edemas e inflamación y prácticamente no puede hacer nada, estamos entre todos alternando días para poder llevarlo, no se cuanto tiempo durara, pero he de decir que es algo muy duro(durísimo). Desde aquí me gustaría dar ánimos a todo el mundo que este pasando lo mismo.
UN ABRAZO ENORME PARA TODOS
Hola también estoy pasando por algo asi con mi hermana de 27 y la verdad que ya no soporto porque ella ha tenido dias muy dolorosos y delira mucho, siento que mi corazón palpita hasta mas lento del sufrimiento
POR FAVOR ESTOY DESTROZADA, A MI CUÑADO CON TAN SOLO 45 AÑOSY 2 NIÑOS PEQUEÑOS LE HAN DETECTADO UN TUMOR CEREBRAL(GLIOBLASTOMA MULTIFORME).
LE HAN OPERADO Y ESTA GENIAL, VAN A EMPEZAR CON QUIMIO Y RADIO.PERO EL DOCTOR NOS DICE QUE ES UN TUMOR MUY MUY GRAVE, Y EL MAS AGRESIVO QUE EXISTE.
POR FAVOR, ALGUIEN ME PUEDE AYUDAR. Y DARME INFORMACION SOBRE ESTA ENFERMEDAD.
GRACIAS DE SANTEMANO.
Hola, podemos intercambiar, protocolos, consejos, nombres de medicamentos, respecto años tumores. Que Dios te bendiga. Yo paso por algo similar
hola mi hermana tiene 28 años y tiene un bebe de 3 años asi que se que sera duro si alguien quiere intercambiar inf. acerca de este problema estare checando el post, yo vi un video que se llama sobreviviendo al gliobastoma multiforme y me lleno de motivación para hacer todo lo necesario, ojala se tomen el tiempo para verlo ya que aunque talves no tenga la misma suerte mi hermana lo intentare asi que veanlo animo a todos 
jajaja pues si eres muy ignorante al menos me rei hoy
