Alguna operada con enfermedad de crohn???
Hola a todas.
Es la 1 vez que entro en el foro y me gustaria saber si alguna de vosotras (o si conoceis a alguien) se ha operado con enfermedad de crohn?????? y si es asi como le ha ido????
Tengo 20 años, soy de Barcelona y estoy detras de operarme desde los 16 años porque gasto una 80 (vamos que estoy totalmente plana), pero con tan mala pata que a los 18 años me diagnosticaron un crohn (enfermedad inflatoria cronica del intestino autoinmune).
Digo lo de tan mala pata porque he consultado con bastantes cirujanos, y aunque ahora este totalmente recuperada cuando les digo lo del crohn, todos coinciden en decirme muy contundentemente que está totalmente contraindicado el operarme.....miento, solo hay uno que me dice que si me opero, ademas de firmarle el "consentimiento informado" tengo que firmarle otro documento privado "asumiendo toda responsabilidad, directa o indirecta, que pudiera derivarse del implante mamario".....¿que opinais?....¿que harias vosotras????.....¿a alguien en esta misma situación????
Os estaria muy agradecida si me contestaseis.....y muy contenta si alguien se lo hubiese echo y me lo contase.
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Hola reina!
Yo estoy operada y para mí igual que para tí y para otras muchas chicas, ha sido y es una cosa muy importante, pues arrastramos un complejo desde bien jovencitas, pero si a mí me hubieran dicho que pongo mi vida en peligro, no me lo pienso 2 veces, mi vida vale mucho y es lo mas importante que tengo por encima de defectillos que son en absoluto incomparables con la maravilla de existir. MI consejo es que si ya hay varios expertos que te han dicho lo mismo, no te la juegues tesoro, que tampoco es tan importante tener mas o menos pecho, seguro tienes un montón de cualidades mas. No todas las chicas se operan y se aumentan el tamaño, se puede formar parte del grupo contrario sin dejar de ser atractiva. 1 besazo
Hola
Hola Paloma.
Estas en la misma situación que casi todas las del otro post (el de operarse con enfermedad autoinmune), y yo me incluyo. Mi caso es muy muy similar al tuyo, tengo 20 años y con 18 me detectaron la celiaquia, gasto una 85/90 y la verdad es que estaba totalmente decidida a operarme.
La gran mayoria de los especialistas de enfermedades autoinmunes e inmunólogos nos desaconsejan por completo la operación, ya no por rechazo de la prótesis (que tendriamos todas las papeletas, porque si creamos anticuerpos contra nuestro propio cuerpo, cómo no los vamos a crear contra un cuerpo extraño por muy inerte que sea...), sino por complicaciones de nuestras enfermedades. Y si encima hasta cirujanos te han desaconsejado la operación... Cuando yo consulté con cirujanos, me dijeron que no habia ningún tipo de problema añadido por tener la enfermedad, pero claro, nunca se sabe...
Sigue en contacto con el foro, y también con el otro post, que estamos alli todas las "enfermas" :-P reuniditas...
Venga guapa, un beso!
Yo tb tengo crohn
Soy enferma de crohn al igual que tú y además estoy tratandome con inmunodepresores. Quiero hacerme una lipo y tanto mi especialista como el cirujano plástico me comentan que no tengo más riesgos que el resto. Supongo que dependerá de tu situación (daños producidos por la EC) o quizás por el tipo de operación. Yo creo que lo mejor en estos casos es dejarse asesorar por los especialistas y evitar en lo posible los riesgos. Suerte.
Hola paloma!!
Hola, como bien te ha dicho denuevoyo somos bastantes las afectadas por alguna enfermedad autoinmune en este foro. Yo, concretamente, soy celiaca, y parece mentira, pero me acabo de enterar la semana pasada de todo esto, yo no tenía ni idea, ni sikiera sospechaba, de que una enfermedad autoinmune pudiera dar tantos problemas por una operación de cirugía estética. Yo llevo operada dos años de aumento de pecho, y nunka le planteé al especialista mi intención de operarme, simplemente se lo dije al cirujano, y no me puso pega ninguna. Ahora, después de todo lo que estoy leyendo estoy bastante asustada, la verdad, pq no kiero jugármela por dos buenas tetas . Si yo esto lo hubiera sabido antes de la operación creo que no hubiera dado el paso hasta tener suficiente información.
En cuanto pueda iré a mi digestivo y le comentaré el caso... ya os contaré!!
Un saludo
Yo tengo proctitis ulcerosa
hola Paloma, yo estoy igual que tu, con una enfermedad autoinmune, la tengo totalmente controlada y no me habia planteado NUNCA que fuera un problema a la hora de operarme. Cuando vaya a la próxima consulta con mi médico, le preguntaré. Lo único que te puedo decir es que la cantante Anastacia tiene el Crhon desde los 13 años y juraría que lleva los pechos operados, ya indagaré. Besos
Hola reina!
Yo estoy operada y para mí igual que para tí y para otras muchas chicas, ha sido y es una cosa muy importante, pues arrastramos un complejo desde bien jovencitas, pero si a mí me hubieran dicho que pongo mi vida en peligro, no me lo pienso 2 veces, mi vida vale mucho y es lo mas importante que tengo por encima de defectillos que son en absoluto incomparables con la maravilla de existir. MI consejo es que si ya hay varios expertos que te han dicho lo mismo, no te la juegues tesoro, que tampoco es tan importante tener mas o menos pecho, seguro tienes un montón de cualidades mas. No todas las chicas se operan y se aumentan el tamaño, se puede formar parte del grupo contrario sin dejar de ser atractiva. 1 besazo
Hola a todaaaas!!
Muchas gracias a todas por haberme contestado......ya he leido el otro post abierto sobre enfermedades autoinmunes y la verdad es que me he quedado bastante helada.....creo que ante todo, como dice malamala, no me voy a jugar la maravilla de existir.....Bss.
Yo tb tengo crohn
Soy enferma de crohn al igual que tú y además estoy tratandome con inmunodepresores. Quiero hacerme una lipo y tanto mi especialista como el cirujano plástico me comentan que no tengo más riesgos que el resto. Supongo que dependerá de tu situación (daños producidos por la EC) o quizás por el tipo de operación. Yo creo que lo mejor en estos casos es dejarse asesorar por los especialistas y evitar en lo posible los riesgos. Suerte.
Hola lirasga!!
El crohn lo tengo localizado en intestino delgado y de momento está totalmente controlado.....toco madera.....supongo que será como dices por el tipo de operación.....
Hola
jodr!!! no sabía si contestarte pero creo q tengo q ser sincera aunque seguro q no te va a hacer gracia,ante todo lo siento,porque es una ptada q no debas operarte,por lo que dices todos te aconsejan el nó hacerlo,pero el q te dice q si me parece q tiene un poco de morro,claro!!se lava las manos por si te pasa algo??pero la pasta la coge!esolo primero!!me parece muy fuerte,en mi opinion no deberías de hacerlo,pero mas q nada por salud,te digo q un rechace de implantes exactamente con todo detalle no sé pero no creo que quiera saberlo,a parte del dolor físico y mental,al fin y al cabo ahora tu pecho aunque es pequeño está en buenas condiciones,me imagino q estaras deseandode operarte pero debespensar en las consecuencias y pensarlo mucho,sé q cuando deseasalgomuchísimo es dificil pararte a pensar pero tienes q hacerlo,solo es mi opinión,pero ten muchisimo cuidado y piensalo,puedes disfrutar de muchisimas cosas sin complicarte la vida,piensalo vale!!!mucha suerte y animo guapa!!!!muchos besos
Que fuerteee!
yo opino que el cirujano que te dice lo del documento privado, tiene un morro que se lo pisa....o sea, que se lava las manos de lo que te pueda ocurrir??? QUE FUERTE!!!pues menudas garantías!!!yo con un tipo así tendría claro que no me opería....
Ya nos contarás que has decidido, pero mi consejo es que valores muy mucho "los pros y los contras", y yo creo que hay "mas contras"....SUERTE Y MUCHOS BESITOS!!!
Yo tengo proctitis ulcerosa
hola Paloma, yo estoy igual que tu, con una enfermedad autoinmune, la tengo totalmente controlada y no me habia planteado NUNCA que fuera un problema a la hora de operarme. Cuando vaya a la próxima consulta con mi médico, le preguntaré. Lo único que te puedo decir es que la cantante Anastacia tiene el Crhon desde los 13 años y juraría que lleva los pechos operados, ya indagaré. Besos
Cronh
hola soy enferma de cronh desde hace 16 años y tengo 2 hijos contra indicados x los medicos del 1 ya me keria hacer la ligadura asi ke cuando me kede de mi peke lo dije cuando ya estaba de casi 4 meses me hecharon una buena bronca pero fue para bien el caso ke desde ke tube el niño me e pasao 8 años sin sintomas lo malo es ke ahora a vuelto y con mas rabia ya casi ni me acordaba de lo ke duele llevo unos meses bastante jodida con ,dolor ,cansancio ,mareos nauseas ,y la verdad me preocupa el tener ke dejar de trabajar x ke aveces el dolor es tremendo e insoportable y lo ke mas miedo me da es ke alguno de mis hijos lo herede x ke cada vez ke tienen dolor de tripa y les llevo al medico lo primero ke me dicen huuy usted tiene crohn hay ke mirarlos bien asi ke alo ke voy si ami casi me proiben tener hijos ke es lo mas natural del mundo cualkier otra operacion siempre ban a poner pegas alo unico ke no me pusieron pegas fue ala ligadura : cmo lo veis ?y me la hicieron con 25 años asi ke es lo ke hay pero cmo yo digo si no se arriesga no se gana o no besos para todas las enfermas cmo yo saludos
Hola guapa!!!
Yo tb tengo Chron, diagnosticada hace 4 años, y me operé hace ya más de uno, y sin ningún tipo de problemas, ni nada de eso de firmar papeles diferente al resto; obviamente dependerá del grado de afectación que tu tengas, si bién es cierto que yo tengo mi enfermedad muy controlada.
A mí en ningún momento me pusieron pegas, sólo me ajustaron el tratamiento postoperatorio para que fuera menos agresivo, y me fue, y me va genial, el post perfecto y sin problemas, de hecho me voy a volver a operar nuevamente este año con mi mismo ciru, ya se lo he comentado, y sin ninguna pega; ahora es lo que te digo, todos los casos no son iguales,ni la evolución de la enfermedad tampoco.Mucha suerte bonita, y si tienes alguna duda preguntame.Besitos!!!
Foro de pacientes: enfermedad de crohn.
Hola a todas,
Antes de nada presentarme, me llamo Tamara y formo parte del equipo de comunicaciones online de la agencia Edelman. He estado leyendo vuestras conversaciones y he podido ver que muchas sois pacientes con enfermedad de Crohn.
Simplemente quería informaros que Abbott va a organizar un Foro de Pacientes con enfermedad de Crohn con motivo del Congreso de la Sociedad Española de Patología Digestiva en Madrid el próximo sábado 13 de junio.
Los pacientes de Crohn, una enfermedad crónica que provoca en el enfermo diarreas, fiebres y náuseas debido a la inflamación del tubo digestivo, contarán el próximo Sábado día 13 de junio con unos talleres sobre cómo afrontar el desarrollo de esta patología.
El Crohn pertenece a las llamadas enfermedades inflamatorias intestinales (EEI). Sólo en Europa hay aproximadamente medio millón de afectados en estas patologías. La enfermedad suele afectar a personas jóvenes de edades comprendidas entre 15 y 35 años. Debido a los síntomas debilitantes que acompañan al Crohn, los pacientes que sufren esta dolencia suelen padecer depresión, ya que impacta de forma significativa en la calidad de vida del paciente.
Abbott, con motivo del Congreso de la Sociedad Española de Patología Digestiva que se llevará a cabo en Madrid la próxima semana, realizará unos talleres dirigidos a este grupo de pacientes el sábado 13 de junio. Estos talleres estarán enfocados a facilitar la convivencia del paciente con la enfermedad y tendrán dos sesiones: el Foro Radiofónico de Pacientes y el Taller teórico-práctico para pacientes.
El Foro estará dirigido a responder las preguntas de los asistentes. Especialistas de distintos hospitales hablarán de su experiencia con la patología y atenderán las dudas y preguntas de los pacientes que lo deseen. Esta actividad se desarrollará desde las 11:30 hasta las 13:30 del sábado 13 de junio.
El taller teórico práctico abordará técnicas y recursos para el paciente desde el punto de vista emocional (adaptación de la enfermedad, técnicas de relajación y reducción de estrés). Se llevará a cabo de 16:00 a 19:00 horas de la tarde del día 13.
Bajo esta iniciativa se pretende que los pacientes de Crohn cuenten con la formación y asesoramiento fundamentales para afrontar la enfermedad, de modo que puedan mejorar su estado físico y emocional.
La entrada a estos talleres es gratuita presentándose directamente en el lugar
FICHA:
Congreso de la Sociedad Española de Patología Digestiva.
Semana de las Enfermedades Digestivas.
Foro de pacientes: Enfermedad de Crohn. Entrada libre
FECHA: Sábado, 13 de junio de 2009.
LUGAR: Madrid
HORA: de 11:30 a 13:30 y de 16:00 a 19:00h.
DIRECCIÓN: IFEMA. Avenida de la Capital de España Madrid. C.P.: 28042.
METRO: Campo de las Naciones
AUTOBUSES: 112, 122, 322
No dudeis en contestar con cualquier pregunta.
Un saludo,
Yo estoy operada...
como estas? me gustaria saber de tu caso... a mi me operaron hace casi 3 meses.. ando re bien pero me dijeron q no tiene cura la enfermedad y aca lei cosas medias feas... como te fue a vos?
Hola!! Yo estoy a dos semanas de operarme... tengo Crohn y me trato con imurel y pentasa, me voy a hacer una elevacion de pecho con implante, tras haber sido mami... las que estais operadas tuvisteis algun problema por tener crohn o trataros con inmunodepresores?
besitooos