¿moratones injustificados? ¿hormigueo?¿pesadez?.....¡no admitas que no es importante!

Última respuesta: 29 de junio de 2009 a las 4:25

ziying_5784349

20/4/09 a las 17:53

Termino de leer un mensaje de Nika angustiadísima y las respuestas coincidentes de kalekliana, Maitical, Quichebcn..... ¡Todas hablan de lo mismo! "MORATONES EN PIERNAS Y BRAZOS SIN DARSE GOLPES", muchas veces dolorosos y duraderos. "CONSULTAS MEDICAS SIN SOLUCIONES", es más, asegurándoles que "NO ES NADA IMPORTANTE, YA QUE LAS ANALÍTICAS SALEN BIEN"....... y tanto!
Pues bien, la mayoría de las veces, afortunadamente, son debidas a una fragilidad capilar que en la actualidad tiene tratamiento. Pero otras veces hay otros problemas subyacentes y solamente un médico CARDIOVASCULAR TRAS REALIZAR LAS PRUEBAS OPORTUNAS está capacitado para decir si tiene o no importancia.
Mi caso fue parecido, empecé a tener esos síntomas en la adolescencia... ¡Cosa de juventud! ¡Manías tuyas! ¡cuestión de genes!...(aunque los moratones se veían "debían de ser de golpes que me daba sin darme cuenta"... Sí, sí... Con los embarazos ya comencé con calambres fuertes ¡¡Ahora el responsable era el embarazo!!... Poco a poco algunos de los moratones ya se iban instalando de ocupas en mi cuerpo (algunos aquí siguen).... Y luego llegaron las rodillas ¡ni encima de algodón podía apoyarlas!!.... Todo un calvario de dolores, pero lo peor de todo para mí fue la sensación de "incredulidad tanto por parte de médicos como de la familia" A veces llegas a pensar, como decía -creo que Quichebcn-, que te has vuelto loca y que todo son imaginaciones de una misma.
Por fin, a los 47 años, tuve la "fortuna" de que mis pies pisaran la mortadela de un alumno y darme un "fuerte batacazo en una pierna" que me hizo perder el conocimiento del dolor tan fuerte y desperté en urgencias de un hospital... Ese día descubrí que existían cardiovasculares... Todo fue de mal en peor (mil y una complicaciones por equivocaciones médicas), pero "gracias a esa caída" y a todas las complicaciones un médico se atrevió, sin dudarlo un instante, en DAR NOMBRE A MIS QUEJAS DE DOLOR.... "Fragilidad capilar (ésto no duele), MAL RETORNO SANGUÍNEO, y ""LIPEDEMA"".... y al cabo de un mes ¡¡""JUBILACION POR INCAPACIDAD ABSOLUTA""!!.... Pues menos mal que no tenía nada anormal.... Solamente lo último (congénito, degenerativo, progresivo, doloroso y sin tratamiento de ninguna clase)... (Esto que os cuento es sin entrar en detalles de las mil y una complicaciones por no darse cuenta de que se había roto una vena y me encangrenaron la pierna... ¡en fin! sacad vuestras conclusiones).
Me he atrevido a contar esta historia únicamente con la intención de que si alguien lo lee y tiene problemas de los que indico en el título, QUE NO SE CONFORME CON ACEPTAR QUE NO TIENE IMPORTANCIA, salvo que le hagan las pertinentes pruebas y siempre por personal especializado.... A mí de tratamiento me recetaron "PACIENCIA"... (¡y tanto que he debido de tener paciencia!)
Pues lo dicho: "EXIGID UN DIAGNÓSTICO CORRECTO y EL TRATAMIENDTO ADECUADO", que yo 8 años después descubrí que sí que existen para mi caso, aunque no curen, pero al menos evitan la pregresión... ¡Claro ya llegué tarde!
Por último, solamente deciros que diez años después estoy pendiente de la aprobación de una "gran invalidez", a mis 58 años dependiente casi para todo... pues como no tengo bastante "hace 5 años "me operaron de columna vertebral a vida o muerte" con informe de "otra paciente", con una prótesis que no me corresponde, y con un montón de cosas más derivadas de esa operación (Linfedema, fibromialgia, desviación de vértebras y cadera, etc., etc.)..... PERO SIGO VIVIENDO, y ¡hasta he sido madrina de la boda de mi hijo hace un mes! ¡Anda que no iba chula! (1 salida a la calle tras 5 meses sin poder ir ni a médicos que son mis únicas salidas) La verdad es que se podría calificar de una especie de milagro de un día ¡Pero lo pasé fenomenal y hasta me olvidé por momentos de mi situación!
CREO QUE ESTO TAMBIEN PUEDE SERVIR PARA SUBIR LA AUTOESTIMA A ALGUNAS PERSONAS (aunque a otras les resulte hasta gracioso o increíble) Os aseguro que todo es cierto y no cuento ni la quinta parte de lo que llevo pasado.

No sé si admitirán este mensaje tan largo, pero ya que lo he escrito, lo voy a enviar. ¡¡MUCHA SUERTE Y QUE NADIE MÁS PASE POR ESTO QUE ME HA TYOCADO A MÍ!!
¡Cuidad mucho la salud que es lo más importante que tenemos! y no os angustieis antes de tiempo... ¡¡MEDICOS Y BUENOS DIAGNÓSTICOS Y TRATAMIENTOS!!!... Y ¡a ser obedientes!!

Saludos y perdón por el rollo.- Misvacar

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an0N_727596699z

17/6/09 a las 20:58

Gracias
gracias por tu historia. Yo soy consciente dela importancia q tiene el tema de la circulación,pero no me fío d elos médicos. Dónde encuntras q esos buenos profesionales? Tengo las válvulas d las safenas rotas y los sintomas q tú comentas ( moratones,venas dilatadas,...) desde hace muchos años.Cuando conseguí ir al especialista,(cómo tú dices los médicos no le dan importancia y ni siquiera te quieren derivar al especialista sin tener ni idea), me apuntó para arrancarme la safena interna a mis 25 años ( y sin embarazos ni pildoras d epor medio).Ahora con 30 sigo igual,pero con menos dolores,pero sin operarme.No sé si hice bien o no,pero me dio miedo y además me fastidia muchísimo descubrir por internet otros métodos para no arrancar de cuajo las venas,pero...en este país es lo q hay.
ole por tu valor!

ziying_5784349

29/6/09 a las 4:25

En respuesta a an0N_727596699z

Para "lunalunatica30" y como continuacion del tema "moratones......."
Hola! Termino de leer tu respuesta al tema nuevo que abrí. Creo que voy a ampliarlo, pues ese día lo escribí un poco precipitadamente y dejé muchos detalles en el tintero. Es que estoy harta de oir quejarse a muchas mujeres (la mayoría jóvenes) de que no se fían de los médicos o lo que es peor, de que no les hacen caso cuando acuden con estos problemas, restándole importancia y, en muchos casos, aludiendo a que son manías o simplemente problemas estéticos. Y, puede ser que en algunos casos sea así, pero que no generalicen. Muchas acudimos a sus consultas tras haber podido constatar que lo que nos sucede no es normal y sobre todo porque tenemos fuertes dolores (cosa que no podemos demostrar). A ver... ¿cómo demuestro hasta que extremo sufro de fuertes dolores?? ¡Claro, te mandan una analítica y como no sale nada anormal pues ya suponen que es invento de tu cabeza!! Vamos, que tras varias consultas y siempre con los mismos resultados terminas creyendo que estás loca o poco menos.
Si encima tus piernas son gruesas, seguro que "es debido a genes familiares", y si tienes un poco de volumen, entonces la solución radica en "perder un poco de peso y los dolores te desaparecerán".... Una investiga en su familia llega a aceptar lo de los genes; hace mil y una dietas, pierde peso obedientemente, "pero los dolores continúan o incluso aumentan -como fué en mi caso-" ¿Y....? Nada, todo se queda en aguas de borrajas y los años van pasando ytus olores aumentando....
Ahora voy a responder a tu mensaje, pero al mismo tiempo aprovecho para ampliar mi información por si le puede resultar útil a alguien más.
Preguntas ¿DONDE ENCUENTRAS ESOS BUENOS PROFESONALES?.... Mira es cuestión de ir probando hasta que des con uno que conozca los "muy variados problemas de su especialida", pues desgraciadamente no por ser "especialista cardiovascular" significa que "los conozca todos" (aunque muchos se lo crean, no son dioses). Comienza buscando un cardiovascular, pero que además tenga la especialidad de "ANGIOLOGIA".
Después de leerte, no me ha quedado claro si al final te extirparon "la safena" o no, pues como dices que ahora tienes menos dolores, no sé si se ha debido a ello....
Voy a hacere otra pregunta: ¿Tus piernas son más gruesas de lo normal, sobre todo los tobillos, en proporción al cuerpo? ¿Te han dicho en alguna ocasión que lo que tienes es "cellitis"?.... Yo terminé harta de oir siempre lo mismo.... Y ¡ojalá hubiese sido celulitis lo mío!... A los 48 años tuvieron que aceptar que se habían equivocado cuando por fin di con el médico -angiólogo- que me diagnosticó el "lipedema" (es una enfermedad por aumento desordenado y descontrolado de las células del tejido adiposo, degenerativo, progresivo, doloroso y "sin curación" (no solamente "sin tratamiento" como me dijeron en ese momento). Mira, curación no tiene, pero "tratamiento para impedir o retrasar su progreso SI que lo hay".... Eso lo he tenido que descubrir yo solita, a base de buscar y buscar y buscar.....por negarme a aceptar ese diagnóstico. No puedes imaginar la cantidad de páginas que llevo leídas de Internet relacionada con todos estos problemas (Hace solamente año y medio que me puse las pilas y me decidí a utilizar este medio.... pues por principios siempre me negué pese a tener en casa ordenador desde que existen en el mercado. ¡Ojala lo hubiese hecho antes; bastante arrepentida estoy!.
En caso de que tengas estos problemas, y si lo tuyo fuera "Lipedema", ello colabora en que tu circulación sanguínea se vea entorpecida para hacerlo de forma normal y con el paso de los años te aparecerán muchos más problemas ciculatorios, como puede ser incluso problemas linfáticos.... (Linfedema). Yo ya tengo de todo "Lipedema-Linfedema y fibrosis"....todo ello ya imparable. De ahí la mportancia de que lo diagnostiquen a tiempo de poder paralizarlo o al menos retrasarlo.... (Se puede llegar incluso a la elefantosis)
No quiero asustarte. Lo más seguro es que lo tuyo nada tenga que ver con todo esto. Afortunadamente la mayoría de casos no coinciden con el mío, pero mira, por contar mi historia en un Foro que descubrí por pura casualidad y en el cual actualmente soy moderadora, he conocido casos de chicas que tras leer mi caso y siguiendo mis consejos, han sido diagnosticadas de lo mismo (pero al estar comenzando con el problema y gracias a las experiencias de las demás, están teniendo posibilidades de aplicarse tratamientos paliativos que les permiten tener una vida de calidad y continuar con sus trabajos y llevando una vida muy normal).
¡Claro que entiendo tu rabia al tener que ser tú misma quien tengas que descubrir que es lo que te sucede a través de Internet!
Pero como dices, "es lo que hay".... Y agradecidas tenemos que estar de que exista este medio y de tener posibilidades para utilizarlo... Imagina la cantidad de personas que habrá por el mundo sin tener acceso y sin haber sido dignosticadas. Así que después de todo nos tenemos que sentir "privilegiadas".
Bueno, voy a dejarlo ya por hoy.... Al final casi lo voy a convertir esto en un "blog" (igual me decido y lo hago)
Si supiera de que zona de España eres, tal vez podría aconsejarte algún especialista "enterado", pero claro, para ello también debería conocer si coincides con más cosas de las que te cuento de las que yo he ido pasando.
Si quieres me respondes. Ya sabes que puedes hacerlo de forma privada también, aunque sería interesante para otras que dejaras aquí tu comentario. No olvides que las experiencias ajenas en muchos casos nos ayudan más que los médicos (siempre se ha aprendido más con la práctica que con la teoría, y algunos médicos solamente saben teoría; a mí así me lo han demostrado.... -algunos en esta temporada incluso me han dicho que ya sé más que ellos sobre esta patología-; pues te puedo asegurar que no he pretendido nunca tal cosa; ojala ellos me hubieran evitad tener que recurrir a este medio)
Saludos.
Misvacar