Mi epilepsia me trae muchos problemas
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Hola!!
Yo tengo 120 años y epilepsia la tengo desde los 10 0 9 añitos. Lo primero que hago es llevar las pastillas en todos los bolsos que tengo(para poder tomarla por si en ese momento no estoy en casa). Segundo, si se que esta noche por ciertas razones no podre acostarme a la hora de siempre, me echo una siestita (eso hace que te sientas mas descansada).
Y lo de tu marido. Intenta hablar con él... Intentad encontrar alguna solución que valga para los dos...Aunque sinceramente no comprendo su comportamiento (se que no puedo opinar sin conocerle)
Mucha paciencia y sobre todo fuerza!!!
Un abrazo grande =)
tu no tienes nada de que avergonzarte
lo que veo aqui es que perdoname pero tu esposo es un egoista, debio apoyarte mas y no haberte la vida mas dificil si sabe que pues tienes ese problema que si tomas medicina y cumples con eso de no desvelarte, pienso que como buen marido debe aceptar que tu vida cambio, acaso no se pone a pensar en ti, en que si para tu esposo es dificil, debe imaginarse como sera para ti, que toda tu vida has estado pasando por diferentes cosas a causa de esta enfermedad, tu no debes sentirte mal y mucho menos avergonzada, al contrario, el es el que averguenza con su actitud, esta ya es una enfermedad tan comun..asi que no te sientas mal ni diferentes, es verdad, hay ciertos cuidados que debemos tener, como no desvelarnos .. cosa que la verdad yo si no hago mucho caso ... me gusta mas ver la tele y estar en la computadora aunque se esto me hace mal, pero no me gusta que mi vida cambie solo por lo que tengo y a veces como que me rehuso..amiga igual tienes que pensar que pasara cuando quieras tener bebes.. mira yo como quiero embarazarme me cambiaron la medicina a carbamacepina y tomo 400 gr al dia, asi que el dia que decidas hacerlo pues vas con tu ginecologo y le pides si puedes que te cambie la medicina .. con respecto a tu esposo si no cambia y te sigue haciendo quedar mal, mmmhhh con todo el dolor de nuestro corazon, tenemos que cambiar de marido ehh, que se supone que ellos estan para apoyarnos, no para hacernos la vida mas dificil de lo que ya es eh, conste no estoy casada, pero hijole al ver estas cosas que bueno que no tengo a nadie.. la verdad amiga da coraje, pero bueno es tu esposo, tu sabras como manejar este asunto, que estoy segura cualquiera te dara un comentario como el mio, que no te sientas mal 
.. el que piensa mal es el, no tu... 
... espero me mantengas informada te mando muchos besos, todo mi apoyo y que dios te ayude
Todo se supera y se acepta
yo tengo 20 años y no veo normal esa reacion ke tiene tu marido. yo tengo mi pareja yevo con el 9 meses cuando empeze con el no savia lo ke tenia y me dava cosa decirselo pero cuando se lo dije el lo entendio a mi me dan muchos atakes yo tomo 150mg por la mañana de lamictal 150 por la noche y 100 otra ke ahora mismo no me acuerdo el tiene 20 años tambien no me conocia de nada y el entendio mi enfermedad al principio tenia un poco de miedo pero no a la enfermedad si no a lo ke me pasara a mi al princio cuesta de asimilar pero poco a poco todo va pasando a mi mi epilepsia me la dianosticaron ace un año y medio no se es segun la persona pero yo me e encontrado mal muchas veces en la calle y mi pareja nunca se a avergonzado al contrario se a preocupado mas por mi y eso es lo ke deveria de ace tu marido creo yo por ke cada atake ke teda es un daño pa tu celebro yo tampoco puedo trabajar por la noche ni salir tengo ke yevar una vida trankila por ke si llevo estres es cuando meda pero bueno tu tran kila ke todo pasa y tu marido acabara entendiendolo. espero ke contestes y ke por lo menos mi mensaje te sirva de consejo o de ayuda aunke sea mas joven ke tu besos.
Comprensión y tolerancia.
Yo también padezco de este problema, y la verdad que es un problema que no solo nos afecta a las personas que las poseemos si no que a las personas que nos rodean también, este es un problema del cual nadie debería avergonzarse ni mucho menos nosotras mismas, yo tengo 24 años y a los 17 me diagnosticaron, también me fue difícil aceptarlo pero la gente debe entender que nosotras podemos llevar una vida normal SIEMPRE y cuando nos mediquemos correctamente y cumplamos las indicaciones del neurólogo/a, al igual que también deben entender que si hay limitaciones (y serían mínimas nada más) como el de no beber alcohol o trasnochar a altas horas es parte de lo que debemos cumplir para estar bien y de esa forma compartir momentos agradables sin que exista problema alguno.
Yo estoy terminando la universidad, tengo novio hace casi 8 años (y aunque pasó momentos difíciles a mi lado a causa de eso, como presenciar crisis me acepta tal y como soy) puedo salir a hacer compras sola, pero siempre medicada claro.
Tu marido debe comprenderte y por sobre todo entender que es un problema como cualquier otro, recuerdo que cuando me dijeron que debería tomar el medicamento toda mi vida como que me deprimí pero como me dijo la doctora, es como una persona con hipertensión, hay personas que sufren hipo/hiper tiroidismo, cardíacas, diabéticos, etc (todos ellos deben medicarse siempre) lo cierto es que la gente tiene la mente muy cerrada al escuchar la palabra "epilepsia" como si fuera algo de otro mundo, y NO es así. Yo creo que deberías de conversar con él, si te ama va a entender y aceptar la situación (claro que es normal que cueste) pero mucha fuerza! Cuidate mucho, el estrés y la preocupación no te harán nada bien.
Espero que todo se te solucione pronto! Saludos!
Te entiendo
acabo de cumplir 40 años,hace años tuve un trabajo donde laboraba solo de dia, hasta que cambiaron por turnos rotativos,los primeros dias me toco andar de noche,y al termino de la semana me atropellaron,baje del camion y ya no supe nada hasta que desperte en el hospital,por eso no debes trabajar de noche , tu cerebro se altera , a mi tampoco me agrada beber ni fumar , tambien no debes alterarte con los problemas trata de controlarte, problemas siempre habra y si quieres solucionarlos hazlo con calma, si lo haces presionandote no encontraras solucion y te dolera la cabeza,bye cuidate y haslo entender que asi te acepto a la hora de casarte 
No te deprimas ,relajate
miriam ,yo padesco epilepsia desde hace 28 años entiendo que te sientas frustrada e impotente de saber que necesitas depender de la gente cuando te enfermas ,pero si te quedas pensando asi haras demasiada tension en tu cabeza que te producira otra crisis ,relajate y toma las cosas con serenidad para no estresarte y cuando te pase esto piensa que tu has demostrado tener mas sabiduria y que si no te comprenden piensa que no estas sola, habemos mas con este padecimiento y te trataremos de apoyar en lo que necesites
Nose k haser alludenme por favor.
yo tengo esto segido n se k haser tengo 3 hijos yo tengo 26 y esto de la epilepsia meda afinales del 2011 segun tuve un konvulsion alos 15 y dure en koma kasi una semana n savia nada de mi disen mis papas k rregrese en si komo si fuera una nina y estuve en tratamiento por 2a.y yan me avian vuelto adar ni una k pork lo mio era sisterkosis medijieron los do medikos k los angeles.yo tomava karvomasepina. yo n tengo papeles me junte y ezo yano me avia dado mejunte alos deisisiete mis papas se fueron de se rregresaron para gudalajara mekede sola pero yo n pense k mevolveria adar ezo algun dia de ahy me rregrese kon ellos asin saver iva emvarazada de ahy mis ninos se rregresaron kon el kuando ya tenia unos meses para aliviarme primero mi nino y luego mi nina despues me alivie y estuve esperandolo para ver amis ninos auno por vakasiones de ahy hasta apena este 2012 me vine avivir kon el sola para estar kon mi familia mis hijos y mi espozo pero lo malo esk unos meses antes devenirme me dianostikaron epilepsia ya n se k pensar k haser m. mal pazo mu.mi espozo es del otro lado y mis ninos la mas peque.ya tiene 6.disen k en la manana k peino alas dos kuando m dankonvusiones le jalo el pelo y anfatado muuu.pork semeva la onda ikuando rreasiono es komo si m akavara de despertar y ando toda kortada de mi voka y n me akuerdo de kosas.kisiera tratarme konmi familia megor en el otro lado k aki en meikali n me gusta estoy sola aki n tengo yo anadie ank sea el si una k otra fami. viene pero muy rraro y n ahy mask provlemas.n se k haser n ahy mu.komida pagamos rrenta lavadora luz hagua gaz karro eskuela mu.n se k haser kisiera arreglar de todo korazon para irm para los angelez para estar mejor kon mi familia de todo koranzon y ya aellos menos les aria falta nada y su familia vien y sovre todo junta n kren.hasi k si por favor de todo todo korazon si saven de algien k me pueda alludar mu.grsias y komo puea yo lo hara por favor grasias grasias siiiii.mis ninas se llaman destiny anahy.y desiree samantha.y mi nino komo su papa rodrigo noe jr. los amos ok por favor. 
por ultimo seme olvidava aki en meikali n me gusta estar pork n me tratan vien los medikos y no me siento agusto y sin tener komo moverme menos para algunas kosa se okupa el dinero.le pido de todo korazon y mu.ala virjensita y adiosito zale ya zoven.
