Foro / Salud

Sindrome de arnold chiari tipo i

Última respuesta: 28 de agosto de 2017 a las 6:15
J
jytte_6988565
16/5/17 a las 18:19
En respuesta a meihua_6414542

yo estoy operada!!!!
hola soy gabriela, tengo 47 años y ya fui operada 2 veces de la malformacion de arnold-chiari. la primera vez fue en el año 2000 y la segunda en el 2004....por mi experiencia puedo decirte que la cirugia es efectiva yo me siento bien...hay cosas que no recupere como la sensibilidad total en algunas partes del cuerpo...pero estoy mucho mejor que antes de operarme....aprendi a convivir con esta malformacion......pero no tengo dolores,,,,no lo dudes ...operate......no tiene sentido que sigas sufriendo.....no se en que pais vivis...pero te cuento que yo soy de argentina...y me opero el dr. Prina...es un capo!!!!! en la ciudad de lujan en la clinica guemes......espero haber podido ayudarte en algo...suerte!!!!

Soy janet Mari tengo mi hermano que tiene el síndrome de chiari I , necesito saber los datos del doctor que te operó  y. Que país. Y nombre de la clínica  correo electrónico y dirección y teléfono del doctor , soy de Perú y acá poco se sabe de esta enfermedad y quiero que mi hermano se opere , pero que sea con un médico que sepa y que haya operado, espero tu respuesta y ayuda,  gracias 

Ver también

J
jytte_6988565
21/5/17 a las 1:23
En respuesta a karen_9731798

Próxima conferencia sobre chiari, siringomielia e hidrocefalea
Hola a todos, yo estoy operada desde el pasado mes de mayo.
Cuando me diagnosticaron encontré una asociación totalmente gratuita (hay otras, pero tienes que pagar), donde he encontrado muchos afectados y familiares de afectados. El próximo mes de octubre organizan una conferencia en Barcelona donde participan diferentes neurocirujanos, el evento es gratuito y puede ir cualquier persona que esté interesada. Podéis obtener más información en la web: www.asenchi.es
Saludos,
Vanesa

PAra Vanessa, quisiera saber dónde queda la asociación y cuál es el nombre, tengo mi hermano que tiene chiari tiene 2 años sin trabajar, su esposa le dio diabetes hace 5 años y luego cancer, hoy está con la quimioterapia nuevamente porque regreso y  además mi hermano tuvo un accidente en el carro donde iba y se le rompio 3 tendones del hombro derecho ahora ya est operado de 2 tendones el 3ero no lo pueden operar porque esta destrozado,  todo esto Le ha generado muchos gastos  y el chiari como es " genético".no lo cubre el seguro, yo le estoy ayudando pero , una operación aquí en Lima peru es muy costosa y poco saben de esta enfermedad y dicen que mejor no se opere por qué deja secuelas horribles, por eso pido tu ayuda y me des la direcccion, nombre, y lugar teléfono y correo para poder escribirles para nos ayuden ya que mi hermano cada vez está peor y su mal sigue avanzando, te lo agradeceré mucho, saludos 

J
jytte_6988565
21/5/17 a las 1:23
En respuesta a karen_9731798

Próxima conferencia sobre chiari, siringomielia e hidrocefalea
Hola a todos, yo estoy operada desde el pasado mes de mayo.
Cuando me diagnosticaron encontré una asociación totalmente gratuita (hay otras, pero tienes que pagar), donde he encontrado muchos afectados y familiares de afectados. El próximo mes de octubre organizan una conferencia en Barcelona donde participan diferentes neurocirujanos, el evento es gratuito y puede ir cualquier persona que esté interesada. Podéis obtener más información en la web: www.asenchi.es
Saludos,
Vanesa

PAra Vanessa, quisiera saber dónde queda la asociación y cuál es el nombre, tengo mi hermano que tiene chiari tiene 2 años sin trabajar, su esposa le dio diabetes hace 5 años y luego cancer, hoy está con la quimioterapia nuevamente porque regreso y  además mi hermano tuvo un accidente en el carro donde iba y se le rompio 3 tendones del hombro derecho ahora ya est operado de 2 tendones el 3ero no lo pueden operar porque esta destrozado,  todo esto Le ha generado muchos gastos  y el chiari como es " genético".no lo cubre el seguro, yo le estoy ayudando pero , una operación aquí en Lima peru es muy costosa y poco saben de esta enfermedad y dicen que mejor no se opere por qué deja secuelas horribles, por eso pido tu ayuda y me des la direcccion, nombre, y lugar teléfono y correo para poder escribirles para nos ayuden ya que mi hermano cada vez está peor y su mal sigue avanzando, te lo agradeceré mucho, saludos 

J
jytte_6988565
21/5/17 a las 1:23
En respuesta a karen_9731798

Próxima conferencia sobre chiari, siringomielia e hidrocefalea
Hola a todos, yo estoy operada desde el pasado mes de mayo.
Cuando me diagnosticaron encontré una asociación totalmente gratuita (hay otras, pero tienes que pagar), donde he encontrado muchos afectados y familiares de afectados. El próximo mes de octubre organizan una conferencia en Barcelona donde participan diferentes neurocirujanos, el evento es gratuito y puede ir cualquier persona que esté interesada. Podéis obtener más información en la web: www.asenchi.es
Saludos,
Vanesa

PAra Vanessa, quisiera saber dónde queda la asociación y cuál es el nombre, tengo mi hermano que tiene chiari tiene 2 años sin trabajar, su esposa le dio diabetes hace 5 años y luego cancer, hoy está con la quimioterapia nuevamente porque regreso y  además mi hermano tuvo un accidente en el carro donde iba y se le rompio 3 tendones del hombro derecho ahora ya est operado de 2 tendones el 3ero no lo pueden operar porque esta destrozado,  todo esto Le ha generado muchos gastos  y el chiari como es " genético".no lo cubre el seguro, yo le estoy ayudando pero , una operación aquí en Lima peru es muy costosa y poco saben de esta enfermedad y dicen que mejor no se opere por qué deja secuelas horribles, por eso pido tu ayuda y me des la direcccion, nombre, y lugar teléfono y correo para poder escribirles para nos ayuden ya que mi hermano cada vez está peor y su mal sigue avanzando, te lo agradeceré mucho, saludos 

E
edu_9551932
28/8/17 a las 6:15
En respuesta a rhoda_6921294

Operada de arnold chiari
Hola, fuí operada en el 2004, doy gracias a Dios porque salvé mi vida, estaba de grado I pasando a II, pero lamentablemente mi vida cambió mucho posterior a ésto, tengo un sonido en la cabeza quizás secuela de la cirugía hasta la fecha he visitado varios especialistas sin diagnóstico o solución a tan desegradable molestia.Me gustaria saber si alguna de ls personas operadas tienen esta secuela

hola soy una chica de 22 años que hace tres años me diagnosticaron arnold chiari 1 y siempre me handicho que no es necesario la operación en este momento, pero la verdad los dolores son insoportables, me podrias dar un consejo por favor.

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