Mi melanoma me preocupa
HOLA NECESITO AYUDA DE ALGUIEN QUE TENGA EXPERIENCIA EN ESTE TEMA ESTOY ASUSTADA. EL PASADO 28 DE NOV ME DIAGNOSTICARON UN MELANOMA, Y POR LO QUE DECIA EL CATEDRATICO QUE ME ATENDIO, ESTABA DEMASIADO AVANZADO (AUNKE AUN NO HABIA HABLADO LA MANCHA YA QUE NO ME HABIAN OPERADO) BUENO, PUES EL 4 DE DIC ME OPERARON, ME HICIERON UNA BIOPSIA, DE 2 CM DE MARGEN, Y ME DIJERON QUE YA ME LLAMARIAN PARA DARME LOS RESULTADOS Y TAMBIEN ME DIJERON; QUE ME PREPARARA PARA EMPEZAR SEGURAMENTE CON INTERFON, Y PARA MAS PRUEBAS EN BUSCA DE SUPUESTOS TUMORES QUE ME HABRIAN PROVOCADO EL SUPUESTO MELANOMA, INCLUSO ME DIJO QUE MIS GLANGLIOS LINFATICOS ESTARIAN SEGURAMENTE AFECTADOS, OCEA QUE MAS MIEDO NO ME PUDO METER EN EL CUERPO, FUE HORROROSO, NO HE TENIDO UNA EXPERIENCIA MAS ATERRADORA EN MI VIDA, TENGO 25 AÑOS Y ESTOY BASTANTE DEPRESIVA, ADEMAS ES QUE NO ME HAN LLAMADO A LA FECHA DE HOY 6 DE ENERO, SUPONGO QUE YA DEBERIAN DE HABER EMPEZADO A CONTROLARME LA CANTIDAD DE LUNARES QUE TENGO EN EL CUERPO O DEBERIAN DE HABERME HECHO LA BIOPSIA DE GLANGLIOS LINFATICOS O EL CONTRASTE PARA EL TAG.... NO SE, LA VERDAD ES QUE NO SE COMO VA ESTO DE LOS MEDICOS, PERO CUANDO TE DICEN QUE TIENES CANCER DE PIEL, LO MAS NORMAL ES QUE TE CONTROLEN BASTANTE, Y SIENTO QUE NO ME HECHAN EN CUENTA, Y CADA VEZ TENGO UNA DEPRESION MAS GRANDE NECESITO, AYUDA DE ALGUIEN QUE HAYA TENIDO UNA EXPERIENCIA ,O QUE ENTIENDA DE PATOLOGIA, O DE DERMATOLOGIA, YO QUE SE, NECESITO UNA SIMPLE RESPUESTA DE ANIMO, QUE ME VENGO ABAJO POR DIA, GRACIAS SI ALGUIEN ME LEE
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Tranquila
TRANQUILA CIELO QUE TODO SALDRÁ BIEN, A MI ME QUITARON UN MELANOMA HARA 3 AÑOS DE 0.35 MM , EL GROSOR ES MUY IMPORTANTE ¿¿¿CUANTO MEDIA EL TUYO???? , ES QUE TODO DEPENDE DE LO QUE MIDE, PERO NORMALMENTE LOS QUE SON DELGADITOS SE SUELEN QUITAR NO SE HACE TRATAMIENTO NI NADA SOLO CONTROLES RUTINARIOS AL DERMATOLOGO Y YA ESTÁ. EN ESTE FORO CONOCÍ A UNA CHICA QUE HACE 11 AÑOS LE HABÍAN PUESTO EL INTERFON QUE VAN A PONERTE A TI Y TODO LE FUE MUY BIEN,ASÍ QUE TRANQUILA QUE TE CURARÁS Y ESPERA A LOS RESULTADOS PORQUE SIEMPRE LO PINTAN TODO MUY NEGRO Y A VECES NO ES PARA TANTO, LOS MEDICOS SON ASÍ.
ES NORMAL QUE ESTÉS TRISTE YO HACE CASI TRES AÑOS QUE ME LO QUITARON Y NO HAY DÍA QUE ME LEVANTE Y NO PIENSE EN ELLO.
yA NOS CONTARÁS COMO TE HA IDO Y TE DESEO LO MEJOR. MUCHA SUERTE!!! UN BESO
Tranquila
TRANQUILA CIELO QUE TODO SALDRÁ BIEN, A MI ME QUITARON UN MELANOMA HARA 3 AÑOS DE 0.35 MM , EL GROSOR ES MUY IMPORTANTE ¿¿¿CUANTO MEDIA EL TUYO???? , ES QUE TODO DEPENDE DE LO QUE MIDE, PERO NORMALMENTE LOS QUE SON DELGADITOS SE SUELEN QUITAR NO SE HACE TRATAMIENTO NI NADA SOLO CONTROLES RUTINARIOS AL DERMATOLOGO Y YA ESTÁ. EN ESTE FORO CONOCÍ A UNA CHICA QUE HACE 11 AÑOS LE HABÍAN PUESTO EL INTERFON QUE VAN A PONERTE A TI Y TODO LE FUE MUY BIEN,ASÍ QUE TRANQUILA QUE TE CURARÁS Y ESPERA A LOS RESULTADOS PORQUE SIEMPRE LO PINTAN TODO MUY NEGRO Y A VECES NO ES PARA TANTO, LOS MEDICOS SON ASÍ.
ES NORMAL QUE ESTÉS TRISTE YO HACE CASI TRES AÑOS QUE ME LO QUITARON Y NO HAY DÍA QUE ME LEVANTE Y NO PIENSE EN ELLO.
yA NOS CONTARÁS COMO TE HA IDO Y TE DESEO LO MEJOR. MUCHA SUERTE!!! UN BESO
Gracias!!!!!!!!!
BUENO MUCHAS GRACIAS POR CONTESTARME, QUIERO QUE SEPAS QUE MI MANCHA (PARA NO DECIR MELANOMA, QUE DIOS SABE, SI NO HAN FALLAO LOS MEDICOS) SUPERFICIALMENTE MEDIA 5 X 7 mm, Y DE METASTASIS ASTA QUE NO LLEGUEN LOS RESULTADOS NO SE NADA DESDE LUEGO LLEVO ESPERANDO CASI 1 MES Y 1 SEMANA, SE DE CASOS EN QUE HAN AVISADO A LOS 5 DIAS. TAMBIEN SE QUE QUE SI LA METASTASIS NO SOBREPASA 0,9 mm NO ES NECESARIO TRATAMIENTOS, SOLO CONTROLES SUPERFICIALES, PARA EVITAR OTRO CASO, TAMBIEN SE QUE EL PUÑETA DEL MEDICO NO TENIA QUE HABERME DICHO NADA, Y SE QUE TAMPOCO ME TENDRIA QUE HABERME HECHO UNA HERIDA DE 15 PUNTOS CUTANEOS Y OTROS 15 SUBCUTANEOS, Y SIN ANESTECIA YA QUE SE PASO A LOS 3 MINUTOS DE INTERVENCION LA CUAL DURO 25 MINUTOS FUE HORROROSO NO LO HE PASAO PEOR EN MI VIDA CONQUE YA QUE DE POR SI A SIDO BASTANTE DOLOROSO TAMBIEN HA SIDO TRAUMATICO Y TENGO MUCHO MIEDO DE QUE TODO ESTO NO HALLA HECHO MAS QUE EMPEZAR Y ME SIENTO QUE LOS MEDICOS PASAN DE MI EN FIN.... GRACIAS OTRA VEZ POS ESCUCHARME
Gracias!!!!!!!!!
BUENO MUCHAS GRACIAS POR CONTESTARME, QUIERO QUE SEPAS QUE MI MANCHA (PARA NO DECIR MELANOMA, QUE DIOS SABE, SI NO HAN FALLAO LOS MEDICOS) SUPERFICIALMENTE MEDIA 5 X 7 mm, Y DE METASTASIS ASTA QUE NO LLEGUEN LOS RESULTADOS NO SE NADA DESDE LUEGO LLEVO ESPERANDO CASI 1 MES Y 1 SEMANA, SE DE CASOS EN QUE HAN AVISADO A LOS 5 DIAS. TAMBIEN SE QUE QUE SI LA METASTASIS NO SOBREPASA 0,9 mm NO ES NECESARIO TRATAMIENTOS, SOLO CONTROLES SUPERFICIALES, PARA EVITAR OTRO CASO, TAMBIEN SE QUE EL PUÑETA DEL MEDICO NO TENIA QUE HABERME DICHO NADA, Y SE QUE TAMPOCO ME TENDRIA QUE HABERME HECHO UNA HERIDA DE 15 PUNTOS CUTANEOS Y OTROS 15 SUBCUTANEOS, Y SIN ANESTECIA YA QUE SE PASO A LOS 3 MINUTOS DE INTERVENCION LA CUAL DURO 25 MINUTOS FUE HORROROSO NO LO HE PASAO PEOR EN MI VIDA CONQUE YA QUE DE POR SI A SIDO BASTANTE DOLOROSO TAMBIEN HA SIDO TRAUMATICO Y TENGO MUCHO MIEDO DE QUE TODO ESTO NO HALLA HECHO MAS QUE EMPEZAR Y ME SIENTO QUE LOS MEDICOS PASAN DE MI EN FIN.... GRACIAS OTRA VEZ POS ESCUCHARME
Hola
ESPERO QUE TE HAYAS TRANQUILIZADO UN POCO, YA ME CONTARAS LOS RESULTADOS QUE TAL HAN IDO, ESPERO QUE TODO VAYA BIEN. POR CIERTO ¿EN QUE HOSPITAL TE HAN HECHO ESTA BURRADA????? NO ENTIENDO PORQUE TE TRATAN ASÍ, VAYA CON LOS MEDICOS....
Hola
ESPERO QUE TE HAYAS TRANQUILIZADO UN POCO, YA ME CONTARAS LOS RESULTADOS QUE TAL HAN IDO, ESPERO QUE TODO VAYA BIEN. POR CIERTO ¿EN QUE HOSPITAL TE HAN HECHO ESTA BURRADA????? NO ENTIENDO PORQUE TE TRATAN ASÍ, VAYA CON LOS MEDICOS....
Holaaaa!!!!!!!
PUES ESTAS BURRADAS ME LAS HAN HECHO EN PUERTO REAL PROVINCIA DE CADIZ, Y SI VIERAS LA HERIDA POR LO MENOS ES GRANDE PERO EN LINEA RECTA, HE VISTOS FOTOS EN LAS QUE PARA CERRAR LA BIOPSIA DEJABAN UNA HERIDA CON FORMA DE Z O EN L, PERO VAMOS QUE PIENSO AUN ASI QUE SAN COLAO UN POCO, MUCHA ALARMA, MUCHA HERIDA, Y POCA INFORMACION, PRIMWERO TE DICEN QUE TIENES CANCER, Y ME HACEN FIRMAR ASTA UN PAPEL, Y AHORA SON ELLOS LOS QUE TARDAN MAS DE UN MES EN RESPONDER, LO MAS NORMAL SERA DE QUE ME AVISARAN DE QUE ESTA TODO BIEN O QUE ME FUERAN PREPARANDO PARA OTRAS PRUEBAS, NO QUE ELLOS SE LABAN LAS MANOS, Y TE DEJAN CON LA INSERTIDUMBRE, EN FIN TE JODEN LA VIDA POR UN TIEMPECITO. GRACIAS OTRA VEZZZZ POR CHARLARRR CONMIGOOOO XAOOO.
Hola
ESPERO QUE TE HAYAS TRANQUILIZADO UN POCO, YA ME CONTARAS LOS RESULTADOS QUE TAL HAN IDO, ESPERO QUE TODO VAYA BIEN. POR CIERTO ¿EN QUE HOSPITAL TE HAN HECHO ESTA BURRADA????? NO ENTIENDO PORQUE TE TRATAN ASÍ, VAYA CON LOS MEDICOS....
Ahhhhh!!!! otra cosilla
CUANDO TE DIAGNOSTICARON LA MANCHITA ¿¿CUANTO TARDO EN LLEGARTE LOS RESULTADOS?? UNA MUCHACHA QUE CONOCI ME DIJO QUE ELLA SE LOS DIERON EN UNOS 5 DIAS.
GRACIASSS
Holaaaa!!!!!!!
PUES ESTAS BURRADAS ME LAS HAN HECHO EN PUERTO REAL PROVINCIA DE CADIZ, Y SI VIERAS LA HERIDA POR LO MENOS ES GRANDE PERO EN LINEA RECTA, HE VISTOS FOTOS EN LAS QUE PARA CERRAR LA BIOPSIA DEJABAN UNA HERIDA CON FORMA DE Z O EN L, PERO VAMOS QUE PIENSO AUN ASI QUE SAN COLAO UN POCO, MUCHA ALARMA, MUCHA HERIDA, Y POCA INFORMACION, PRIMWERO TE DICEN QUE TIENES CANCER, Y ME HACEN FIRMAR ASTA UN PAPEL, Y AHORA SON ELLOS LOS QUE TARDAN MAS DE UN MES EN RESPONDER, LO MAS NORMAL SERA DE QUE ME AVISARAN DE QUE ESTA TODO BIEN O QUE ME FUERAN PREPARANDO PARA OTRAS PRUEBAS, NO QUE ELLOS SE LABAN LAS MANOS, Y TE DEJAN CON LA INSERTIDUMBRE, EN FIN TE JODEN LA VIDA POR UN TIEMPECITO. GRACIAS OTRA VEZZZZ POR CHARLARRR CONMIGOOOO XAOOO.
Tranquila saicha
Yo tengo melanoma con metastasis desde hace 6 años, me encuentro fenomenal. La enfermedad no ha vuelto desde hace 4 años.. y he pasado por 3 operaciones y quimio... cuando el tumor es malo corren que se las pelan, por lo tanto te auguro buenas noticias. Si no puedes con la inceridumbre (que es horrorosa) vete al hospital y habla con el medico este donde este, lo esperas cuando acabe y le dices como te encuentras, ellos tambien son personas y te ayudara, ya veras. Pasa que a veces son muy cafres y no saben como dar las noticias, sobre todo a gente joven. MUCHA SUERTE Y MUCHO ANIMO QUE ESTO ES UNA EXPERIENCIA QUE TE VA A ENSEÑAR MUCHAS MUCHAS COSAS.Te va a parecer una barbaridad pero los años que he estado luchando con el cancer han sido los mejores de mi vida. Besos
Tranquila saicha
Yo tengo melanoma con metastasis desde hace 6 años, me encuentro fenomenal. La enfermedad no ha vuelto desde hace 4 años.. y he pasado por 3 operaciones y quimio... cuando el tumor es malo corren que se las pelan, por lo tanto te auguro buenas noticias. Si no puedes con la inceridumbre (que es horrorosa) vete al hospital y habla con el medico este donde este, lo esperas cuando acabe y le dices como te encuentras, ellos tambien son personas y te ayudara, ya veras. Pasa que a veces son muy cafres y no saben como dar las noticias, sobre todo a gente joven. MUCHA SUERTE Y MUCHO ANIMO QUE ESTO ES UNA EXPERIENCIA QUE TE VA A ENSEÑAR MUCHAS MUCHAS COSAS.Te va a parecer una barbaridad pero los años que he estado luchando con el cancer han sido los mejores de mi vida. Besos
Resultado biopsia
PUES A MI EL RESULTADO DE LA BIOPSIA TARDÓ UNAS 3 SEMANAS, A MI ME HAN VUELTO A QUITAR MAS LUNARES DESPUÉS Y TODOS HAN SIDO BUENOS GRACIAS A DIOS, SOLO HA SIDO POR PRECAUCION Y PORQUE DESPUÉS DEL EMBARAZO MUCHOS ME CAMBIARON DE FORMA, MI DERMATOLOGO ME DIJO QUE SI DESPUES DE UN MES NO TE DICEN NADA ES QUE TODO ESTÁ BIEN, ASI QUE SI YO FUERA TU HARIA LO MISMO QUE TE HA DICHO LA CHICA QUE TE HA CONTESTADO ANTES, ME IRIA AL HOSPITAL Y ME ESPERARÍA PARA HABLAR CON EL MÉDICO, NO ES JUSTO TENER QUE VIVIR ASÍ
POR CIERTO, "MARATA12" CUANTO MEDÍA TU TUMOR CUANDO TE LO QUITARON???? ME ALEGRO MUCHO DE QUE TODO TE HAYA IDO BIEN Y QUE SEAS TAN POSITIVA. uN BESO
Hola saicha
me llamo mercedes y comprendo por lo que estas pasando.A mi me diagnosticaron melanoma maligno en diciembre nivel iv y de 2.2 cm.me extirparon el ganglio que estaba en el abdomen y ne hicieron la prueba del ganglio centinela.Aunque el resultado fue que no habia metastasis, me estan dando interferon,No quiero asustarte pero es horroroso.este esmi movil por si quieres hablar: 676022808.Un beso.Tenemos que apoyarnos.Nadie sabe lo que se sufre, sobre todo a nivel mental, hasta que lo pasa
Saludos...
Soy Oscar. De Aranjuez (Madrid). He decidido comentar mi caso sobre todo por tranquilizaros un poco. Mi melanoma tenía un Breslow de 4.83 mm, muy profundo, vamos. Nivel IV ó V. Me documenté en internet y la verdad es que me asusté bastante. Tras quitarme en quirófano de consulta el melanoma me operaron dos meses después para ampliar márgenes y sacarme 3 ganglios centinela previamente detectados por gammacámara en Medicina Nuclear, justo antes de que me operara el cirujano plástico (Dr. Lagarón). Estaba casi convencido de que iban a tener afectación linfática pero por suerte salieron limpios, pese a mi edad (45) y lo profundo que era y lo avanzado que estaba el melanoma. Ahora mismo estoy esperando que me hagan un PET (un TAC de positrones) para ver si tengo metástasis. Es parte del proceso que los médicos llaman "Estudio de Extensión" junto con una radiografía de torax y analíticas de sangre exhasustivas, sobre todo el nivel de LDH, un indicador tumoral muy fiable. El PET es una pueba cara, engorrosa para el paciente y que se hace en muy pocos sitios (creo que menos de 20 en toda España), pero casi definitiva para salir de dudas. Si teneis dudas pedírsela al médico aunque os ponga pegas.
Hay que ser consciente de que el melanoma es un cáncer muy serio, de los más traidores, pero hay muy buenos especialistas. El que lleva mi caso es del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Doctor Pablo Ortiz, una autoridad en melanomas y linfomas. Si alguien quiere contactar conmigo no dude en hacerlo, y si os interesa puedo comentaros mi evolución, hasta ahora positiva, para animar a las personas en situación parecida,
Se me olvidaba, aparte del interferón, que divide un poco a los especialistas, hay tratamientos nuevos muy interesantes, como la interleukina y otros. La única terapia realmente peligrosa y controvertida, si hay afectación linfática, es la linfadenectomía (resección radical de cadenas linfáticas).Tiene más peligros que ventajas, y hay alto riesgo de sufrir un linfedema (hematoma linfático) tras la operación, al margen de comprometer seriamente el sistema inmune.
Mi consejo. Documentarse sin asustarse. Contrastar opiniones. Y confiar en la medicina.
P.D. He leído algún comentario sobre el "después", y en este caso hay que ser realista. En mi caso al menos me quedan revisiones de por vida. A propósito, en Madrid, Hospital Clínico, la Doctora Lucía Campos realiza lo que se denomina Dermatoscopia, que no es más que un exhaustivo mapa fotográfico informatizado de todos nuestros lunares, verrugas, etc . Es vital vigilar cada poco tiempo la evolución de cada uno de ellos, en casa y en consulta médica.
Oscar
Saludos...
Soy Oscar. De Aranjuez (Madrid). He decidido comentar mi caso sobre todo por tranquilizaros un poco. Mi melanoma tenía un Breslow de 4.83 mm, muy profundo, vamos. Nivel IV ó V. Me documenté en internet y la verdad es que me asusté bastante. Tras quitarme en quirófano de consulta el melanoma me operaron dos meses después para ampliar márgenes y sacarme 3 ganglios centinela previamente detectados por gammacámara en Medicina Nuclear, justo antes de que me operara el cirujano plástico (Dr. Lagarón). Estaba casi convencido de que iban a tener afectación linfática pero por suerte salieron limpios, pese a mi edad (45) y lo profundo que era y lo avanzado que estaba el melanoma. Ahora mismo estoy esperando que me hagan un PET (un TAC de positrones) para ver si tengo metástasis. Es parte del proceso que los médicos llaman "Estudio de Extensión" junto con una radiografía de torax y analíticas de sangre exhasustivas, sobre todo el nivel de LDH, un indicador tumoral muy fiable. El PET es una pueba cara, engorrosa para el paciente y que se hace en muy pocos sitios (creo que menos de 20 en toda España), pero casi definitiva para salir de dudas. Si teneis dudas pedírsela al médico aunque os ponga pegas.
Hay que ser consciente de que el melanoma es un cáncer muy serio, de los más traidores, pero hay muy buenos especialistas. El que lleva mi caso es del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Doctor Pablo Ortiz, una autoridad en melanomas y linfomas. Si alguien quiere contactar conmigo no dude en hacerlo, y si os interesa puedo comentaros mi evolución, hasta ahora positiva, para animar a las personas en situación parecida,
Se me olvidaba, aparte del interferón, que divide un poco a los especialistas, hay tratamientos nuevos muy interesantes, como la interleukina y otros. La única terapia realmente peligrosa y controvertida, si hay afectación linfática, es la linfadenectomía (resección radical de cadenas linfáticas).Tiene más peligros que ventajas, y hay alto riesgo de sufrir un linfedema (hematoma linfático) tras la operación, al margen de comprometer seriamente el sistema inmune.
Mi consejo. Documentarse sin asustarse. Contrastar opiniones. Y confiar en la medicina.
P.D. He leído algún comentario sobre el "después", y en este caso hay que ser realista. En mi caso al menos me quedan revisiones de por vida. A propósito, en Madrid, Hospital Clínico, la Doctora Lucía Campos realiza lo que se denomina Dermatoscopia, que no es más que un exhaustivo mapa fotográfico informatizado de todos nuestros lunares, verrugas, etc . Es vital vigilar cada poco tiempo la evolución de cada uno de ellos, en casa y en consulta médica.
Oscar
Tranquilidad
hola a todos:
yo tuve un melanoma hace 6 años y 2 metastasis por melanoma hace 4. Mi metastasis fue hepática primero y despues de piel otra vez. Me operaron para sacar las metastasis y me dieron quimio... y desde entonces estoy estupendamente. Lo pase relamente mal, solo tenía 33 años, pero ya ha pasado todo y el cancer me ha enseñado un monton de cosas buenas. Hay que estar positivo e intentar que el miedo no nos paralice para poder luchar a tope.
Con esto quiero decir que la metastasis no es el final, segun mi medico tengo muy buen pronostico y el tiempo por supuesto corre a mi favor. No hay que preocuparse si no ocuparse si las cosas ocurren. Yo actualmente vivo muy tranquila, con mis revisiones cada 4 meses, y aprovechando cada minuto. saludos a todos
Vivir con melanoma
Te recomiendo que no pierdas tiempo esperando a que el doctor se ponga en contacto contigo. El melanoma no es un cancer facil de curar -la mayoria de las veces no es curable-. LLAMA A TU DOCTOR Y PIDELE RESPUESTAS. Cuanto antes actues mejor. Te lo digo yo que tengo un melanoma metastasico nivel IV y he pasado por operaciones, quimioterapia, Interferon y IL-2. Animo! SI TU NO TE CUIDAS NADIE LO VA A HACER. Tambien te aconsejo que vayas acompanyada de alguien a la consulta, especialmente si estas deprimida, ya que necesitaras recordar todo lo que te digan (toma notas) y necesitaras que alguien haga preguntas que a ti no se te ocurran. Llevate a una persona que pueda guardar la calma. Otra recomendacion: puede que el doctor sepa mucho de medicina, pero melanoma conlleva un riesgo de muerte por lo que no te cortes un pelo a la hora de preguntar y de exigir.
Mis mejores deseos.
Mi blog: http://vivirconmelanoma.blogspot.com/
Lilupida
Saludos...
Soy Oscar. De Aranjuez (Madrid). He decidido comentar mi caso sobre todo por tranquilizaros un poco. Mi melanoma tenía un Breslow de 4.83 mm, muy profundo, vamos. Nivel IV ó V. Me documenté en internet y la verdad es que me asusté bastante. Tras quitarme en quirófano de consulta el melanoma me operaron dos meses después para ampliar márgenes y sacarme 3 ganglios centinela previamente detectados por gammacámara en Medicina Nuclear, justo antes de que me operara el cirujano plástico (Dr. Lagarón). Estaba casi convencido de que iban a tener afectación linfática pero por suerte salieron limpios, pese a mi edad (45) y lo profundo que era y lo avanzado que estaba el melanoma. Ahora mismo estoy esperando que me hagan un PET (un TAC de positrones) para ver si tengo metástasis. Es parte del proceso que los médicos llaman "Estudio de Extensión" junto con una radiografía de torax y analíticas de sangre exhasustivas, sobre todo el nivel de LDH, un indicador tumoral muy fiable. El PET es una pueba cara, engorrosa para el paciente y que se hace en muy pocos sitios (creo que menos de 20 en toda España), pero casi definitiva para salir de dudas. Si teneis dudas pedírsela al médico aunque os ponga pegas.
Hay que ser consciente de que el melanoma es un cáncer muy serio, de los más traidores, pero hay muy buenos especialistas. El que lleva mi caso es del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Doctor Pablo Ortiz, una autoridad en melanomas y linfomas. Si alguien quiere contactar conmigo no dude en hacerlo, y si os interesa puedo comentaros mi evolución, hasta ahora positiva, para animar a las personas en situación parecida,
Se me olvidaba, aparte del interferón, que divide un poco a los especialistas, hay tratamientos nuevos muy interesantes, como la interleukina y otros. La única terapia realmente peligrosa y controvertida, si hay afectación linfática, es la linfadenectomía (resección radical de cadenas linfáticas).Tiene más peligros que ventajas, y hay alto riesgo de sufrir un linfedema (hematoma linfático) tras la operación, al margen de comprometer seriamente el sistema inmune.
Mi consejo. Documentarse sin asustarse. Contrastar opiniones. Y confiar en la medicina.
P.D. He leído algún comentario sobre el "después", y en este caso hay que ser realista. En mi caso al menos me quedan revisiones de por vida. A propósito, en Madrid, Hospital Clínico, la Doctora Lucía Campos realiza lo que se denomina Dermatoscopia, que no es más que un exhaustivo mapa fotográfico informatizado de todos nuestros lunares, verrugas, etc . Es vital vigilar cada poco tiempo la evolución de cada uno de ellos, en casa y en consulta médica.
Oscar
Melanoma
me ha interesado mucho tu caso yo estoy angustiada, mi hijo de 20 años el año pasado se detecto una mancha que no le gustaba la verdad que a pesar de ser yo muy pesimista no le hice demasiado caso en el antebrazo izquierdo.Un dia decici acompañarle al medico de cabecera que no le vio ningún problema el caso que nos envio sin prisa al dermatologo que tampoco lo vio malo pero ante la insistencia casi enfermiza de mi hijo se lo quitarón hace un año el 26 de abril nos dieron cita para dartnos el resultado de la biopsia pero luego las fueron retrasando hasta el 4 de julio donde abrio la carta del resultado y nos dijo que era un melanoma insitu.
Pusimos una denuncia ya que ella tenia la solucion desde el 29 de abril y no lo habia abierto pero nada solo palabras de disculpa .
Bien le abrieron margenes le hicierónlos ganglios centinela y bien pero cada tres meses le hacen analitica y esta vez una radiografia de torax y una ecografia qu le haran el 6 de mayo,la angustia hasta que nos dan los resultados es indescriptible.Ael esto le ha hecho madurar mucho pero cuando me dice que hay un antes y un despues en su vida y que no tiene proyectos de futuro pues es posible que no llege me hace hundirme en la tristeza-
Dime como estas tu.
ana
Tranquila saicha
Yo tengo melanoma con metastasis desde hace 6 años, me encuentro fenomenal. La enfermedad no ha vuelto desde hace 4 años.. y he pasado por 3 operaciones y quimio... cuando el tumor es malo corren que se las pelan, por lo tanto te auguro buenas noticias. Si no puedes con la inceridumbre (que es horrorosa) vete al hospital y habla con el medico este donde este, lo esperas cuando acabe y le dices como te encuentras, ellos tambien son personas y te ayudara, ya veras. Pasa que a veces son muy cafres y no saben como dar las noticias, sobre todo a gente joven. MUCHA SUERTE Y MUCHO ANIMO QUE ESTO ES UNA EXPERIENCIA QUE TE VA A ENSEÑAR MUCHAS MUCHAS COSAS.Te va a parecer una barbaridad pero los años que he estado luchando con el cancer han sido los mejores de mi vida. Besos
Hola
yo tb tengo melanoma con afectación de ganglios linfáticos; me los han extirpado por completo, en concreto los del cuello. Acabo de tener una visita con el oncólogo y me ha dejado bastante deprimida pq me ha dicho que el pronóstico es malo y que la terapia con interferón no es eficaz así que no he empezado ningun tratamiento, sólo me ha informado a cerca de un ensayo clínico pero q es aleatorio. necesito que alguien me informe de algo, de su caso o de algo que conozca. tengo 30 años.
Besos!
esperando la segunda oportunidad
hola yo tambien tengo una de esas cosas que te amargan la vida.he sido operado dos veces,la primera no era nada..y...la segunda fue para quitar margenes...y ...de camino me quitaron cinco ganglios en las axilas.ahora mismo estoy a la espera de los resultados de la segunda biopsia,esto me lleva al desquicio, pues la primera estuvo retenida en un despacho durante tres meses del primer diagnóstico.os aseguro que es mejor que solo lo consultéis con vuestro medico y no os aventuréis por ahí buscando respuestas donde no las hay.lo mejor es seguir viviendo normalmente aunque con la angustia del ..ahora qué....yo estoy un poco con la mosca, pues en cada sitio te dicen una cosay pienso que cada cual es como es, diferente.por eso como soy diferente espero que mi caso solo se quede ahí en una anepdota de la que no quiero volver a acordarme.yo no soy una mujer soy un hombre que no ha encontrado un apoyo como el vuestro así que aquí me teneis, por si os puedo ayuda en algo y viceversa......
Tranquilidad
hola a todos:
yo tuve un melanoma hace 6 años y 2 metastasis por melanoma hace 4. Mi metastasis fue hepática primero y despues de piel otra vez. Me operaron para sacar las metastasis y me dieron quimio... y desde entonces estoy estupendamente. Lo pase relamente mal, solo tenía 33 años, pero ya ha pasado todo y el cancer me ha enseñado un monton de cosas buenas. Hay que estar positivo e intentar que el miedo no nos paralice para poder luchar a tope.
Con esto quiero decir que la metastasis no es el final, segun mi medico tengo muy buen pronostico y el tiempo por supuesto corre a mi favor. No hay que preocuparse si no ocuparse si las cosas ocurren. Yo actualmente vivo muy tranquila, con mis revisiones cada 4 meses, y aprovechando cada minuto. saludos a todos
Hola
Podemos contactar por mail?Necesito hablar de tu experiencia
Un saludo
Saludos...
Soy Oscar. De Aranjuez (Madrid). He decidido comentar mi caso sobre todo por tranquilizaros un poco. Mi melanoma tenía un Breslow de 4.83 mm, muy profundo, vamos. Nivel IV ó V. Me documenté en internet y la verdad es que me asusté bastante. Tras quitarme en quirófano de consulta el melanoma me operaron dos meses después para ampliar márgenes y sacarme 3 ganglios centinela previamente detectados por gammacámara en Medicina Nuclear, justo antes de que me operara el cirujano plástico (Dr. Lagarón). Estaba casi convencido de que iban a tener afectación linfática pero por suerte salieron limpios, pese a mi edad (45) y lo profundo que era y lo avanzado que estaba el melanoma. Ahora mismo estoy esperando que me hagan un PET (un TAC de positrones) para ver si tengo metástasis. Es parte del proceso que los médicos llaman "Estudio de Extensión" junto con una radiografía de torax y analíticas de sangre exhasustivas, sobre todo el nivel de LDH, un indicador tumoral muy fiable. El PET es una pueba cara, engorrosa para el paciente y que se hace en muy pocos sitios (creo que menos de 20 en toda España), pero casi definitiva para salir de dudas. Si teneis dudas pedírsela al médico aunque os ponga pegas.
Hay que ser consciente de que el melanoma es un cáncer muy serio, de los más traidores, pero hay muy buenos especialistas. El que lleva mi caso es del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Doctor Pablo Ortiz, una autoridad en melanomas y linfomas. Si alguien quiere contactar conmigo no dude en hacerlo, y si os interesa puedo comentaros mi evolución, hasta ahora positiva, para animar a las personas en situación parecida,
Se me olvidaba, aparte del interferón, que divide un poco a los especialistas, hay tratamientos nuevos muy interesantes, como la interleukina y otros. La única terapia realmente peligrosa y controvertida, si hay afectación linfática, es la linfadenectomía (resección radical de cadenas linfáticas).Tiene más peligros que ventajas, y hay alto riesgo de sufrir un linfedema (hematoma linfático) tras la operación, al margen de comprometer seriamente el sistema inmune.
Mi consejo. Documentarse sin asustarse. Contrastar opiniones. Y confiar en la medicina.
P.D. He leído algún comentario sobre el "después", y en este caso hay que ser realista. En mi caso al menos me quedan revisiones de por vida. A propósito, en Madrid, Hospital Clínico, la Doctora Lucía Campos realiza lo que se denomina Dermatoscopia, que no es más que un exhaustivo mapa fotográfico informatizado de todos nuestros lunares, verrugas, etc . Es vital vigilar cada poco tiempo la evolución de cada uno de ellos, en casa y en consulta médica.
Oscar
¿cómo te va oscar?
soy de Madrid y mi mujer le han diagnosticado melanoma en fase III con un grosor de 4mm ya se lo han quitado pero estamos muy asustados... tu caso nos serviría de gran ayuda ya que viene de primera mano.
Espero que sigas luchando y estés bien.
Saludos.
Por si os interesa...
El cancer se puede curar, os dejo este enlace por si os interesa...
http://sanaciongalicia.jimdo.com/
Como te fue
veo que es de hace tiempo tu publicacion pero me interesan mucho los comentarios que dejaron los demas y tu experiencia, a mi, hace dos meses me detectaron tambien cancer de piel, me hicieron las ecografias, tac, pdh y otros gracias a dios todos me salieron limpios, pero mi melanoma si ha producido metastasis en mis ganglios linfáticos, hace 4 dias me realizaron la ultima cirugia donde me extiparon 5 ganglios infectados, con estos ya me han sacado 7 en total, ahora estoy esperando el resultado de la ultima biopsia, al leer los comentarios me entro un poco de miedo, mi doctor me dice que ya casi todo paso, que sacaron todos los que estaban infectados pero que de igual forma me van a realizar radioterapia por si alguno haya quedado, gracias por el espacio es muy bueno compartir las experiencias
Melanoma
Buenas tardes a todos.
Soy una chica de 36 años diagnosticada de melanoma, como ya sabéis la angustia, la incertidumbre y la espera...es terrible.
A mi me han quitado uno de 1,05 mm, nivel superficial ulcerado me han hecho un tac y me salio un diagnostico de unas adenopatias mesentericas alguna de ellas representativas me dijeron, a continuación me han mandado un pet-tac,,y aunque las radiaciones me aterran no me queda más remedio pero....no se que resultado será..si ya de por si psicológicamente estoy hundida, pido por favor si alguien sabe de algún doctor o doctora especialista en melanoma, sobre todo en algún hospital del centro de Madrid con más dedicación en melanoma y en pacientes con nuestro caso.
En algún hospital del centro de Madrid o de uindad con melanoma..porque me da mucha más confianza y con eso se gana mucho a nivel mental. Un millón de gracias a quien me lea.
Saludos...
Soy Oscar. De Aranjuez (Madrid). He decidido comentar mi caso sobre todo por tranquilizaros un poco. Mi melanoma tenía un Breslow de 4.83 mm, muy profundo, vamos. Nivel IV ó V. Me documenté en internet y la verdad es que me asusté bastante. Tras quitarme en quirófano de consulta el melanoma me operaron dos meses después para ampliar márgenes y sacarme 3 ganglios centinela previamente detectados por gammacámara en Medicina Nuclear, justo antes de que me operara el cirujano plástico (Dr. Lagarón). Estaba casi convencido de que iban a tener afectación linfática pero por suerte salieron limpios, pese a mi edad (45) y lo profundo que era y lo avanzado que estaba el melanoma. Ahora mismo estoy esperando que me hagan un PET (un TAC de positrones) para ver si tengo metástasis. Es parte del proceso que los médicos llaman "Estudio de Extensión" junto con una radiografía de torax y analíticas de sangre exhasustivas, sobre todo el nivel de LDH, un indicador tumoral muy fiable. El PET es una pueba cara, engorrosa para el paciente y que se hace en muy pocos sitios (creo que menos de 20 en toda España), pero casi definitiva para salir de dudas. Si teneis dudas pedírsela al médico aunque os ponga pegas.
Hay que ser consciente de que el melanoma es un cáncer muy serio, de los más traidores, pero hay muy buenos especialistas. El que lleva mi caso es del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Doctor Pablo Ortiz, una autoridad en melanomas y linfomas. Si alguien quiere contactar conmigo no dude en hacerlo, y si os interesa puedo comentaros mi evolución, hasta ahora positiva, para animar a las personas en situación parecida,
Se me olvidaba, aparte del interferón, que divide un poco a los especialistas, hay tratamientos nuevos muy interesantes, como la interleukina y otros. La única terapia realmente peligrosa y controvertida, si hay afectación linfática, es la linfadenectomía (resección radical de cadenas linfáticas).Tiene más peligros que ventajas, y hay alto riesgo de sufrir un linfedema (hematoma linfático) tras la operación, al margen de comprometer seriamente el sistema inmune.
Mi consejo. Documentarse sin asustarse. Contrastar opiniones. Y confiar en la medicina.
P.D. He leído algún comentario sobre el "después", y en este caso hay que ser realista. En mi caso al menos me quedan revisiones de por vida. A propósito, en Madrid, Hospital Clínico, la Doctora Lucía Campos realiza lo que se denomina Dermatoscopia, que no es más que un exhaustivo mapa fotográfico informatizado de todos nuestros lunares, verrugas, etc . Es vital vigilar cada poco tiempo la evolución de cada uno de ellos, en casa y en consulta médica.
Oscar
Ayuda
Hola Oscar
Y ase que ha pasado tiempo..espero que estés muy bien.
Me podrías aconsejar sobre algún doctor o doctora que tenga más experiencia en le campo del melanoma en algún hospital del centro de Madrid?..que sepa de técnicas nuevas y tratamientos nuevos?.si me lees te doy las gracias. Un saludo
Saludos...
Soy Oscar. De Aranjuez (Madrid). He decidido comentar mi caso sobre todo por tranquilizaros un poco. Mi melanoma tenía un Breslow de 4.83 mm, muy profundo, vamos. Nivel IV ó V. Me documenté en internet y la verdad es que me asusté bastante. Tras quitarme en quirófano de consulta el melanoma me operaron dos meses después para ampliar márgenes y sacarme 3 ganglios centinela previamente detectados por gammacámara en Medicina Nuclear, justo antes de que me operara el cirujano plástico (Dr. Lagarón). Estaba casi convencido de que iban a tener afectación linfática pero por suerte salieron limpios, pese a mi edad (45) y lo profundo que era y lo avanzado que estaba el melanoma. Ahora mismo estoy esperando que me hagan un PET (un TAC de positrones) para ver si tengo metástasis. Es parte del proceso que los médicos llaman "Estudio de Extensión" junto con una radiografía de torax y analíticas de sangre exhasustivas, sobre todo el nivel de LDH, un indicador tumoral muy fiable. El PET es una pueba cara, engorrosa para el paciente y que se hace en muy pocos sitios (creo que menos de 20 en toda España), pero casi definitiva para salir de dudas. Si teneis dudas pedírsela al médico aunque os ponga pegas.
Hay que ser consciente de que el melanoma es un cáncer muy serio, de los más traidores, pero hay muy buenos especialistas. El que lleva mi caso es del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Doctor Pablo Ortiz, una autoridad en melanomas y linfomas. Si alguien quiere contactar conmigo no dude en hacerlo, y si os interesa puedo comentaros mi evolución, hasta ahora positiva, para animar a las personas en situación parecida,
Se me olvidaba, aparte del interferón, que divide un poco a los especialistas, hay tratamientos nuevos muy interesantes, como la interleukina y otros. La única terapia realmente peligrosa y controvertida, si hay afectación linfática, es la linfadenectomía (resección radical de cadenas linfáticas).Tiene más peligros que ventajas, y hay alto riesgo de sufrir un linfedema (hematoma linfático) tras la operación, al margen de comprometer seriamente el sistema inmune.
Mi consejo. Documentarse sin asustarse. Contrastar opiniones. Y confiar en la medicina.
P.D. He leído algún comentario sobre el "después", y en este caso hay que ser realista. En mi caso al menos me quedan revisiones de por vida. A propósito, en Madrid, Hospital Clínico, la Doctora Lucía Campos realiza lo que se denomina Dermatoscopia, que no es más que un exhaustivo mapa fotográfico informatizado de todos nuestros lunares, verrugas, etc . Es vital vigilar cada poco tiempo la evolución de cada uno de ellos, en casa y en consulta médica.
Oscar
Ayuda
Hola Oscar
Y ase que ha pasado tiempo..espero que estés muy bien.
Me podrías aconsejar sobre algún doctor o doctora que tenga más experiencia en le campo del melanoma en algún hospital del centro de Madrid?..que sepa de técnicas nuevas y tratamientos nuevos?.si me lees te doy las gracias. Un saludo
Me ayudas
Hola..vivo en los estados unidos y mi esposa ha sido diagnosticaca con melanoma stage IV..se que es muy grave y quiero saber si pueder compartir mas tu experiencia..el lunes tenemos cita con un cancerologo ..pero yo estoy totalmente destrozado ...que puedo esperar..? Ayudame..
Vitamina c y d
Mira, no soy una experta en el tema pero me gustaria ayudarte. Se del caso de un señor que tuvo melanoma y en el centro donde se atendia le curaron el melanoma con un parche de vitamina C (ojo, toco de oido en este tema pero lei algo sobre el ivestigador que dirige ese centro y habla de la vitamina C, muuuyy interesante)
Tambien lei investigaciones acerca de la vitamina d, esto no se como se aplica, se que la sintetiza nuestro cuerpo a traves del sol.
Lei un par de articulos que me parecieron muy serios sobre este nuevo camino para enfrentar el melanoma. Capaz que si vos tambien los lees te puedan ayudar. Consulta con tu medico a ver si algo de esto puede ayudarte.
Conoces el sitio mercola.com? de ahi es uno de los articulos, te paso el link http://espanol.mercola.com/boletin-de-salud/melanoma-mortal-no-se-debe-al-sol.aspx
el otro es un articulo de la vitamina D y esta en este otro link
http://www.oncologiacomplementaria.co m/articulos.php
Espero haber sido de ayuda aunque sea un poquito
Animo tu puedes
mi esposa tiene melanoma ,ya la operaron dos veces,sigue con tratamiento de interferon ,pero es caro,yo lo estoy solicitanndo al seguro social,hay uno mejorque es el interferon pejilado,lo vende un lbooratorio que se llama msd
Melanoma
me ha interesado mucho tu caso yo estoy angustiada, mi hijo de 20 años el año pasado se detecto una mancha que no le gustaba la verdad que a pesar de ser yo muy pesimista no le hice demasiado caso en el antebrazo izquierdo.Un dia decici acompañarle al medico de cabecera que no le vio ningún problema el caso que nos envio sin prisa al dermatologo que tampoco lo vio malo pero ante la insistencia casi enfermiza de mi hijo se lo quitarón hace un año el 26 de abril nos dieron cita para dartnos el resultado de la biopsia pero luego las fueron retrasando hasta el 4 de julio donde abrio la carta del resultado y nos dijo que era un melanoma insitu.
Pusimos una denuncia ya que ella tenia la solucion desde el 29 de abril y no lo habia abierto pero nada solo palabras de disculpa .
Bien le abrieron margenes le hicierónlos ganglios centinela y bien pero cada tres meses le hacen analitica y esta vez una radiografia de torax y una ecografia qu le haran el 6 de mayo,la angustia hasta que nos dan los resultados es indescriptible.Ael esto le ha hecho madurar mucho pero cuando me dice que hay un antes y un despues en su vida y que no tiene proyectos de futuro pues es posible que no llege me hace hundirme en la tristeza-
Dime como estas tu.
ana
Hola, ayuda
Hola Ana
He leido tu mensaje y te entiendo perfectamente, el miedo cuando se tienen niños tam pequeños se convierte en panico. Yo ahora lo tengo por mi hermana. Hace dos meses le extirparon un lunar y se diagnostico melanoma in situ. Fui yo quien le recogio los resultados y vaya palo, aunque el dermatologo dijo que estaba curado, pero habia que limpiar margenes y ademas una analitica con LDH. Hoy se lo han hecho todo y tiene que volver a consulta el 20 mayo. Me gustaria conocer cual ha sido tu experiencia durante todos estos años. Yo tambien tengo muchos lunares y me tiene obsesionada.
Un saludo
Tranquila
TRANQUILA CIELO QUE TODO SALDRÁ BIEN, A MI ME QUITARON UN MELANOMA HARA 3 AÑOS DE 0.35 MM , EL GROSOR ES MUY IMPORTANTE ¿¿¿CUANTO MEDIA EL TUYO???? , ES QUE TODO DEPENDE DE LO QUE MIDE, PERO NORMALMENTE LOS QUE SON DELGADITOS SE SUELEN QUITAR NO SE HACE TRATAMIENTO NI NADA SOLO CONTROLES RUTINARIOS AL DERMATOLOGO Y YA ESTÁ. EN ESTE FORO CONOCÍ A UNA CHICA QUE HACE 11 AÑOS LE HABÍAN PUESTO EL INTERFON QUE VAN A PONERTE A TI Y TODO LE FUE MUY BIEN,ASÍ QUE TRANQUILA QUE TE CURARÁS Y ESPERA A LOS RESULTADOS PORQUE SIEMPRE LO PINTAN TODO MUY NEGRO Y A VECES NO ES PARA TANTO, LOS MEDICOS SON ASÍ.
ES NORMAL QUE ESTÉS TRISTE YO HACE CASI TRES AÑOS QUE ME LO QUITARON Y NO HAY DÍA QUE ME LEVANTE Y NO PIENSE EN ELLO.
yA NOS CONTARÁS COMO TE HA IDO Y TE DESEO LO MEJOR. MUCHA SUERTE!!! UN BESO
Hola, ayuda
Hola marian
He leido tu mensaje y te entiendo perfectamente, el miedo cuando se tienen niños tam pequeños se convierte en panico. Yo ahora lo tengo por mi hermana. Hace dos meses le extirparon un lunar y se diagnostico melanoma in situ. Fui yo quien le recogio los resultados y vaya palo, aunque el dermatologo dijo que estaba curado, pero habia que limpiar margenes y ademas una analitica con LDH. Hoy se lo han hecho todo y tiene que volver a consulta el 20 mayo. Me gustaria conocer cual ha sido tu experiencia durante todos estos años. Yo tambien tengo muchos lunares y me tiene obsesionada.
Un saludo
Animo tu puedes
mi esposa tiene melanoma ,ya la operaron dos veces,sigue con tratamiento de interferon ,pero es caro,yo lo estoy solicitanndo al seguro social,hay uno mejorque es el interferon pejilado,lo vende un lbooratorio que se llama msd
Hola espero no llegar tarde
Miren amigos del foro, ojala les interese el tema, hace algunos años 4life descubrió el activo transfer factor E-XF el cual es un activo inmunomodulador de origen natural de alta concentración que actúa a nivel molecular, que sirve para hacer retroceder cualquier enfermedad, si desean mas informacion y testimonios de curación estoy a sus ordenes.
Saludos...
Soy Oscar. De Aranjuez (Madrid). He decidido comentar mi caso sobre todo por tranquilizaros un poco. Mi melanoma tenía un Breslow de 4.83 mm, muy profundo, vamos. Nivel IV ó V. Me documenté en internet y la verdad es que me asusté bastante. Tras quitarme en quirófano de consulta el melanoma me operaron dos meses después para ampliar márgenes y sacarme 3 ganglios centinela previamente detectados por gammacámara en Medicina Nuclear, justo antes de que me operara el cirujano plástico (Dr. Lagarón). Estaba casi convencido de que iban a tener afectación linfática pero por suerte salieron limpios, pese a mi edad (45) y lo profundo que era y lo avanzado que estaba el melanoma. Ahora mismo estoy esperando que me hagan un PET (un TAC de positrones) para ver si tengo metástasis. Es parte del proceso que los médicos llaman "Estudio de Extensión" junto con una radiografía de torax y analíticas de sangre exhasustivas, sobre todo el nivel de LDH, un indicador tumoral muy fiable. El PET es una pueba cara, engorrosa para el paciente y que se hace en muy pocos sitios (creo que menos de 20 en toda España), pero casi definitiva para salir de dudas. Si teneis dudas pedírsela al médico aunque os ponga pegas.
Hay que ser consciente de que el melanoma es un cáncer muy serio, de los más traidores, pero hay muy buenos especialistas. El que lleva mi caso es del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el Doctor Pablo Ortiz, una autoridad en melanomas y linfomas. Si alguien quiere contactar conmigo no dude en hacerlo, y si os interesa puedo comentaros mi evolución, hasta ahora positiva, para animar a las personas en situación parecida,
Se me olvidaba, aparte del interferón, que divide un poco a los especialistas, hay tratamientos nuevos muy interesantes, como la interleukina y otros. La única terapia realmente peligrosa y controvertida, si hay afectación linfática, es la linfadenectomía (resección radical de cadenas linfáticas).Tiene más peligros que ventajas, y hay alto riesgo de sufrir un linfedema (hematoma linfático) tras la operación, al margen de comprometer seriamente el sistema inmune.
Mi consejo. Documentarse sin asustarse. Contrastar opiniones. Y confiar en la medicina.
P.D. He leído algún comentario sobre el "después", y en este caso hay que ser realista. En mi caso al menos me quedan revisiones de por vida. A propósito, en Madrid, Hospital Clínico, la Doctora Lucía Campos realiza lo que se denomina Dermatoscopia, que no es más que un exhaustivo mapa fotográfico informatizado de todos nuestros lunares, verrugas, etc . Es vital vigilar cada poco tiempo la evolución de cada uno de ellos, en casa y en consulta médica.
Oscar
Hola Oscar...me gustaría saber como estas y me esperanza lo q contas dado q a mi hermana le.detectaron melanoma grado 4 y estamos desesperados.Gracias
Hola Oscar...me gustaría saber como estas y me esperanza lo q contas dado q a mi hermana le.detectaron melanoma grado 4 y estamos desesperados.Gracias
Hola,
He creado un nuevo hilo de conversaciones sobre el melanoma, principalmente para los que nos tratamos en Madrid. Pero todos son bienvenidos. Cómo lo lleváis?
