Sindrome de addison

Yo conosco a alguien de esa enfermedad
HOLA ME LLAMO YESSICA, Y CONOSCO A ALGUIEN QUE TIENE EL ADDISON, ELLA ES MI ABUELITA DE 57 AÑOS Y ESTOY MUY PREOCUPADA POR QUE ELLA TIENE TODOS ESOS SINTOMAS QUE SE DICEN

P.d
ORIENTAME X FAVOR PARA SABER QUE HACER JUNTO CON MIS TIOS Y PADRES.

"sindrome de addison"
HOLA NATACHA,
Me ha sido díficil encontrar personas que padezcan la enfermedad, quizá porque es bastante rara. A mi marido se la han diagnosticado hace 1 mes y ya está con tratamiento y respondiendo bien. Me gustaría conocer tu experiencia y que tal desempeñas la vida diaria. gracias.

Yo tb tengo addison
Hola Natacha,
Te contaré un poquito, yo soy una chica de 28 años, y me diagnosticaron addison hace mas o menos cuatro años. A ver es duro aceptar que vas a tener eso para toda la vida, y depender de una medicación, a mi me resultó dificil, pero hay que ver el lado bueno y que tomando tu medicacion todo va mas o menos bien, dentro de lo malo pues podia ser muchiiiiismo mas grave. Yo pues no te voy a engañar, lo que mas me ha afectado es psicologicamente que tengo muchos cambios de humor repentinos, y estoy un poco mas triste, y físicamente que siempre estoy cansada, mas o menos, pero siempre algo cansadilla, y que tengo mucha retencion de liquidos y a consecuencia de ello el cuerpo muy sensible, por lo demas mas o menos voy llevandolo bien, aunque no me siento igual que era antes, soy muy activa y me cuesta mucho, aun hoy en dia, darme cuenta de que no puedo hacer tantas cosas como hacia. Bueno esto es un poco mi experiencia, y bueno tampoco pienses que a todos nos pase lo mismo, seguramente cada uno lo lleve de formas diferentes. A mi este año me han quitado la cortisona, porque ya lo tengo mas o menos estable, y ahora solo tomo la tiroxina. Asi que mucho ánimo, y a intentar llevarlo lo mejor posible. Espero que te hay servido un poco de ayuda. Ya me contarás.

Por cierto esto te pasa a ti o tienes a alguien conocido que le pasa?



Si alguien que tenga addison se ha quedado embarazada, por favor que me cuente su experiencia. Yo creo que estoy embarazada y me interesaria mucho que tal se lleva.

Un saludo para todos.

Hay algun foro especifico para esta enfermedad, alguien lo sabe?

Hola
hola Natacha,te contacto por la siguiente razon.pues hasta ahorita no he encontrado a una persona que padezaca addison ya que a mi me lo diagnosticaron y estoy algo desorientada respecto al tema,y quiciera saber como has manejado la situacion y sobretodo tener comunicacion directamente con personas que padezcan esta enfermedad.
espero puedas leer mi mensaje cuidate! mary.

Yo tengo la enfermedad de addison
Hola Natasha:
Mi nombre es Sandra, tengo 45 años, soy casada y tengo dos hermosas niñas.
Apenas hoy pude conocer acerca de tu página en internet y me pareció interesante contarte mi historia,
Cuando tenía 16 años me detectaron la Enfermedad de Addison, puedes imaginarte qué golpe fue para mí, siendo aún muchachita. El endocrinólogo tratante, que por supuesto no recuerdo su nombre, me dijo que bruscamente las consecuencias de la enfermedad , que si no era tratada adecuadamente, era imposible que tenga hijos e incluso me dijo que tenía pocos años de vida. Realmente me causó mucha depresión y angustia. Conversé con mi hermano mayor y su esposa me dijo "Si ya no tienes nada que perder ¿por qué no te haces ver con un homeopata". Esa sugerencia la consideré como una última alternativa, porque realmente dentro de mi depresión quería morirme.
Fui donde el homeópata, pero previamente yo ya me administraba las debidas hormonas como la prednisona y corticoides. Mis características físicas eran deprimentes, a causa de las hormonas, me engorde grotescamente, sentía cada vez más deseos de dormir y cansancio, mi vida deportiva disminuyó notablemente y tenía constantes dolores de cabeza.
Cuando acudí donde el homeópata que te cuento, él me dijo que no me podía curar totalmente, pero que podía darme la posibilidad de mejorar mi estilo de vida, pero siempre y cuando no tome ni siquiera una aspirina para el dolor de cabeza. Y además me dijo que el tiempo lo dirá si puedo o no tener hijos.
Primeramente me hizo un proceso de desintoxicación que para qué te cuento. Bajé de peso notablemente, quedando con un cuerpo aceptable para una niña de 16 años, me puse muy delgada. Empezó el tratamiento homeopático y empece a sentir mucha mejoría. Hasta el día de hoy estoy con el tratamiento, me siento mucho mejor, me casé, tengo nos hijas muy bellas y sanas, es decir tengo una vida normal. Si es cierto que a veces tengo mis bajones, pero no es para asustarse. En alguna ocasión tuve una crisis pero fue por descuido mio. El problema más severo que tengo, es la pigmentación de la cara, pero me cuido mucho del sol y con protector solar trato de alivianar ese problema. Doy gracias primeramente a Dios, que me a permitido vivir hasta ahora sin mayor novedad, creo que tengo alguna misión que cumplir todavía aquí en la vida, agradezco también a mi cuñada por haberme sugerido aquello, agradezco infinitamente a mi doctor homeópata que me inició en ese tratamiento y actualmente a mi hermano que es también médico homéópata y que me sigue el tratamiento, y también doy gracias a mi esposo que aún conociendo mi situación se jugó conmigo para tener nuestras hijas y quien está junto a mí cuando tengo mis bajones. Y ahora te agradezco a tí por darme la oportunidad de conversar mi experiencia y si esta historia puede servir a alguien quien está pasando. Pues mira aquí estoy yo que soy vivo ejemplo de esta enfermedad. No tengo miego a la enfermedad, porque la vencí. y muestra de eso es que todavía estoy viva y disfruto de las locuras de mi hijas la una tiene actualmente 14 años y la otra 12, comparto con ellas una vida sana y SOY FELIZ.
Gracias por leer este mensaje un poco largo pero es el resumen de mi enfermedad.
Que Dios les bendida a todas las Addisonianas y sigamos adelante. Dios tiene la última palabra.

UN ABRAZO

Sandra

Addison, no estamos solos
Hola Natasha

Hay más gente de lo que crees que con enfermdad de Addison. Yo no creo que sea tan rara como dicen.
Echa un vistazo a la página siguiente. Hay mucha información. Seguro que te gusta: http://www.addison.es

Conozco a personas que tienen Addison y que estaban muy mal antes de su diagnóstico, pero que están bastante mejor con el tratamiento. Es cierto que llegar al tratamiento óptimo que mejor nos pueda venir, lleva su tiempo, pero nada es imposible. Lo importante es conseguir un buen especialista que sepa de la enfermedad, porque si no, nos arriesgamos a que nuestra salud empeore y a perder el tiempo: algo que no nos podemos permitir...

Gracias por empezar este tema, porque me parece una idea estupenda. Me alegro de haberos encontrado.
Sara

Foro adisson
Hola Natacha, tengo una amiga que tambien tiene Adisson y a creado hace poco un foro que trata exclusivamente de vuestra enfermedad, ahi tendras toda la informacion que necesites a demas de poder conocer gente que padezca la misma enfermedad que tu, te dejo el link y asi tanto tu como todos los que lo deseen puedan entrar. 1 beso

http://adissonianos.mejorforo.net/index.htm

Soy addisoniana
Hola gente soy addisoniana tambien bueno ya os deje el foro se ve q no entrais mucho en este tampoco, pero al verdad q si q me gustaria hablar con gente q padezca mi emfermedad, tengo addison poliglandular , vamos la de graves y anemia perniciosa a mi me lo detectaron en fase terminal y bueno hoy lo puedo contar despues de una dura batalla en todos los sentidos , seria bueno para mi compartir algo de esto y ver q hay personas y tratamientos q quizas puedan ayudarmee tambien , sobre todo en el tema del peso bueno os dejo mi correo para q os podais poner en conctacto conmigo si no nos vemos por el foro
piluka1300@hotmail.com

Addisoniana
Hola Natacha y hola a todos los que se unen a este foro. Yo soy una chica de 28 años, me detectaron la enfermedad hace 2 años a raiz de dar a luz de mi niña, ahora me encuentro bien dentro de lo que cabe, tomo mi tratamiento, y ya veo leyendo sus experiencias que no soy la unica que he engordado, mi unico problema es que me canso mucho, apenas puedo caminar un kilometro que ya me estoy cayendo, y además la menstruaccion se me esta volviendo medio loca, me viene cuando quiere y me dura 1 o 2 días como máximo. Tuve una "crisis" hace un año, pero a veces creo que más que una crisis es miedo a volver a verme tan mal como al principio, y por eso se me agrava la situación.
Me gustaría saber si alguna de Uds. le pasa lo de la menstruacción también, a mi me tiene super preocupada.
Soy de Gran CAnaria, y la verdad es que aquí los endocrinos no tienen mucha idea del tema
A mi también me aconsejaron unos amigos lo del homeopata, pero a mi me da miedo dejar el tratamiento, no quiero volver a pasar por lo mismo, quiero ver crecer a mi niña.

Muchos besos y animo a todas

Cristi Santana

Creo que tengo addison
Hola, no me han diagnosticado todavía, pero por lo que he investigado creo que sí, mis resultados de cortisol son 0.3 y el rango normal va de 4.0 a 22.0, por eso es que creo que el diagnóstico será Addison. A alguna de ustedes se le hinchó la cara y el cuello???? por lo que he leído ese es mas bien un síntoma de Cushing, pero para que fuera eso el cortisol debió salir muy alto y no es así en mi caso. Alguien sabe algo al respecto???
Gracias y saludos a todas

No te asustes carol1831!!
Hola, carol1831. Hace casi 5 años que me diagnosticaron enfermedad de addison después de 6 años de calvario y de peregrinaje de un médico a otro sin saber qué tenía. Cuando ya me quedaban 2 meses de vida según mi endocrina, una dermatóloga (mi salvadora) me envió de urgencia a la endocrina en cuanto me vio entrar por la puerta (yo ya no podía salir sola porque me mareaba continuamente, me pasaba el día acostada sin fuerzas, con una fuerte depresión porque con 27 años me veía una muerta en vida, con la piel casi negra en las articulaciones, vomitando continuamente, súper delgada...vamos, un asquito!),. El valor que yo tenía disparado era la ACTH (en valores normales hasta 100 y yo la tenía a 2500!, el cortisol no me lo podían ni valorar), y enseguida me puso mi tratamiento con hidroaltesona y astonin, este último porque mis glándulas suprarrenales estaban necrotizadas, si no, con el astonín hubiera sido suficiente. Desde el primer momento mi vida dio un giro de 180 grados, aunque a veces me cambia la dosis porque me hincho un poquito (nada exagerado en absoluto, sólo retengo más líquidos de la cuenta), hoy en día soy una mujer de 32 años feliz , con toda una vida por delante, me siento súperbien y fuerte, como una persona sana (quién no tiene un bajón o está algo cansada a veces?), pude volver a trabajar, ya que antes de diagnosticarme tuve que dejar por desgracia mi trabajo porque me pasaba más tiempo en el médico que en el trabajo, me casé ese mismo año... en fin, que mi experiencia con la enfermedad no ha sido nada traumática, gracias a mi endocrina, que ya es como una más de mi familia!. Así que ánimo, y no dudes en preguntarme si tienes cualquier duda. Besos

Addisoniana esperando un bebe
Hola Sandra!
Soy María, tengo 28 años y tengo Addison desde hace 10 años. La verdad es que salvo algún bajoncillo hago mi vida normal. No tengo ningún problema asociado a la enfermedad. Ahora estoy un poco preocupada porque estoy embarazada de 3 meses. Mi endocrino me dice que no tengo porqué tener problemas durante el embarazo pero que será un parto muy complicado.
No conozco a nadie que haya pasado por esto y al ver que tu tienes dos nenes quería preguntarte. ¿Qué tal fue tu experiencia?

Muchas gracias.
Un beso
María

Sindrome de addison
yo tengo addison, y30 años medicandome, ultimamente me di una crisis, y todavìa tengo secuelas, mevan a hacer una resonancia para ver si no tengo un tmor en la silla turca, ojala no lo tenga , me van a volver a dar nueva dosis de prednisona o aver que. si, tengo fatiga , pero me levanto, casi no me da hambre pero como , tambien tomo vitaminas y aceite de salmon en capsulas y muchos productos lacteos , trato de cuidarme mucho, tengo una beba de 7 años que es el amor de mi vida y mi motor de cada dia, ella y mi esposo son mi razn de vivir, la deprecion me sigue dia a dia, pero no la dejo que se siente, trato de mantener mi mente ocupada, y sobre todo reponerme, tambien estoy tomando para la tiroides y para la prolactina , asi que imaginame.

Addison
Hola, yo tengo la enfermedad de Addison desde que tenia unos dos años, esta enfermedad le comento el medico a mi madre que era enfermedad de personas mayores.
Tardaron tiempo en diagnosticarmela, una vez diagnosticada provaron con hidroaltesona como medicamento, que fue el certero. Esto es algo para toda la vida, pero tambien te digo qye hay muy pocas probabilidades de que una persona se muera de addison, llevando bien su tratamiento y revisiones, aunque sea cronica.
A mi al poco tiempo se me unio un trastorno obsesivo compulsivo, mas o menos a los 14 o 15 años, en la actualidad tengo 38 años, y , tambien en la actualidad estoy tratandome tambien el TOC, tambien es algo cronico. El TOC es como una segunda persona que vive dentro de ti, que es malo y que su fin es tu muerte. Pero por suerte tengo mucha fuerza de voluntad, y , todos los dias me levanto como si fuera a una guerra, tengo que rodearme de barreras mentales, para que este que esta dentro de mi no consiga su fin, y , esto tengo que hacerlo dia a dia.
Lo que tengo claro en esta vida que me ha tocado vivir y en la que no pienso en cuando voy a morir, es que tengo dos hijos y una buena mujer que siempre ha estado y esta a mi lado, y , que en ellos baso mi lucha y que cada dia que se acaba y veo que he vencido, dedico mi victoria a ellos y me preparo para el dia siguiente. Me he acostumbrado a esta vida y dentro de lo malo intento sacar lo bueno, para ello miro hacia adelante y me digo que hasta donde tenga que llegar, y, si no puedo llegar no me encontarran escondido, caere en la batalla. Por lo que te animo a que mires hacia adelnate y te olvides de lo que tienes, vivie el momento, disfrutalo, por que minuto que se va, minuto que no vuelve, y se por experiencia propia que cuesta mucho trabajo, pero si yo lo voy consiguiedo, tu tambien puedes, pues el TOC te produce muchos miedos.

Suerte y saludos,

Addisoniana tambien...
hola..me descubrieron despues de una negligencia medica , que pensaban que era anorexia..porque de 52 kilos llegue a Santiago con 34..casi no caminaba..negra color humo con la lengua manchada..transpiraba y me cansaba en cada peldaño del metro..como olvidarlo..cuando el doctor le dijo a mi mama "pero esta niñita es un libro abierto" tenia todos los sintomas ..las manchas en la piel..las encias, la lengua..en fin..fui raton de laboratorio para los estudiantes de medicina..cuando me tome la primera pastilla de cortisol..no me alcanza a decir q no la masticara..q la tragara..estuve 2 dias con el gusto amargo..pero me empece a sentir bien altiro..me volvio el alma al cuerpo..deje de vomitar y tenia fuerzas..ya no sentia q habia corrido 3 estadios completos..fue increible de ahi me dieron la dosis q tenia q tomar y listo..al tiempo hipertiroidismo era un cuadro de insuficiencia pluriglandular..cuand te vienen mas de 1 enfermedad de las glandulas..bue!..dije..una pastilla mas una menos..entre medio como adelgace tanto despues no quise engordar asi q me volvi "media" bulimica...las bulimicas nunca confiesan 100% q tiene la enfermada..creo q la tengo bien controlada..ahora estoy con novio y quero tener hijos..se q tengo q tomar acido folico, porque me tengo q inyectar neurobionta 1 vez al mes y cuando este embarazada cada 15 dias...alguien me puede contar su experiencia de recien embarazada con la enfermedad..tengo un poco de panico , aparte q se tengo q el umbral del dolor muy bajo..asi q me dijo el doc. q a las enfermas de addison no las hacen tener trabajo de parto sino altiro cesaria..q me encanta la idea por cierto!..el tema es que pasa con una? ...yo aparte de ser geminiana siento q hay un cuento mental bien fuerte con la enfermedad...lo siento..les pasa lo mismo a uds?? porfavor sus comentarios seran bien apreciados..me siento en un campo totalmente ageno al querer ser madre.. y no conozco aun a nadie q tenga addison ...solo me acuerdo de un señor que muchos años atras salio de la consulta lo mire y le dije a mi mama...ese señor tiene addison y efectivamente era asi..es una enfermedad bien maldita..pero asi como he visto en otros cometario..don gracias a Dios x q en la calle no me dicen uuuyy esa niña tiene addison ..ni tengo q inyectarme todas las semana..porque sea insulinadependiete x ejemplo!..creo q es importante tenerlo claro...espero comentario
slds
carola de Chile!

Yo tambien tengo adisson
hola cmagui me llamo libertad y tambien tengo adisson ademas de hipotiroidismo autoinmune y diabetes mellitus tipo I,vamos que estoy apaña. el adisson me lo han diagnosticado hace poco, mis niveles de ACTH estaban en 486 y ahora los consegui bajar en 286, el cortisol libre en orina 24 horas lo tengo normalizado pero el cortisol suprarrenal lo tengo un poco elevado 41.6. tomo 10mg de hidroaltesona en la mañana no quiero tomar mas por miedo a engordar, me gustaria saber si tu has conseguido normalizar los valores del ACTH con el tratamiento y si has notado algun cambio de peso. yo aun me siento un poco cansada y depre aveces la verdad es q es un poco rollo pero bueno q le vamos a hacer, lo q si me gustaria y me animaria bastante
seria conocer a gente con mi misma enfermedad y que puedan comprender como me siento. besos a todos los adissonianos.

Hola libita30!
Hola!. Acabo de ver tu mensaje y te escribo para darte muchos ánimos guapa!. Cuando me detectaron la enfermedad mis niveles de ACTH estaban en 2500 y de cortisol no había ni rastro!. Esto fue en mayo de 2004 (cuando comencé a vivir de nuevo) y al poco tiempo, un mes como mucho, comencé a notar los cambios tan impresionantes en mi vida. Te puedes imaginar con esos valores cómo me encontraba, no?, una muerta en vida... en cuanto comencé a tomar hidroaltesona (entre 1 y media y dos al dia) y astonín (porque mis glándulas suprarrenales están necrotizadas y he de tomar entre media y 1 al día) empecé a poder hacer una vida normal. NO engordé nada, sólo hay épocas en que retengo más líquidos y me hincho un poco, pero al poco tiempo se me pasa y vuelvo a mi volumen normal: te digo que mi peso siempre ha oscilado entre los 56 y 58 kg, con medicación y sin ella (salvo antes de detectarme la enfermedad que me quedé en 51 kg porque todo lo vomitaba). Mi endocrina me haces mis controles cada tres meses y en el último de mayo mis niveles estaban todos normalizados excepto el cortisol (un poco bajito), la insulina (bajita también pero casi bien) y la DHEA (que no hay manera de normalizarla). Así que me alegro un montón de que te la hayan detectado porque la mayoría de los médicos no tienen ni idea de su existencia y te hacen dar mil vueltas jugando con tu vida. A día de hoy estoy súuuuuuuuuper bien, contenta, con fuerzas para todo, haciendo una vida totalmente normal. Espero haberte ayudado un poquito con todo este rollo que te he soltado!. Cualquier duda que tengas no dudes en preguntarme, ok?. Un besito

Hola cmagui!
Gracias por contestarme no sabes el alivio que supone para mi el poder hablar con alguien que tenga adisson como yo, la verdad que me tranquiliza bastante lo del peso puesto que era algo que me preocupaba. aparte de eso tambien me preocupan un poco los bajones fisicos y morales que tenemos,no se si a ti te pasa pero lo mismo estoy muy bien,contenta con fuerzas que al dia siguiente estoy muy decaida y cansada.tambien me gustaria saber si tu tomas hidroaltesona extra cuando realizas algun esfuerzo fisico mas grande de la cuenta o estas mas extresada, es que he leido algo sobre ello en internet y la verdad es que ami el medico no me comento nada,nisiquiera me dijo que deberiamos llevar una tarjeta identificativa.
Gracias por ayudarme y espero que sigas asi de fuerte y contenta.
Un besote smuaks......!!!

Hola, guapa!
Hola, chiquita!. Lo del tema de los bajones me pasa a veces, sobre todo con los cambios hormonales cuando estoy ovulando o me va a venir la regla... pero se me pasa enseguida. Y sí que en determinados momentos se puede tomar más dosis, sobre todo cuando tienes vómitos o la barriga sueltecilla (aunque yo no me tomo más dosis a no ser que esté fatal!)... pero yo nunca he tomado más dosis por hacer algún esfuerzo grande (que los he hecho y muchos, eh?) o en situaciones de estrés (que he tenido bastantes también). Ya te darás cuenta, cuando lleves un tiempo más con la medicación, que cuando encuentren la dosis mínima necesaria para regular tus hormonas te vas a sentir muy bien, y que cuando necesites un poquito más de dosis o incluso menos, te vas a dar cuenta porque tu cuerpo te lo va a pedir. Sobre todo tómate con naturalidad esta enfermedad, no te agobies por la medicación ni con los síntomas (a cualquier persona "normal" le duele a veces la cabeza, o tiene bajones de ánimo, o está cansada, o retiene líquidos...), haz tu vida lo más normal posible (porque será totalmente normal cuando pase un tiempo) y vive bien contenta porque te la hayan detectado y estés con tu tratamiento. Lo de la placa identificativa es conveniente, aunque yo no la llevo porque me parece algo antiestética, pero en mi billetero sí llevo una nota que dice que tengo la enfermedad y la dosis que tomo, por si las moscas... De nuevo ánimo y muchos besos!!!!

Vivir con el addison
Hola tengo addison y al igual que todas las personas que sufren esta enfermedad es muy dificil afrontarla, primero por que se diagnostica muy tarde cuando fisicamenteestas muy afectada y segundo por que todo el tiempo que tarda que te diagnostiquen hasta que encuentren tu dosis y vivas nuevamente normalmente te afecta psicologiamente por la depresion que te causa.
Pase momentos muy dicil duran casi mas de 14 meses pero durante ese tiempo a pesar de sentirme tan deprimida y con todos los efectos ye stragos que causa esa enfermedad busque salir adelante, esta sola sacando fuerza de tan solo querer mejorar mi esposo trabajaba lejos y en casa estaba totalmente sola pero siempre tratando de reponerme y siendo fuerte.
se complicon con el tiroidismo y con una operacion a a la apendicies y con mis ganas que tenia de salir embarazzada pues tenia 5 anos de matrimonio y no salia gestando y no solo eso la casusa de mi addison fue la tuberculosis y la pastillas me destrozaban el estomago, con una gastritis medicamentosa, mi tratamiento duro 12 meses, hasta que supere la tuberculosis y encontraron mi dosis tanto para la enfermedad de addison como para el hipotirodismo hasta que me estabilizaron y con el cual me sentia bien hasta retorne a trabajar sin ningun inconveniente.
Ahora luego de 16 meses de tratamiento, he quedado embarazada, y estoy muy feliz con mis temores por saber de que mi bebe este bien, pero a la vez se que saldremos adelante.
Sabes en el camino encontre muchas personas que me ayudaron a ver desde otra perspectiva mi enfermedad,medicos con mucha calidad humana, que me decian todo pasara y tu vida volvera ha ser la misma, y tengo que agradece que soy terca y obstinada, asi que eso lo aplique en mi tratamiento y vi que no era la unica en este mundo que tenia ese problema y le saque provecho a ello, en una de mis consultas me dijo un medico el cual me sorprendio, ya estamos abanzando fisicamente , pero que haces acerca de de tu mejoramiento espiritual y psicologico por para estar totalmene sanos hay que sanar estas tres cosas, asi que fisicamente estamos caminando y me recomendo un psicologo, y acepte estube en tramiento 5 meses y me eseno a manejar la ansiedad el enojo y el stress y no sabes como me ayudo a mejorar, tambien busque mi parte espiritual , soy catolica y trate de conocer mas mi fe y conocer mas aquel que me regalo la vida, para para trartar de compartir con los demas me puse a ensenar manualidades a ninos en la iglesia, me invitaban a participar a grupos, pero conversando con el sacerdote le dije que aun queria conocer mas de Dios para integrame a un grupo ,y lo hice a traves de la gente de mi familia y mis amigos.
Ahora si apesar de que sigo caminando de la mano con el addison y con hiotiroidismo, Agradezco a Dios ese maravilloso ano que me dio la enfermedad por solo saque fortaleza y creci se que ahora puedo ser mejor para mi hijo y ensenarle desde mi expericiencia que nada es imposible de lograr y que la perseverancia y la fe son mujy importantes, solo en momentos dificilis tenemos el aliado al tiempo que no se detiene y que puede avanzar con el, Dios es grande confia en el como yo lo hice.

Se disciplinada en tu tramiento lo ultimo que le dije a un medico que si tenia que pararme de cabeza cual murcielago para que mi embarazo este bien lo hiba a ser ; nunca te desasnimes cuandos lees el foro sabes que hay personas que estqan igual que tu pero yo mas que todo lo se pasa en esta enfermesas queria contate como lo supere; NUNCA DEJES DE PERSEVERAR Y TENER FE EN QUE MEJORARAS, asiste a tus consultas y no dejes tus medicamentos, y si engoradas como les preocupa a algunas amigas que sufren lo mismo eso no es mas importante que la vida misma.

UN ABRAZO FUERTE DIOS TE BENDIGA A TI Y A TU FAMILIA

Carmin

Addison
si se de alguien que lo tuvo y fallecio

Por favor
hola soy lina 24 años hace aproximadamente 6 meses presento los mismo sintomas la semana pasada ya cuando tenia tosod mis examenes tengo un cortisol de 0.3, el medico confirmo 95% de enfermedad de adioson faltan dos examenes pero el cree que los es por que twngo tyodos los signo y sintomas que ustedes mencionan, de verdad a sido la semana mas dura de mi vida me ha sido muy dificl afrontar mi realidad tengo tantas preguntas.......???? de verdad tengo miedo


alguien me quiere explicar mas.....

me preocupa mucho mi cambio de peso de manera dastrica
es verdad que por el uso de corticosteroides aumenta el acne

puedo ser mama

de verdad necesito que alguien me ayude y hable conmigo.......

Addison
Hola, yo tengo la enfermedad de addison primaria, y la verdad es muy molestoso porque las personas no entienden bien de que se trata y los sintomas a veces son muy confusos

si deseas mas informacion sobre lo que siento puedes escribirme a eugemarvel@yahoo.com

No se mucho pero te puedo decir que.......
Hola Carol1831, yo si he sido diagnosticada con addison primario, es decir no tengo tumores, es autoinmune, muchas veces estoy bien y otras pesima, me he hinchado bastante especialmente la cara, cuello y brazos como estoy tomando meticorten mis niveles de cortisol se han regulado pero de acuerdo a lo que me han dicho eso no significa que no tenga el problema. soy ecuatoriana y aca no se sabe mucho respecto a esta enfermedad por eso decidi ingresar aqui y conocer a mas personas con las que pueda conversar porque una de las cosas en que mas me ha afectado en la parte emocional, a veces me siento tan sola e incomprendida, mi esposo es enfermero pero no acepta mis estados de animos, en 10 dias empezare a realizarme nuevametne un monton de pruebas para ver como esta mi cuerpo hasta tanto cuando menstruo tengo episodios raros y me han aumentado la dosis de meticorten.
Mariu

Menstruaccion
Hola Cristi soy mariu yo tambien paso por penosos momentos durante la menstruaccion, hay meses que es insoportable y termino en el hospital con crisisi, micro hemorragias, a veces solo dura dos dias pero los sintomas pre menstruales son fatales hasta una semana antes. aca en Ecuador tampoco saben mucho del tema antes de ser diagnosticada yo he sufrido mucho con los problemas hormonales a tal punto que me dieron a entender que estaba loca y que todo era invento mio, actualmente no tengo mi ovario izquierdo y luego de esa operacion las cosas han mejorado un poco
Mariu

Yo tambien tengo problemas de addison
HOLA SOY ECUATORIANA Y TAMBIEN PADEZCO DE ADDISON, NO CONOZCO PERSONAS QUE TENGAN ESTE PROBLEMA ACTUALMENTE SIENTO MUCHO AGOTAMIENTO, ESTOY TOMANDO HIDROALTESONA Y FLUDROCORTISONA..... POR FA QUISIERA CONOCER A PERSONAS QUE PADEZCAN ESTA ENFERMEDAD PARA INTERCAMBIAR COMENTARIOS, PUEDEN ESCRIBIRME A MI CORREO ELCTRONICO ivonub@hotmail.com

Contactarme con gente con addison
Hola! Me gustaría contactarme con gente que este padeciendo addison y tenga conocimientos de los parámetros normales para confirmar esta enfermedad. Les cuento mi caso. Yo hace un mes comencé con mucho cansancio, de necesitar dormir por horas. Luego a los 2 días me dió sinucitis o faringitis, ya que los médicos que me atendieron unos decían una cosa y otros otra. Hoy en día tengo 36 años, y hace unos 10 años que tengo hipotiroidismo ( tomo 50 mg de tiroxina todos los días). Soy de argentina y la verdad los médicos acá SON MUY MALOS. UNA PORQUE NO TE COMPRENDEN Y TAMPOCO TE AYUDAN CON LA ENFERMEDAD. Y ESO QUE ES PRIVADO Y PAGO UN ALTO COSTO POR MES. Por otro lado nunca durante los 10 años que tengo hipotiroidismo me evaluaron la toma o me la controlaron. Ahora mi endocrino me hizo un análisis de cortisol el cual me dió 4.4 y ACTH de 95. Con estos valores me dice que tengo Addison y me dió para tomar hidrocortisona, la cual me hace mucho mal, porque me falta el aire, me hincho un montón sobre todo en el abdomen y tengo dolor en el pecho y brazo izquierdo. LE COMENTE A LA ENDOCRINO TODOS LOS sintomas y no me hace caso. Por el contrario me kiere AUMENTAR LA DOSIS DE LA MISMA DROGA. Estoy desesperada porque YO NO TENGO LOS SÍNTOMAS que la mayoría relata sobre el Addison. NO TENGO ESE COLOR BRONCEADO . TODO LO CONTRARIO SOY SUPER BLANCA. TAMPOCO SOY DELGADA. ESTOY MAS BIEN MAS GORDA QUE DE COSTUMBRE. Tengo miedo que me esten enfermando más o me perjudiquen la salud un mal tratamiento. Sobre todo sabiendo que ACA EN LA ARGENTINA LAS PREPAGAS SON DE QUERER SACARTE DINERO Y LOS MEDICOS QUE ME ATIENDEN DEL HOSPITAL ITALIANO, SON MUY MALOS EN CUANTO A LA CALIDAD DE PERSONA CON EL PACIENTE. NO SABEN Y NI SE DEDICAN A TENER UN POCO DE COMPRENSIÓN CON EL QUE ESTA PADECIENDO UNA ENFERMEDAD. No solo lo digo por mi caso sino que también lo veo en otros casos similares. No puedo dejar esta prepaga pues con la antiguedad que tengo en otro hospital no me cubriría todos los estudios que me estoy haciendo.
Por favor si alguien sabe de la enfermeda y me puede ayudar!!!
Un abrazo fuerte para todos los que la pelean día a día!

Hola
hola sabes soy de chile y tengo adisson me dio un shok tremendo,,bueno te digo ke mi medico me comento ke esta enfermedad las personas se colocan algunos blancos,asi ke trata de ver otro endocrinologo saludos y a cuidarse

Tengo enfermedad de addisson
hola a todos hace dos meses tengo la enfermedad de addisson y si alguien me lo pregunta tengo miedo y mas que miedo tengo panico pues ni yo misma puedo explicarme que es lo que me pasa, me gustaria conocer personas con mi misma enfermedad para saber cualles son sus sintomas y podernos apoyar pues somos pocos y son muchos mis deseos de llevar una vida normal- animo y pa" lante que la vida es hermosa-

Hola
hola soy jacqueline,,y este año me diagnosticaron esta enfermedad.yo iguall estoy muy asustada sufri una crisis estuve muy mal,espero me escribas y asi nos contemos y hablemos de dudas ke podamos tener,,,

Hola
yo este año tuve una crisis ..y ai me la descubrieron,tomo hidrocortisona y fludrocortisona y tu ke tomas ..yo el problema es ke se me inchan los piernas y me duelen mucho sera la dosis.espero me repondas saludos,espero estes bien

animo la vida es bella
ayer tuve control medico, y aunque me dijeron que estoy bien dentro de lo cabe. y a unque eso deberia tenerme saltando en un pie no es asi porque me duele despertar y saber que mi vida depende de un monton de pastas y que no puedo vivir como cualquier ser humano sano. pero en medio de todo lo malo que tiene esta enfermedad hay alguien que nuca me abandona DIOS es el mi fortaleza y quien me dice al oido: no desfallescas aqui estoy contigo, por el y por mi familia vivo el dia a dia como si fuera el ultimo, y hoy les digo a todos ustedes animo que nosotros somos muy valiosos y estamos cargando a cuestas esta enfermedad si pero aun nada esta escrito.

Adisson
hola como estas? mi hermano lleva casi 15 años con la enfermedad si quieres contactarlo para platicar te lo canalizo

hola ! como te va con tu addison?
me llamo elizabeth, vivo en méxico. hace 6 años q vivo con él, he tenido muchas crisis sin embargo ese no es mi mayor preocupación sino q actualmente en méxico no estan vendiendo fludrocortisona. dicn q un lab español la va a traer pronto pero yo no c cómo m la vaya a pasar sin ella. los doctores dicen q voy a estar bien. has podido vivir sin la fludrocortisona a gusto?
espero me puedas responder pronto a mi mail. elizabethpf1a@hhotmail.com saludos

Yo tambien tengo addison
hola mi nombre es angelica tengo 21 años y tengo el sindrome de addison junto con hipotiroidismo, epilepsia.
la enfermedad de addison me la detectaron a los 18 años, tuve los sintomas que ya an mencionado, mi piel se torno obscura baje de peso de pesar 68 kg. pese 31 kg. tenia nauses vomitos se me descarapelo la piel, no tenia fuerzas de pararme, no tenia apetito me la pasaba postrada en un sillon...para establecerme me dieron cortizona actualmente toma prednisona, pero me acaban de cambiar el medicamento fludrocortisona, pero ya he buscado en alrededor de 50 farmacias y nada...pero me sient tranquila, a primera vista nadie se imajina que tengo addison o que tuvo steven jhonson. SABEN LOS DOCTORES ME DIJERON QUE ESTA ENFERMEDAD ERA MUY RARA QUE QUIZAS EN MI VIDA IBA ACONOCER ALGIEN CON MI ENFERMEDAD Y buscando en la red donde poder comprar la fludrocortisona ME ECONTRE ESTE FORO Y SABEN YA NO MESIENTO SOLA, SE QUE HAY ALGUIEN MAS QUE ENTIENDE POR LO QUE PASE.... GRACIAS POR LEER ESTAS LINEAS,hasta luego

Ayudame
hola
nesecito ayuda ya que mi primo tiene esta enfermedad y los doctores le han dicho un sin fin de cosas.
que le queda poco tiempo de vida.
mis tios estan desesperados y no sabemos que hacer son muchas dudas y pocas respuestas mi primo tiene 30 años es soltero y el ya no quiere vivir.
no sabemos a quien recurrir. somos del estado de puebla,mexicosi me ayudas estare enternamente agradecida.
que dios te bendiga
te dejo mi correo :
rociodjg@hotmail.com

Hola ,yo tambien tengo addison
es la primera vez que tengo oportunidad de encontrar a tantos con mi mismo problema ,y he puse re feliz ,ya que ahora voy a tener con qu ien charlar de nuestro addison.les cuento que yo estoy medicada desde el año 89 hoy tengo 56 años y dentro de todo ando bien yo tomo 30 de hidrotisona de 10mg y 75 de levotiroxina.leia los testimonios y me parecia que hablaba yo ,es muy dificil encontrar un medico que nos entienda ,a veces pienso que soy mi propio doctor ya que muchas veces no me entienden lo del estres que producen hacer ciertas cosas .espero qe alguien se contacte conmigo .me gustaria para no sentirme tan sola .muchas pero muchas gracias

Enfermedad de addison
me gustaria contactarme con personas que padescan la enfermedad de addison mi correo es stellamarismanzanarez@hotmail. com gracias

si me lo permites podriamos conversar , yo tambien me sentia muy sola ya que me dijeron que de un millon de personas le daba a una y esa una era ello, y al encontrar este foro pude ver que ay mas personas como yo ,y en cierta parte , (quizas es egoisa de mi parte), me siento acompañada, en el sentido de que ay mas personas como yo que me entienden....

Hola, a mí hace un mes de diagnosticaron Adisson, después de estar mucho tiempo con los síntomas. ahora estoy muy asustada porque no se que pasará en mi vida. tengo 47 años y esta enfermedad me tiene muy deprimida, mi cara está toda manchada y me da mucha verguenza que la gente me vea, evito salir de casa para no tener que enfrentar las miradas y algunas preguntas o palabras tontas de la gente. También tengo tiroiditis. en estos momentos estoy tomando Hidrocortisona 30mg al dia.
Me alegró mucho el ver este foro y poder compartir con otras personas que también estan padeciendo mis temores y angustias, ojalá sigamos contactandonos para ir sabiendo mas de cada uno de nosotros y saber que no estamos solos y así darnos apoyo y valor para salir adelante con esta enfermedad.
Saludos desde Chile.

se que causa depresecion el tener esta enfermedad pero como dice el dicho despues de la tormenta viene la calma,
piensa que todo pasara( se que es difil, yo en lo personal crei que nunca iba a podre superar el adisson, pero hoy llevo una vida relativamente normal como los demas , y digo relativamente por que tomo mucho ,medicamento pero es por otraras enfermedades que tengo , pero animo la vida es muy hermosa). Desde que entre a este foro me di cuenta que no soy la unica con esta enfermedad, he leido como han salido adelante o bien sobrellevar la enfermedad y eso nos debe dar mas fuerza o todos para poder sobrellevar lo que benga y salir adelante ......

y animo

Addison
yo tengo addiso,. tengo epilepsia, tengo otras enfermedade mas, para que acordarse, es dificil solo uno puede entender lo que cuesta levantarse cada mañana sin tener ganas ni fuerzas para levantarse, peleo con todas misganas para tener fuerzas tomo cualquier cosa que pueda para tener ganas de levantarme, no me gusta estar enferma, es tan lisdo un dia en que estoy bien, me siento tan feliz, no tengo a mi lado una persona que me ayude, bueno si la tengo pero no lo hace, en vez de hacerlo me complica tanto, no es malo , tal ves lo haga porque no lo entiende ni lo quiere entender, sus intereses son otros

Yo tambien padeci eso
Hola, tengo 16 años y a los 12 estuve a punto de morir, por enfermedad de addison, no me la detectaron, hasta 2 meses despues de que me ingresaran en un hospital, pero bueno aqui estoy .
Y me alegra saber que hay mas personas como yo, que no estoy sola.. Gracias :

Yo tambien lo passe.. y lo supere
Tengo 16 años, y a los 13 me detectaron addison. Tengo lo mismo que tu, ami tambien se me manchó la cara, me llamaban anorexica antes de que me lo detectaran, se fuerte.. dentro de poco te desaparecerán las manchas con la ayuda de medicación... Yo también lo passe, tienes que ser fuerte y valiente, piensa que has sorbevivido, yo casi no lo cuento.. Ahora estoy feliz con mis amigos, he aprendido a vivir con la enfermedad, piensa que hay cosas peores.
TE DOY MI APOYO

Cuentame mas por fa....
Daffi.
gracias por tus palabras, no te imaginas lo contenta que me puse al saber que se borrarian las manchas,
Y lo que mas me ha sorprendido es que una jovencita de 16 años, me haya ayudado a subir mi ánimo (yo de 47), y me da fuerzas para seguir adelante. Por favor cuentame mas de como has llevado este adisson.
Muy agradecida y con una sonrisa te envío un abrazo

Addisson
vivo en uruguay y tambien estoy con este diagnostic9o es tal cual tu dices solo lo siente quien lo padece y en relidad se necesita algo de apoyo de otras personas aunque es muy dificil que nos entiendan pasamos por haraganes o depresivos tal vez psiquiatricos , tampoco encuentro apoyo y miro este foro para conformarme i mi correo es pesce66hotmail.com

Te felicito
Realmente te felicito y creo que superaras todo porque en nuestro problema lo principal es interiorisarce del tema y hacer una vida normal ,sin problemas que esto es lo que mas nos afecta ,hay muchas cosas peores que esto.
Te cuento que comence con problemas a los 42 años ,y de ahi fue una seguidilla de cosas,termine con addison desde 4años atras hoy tengo 60años ,hasta el momento las supere todas ,creo que fue mi empuje y ganas de seguir adelante, mi terapia fue ocupar siempre mi tiempo y estar en contacto con gente ,nunca aislarte y aprender siempre sobre nuestras enfermedades ,nadie mejor que nosotros para para saber como estamos.

No te asustes
HOLA LINA:No te asustes yo padesco addison con muchas complicaciones mas, hace ya unos años me lo diagnoticaron pero como padecia hipotiroidismo,hipercalciuria idiopatica , polimialgia reumatica y luego fibromialgia,despues de haber tenido undiagnostico de un supuesto cancer de medula (que supongo no fue )puesto que lo estoy contando y fue hace muchos años, a lo del addison lo tome sin preocuparme mucho y esto nos faborece ya que asustarnos nos perjudica por el estres quenos causa ,debes conceguir un buen medico ,endocrino o nefrologo y que conosca bien de esto,debes sacarte todas las dudas que tengas ,esto te brinda una seguridad sobre tu estado ,lo fundamental es que el medico te trasmita seguridad .Eneste momento estoy tomando 60mg de hidrotisona en tres tomas ,ademas un coktel de otras pastillas por los demas problemas,pero asi y todo estoy bien y con muchas ganas de seguir adelante,tengo 60años y comense conproblemas alos42años.Como le comento a otra chica con addison la terapia es no pensar pavadas y mantenerse ocupado, siempre trabaje y le puse buena honda ,con mi edad tengo muchos proyectos me siento util y no una carga para nadie Te deseo mucha suerte y no te preocupes hay muchas cosas peores te lo digo por experiencia.