Nevus gigante
Hola, mi nombre es Natalia, y soy mama de una niña que nacio con nevus gigante, nosotros pertenecemos a una asociacion ASONEVUS(asociacion de nevus gigante), a ella la empezamos a operar aqui en Alicante, por desconocimiento de que existia una asociacion y de que la mayoria iban al hasta hoy unico especialista en esta enfermedad rara,que esta en Paris, cuando me entere a ella ya la habiamos operado 4 o 5 veces, por lo que decidimos seguir aqui, me equivoque pero hice lo que creí que era mejos despues de 14 operacion mi hija esta peor que al principio, y todo por confiar en medicos que decian saber lo que hacian,quiza aqui tengan las mismas tecnicas para quitar los nevus pero no la misma habitualidad con la que la utiliza Chretien(cirujano de paris).Él esta operando a la mayoria de niños de nuestra asociacion y a otra gran mayoria de niños franceses.Nosotras hemos ido despues a verle y gracias a un tratamiento mi hija a mejorado bastante, pero nunca quedara como deberia haber quedado,bueno no os dejaria de hablar de todo lo sucedido,asi que deciros que la decision de cada uno es propia,pero si en alguna momento quereis saber mas informacion aqui teneis mi mail naiara_homer@hotmail.com NATALIA
