Fibromialgia

Reducir los dolores de fibromialgia
hola he leido tu mensaje ,trabajo en una empresa de productos muy novedosos que vienen de fuera de españa. uno de ellos es un equipo de magnetoterapia que trabaja a nivel celular y de tejido conjuntivo,y a nivel de nervios es una maravilla,las personas que se lo tienes se les ha reducido el dolor un cincuenta por ciento y sobre todo duermrn por la noche.la fibromialgia ataca a las celulas y al tejido conjuntivo .es precisamente hay donde trabaja el equipo. es un equipo que viene de la republica checa y nosotros tenemos la exclusiva en españa .si quieres mas infrmacion lamame me llamo juani 93 3985348 653979553 puedes mirar la pagina www.biomag.cz .un saludo juani la estan utilizando fisios medicos y demas profesionales miralo que no te arrepntiras chao

Todas podemos ayudarnos
Hola,susykohl,soy rasanes,creo que esto es una terapia,porque nuestra enfermedad es tan desconcertante que ni siquiera nuestros seres queridos pueden entender a veces como podemos pasar en cuestión de minutos de estar"bien"a no poder movernos,hablar,retorcernos de dolor,etc.Tengo la enfermedad desde hace 11 años y el sufrimiento es enorme,pero estoy convencida de que la mejor ayuda me llega de personas que también la tienen,que son las únicas que de verdad me comprenden.Besos a todas-os.

Fibromialgia

Holaaaa a todas!!!!!!

A mi tambien hace a penas unos dias me diagnosticaron esta enfermedad "fibromialgia" y la verdad me esta costando mucho asimilar esto y si alguien me puede pasar algunos tips y comparar sintomas , pues creo q a todas nos serviria mucho.

les dejo mi mail... contaglcp@hotmail.com

SI PUEDO DESIRTE QUE ES UNA ENFERMEDAD DEGENERATIVA Y NO TIENE CURA HASTA EL MOMENTO,MI MEJOR AMIGA LA TIENE .TE INVITO A QUE VAYA A MI PAGONA FIBROMIALGIA MI PEOR ENEMIGA ,ENCONTRARAS MUCHOS ARTICULOS DE AYUDA .CUALQUIER PROBLEMA PUEDES ENVIARME UN CORREO A ZEUSEDIEL@YAHOO.COM.

Una fibromialgikaa
gracias por tu informacion sobre todola pagina, q has puesto esta muy bien asi q eso ,yo soy nueva en esto de los foros lme llamo susi mi direccion es: mis_mellizas@hotmail.com un saludo.

Adios dolor
me gustari k me dijese el nombre del medicamemto pues tengo fibro y muchos dolores.

Preguntas legales :
hola soueva en esto pero os dire que hace mas de 14 años que tengo fibromialgia y aprendes a vivir con ello, pero lo que he visto en el forum es asi , yoga, ejercicios acuaticos, y sobre todo quererte mucho y disfrutar el dia a dia,si uno quiere puede.
mi pregunta es ,estoy moviendo los papeles para que me den el grado de disminucion¿alguien sabe como va esto? gracias y animo a todas

Tipo de ejercicio recomendado para fm
Hola, yo tb tengo FM. Me la diagnosticaron hace algo más de 2 años, aunque llevo ya con dolores más de 12. El hecho de que te den el diagnóstico, es un paso muy importante pues te ayuda a posicionarte en tu nueva situación.
En relación a tu pregunta, personalmente te recomendaría sobre todo ejercicios suaves en piscina de agua caliente, estiramientos y ejercicio aeróbico (andar, bicicleta estática,...) que vayas graduando tú y aumentando MUY gradualmente según tu grado de afectación. Quien te aconseje y ayude mejor en esto serán un fisioterapeuta ESPECIALIZADO EN FM (con el que además te ayudaría tener sesiones regulares cada X tiempo - yo las tengo cada 2 semanas) y tu médico personal.

Por mi experiencia, el apuntarte a una Asociación de FM tb te puede ser de gran ayuda. Puesto que - como en muchos casos - mi médico pasó olímpicamente de mí, me ayudó a salir adelante la Asociación de AFINSYFACRO de Madrid.
En su página web explican con mucho detalle todo lo relacionado con la enfermedad (teorías sobre su origen, síntomas, diagnóstico, TRATAMIENTOS, noticias, etc) así que, ahí te el enlace:
www.afinsyfacro.es

Un SUAVE abrazo, y MUCHO ÁNIMO.

Dudas de la enfermedad
hola : alguien me puede ayudar yo padezco de sintomas parecidas a la fibromialgia, y no se con que especialista debo de dirigirme

Fibromialgia
hola soy nueva en este foro y quisiera saber si es posible obtener una pension de invalidez no contributiva teniendo fibromialgia si alguien lo sa be que me conteste gracias.

Montse
hola, querida amiga yo tengo fibromialgia y me recupere , gracias a un libro que compre, y segui todos sus pasos, aparte hago pilates y natacion , te mando la pag, donde debes ir para saber que hacer www. manualdefibromialgia.com , esta basado en la recuperacion de una niña de castellon , ella lo consiguio y mucha gente como yo tambien, espero que te sea de ayuda, besos

Montse
respecto a lo de los productos, lo veo perfecto querida amiga, pero yo tenia fibro y me he recuperado con la alimentacion, te lo puedo asegurar, y como yo mucha gente que conozco , te mando esta pagina para que entres y veas que no miento, a mi me fue fenomenal, gracias a un libro, y ayuda de la mama que recupero a su hija de fibromialgia, por favor entrar y mirarlo , solo pretendo ayudar www.manualdefibromialgia.com
os aseguro que siendo estrictas y siguiendo los consejos del libro te recuperas , besos montse

Montse
www.manualdefibromialgia.com, por favor mirar esto a mi me ayudo a recuperarme de la fibromialgia, yo padecia la fibromialgia y con solo la alimentacion me he recuperado, por favor, mirarlo, el libro fue mi salvacion !!! montse

Fibromialgia
HOLA si te tengo algunas respuestas, yo hace 3 dias descubri que lo tengo, pero ya traigo estos dolores hace 8 años, vivo en USA Oklahoma y hoy empezo mis seciones para tratar de curar esto, aunque dicen que no tiene cura solo se puede controlar.

Hoy Mi doctor especialista en esto de la Fibromialgia me dijo lo siguiente:
Alejate y despidete del PAN, y todos los productos lacteos es un veneno para nuestra condicion de FIbromialgia.

Toda las carnes rojas tambien debes alejar, y debes tener mucho ejercio acuatico no ejercicio fuerte.
Adems hoy empesaron a ponerme inyecciones a mis musculos del pie y del hombro que son mis puntos mas dolorosos
Todo lo que sea lacteos pan y todo lo que contega fibra dile ADIOS!!! CREEME TE AYUDARA!! Ademas de tomar pastillas para relajar tus musculos
Ojala te ayude en algo esto


Si tu sabes algo mas dejamelo saber tambien a mi
Suerte!!!

Fibromialgia
HOLA si te tengo algunas respuestas, yo hace 3 dias descubri que lo tengo, pero ya traigo estos dolores hace 8 años, vivo en USA Oklahoma y hoy empezo mis seciones para tratar de curar esto, aunque dicen que no tiene cura solo se puede controlar.

Hoy Mi doctor especialista en esto de la Fibromialgia me dijo lo siguiente:
Alejate y despidete del PAN, y todos los productos lacteos es un veneno para nuestra condicion de FIbromialgia.

Toda las carnes rojas tambien debes alejar, y debes tener mucho ejercio acuatico no ejercicio fuerte.
Adems hoy empesaron a ponerme inyecciones a mis musculos del pie y del hombro que son mis puntos mas dolorosos
Todo lo que sea lacteos pan y todo lo que contega fibra dile ADIOS!!! CREEME TE AYUDARA!! Ademas de tomar pastillas para relajar tus musculos
Ojala te ayude en algo esto


Si tu sabes algo mas dejamelo saber tambien a mi
Suerte!!!

Pregunta
Que es la carmitina, y la conenzima?


Alguien ha escuchado acerca de la camara de oxigeno es como una capsula donde te meten el cuerpo entero para darte oxigeno a la sangre
Alguieb ya la experimento??

como mejorar los dolores
La natacion y la acupuntura son muy buenos.

Podemos mejorar
Hola a todos:

tengo 38 años, y fibromialgia, que yo recuerde, desde siempre diagnosticada en el 2006.

He luchado contra ella, con todas mis fuerzas pero descubrí que lo mejor es asumirla, que no aceptarla e intentar paliar sus síntomas....

Cuando ya estaba a punto de tirar la toalla, me hablaron del dr Bauer en Suiza, que hacía una intervención en los codos o en los tobillos (o bien un codo, o bien un tobillo) y que la gente que se ha operado en mayor o menor medida mejora (que en mi opinión ya es algo) la página del dr. es, www.fibromialgia.com.es, tiene un link de enlace donde puedes solicitar la información, que te envian a casa sin ningún tipo de compromiso.

Yo me he operado el 25 de mayo, y he mejorado bastante, y lo mejor es que aún espero mejorar más......

Tambien sé de oidas, que hay algún sitio en España que realiza unas descargas de ondas electromagnéticas o algo así en el cerebro para inhibir la percepción del dolor. Pero no conozco a nadie que haya ido, la página es www.azentasalud.es.

Animo y a luchar todos!!!! que nadie lo va a hacer por nosotros.

Un beso

Parches para el dolor
OJALA OS PUEDA AYUDAR. YO USO ESTE SISTEMA Y ME VA MUY BIEN, NO CURA PERO ALIVIA, SIRVEN APRA DESCANSAR, PARA DAR ENEGRIA, PARA EL DOLOR ETC.... AQUI OS PASO LA INFO ME PODEIS CONTACTAR AL MAIL Y OS EXPLICO MI EXPERIENCIA. MI MAIL ES martha_castulo@hotmail.com. Un abrazo a todos/as

NUEVA TECNOLOGÍA PARA ALIVIAR EL DOLOR


Todos estamos acostumbrados a pensar que tomando algo como vitaminas mejoraríamos nuestra salud. Mientras que la nutrición apropiada, agua y ejercicio son necesarios para vivir una vida sana, nuestro cuerpo también requiere de un flujo de energía continuo. Por ejemplo, nuestro cerebro y nervios transmiten señales eléctricas a nuestros músculos haciéndolos usar energía química reservada para contraerse.




Por millones de años se sabe que algunas frecuencias de la luz pueden causar cambios específicos dentro del cuerpo. Por ejemplo, cuando salimos al sol la frecuencia de luz hace que nuestro cuerpo produzca la vitamina D. Otra frecuencia de luz (UV) hace que el cuerpo produzca melanina, la sustancia responsable de que nuestra piel se broncee.




Los parches de IceWave utilizan este conocimiento para estimular los puntos acupunturales del cuerpo y mejorar el flujo de energía, también producen un alivio del dolor pocos minutos después de su uso sin tener que tomar medicamentos.

Info seria/científica/veraz sobre fibromialgia, síndrome fatiga crónica y s.q.m.
Nada de productos milagrosos
Asociación a nivel nacional en España
mirad la web: www.plataformafibromialgia.org

Que no les engañen los vendedores de zumos, parches, pócimas "milagrosas"
Si tienes una verdadera fibromialgia, no te ayudan estas cosas porque tienes un problema en tu sistema nervioso central

Hay esperanza
HOLA 59elian,
YO HE SIDO TRATADO EN AZENTA SALUD Y TENGO QUE DECIRTE QUE A MI ME HA RESULTADO.
YA DESDE MI PRIMERA SESION YA HE NOTADO MUCHA MEJORIA. MIS MIGRAÑAS CASI HAN DESAPARECIDO TOTALMENTE Y HOY ES EL DIA QUE DUERMO CADA DIA MEJOR. HE TOMADO CINCO SESIONES Y MI CALIDAD DE VIDA A MEJORADO MUCHO Y POR LO MENOS AHORA SE QUE TENEMOS UN TRATAMIENTO QUE PARA MI POR LO MENOS ME ESTA RESULTANDO.
ESPERO QUE ESTO QUE TE CUENTO TE PUEDA SERVIR. YO HE TENIDO ESTE TRATAMIENTO Y ME FUNCIONA. HASTA PRONTO

Más productos y tratamientos mágicos??
yo conozco algunas personas que hiceron eso de azenta y les ha ido FATAL

Lo mismo con varias pócimas mágicas,....

NINGUNO DE LOS POTINGUES/TRATAMIENTOS MÁGICOS FUNCIONA

Claro, como unos caramelos de azúcar te pueden quitar el dolor (EFECTO PLACEBO) te pueden disminuir el dolor, etc

Y si estás mal diagnosticada con FM, pero en realidad tiene falta de cierta vitamina y luego haces una dieta,... también se te irá el dolor

etc, etc, etc

Si que la hay
Hola Eneko:

Me alegro de que te haya resultado el tratamiento en Azenta..., asi que sigue adelante y espero que notes aún más mejoría......

He de decir que entiendo también el escepticismo de las personas con fibromialgia, sobre todo de larga duración, ya que nos aferramos a un clavo ardiendo con tal de mejorar.... Lo que ya no entiendo es la manía de desprestigiar un tratamiento u otro según me haya ido a mí!!!! Somos personas diferentes, evolucionamos dentro de la enfermedad de una manera u otra y respondemos de diferente manera a según que tratamientos.

Yo he de decir que me operé de la rama nerviosa de mi brazo izdo el 25 de mayo, y que cuatro meses después de la misma, estoy bastante bien..., duermo, descanso, no tengo esos dolores insoportables que todos sabemos, tengo menos intoerancias alimenticias, y por lo tanto mis padecimientos de colon y estómago, se han acabado....., no tengo migrañas... pero aún tengo algunas molestias (que no dolor) en las caderas y en las lumbares que espero vayan mejorando con el tiempo...

Pero a la vez me consta que personas que se han operado, no han notado mejoría hasta los seis meses, otras han notado enseguida y luego han tenido varias crisis que han tenido que superar..

En resumen la evolución de cada tratamiento en cada persona es diferente. Asi que por favor, tengamos un poquito de respeto... los foros sirven para ayudarnos y poner en conocimiento de los demás nuestras experiencias y vivencias, para así luego elegir qué hacemos con nuestra vida y con nuestra enfermedad.

Un besazo a todos

Yo tambien sufro de fibromialgia
Hola, yo tambien sufro de artritis psoriatica y fibromialgia, estoy medicada para ambas y la verdad que sufro mucho dolor y me cuesta realizar mis actividades diarias. Ahora estoy con medicación y kinesiologia.
Estamos rn contacto . Exitos!

Me alegro si a alguien le ha servido
Pero hay algo que de verdad no pongo en duda, y es la palabra de mi medico especialista, que ha leido de todos los metodos milagrosos, tambien del famoso libro de Marta, la niña de castellon, las operaciones ( y el mismo se pregunta que sera lo que operan si nadie sabe el origen real de esta enfermedad...).

Y lo primero que me aconsejo es que no hiciera caso a ese tipo de cosas, que si de verdad alguna de ellas fuera efectiva, los primero en ser informados serian los especialistas.

Aun asi, enhorabuena a quienes de momento parece que les haya resultado todo eso. Respeto la opinion de cada uno, pero no sere yo quien gaste dinero que no me sobra en cosas que me desaconsejan los medicos especialistas.

Hola
Si te refieres al grado de minusvalia, lo primero debes tener claro que eso lo lleva bienestar social, independiente de la incapacidad, que lo lleva la seguridad social.

Para solicitar el reconocimiento de la minusvalia, lo mejor que te puedo aconsejar es que acudas al trabajador social de tu centro de salud. Seguramente el mismo te lo pueda tramitar, y si no es asi, si te podra dar el impreso que debes cumplimentar y la direccion donde debes llevar ese documento, adjuntando todos los informes que tengas, ademas el mismo trabajador social podra realizarte un informe social para añadirlo tambien.

En el momento en que tengas ese impreso y los primeros informes medicos, sociales y psicologicos, ya puedes entregarlo para que vaya tramitandose, ya que el expediente se queda abierto para que vayas añadiendo nuevos informes que vayas consiguiendo...

Tengo entendido que tardan alrededor de un año en darte cita o darte el grado de minusvalia de acuerdo a todos los informes que entregues para valorarla.

Espero haberte podido ayudar.
Saludos.

Hola a tod@s
DESDE AQUI QUIERO INVITAROS A QUE VISITEIS Y OS UNAIS AL FORO WWW.FIBROAMIGOSUNIDOS.COM

TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAMOS AHI PADECEMOS ESTA DICHOSA ENFERMEDAD INVISIBLE, COMPARTIMOS DESDE INFORMACION HASTA SENTIMIENTOS, NOS APOYAMOS EN MOMENTOS DIFICILES Y COMPARTIMOS TAMBIEN NUESTROS BUENOS MOMENTOS.

ES UN FORO ESTUPENDO, DONDE SE CREAN BUENAS AMISTADES.

Y DESDE YA AVISO A QUIENES VENDAN REMEDIOS MILAGROSOS Y DEMAS, QUE SE ABSTENGAN DE ENTRAR A ESE FORO BUSCANDO GENTE QUE LES COMPRE SUS REMEDIOS Y DEMAS, PUES ES UN FORO MAS DE APOYO MUTUO, Y PARA NADA UN LUGAR DONDE NOS GUSTE LEER ESAS COSAS DE "TENEMOS LA SOLUCION" "NOSOTROS PODEMOS ACABAR CON TU DOLOR", BLA, BLA, BLA...

SE TRATA DE UN FORO DE AMBIENTE MUY AGRADABLE DONDE CONVERSAR CON OTRAS PERSONAS QUE PADECEMOS LO MISMO Y NOS ENTENDEMOS, SIN JUZGARNOS POR NUESTRA ENFERMEDAD.

SALUDOS.

Seguro????
En fibroamigos unidos, podrás hablar de lo malito que estas, cómo te maltratan los médicos y lo dificil que es que te den una invalidez..... y todo ello, es cierto, con el apoyo de todos los miembros.

También podrás ir a Azenta y decir que vas de su parte, y así te harán un descuento, (algo que nunca viene mal con el dineral que nos gastamos en medicinas)

Pero si no te conformas con tu enfermedad y no quieres ser un "sufridor " de tu enfermedad, te expulsarán!!!! Y si no que se lo pregunten a Chary y algunos más. .... Por cierto, sabeis que el Baserri ha mejorado y está encantado de conocerse de nuevo????

Un besazo

Dianita 587
Hola me llamo diana contestare a contaglcp@hotmail,com tengo fibro ya en1998 o asi me diagnosticaron
lo he llevado mal siempre era una persona con mucha alegria y esta fue mermando ha raiz de como iba
abanzando esta enfermedad , no quiero desanimar a nadie pero es mi realidad con la que convivo,con
depresion ,muy dura ,con dolores muy fuertes y aveces con no querer tirar adelante , gracias a mi marido
tengo que tirar hacia delante pero hay dias muy muy duros mi fibro es severa .tuve que dejar mi trabajo,
los amigos algunos no entienden ,jaquecas , no duermes la mayoria de los dias ,muy cansada al levantarse, y dolores yo por lo menos que tengo 18 puntos de dolor sin comentar ,de ir con gafas de sol pues no aguanto el sol ni la claridad , no puedo ir ala calle sin gorro pues me duele la cabeza ,lo peor que llevo es la incompresion de algunos medicos no quiero generalizar como todo en esta vida pues gracias a mi doctora de cabezera he dado muchas vueltas de un medico a otro y ya ve que me resulta imposible
llevar un trabajo y he echo de todo he tenido negocio y he limpiado en casas he sido azafata del metro y no
sigo pues lo paso mal viendo a lo que he tenido que dejar de mi vida me cuesta mucho asimilar esto,pero
creo que me a vencido si ya se que es un poco crudo pero yo he pasado por acunpuntura inyeciones de
ozono dolorosisimas para mi por lo menos fisios y de todo por favor yo tambien creo que hay niveles de
fibromialgias y yo creo que no hay cura hoy dia si estas tranquila se lleva algo mejor pero los dolores son
24horas y a veces no es vida ni para ti ni para el resto de tu entorno pido a quien corresponda que basta
ya de tratarnos mal pues nosotros ya nos sentimos inutiles y pido a dios que salga pronto una medicacion
o algo que mida los niveles de dolor de estos enfermos y no nos traten de vagos pues yo trabaje desde
los 15 años cargando camiones y haciendo trabajos de hombres que mucha gente de hoy no haria y yo me quede sin padre y teniamos que trabajar muy duro asi hasta los veintiocho años y luego ya empeze ha
tener dolores .de todo tipo y de hospital en hospital y bueno las palabras del medico fueron que es lo que te duele y yo le conteste pregunte por lo que no me duele y seguro que acaba hantes todo el tiempo eso si llorando pues llevaba mucho tiempo mal ,entonces fui donde un amigo y le dije que me bajara de internet
esto de la fibro que es lo que era y cuando empeze a leer llore aun mas por la inconciencia de los medicos
no darme con esto mucho hantes tampoco se para que pues para el caso que hacen algunos nos sobran sus conocimientos y estoy cansada de que no la reconozcan como enfermedad es injusto solo quiero que algunos de estos listillos que creen que no existe que les caiga a ellos en la lengua pues pareze que hay ciudadanos de 1 de 2 de3 de5 etc no entiendo porque veo que las personas que tenemos esta enfermedad para mi cada caso si tienes informes medicos creo pensar que se parecen bastante no
creo que nos inventamos los sintomas aparte que nose por los demas pero quien tiene este calvario
me parece imposible que aguante en ningun trabajo sea delo que sea, conozco gente com fibro y si tendran menor grado hojala pudiera plantearme un trabajo o incluso tener familia que es el pesar mas
grande renunciar ha tener familia pues los dolores me impiden coger ni 2kilos de peso parece mentira
solo propongo una cosa que esos que no creen en esta enfermedad que convivan con nosotros
a ver como nos va la vida se la cambio a quien quiera de esos incredulos esa es la pena que no se puede si no ya veriamos cambiar 4o5 dias de estas vidas y no que ni se reconoce ni nos ayudan eso si la señora maria manuela la alcaldesa de malaga se fue del cargo que pasa con los que somos esos ciudadanos de 5 mentimos cuando veo que mucha gente casi habla por mi boca cuando veo los comentarios sin mas
no tengo muchos estudios pues no pude hacer realmente lo que queria pero para explicar nuestra situacion que no es depresion si no que esto es lo que lleva aella la falta de comprension y delicadeza por parte de instituciones de medicos de gente que esistimos no somos vagos solo tenemos dolores por todo el cuerpo que no nos dejan vivir cronico cronico dia y noche quien conviviria co un dolor de muelas 24 horas no podria ser al final te mina te mina espero que entendais mejor esta enfermedad y intento ser positiva aunque no lo parezca,y solo le pido a algun medico que estudien esto pues cada dia hay mas gente y creo que es la enfermedad del siglo20 cada dia es una batalla para seguir viviendo sin que pienses
como ya hice yo en un mal momento quitarme del medio pues pensaba que era un estorbo y una carga a mi marido sobre todo que es el que me ve realmente la crudeza de esto no se igual os parece duro todo
esto pero es perdonar por la expresion la ... realidad hojala contemos otra muy diferente los enfermos que den con la pocima magica total que nos quiten los dolores hacemos lo que sea ya me entendeis los que les pasa ayudan a gente de fuera y nosotros pedimos una incapacidad despues que es my caso de demostrar con documentacionde sobra 18 meses de baja y tururu y ahora que es lo que debo de hacer si no puedo co mi alma pedir como hacen los de fuera señores no soy racista pero mis padres vinieron aqui como todos atrabajar y nadie les dio tantas ayudas se de gente que le pagan la dentadura hasta seis mil euros y nosotros de aqui toda la vida trabajando y te faltan segun ellos 9 mese de cotizacjon para darte lo minimo 300euros y tienes que meter a juizio gastando un dinero que tienes que pedir amigos o familia
por que creo que va ya despues de 11 años mi dignidad como persona a que me reconozcan mi imcapacidad para desarrollar un trabajo si ellos me mandan a un trabajo que crean ustedes que puedo realizar bajo su mirada critica como el programa ya poner unpunto de humor ha estas horas chapo conseguiran lo que creian que somos unos vagos que no queremos trabajar ,tambien dicho esto que le caiga ha zapatero lo cual no me cae ni bien nimal solo por que es el presidente y asin se daria cuenta de lo que es esto solo quien lo pasa sabe bien de lo que hablo animo gente que mi marido me suele decir que seguro que sacaran algo cada dia hay mas gente y por algun sitio esto tiene como todo espero unfinal bueno un saludo solo queria contar mi verdad solo eso cuidaros si no habra que ir a madrid como hace gente ya somos demasiados y creo que es justo que miren mas por esta enfermedad que no es para nada fantasma de aqui my bendicion soy catolica quizas no muy practicante pues my salud me impide ser mas pero quiero pensar que tendremos una solucion pronto es la primera vez que escribo pero es de verdad donde me he desahogado si os sirve a algien me comformo y si no como ami quitarme unpeso pesado de encima dciendo lo que pienso que no os duela mucho es mi mejor deseoperdonar mis faltas de ortografia pero mi escuela esta en la calle en el cole estuve lo justo y con una vida muy dura por detras
que no quiero recordar y por eso pido disculpas po mi gramatica en general buenas noches

Hola!! gracias por la direccion del
foro.....Estoy de acuerdo que solo el que lo padece sabe lo que se sufre con esto y no creo en remedios milagrosos.

No obstante me gustaria compartir una ayuda que siento como real y es sentir la profundidad de una relajacion apagando por un rato la mente y el dolor. Me lo comentaron, lo probé y realmente vale la pena si una se lo puede permitir.

Os paso la pagina de la técnica TMDT www.masajedual.com

saludos!

Hola tania
RESPETO TU OPINION, Y NO VOY A ENTRAR EN EL JUEGO DE RESPONDER Y EMPEZAR UNA DISCUSION ABSURDA. PORQUE TODOS TENEMOS DERECHO A OPINAR.

SOLO PUEDO DECIR QUE YO NO SOY UNA "SUFRIDORA" DE LA ENFERMEDAD, Y MUCHO MENOS ME RESIGNO Y CONFORMO CON MI ENFERMEDAD. SOYUNA LUCHADORA, Y EN ESO ESTOY, EN LUCHAR PARA SEGUIR CADA DIA, PERO TAMBIEN LUCHAR EN GRUPO CON MUCHOS MAS PARA HACER VISIBLE ESTA ENFERMEDAD, QUE SE NOS ESCUCHE, SE NOS HAGA CASO Y SE NOS RECONOZCAN NUESTROS DERECHOS.

Y, LEJOS DE SER EXPULSADA, HE SIDO MUY BIEN RECIBIDA EN EL FORO, Y HE ENCONTRADO GENTE MARAVILLOSA, Y MUY LUCHADORA, QUE PARA NADA SE RESIGNAN, SINO QUE SE MOVILIZAN PARA AVERIGUAR COSAS, PARA QUE SE NOS VEA Y ESCUCHE.

SUPONGO QUE ALGO DEBIO PASARTE EN EL FORO PARA QUE LO INTENTES DESPRESTIGIAR DE ESE MODO. PERO HAY ALGO QUE ES INNEGABLE, Y ES QUE HA SIDO RECONOCIDO COMO UNO DE LOS MEJORES FOROS DE APOYO MUTUO Y AYUDA EN ESTA, NUESTRA ENFERMEDAD.

PARA MUESTRA UN BOTON DE LO MUCHO QUE HACEN Y COMO LUCHAN... Y ES QUE, JUNTO A LA ASOCIACION AFISA, HAN ORGANIZADO PARA EL PROXIMO DIA 7 DE NOVIEMBRE, UN ACTO. SE TRATA DE UN HOMENAJE A PERSONAS FALLECIDAS QUE EN VIDA PADECIERON ENTRE OTRAS, LA FIBRO. SERA EN MADRID, A LAS 11H, EN LA PARROQUIA DE SANTA CRUZ, EN LA CALLE ATOCHA N6. SEGUIDO, A LAS 12H, DE UNA MARCHA-CONCENTRACION QUE ACABARA EN LA PUERTA DEL SOL CON LA LECTURA DE UN MANIFIESTO PARA QUE DEJEMOS DE SER INVISIBLES A LAS ADMINISTRACIONES. Y DESDE AQUI OS INVITO A TODOS A QUE ACUDAIS Y NOS APOYEIS ESE DIA.

¿QUEREIS OTRA MUESTRA DEL MAGNIFICO TRABAJO QUE HACEN?, LA PASADA SEMANA HUBO UN CONCIERTO SOLIDARIO PARA RECAUDAR DINERO PARA AYUDAR A EVA MARIA ALABAU, UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA QUE EL PASADO MES DE AGOSTO SE DECLARO EN HUELGA DE HAMBRE Y PERMANECIO DURANTE CASI 20 DIAS ASI. Y ESE CONCIERTO, TODO DEBE SER DICHO, FUE TODO UN EXITO, Y ACUDIERON INCLUSO MEDIOS DE COMUNICACION...

Aburrida
Hola, yo padezco también Fibromialgia y un par de cosas mas, tengo la invalidez y tengo tanto tiempo libre que hice hace unos días un pequeño espacio para mi enfermedad, aun no ha entrado nadie, ni lo tengo terminado, pero ni vendo nada ni soy asociación, solo una enferma con mucho tiempo libre de reposo.
Os dejo el sitio y no sean muy críticos :

http://fibromialgia.jimdo.com/

Gracias y fuerza a las afectadas.

Si te apetece
Hola aburrida:

Te entiendo perfectamente, yo soy de las que piensa que esta enfermedad en casa y sin poder hacer nada, solamente empeora....

Ya que veo que estás interesada en tema informatica, internet y demás... te diré que nosotros también hemos creado un foro para poder contar nuestras experiencias.... te pongo la dirección por si te interesa.... bauerfibromialgia.foroactivo.n et.

Un besito y un abrazo suave.....

Recurrente
Me parece estupendo que hayas econtrado apoyo para sobrellevar tu situación de enfermedad.. .y deseo de corazón que sigan dándotelo!!!!

Hablas de que se te reconozcan nuestros derechos, cuales? derecho a una incapacidad?... a no tener que pensar y que me lo den todo hecho? no es lo que yo quiero....

Yo quiero que cuando vaya al medico me traten con dignidad, y que si no tienen solución para mí la investiguen conmigo, no tratándome como un conejillo de indias y que si yo por mi cuenta doy con un tratamiento que puede ser novedoso y que puede mejorar mi sintomatología, luchar para que entre por la Seguridad Social y esté al alcance de todo el mundo.... (que es de hecho lo que todos los expulsados del foro estamos intentando, contando nuestras experiencias...).

Nos da igual que sea apicultura con abejas chinas o tailandesas, acupuntura, descarga de ondas en el cerebro (único que reconocen en fibroamigos unidos, se da en Azenta por si a alguien le interesa, y cree que le puede ir bien) o la operación que realiza el Dr. Bauer en Suiza de descomprensión nerviosa.

En tu foro hubo gente que contó que se había operado, y que estaba mejorando,.... (pero no busques información sobre el asunto porque está todo eliminado y todos los operados fuera de él.....) y nos trataron de "engañadores de enfermos", cuando todos los que hablamos lo hicimos después de probar el tratamiento en nuestras propias carnes,,, y no recomendamos la intervención, sino que contamos en qué consiste!!!!! y nuestras experiencias!!!, buenas y no tan buenas (ya que como siempre digo, cada persona evoluciona de manera diferente a cada tratamiento, aquí mismo habla un chico que dice que con el tratamiento de Azenta le va bien, asi que adelante!!! y utiliza lo que mejor te vaya!!!. ) y luego que cada uno decida lo que quiere hacer!!!! Que ya somos todos mayorcitos!!!!

Asi que como tu dices, todo el mundo tiene derecho a opinar y con fibroamigosunidos (yo pensé que pódrían serlo míos, ya que padecemos la misma enfermedad) pasa lo mismo que con los tratamientos, CADA UNO CUENTA EL ASUNTO TAL Y COMO LE RESULTA!!!!

En mi caso bastante asqueada! y por cierto, he de decir que ayer hizo cinco meses de mi intervención y sigo mejorando día a día.... tengo mi trabajo, que ahora lo puedo hacer estupendamente y casi sin molestias (todavía espero mejorar más) y he recuperado todas mis amistades y he ganado muchas otras!!! .

Y escucha lo que te digo!!!! DESEO DE CORAZON QUE PUEDAS EN ALGUN MOMENTO DE TU VIDA ENCONTRARTE TAN BIEN, COMO YO LO ESTOY AHORA!!!!!!! De corazón para tí!!!!

Un abrazo y mucha suerte en tu lucha... que a fin de cuentas es la mía.......

Hola tania
Lo cierto es que yo no estaba en el foro cuando ocurrio todo lo que dices de vuestra expulsion y demas, asi es que no puedo comentar nada al respecto, ni hablar en favor de una parte ni de otra del conflicto.
Desde luego, desde la libertad de expresion, no tenian el por que expulsaros del foro, solo comentasteis algo que os fue bien a unos y no tan bien a otros...

Solo puedo decir que pregunte sobre el tema de esa operacion a mis especialistas ( a dos de ellos), y ambos coincidieron en que si eso fuera realmente efectivo los primeros en estar enterados serian ellos. Y que no entienden como se puede "operar la fibromialgia" cuando el primer problema de la enfermedad es que no se sabe el origen, y sin saberlo no puede existir una operacion para ella. Y no hablo por mi, son palabras de dos especialistas ( y, ojo, que uno de ellos no es de la seguridad social).

La lucha por mis derechos como enferma no es para conseguir una incapacidad, ya que soy joven y quiero trabajar como siempre lo he hecho, no tengo ni pizca de ganas de quedarme en casa, ni en mis peores dias. La lucha por mis derechos es a que los medicos no me traten como loca, a que se paguen investigaciones para averiguar mas sobre nuestra enfermedad, a ser escuchados y no tratados como un "cajon de sastre" donde meter a todo aquel que no saben lo que tiene, y de verdad puedan valorar quienes somos enfermos y quienes no, para que no paguemos justos por pecadores, ynos traten a todos como unos aprovechados porque haya quien trate de engalar a la seguridad social...

De hecho, consulta por la que he pasado, consulta en la que he dicho que lo que quiero es que me traten lo que tengo para seguir trabajando, no buscar una paguita para vivir del cuento.

Y, de hecho, tambien puedo decirte que me alegro de que te sientas tan bien, y espero algun dia poder decirte que me siento como tu...

Como ves, yo te hablo desde el respeto, y no te trato de mentirosa ni nada parecido, solo, en con todo mi derecho como tu tienes el de opinar, tengo mis dudas ante algo en lo que no confian los propios medicos... Si dudo es porque he preguntado sobre ello y me han aconsejado desconfiar, ni mas ni menos.
Besitos.

He tenido suerte
Hola:

Yo en ese aspecto he tenido suerte....mi médico rehabilitador conocía el tema y no le parece descabellado.... y mi médico de cabecera me dijo.... ¡Tu ya no tienes nada que perder!!!, asi que adelante.. que eres muy joven para vivir así!!!

Sin embargo aun después de operarme y presentar una resonancia magnética en la que se ve la mejoría del año pasado a éste, mi nuevo neurologo (en anterior estaba flipado de la mejoría, lo que pasa es que ha dejado el seguro que yo tengo contratado y me ha tocado cambiar) sigue escéptico, asi que te diré.....

Ellos conocen la operación, nuestras fichas médicas están en Osakidetza con todos los informes que nos dan después de la intervención...... En las Asociaciones mínimo de Logroño, Vitoria, Bilbao, Madrid y alguna más saben de la intervención......

Incluso una de las chicas operadas que cree que le va a tocar en breve el segundo cuadrante, se presentó en la Inspección Médica y preguntó si se lo pagaban.

Además nosotros cojemos bajas cuando nos intervienen, y en ellas pone las causas..... Si no saben más es porque no les interesa!!!! porque el Dr. Bauer estaría encantado si algún médico quiere pasarse por su consulta y él explicarle su método.. Pero de momento parece ser que ninguno quiere.... (de momento.... y hasta ahí puedo hablar porque no hay nada definitivo).

Te agradezco respetes mi decisión, como yo también respeto la tuya.

Si alguna vez quieres más información sobre la intervención, o simplemente quieres ver la evolución de las personas que nos hemos operado puedes entrar en bauerfibromialgia.foroactivo.n et, para leer nuestros temas no hace falta ni que te registres si no quieres.....

Muchas gracias!!!! En su momento se nos hizo mucho daño y eso igual nos hizo generalizar y meteros a todos en el mismo saco... me alegro de que no sea así, de nuevo gracias por respetar mi decisión... ten por seguro que yo respeto la tuya 100%. Y de corazón deseo que mejores!!!!

Un besito

Espero que esto te ayude
Hola amiga soy Angel de cadiz. te esplico ami tambien me diasnocticaron fibromialgia pero con el tiempo me di cuenta que los dolores que tengo si tienen una razon de ser pues tengo tres hernias servicales hotra lumbar l5 s5 el tendon del codo de la mano derecha parcialmente cortado abtrosis y varias cosas mas bueno entonces le dije a mi medico que no estaba de acuerdo con el dianostico de fibromialgia pues ese termino se le aplica a personas que no tienen leciones de huesos etc.
te dire que la fibromialgia si tienen forma de detetacla pero en personas muy abanzada en la enfermedad
perdida de maza muscular desgaste de huesos ect.
el ejercicio el yoga una buena alimentacion y algunas vitaminas ayudan mucho y sobre todo llevar todo esto con buen humor
y un consejo si te detectaron esto y no te an echo radiografias resonansias magneticas y algunas pruebas mas,por hay deberian de empezar porque si hay problemas de huesos entoses no es fibromialgia y este diasnoctico puede afectar hasta para jubilarte por enfermedad si isiera falta el dia de mañana dios no lo quiera asin que ponte las pilas y que te miren bien como yo ise y mira lo que salio
un saludo amiga que te valla bien

Tengo muchas dudas, x favor ayudarme
hola, tengo 22 años, y tengo serias dudas de si tengo fibromialgia.
yevo desde agosto con dolor cronico en la espalda y el cuello, y cuando bajo los hombros me duele tb el pecho.
he leido mxos sintomas, como pitido de oido, dificultades al leer...nose, me van a acer una radiografia de la espalda, pero e leido k no se ve nada en ellas.
la fibromalgia es una enfermedad degenerativa??? como afecta a la vida???
estoy muy preocupada porque tengo solo 22 años
gracias

Tranquila
Hola Guapa:

En primer lugar comentarte que has de intentar estar lo más tranquila posible..., que los síntomas que presentas empeoran con el estres.

En segundo lugar aconsejarte que no te adelantes a los acontecimientos, hazte primero la radiografía y cuantas pruebas quiera hacerte el traumatólogo. Y si en verdad no sale nada en ellas, pide que te remitan al reumatólogo, que es quien de momento en España, diagnostica la fibromialgia.

Si acabas padeciendo esta enfermedad, hablaremos, pero ahora tan solo aconsejarte que no te pongas ya en lo peor!!!!.

Un besazo

Gracias tania
mxas gracias x kntestar, la verdad es k si k noto k cuanto mas pienso en ello mas me duele, y si me distraigo se me pasa un poco, la veda k no se k pensar, tb es verda k siempre e tenido mxos problemas kn las contracturas, las cervicales...pero k me dure el dolor 2 meses...nose

gracias
besos

Fibromialgias hace 10años
HOLA amiga con fibromialgias ,ahora hay tratamientos efectivos,para poder llevar una vida casi normal segun tu grado,normalmente se tienen mas cosas.La piscina, el yoga ,el sicologo ,masajes y los medicamentos imprescindiblescomo minimo esto y ser positivo.Yo tengo 50 años y mi hija 27 y las dos tenemos fibromialgias,pero a cada una de una manera,si te dan medicamentos y no espabilas .cambialos por otros,
.Yo he pasado de estar todo el dia en la cama a llevar una vida casi normal,aunque no puedo trabajar por que estoy todo el dia mareada y si salgo sola a la calle no se volver,me estan mirando aver que tengo.he leido en internet algo sobre la fibroniebla,creo que tengo eso.Tambien voy a ir a un hospital que hacen un tratamiento sobre la fibromialgias y te dicen el grado que tienes,la alimentacion tambien es impotante.Cuando me hagan el estudio sabre lo que tengo que hacer de momento losmedicamentos es lo que me ha salvado de no estar todo el dia en la cama.Se positiva ,somos muchos,apuntate a una asociacion te ayudarany no te encontraras sola.Besos.

Hola!!!
me gustaria saber si los sintomas de la fibromialgia pueden confundirse con otros o si a su vez pueden llegar a ser psicosomaticos

tb me gustaria saber si con el tiempo los sintomas van empeorando

gracias

Intento de ayuda
Hola: Yo también soy nueva, mi hijo dice que soy una esperta en fibromialgia y ya me gustaria poder ayudarte, he probado muchas cosas , y cuando te dá el brote fuerte se pasa mal. Lo primero que quiero preguntarte es ¿cómo te encuentras anímicamente, porque si estás mal, se acrecientan mucho los dolores y todo.

Encontre informacion de impacto
Hola a todos. Hasta el momento he tenido la Bendición de no padecer de esta condición, pero sí conozco a varias personas que están pasando por este proceso. Tengo una informacion de IMPACTO que te puede ayudar y quiero compartirla con todos los que estén en este padecimiento. Lo que mas me impactó fue el título de unos estudios que comienzan diciendo "TU NO TIENES QUE APRENDER A VIVIR CON ESTO". Es una frase muy común que utilizan los médicos cuando te la diagnostican, que fácil para ellos es decirlo y seguir intoxicándote de químicos, y muy lucrativo por demás. Te quiero brindar una información que de seguro va a ayudarte a mejorar tu calidad de vida. Comunícate conmigo al e.mail jrrolon@hotmail.com. Soy dueño de una farmacia y aunque esta información va en contra de los intereses económicos de todo establecimiento (incluyendo a médicos) que vende productos farmacéuticos, creo que mas importante que eso es valorizar la escencia del ser humano, y ayudarnos, olvidando si me conviene o no la parte económica. Nunca perdamos la Esperanza y la Fé en que Dios nunca nos abandona.

Consejo
Hola: a mi me diagnosticaron fribromialgia hace unos siete años pero al principio me dediqué a tomar todas esas pastas que me mandó el especialista y solo conseguí deprimirme, asi es que me puse a estudiar en la universidad y me dedique a seguir con mi deporte y a ocupar todo mi tiempo en otras cosas y te aseguro que la fribromialgia se fue para la m..... ahora estoy feliz graduada y sigo con mis ejercicios y mi trabajo y las pastas se vencieron y se fueron a la basura . Mi consejo es olvidarse que esa enfermedad existe y dedicarse al estudio, trabajo. al amor que no debe faltar y recuperar el autoestima que se le va al piso cuando uno se entera de lo limitante que lo va volviendo a uno la enfermedad. Sigue adelante y olvidate de la FIBROMIALGIA

Terapia causalmente efectiva del prof. dr. johann bauer 90 % de éxitos terapéuticos
Hola a todas,
actualmente, la única terapia causalmente efectiva en el 90 % de los casos es la del Prof. Dr. Johann Bauer, basada en la Medicina Tradional China y en la neurocirugía periférica, es decir, en la sintesis de una ciencia médica de Oriente que tiene 5.000 años de historia y los medios de la medicina moderna de Occidente.
La terapia consiste en el saneamiento quirúrgico de los grupos de acupuntura que rigen el dolor en cada cuadrante del cuerpo. Si la fibromialgia no se diagnostica en su fase incial (en el 1. año) el dolor se cronifica en determinados centros cerebrales perfectamente identificados, es decir, en la mayoría de los pacientes el dolor ya no está en la periferia del cuerpo sino en el cerebro. Por ello, la mayoría de los analgésicos periféricos como el PARACETAMOL o el IBUPROFENO son de muy poca utilidad, por no decir de ninguna.
La operación del Prof. Bauer es sencilla para el paciente , no requiere hospitalización y se realiza en Baar (Suiza, cerca de Zürich) . La tasa de éxitos terapéuticos del Prof. Bauer es del 90 %, cifra que se compone de la siguiente manera: en el 60 % de los pacientes es suficiente con una sola intervención (codo o tobillo), el 20 al 25 % de los enfermos/as necesita 2 o 3 intervenciones y el 5 % de los pacientes está tan mal que tiene que ser intervenido en las cuatro extremidades sucesivamente. Yo estoy operada dos veces (en el 2005 y en el 2007) y tenía una fibromialgia generalizada siendo la primera paciente procedente de España
que se sometió a la terapia del Dr. Bauer, y ahora hago una vida completamente normal, sin dolor. En el último análisis de sangre que me hice mi serotonina estaba en 220. Antes tomaba 14 pastillas al día y ya había probado todo, tanto terapias convencionales como alternativas, desde las hierbas medicinales hasta el ozono pasando por la acupuntura. Ahora sólo tomo dos pastillas.
Una vez saneado el origen periférico del dolor, a lo largo del tiempo de recuperación también va desapareciendo el dolor en el cerebro, ya que tal y como en la patogénesis de la enfermedad las neuronas (que son las células más inteligentes de nuestro cuerpo) "aprendieron" el dolor , en la recuperación lo "desaprenden". Este fenómeno en Neurología se llama neuroplasticidad.
Otra cosa que la medicina convencional no puede o no quiere comprender es la razón por la cual en la fibromialgia el dolor puede aparecer en diferentes sitios (lo que conduce a muchos diagnósticos erróneos), aunque todos los análisis sean negativos. La explicación es sencilla: los puntos de acupuntura (361) de nuestro cuerpo están unidos por la red de meridianos que recorre nuestro cuerpo de lado a lado y de arriba a abajo. Por esta red se desplaza nuestra energía bioeléctrica pero también el dolor. Cabe destacar que los puntos de acupuntura no son mitos sino realidades anatómicas, ya que no son otra cosa que los orificios de paso de los paquetes vasculonerviosos, es decir, arteria, vena y nervio. En la fibromialgia determinados grupos de dichos puntos u orificios quedan patológicamente obstruidos por tejido cicatrizal que acaban comprimiendo las terminaciones nerviosas periféricas produciendo así el dolor que con el paso del tiempo se cronifica en el cerebro haciéndose inaguantable.
Además, a la medicina convencional le falta el enfoque holístico, es decir, el organismo como un todo, porque todo tiene que ver con todo. El dolor de muelas puede ser un indicio de fibromialgia al igual que el dolor en el pie , en la cadera o en el pecho. La fibromialgia puede simular o imitar los síntomas de más de 30 enfermedades distintas y sólo puede diagnosticarse con seguridad a través de la acupresión.

Es imposible resumir la terapia del Prof. Bauer en un mensaje, por ello, podeís consultar su web :
www.fms-bauer.com o contactarnos directamente en los correos electrónicos : florianbcn@telefonica.net
o florianhernandez2004@yahoo.es o en el tel: 639 176 007 de lunes a jueves de 10 a 20:00 h , viernes de de 10 a 14:00 h, excepto urgencias.

También existe el libro del Prof. Bauer editado por ROBINBOOK, titulado : Fibromialgia, la curación es posible" ISBN: 978-84-7927-960-8 , info@robinbook.com
El Dr. Bauer es Prof. de Cirugía de la Universidad de Munich y las muestras de tejido, extraídas durante las intervenciones se analizan por un instituto histopatológico de esa universidad y que demuestran sin género a dudas que la fibromialgia tiene un origen órganico y que no es ninguna enfermedad psicosomática sino al revés: la distimia y la depresión son consecuencias de la fibromialgia pero no sus causas.
Estuve varias veces con el Prof. Bauer en quirófano y puedo certificar su maestria y pericia como cirujano
y su próximidad y cercanía a los pacientes como médico.
El Dr. Bauer tiene pacientes procedentes de todos los rincones del mundo y desde hace más de un año
son cada vez más los pacientes que van desde España a visitarse y a operarse para salir del laberinto de la fibromialgia que según la medicina oficial no tiene cura.
Para facilitaros el material informativo para los pacientes (folleto y CD gratuitos) sólo os teneis que contactar con nosotros en el teléfono indicado.

Saludos y ánimos porque hay un camino,

Marisa + Florián

Hola paqui
podrias decirme el nombre de ese jugo por favor

Foro de operados
Hola Marisa:

Encantanda de saber que tú también te has operado. Yo lo hice el 25 de mayo de 2009 asi que hoy hago 6 meses, y estoy encantada!!!! he mejorado muchísimo, tanto es así, que he decidido esperar el año completo y asi evaluar mi mejoría....

El Dr. me diagnosticó los cuatro cuadrantes afectados y me dijo que probablemente necesitaría dos intervenciones, pero es que he mejorado tanto!!! que ni me lo creo.. la gente me dice que me ha cambiado hasta la cara!!!


Dices "En el último análisis de sangre que me hice mi serotonina estaba en 220", ¿cómo te lo han hecho?, estaría interesada en hacermelo yo también, pero el médico me indicó que la serotonina es un neurotransmisor controlador del cerebro y que no se veía en un simple análisis de sangre, que eran unas pruebas muy complicadas.... (empecé a interesarme cuando me empezaron los ataques de ansiedad, pero nadie me quiso hacer las pruebas)

También decirte, que HE CONTACTADO CON GENTE OPERADA POR BAUER DE TODA ESPAÑA, Y HEMOS CREADO UN FORO, DONDE CONTAMOS NUESTRAS EXPERIENCIAS A TODOS LOS QUE QUIERAN INFORMACION SOBRE LA INTERVENCION, VIAJES A SUIZA, HOTELES, O SIMPLEMENTE NECESITEN HABLAR.

bauerfibromialgia.foroactivo.n et

al que por supuesto estas invitada, tú y todas las personas que estén interesadas.

Un besazo

Mucho aprovechado
creo que todos nuestros sintomas por severos que sean , los produce nuestra mente,y desgraciadamente nuestra mente no tiene cura, me expico para mi todo es ansiedad cronificada, depresion, trastornos somatomorfos, pero parece que nadie quiere reconocer que la mente tiene el poder de enfermarnos.

Soy escéptica
HOLA DOUGLAS 1943 .HACE 30AÑOS QUE PADEZCO ARTROSIS ,DOLOR DE CABEZA CRÓNICO ,ENTRE OTRAS COSAS MÁS Y HACE 8 AÑOS ME DIAGOSTICARON :FIBROMIALGÍA Y FATIGA CRÓNICA . ME DIERON UNA MEDICACIÓN CON LA QUE PADECÍ SERIOS PROBLEMAS CON LOS EFECTOS SECUNDARIOS . QUIERO DECIRTE QUE LOS MILAGROS NO EXISTEN . Y TE ASEGURO QUE NO VAN A EMPEZAR A EXISTIR.TRABAJO ,ATIENDO , A MÍ FAMILIA Y AGUANTO MIS DOLORES LO MEJOR QUE PUEDO .PERO ES MUY DURO TENER QUE ACOSTUMBRARTE A VIVIR SIEMPRE CON ALGO ASÍ Y QUE LOS MÉDICOS TE QUITEN TODA ESPERANZA DE CURACIÓN. NI DE NINGÚN TIPO DE MEJORÍA .SIENTO MUCHO SER TAN PESIMISTA PERO ESTOY MUY DESESPERADA.