Asociaciones sindrome antifosfolipido
hola que tal, mi nombre es ana lilia, vi tu comentario en la pagina de en femenino, a mi me diagnosticaron con síndrome de anticuerpos antifosfolipidos, a la edad de 22 año, actualmente tengo 42, años casi 43, a mi lo que me disparo la enfermedad fue tomar anticonceptivos orales, comencé con una molestia en la garganta (como si tuviera una pelusa) una o dos semanas antes de q viniera lo peor, después empece a tener un fuerte dolor de pecho, como si un elefante estuviera sentado en mi, y falta de aire, en ese momento los médicos me dijeron q tenia un pre infarto, me internaron, pero no sabían q era lo q pasaba, estuve internada aproximadamente por poco mas de un mes, durante ese mes, me dio una trombosis en la pierna izquierda, un dolor de cabeza tan fuerte q perdí el conocimiento, me salían moretones de la nada, en fin me desahuciaron, para ese entonces yo ya tenia dos hijos, y para mi fue terrible pensar q los dejaría huérfanos, me dieron de alta pero yo no me di por vencida, así es q me mandaron a hacer los analizáis en los q detectaron la enfermedad. comencé a recibir el tratamiento indicado, (acenocumarina y ácido acetil salicílico) durante mi tratamiento como obvio ya no podía tomar anticonceptivos (esta proividisimo) quede embarazada de mi tercer hijo, gracias a dios con extremados cuidados salio todo bien, estuve con tratamiento por dos años, pero ya no pude seguir con el porq ya no tuve seguro, deje pasar 17 años sin tratamientos, pero cuando e tenido q recurrir a cirugías obviamente me tiene q ver el reumatologo y estabilizar mi tiempo de coagulación, y posteriormente me hacen las cirugías, los síntomas q siempre van a estar presentes con esta enfermedad q por cierto no hay cura, en mi caso es q pierdo mucho cabello,( todos los días a cualquier hora el pasarme las manos por el cabello es ver la perdida de el mismo), adormecimiento en los muslos, (como un hormigueo y poca sensibilidad), dolor muy fuerte en las pantorrillas, ( es como una quemazón combinada con dolor intenso), migrañas constantes(esas las e podido controlar con bioelectro), hasta el momento no hay una cura, es una enfermedad crónica, no se sabe la causa, lo único q se sabe que producimos mas anticuerpos de los normales y lo q hacen es atacar el mismo cuerpo provocando coágulos, q a su vez provocan trombosis, y si un cuagulo comienza a recorrer el torrente sanguíneo puede causar infartos, embolias, (en el cerebro o pulmones), etc.. yo e tratado de no dejar el ácido acetil salicílico, ya q este ayuda a evitar q se formen coágulos de sangre, (lo q me mandan los médicos es medio tableta de 300mg diaria), obviamente lo mejor q puede hacer tu hija es no dejar de ver a el especialista, (reumatologo o hematologo), el le dara el tratamiento indicado, ya q hay diferentes consecuencias o secuelas de esta enfermedad, y ademas siempre q acuda a el medico por cualquier otra enfermedad tiene q decirle la q padece ya q hay medicamentos q no se pueden tomar cuando se padece este síndrome, mi recomendación y la q me dio mi medico fue, tratar de no estar bajo estrés, si se toman anticuagulantes me recomendó no comer nada verde ya q las verduras inhiben la medicación, y pues echarle muchas ganas, yo tengo cerca de 21 años con esta enfermedad y aprendí a vivir con ella, pude tener hijos, (q no es muy fácil pero si se puede), y tengo prácticamente una vida normal, se q no muchas corren con la misma suerte q yo, si hay casos en q esta enfermedad es grave, pero no hay como apegarse a las indicaciones de el medico y tratar de vivirla lo mas normal posible, les deceo suerte y ojala y mi comentario les aya aclarado muchas dudas, y si gustas aquí estoy para servirles.
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hola que tal, mi nombre es ana lilia, vi tu comentario en la pagina de en femenino, a mi me diagnosticaron con síndrome de anticuerpos antifosfolipidos, a la edad de 22 año, actualmente tengo 42, años casi 43, a mi lo que me disparo la enfermedad fue tomar anticonceptivos orales, comencé con una molestia en la garganta (como si tuviera una pelusa) una o dos semanas antes de q viniera lo peor, después empece a tener un fuerte dolor de pecho, como si un elefante estuviera sentado en mi, y falta de aire, en ese momento los médicos me dijeron q tenia un pre infarto, me internaron, pero no sabían q era lo q pasaba, estuve internada aproximadamente por poco mas de un mes, durante ese mes, me dio una trombosis en la pierna izquierda, un dolor de cabeza tan fuerte q perdí el conocimiento, me salían moretones de la nada, en fin me desahuciaron, para ese entonces yo ya tenia dos hijos, y para mi fue terrible pensar q los dejaría huérfanos, me dieron de alta pero yo no me di por vencida, así es q me mandaron a hacer los analizáis en los q detectaron la enfermedad. comencé a recibir el tratamiento indicado, (acenocumarina y ácido acetil salicílico) durante mi tratamiento como obvio ya no podía tomar anticonceptivos (esta proividisimo) quede embarazada de mi tercer hijo, gracias a dios con extremados cuidados salio todo bien, estuve con tratamiento por dos años, pero ya no pude seguir con el porq ya no tuve seguro, deje pasar 17 años sin tratamientos, pero cuando e tenido q recurrir a cirugías obviamente me tiene q ver el reumatologo y estabilizar mi tiempo de coagulación, y posteriormente me hacen las cirugías, los síntomas q siempre van a estar presentes con esta enfermedad q por cierto no hay cura, en mi caso es q pierdo mucho cabello,( todos los días a cualquier hora el pasarme las manos por el cabello es ver la perdida de el mismo), adormecimiento en los muslos, (como un hormigueo y poca sensibilidad), dolor muy fuerte en las pantorrillas, ( es como una quemazón combinada con dolor intenso), migrañas constantes(esas las e podido controlar con bioelectro), hasta el momento no hay una cura, es una enfermedad crónica, no se sabe la causa, lo único q se sabe que producimos mas anticuerpos de los normales y lo q hacen es atacar el mismo cuerpo provocando coágulos, q a su vez provocan trombosis, y si un cuagulo comienza a recorrer el torrente sanguíneo puede causar infartos, embolias, (en el cerebro o pulmones), etc.. yo e tratado de no dejar el ácido acetil salicílico, ya q este ayuda a evitar q se formen coágulos de sangre, (lo q me mandan los médicos es medio tableta de 300mg diaria), obviamente lo mejor q puede hacer tu hija es no dejar de ver a el especialista, (reumatologo o hematologo), el le dara el tratamiento indicado, ya q hay diferentes consecuencias o secuelas de esta enfermedad, y ademas siempre q acuda a el medico por cualquier otra enfermedad tiene q decirle la q padece ya q hay medicamentos q no se pueden tomar cuando se padece este síndrome, mi recomendación y la q me dio mi medico fue, tratar de no estar bajo estrés, si se toman anticuagulantes me recomendó no comer nada verde ya q las verduras inhiben la medicación, y pues echarle muchas ganas, yo tengo cerca de 21 años con esta enfermedad y aprendí a vivir con ella, pude tener hijos, (q no es muy fácil pero si se puede), y tengo prácticamente una vida normal, se q no muchas corren con la misma suerte q yo, si hay casos en q esta enfermedad es grave, pero no hay como apegarse a las indicaciones de el medico y tratar de vivirla lo mas normal posible, les deceo suerte y ojala y mi comentario les aya aclarado muchas dudas, y si gustas aquí estoy para servirles.
hola que tal, mi nombre es ana lilia, vi tu comentario en la pagina de en femenino, a mi me diagnosticaron con síndrome de anticuerpos antifosfolipidos, a la edad de 22 año, actualmente tengo 42, años casi 43, a mi lo que me disparo la enfermedad fue tomar anticonceptivos orales, comencé con una molestia en la garganta (como si tuviera una pelusa) una o dos semanas antes de q viniera lo peor, después empece a tener un fuerte dolor de pecho, como si un elefante estuviera sentado en mi, y falta de aire, en ese momento los médicos me dijeron q tenia un pre infarto, me internaron, pero no sabían q era lo q pasaba, estuve internada aproximadamente por poco mas de un mes, durante ese mes, me dio una trombosis en la pierna izquierda, un dolor de cabeza tan fuerte q perdí el conocimiento, me salían moretones de la nada, en fin me desahuciaron, para ese entonces yo ya tenia dos hijos, y para mi fue terrible pensar q los dejaría huérfanos, me dieron de alta pero yo no me di por vencida, así es q me mandaron a hacer los analizáis en los q detectaron la enfermedad. comencé a recibir el tratamiento indicado, (acenocumarina y ácido acetil salicílico) durante mi tratamiento como obvio ya no podía tomar anticonceptivos (esta proividisimo) quede embarazada de mi tercer hijo, gracias a dios con extremados cuidados salio todo bien, estuve con tratamiento por dos años, pero ya no pude seguir con el porq ya no tuve seguro, deje pasar 17 años sin tratamientos, pero cuando e tenido q recurrir a cirugías obviamente me tiene q ver el reumatologo y estabilizar mi tiempo de coagulación, y posteriormente me hacen las cirugías, los síntomas q siempre van a estar presentes con esta enfermedad q por cierto no hay cura, en mi caso es q pierdo mucho cabello,( todos los días a cualquier hora el pasarme las manos por el cabello es ver la perdida de el mismo), adormecimiento en los muslos, (como un hormigueo y poca sensibilidad), dolor muy fuerte en las pantorrillas, ( es como una quemazón combinada con dolor intenso), migrañas constantes(esas las e podido controlar con bioelectro), hasta el momento no hay una cura, es una enfermedad crónica, no se sabe la causa, lo único q se sabe que producimos mas anticuerpos de los normales y lo q hacen es atacar el mismo cuerpo provocando coágulos, q a su vez provocan trombosis, y si un cuagulo comienza a recorrer el torrente sanguíneo puede causar infartos, embolias, (en el cerebro o pulmones), etc.. yo e tratado de no dejar el ácido acetil salicílico, ya q este ayuda a evitar q se formen coágulos de sangre, (lo q me mandan los médicos es medio tableta de 300mg diaria), obviamente lo mejor q puede hacer tu hija es no dejar de ver a el especialista, (reumatologo o hematologo), el le dara el tratamiento indicado, ya q hay diferentes consecuencias o secuelas de esta enfermedad, y ademas siempre q acuda a el medico por cualquier otra enfermedad tiene q decirle la q padece ya q hay medicamentos q no se pueden tomar cuando se padece este síndrome, mi recomendación y la q me dio mi medico fue, tratar de no estar bajo estrés, si se toman anticuagulantes me recomendó no comer nada verde ya q las verduras inhiben la medicación, y pues echarle muchas ganas, yo tengo cerca de 21 años con esta enfermedad y aprendí a vivir con ella, pude tener hijos, (q no es muy fácil pero si se puede), y tengo prácticamente una vida normal, se q no muchas corren con la misma suerte q yo, si hay casos en q esta enfermedad es grave, pero no hay como apegarse a las indicaciones de el medico y tratar de vivirla lo mas normal posible, les deceo suerte y ojala y mi comentario les aya aclarado muchas dudas, y si gustas aquí estoy para servirles.
