Linfoma de hodking, ayudadme por favor
Mi hermano lo tuvo con 17 años
Hola a todos. A mi hermano con sólo 17 años le diagnosticaron linfoma de hodking. Además de todas las pruebas que le realizaron al principio como el tac, el pet, análisis de sangre...., también le hicieron una biopsia. A él se lo diagnosticaron en el tórax, al lado del pulmón y en el cuello. En mayo de 2006 lo operaron y le hicieron la biopsia, mi hermano tenía el cuello de unas dimensiones increibles. Lo más increible es que nosotros no nos habíamos dado cuenta hasta que le detectaron el linfoma ya que es un chico muy grandote y fuerte. Después de la operación pasaron a darle quimioterapia, y así estuvo 9 meses. Lo pasó muy muy mal y nosotros con él. Esta enfermedad, según nos explicaron los médicos, suelen darse frecuentemente en personas jóvenes que apenas superan los 20 años (claro que no siempre es así) y ése fue el caso de mi hermano.
De toda esa pesadilla ya han pasado 4 años, pasamos el año más duro de nuestras vidas. Mi hermano está totalmente recuperado, está fuerte y sano, tiene 21 años y tooooooda la vida por delante.
Por desgracia, la vida vuelve a golpearnos más fuerte si cabe, y ahora padecemos junto a mi abuelo un cáncer de pulmón, con la operación la realizada hace unos días y sin esperanzas de que esa maldita enfermedad desaparezca.
Espero que mi testimonio os de esperanzas y mucha fuerza a todos los que tengais que pasar por algo parecido.
Gracias a todos.
Ver también
Hola
en septiembre de este año se ha muerto mi padre de cancer d higado y le diagnosticaron a mi cuñada de 20años linfoma de hodking, imaginars que terrible noticia volver a pasar por todo dspd lo k habia pasado por mi padre, pero se que el la ha ayudado, la semana pasada nos dijieron que estaba kurada!!! y ahora tiene k hacerse xekeo kada 3meses le han dixo!! hay k ser fuerte pq este cáncer no es malo! animos!!!!un abrazo
Al fin una solución
Que tal. Sé que han pasado años, pero existe una opción verdadera para tratar el cáncer.
Comunícate por favor conmigo, mi equipo y yo estamos ayudando a muchísima gente, se están salvando vidas todos los días.
Si tú tienes cáncer SI hay esperanza. Mi correo es jahaziel_garo@hotmail.com
De todo corazón.
Mi hermano lo tuvo con 17 años
Hola a todos. A mi hermano con sólo 17 años le diagnosticaron linfoma de hodking. Además de todas las pruebas que le realizaron al principio como el tac, el pet, análisis de sangre...., también le hicieron una biopsia. A él se lo diagnosticaron en el tórax, al lado del pulmón y en el cuello. En mayo de 2006 lo operaron y le hicieron la biopsia, mi hermano tenía el cuello de unas dimensiones increibles. Lo más increible es que nosotros no nos habíamos dado cuenta hasta que le detectaron el linfoma ya que es un chico muy grandote y fuerte. Después de la operación pasaron a darle quimioterapia, y así estuvo 9 meses. Lo pasó muy muy mal y nosotros con él. Esta enfermedad, según nos explicaron los médicos, suelen darse frecuentemente en personas jóvenes que apenas superan los 20 años (claro que no siempre es así) y ése fue el caso de mi hermano.
De toda esa pesadilla ya han pasado 4 años, pasamos el año más duro de nuestras vidas. Mi hermano está totalmente recuperado, está fuerte y sano, tiene 21 años y tooooooda la vida por delante.
Por desgracia, la vida vuelve a golpearnos más fuerte si cabe, y ahora padecemos junto a mi abuelo un cáncer de pulmón, con la operación la realizada hace unos días y sin esperanzas de que esa maldita enfermedad desaparezca.
Espero que mi testimonio os de esperanzas y mucha fuerza a todos los que tengais que pasar por algo parecido.
Gracias a todos.
A también
hola también me diagnosticaron LINFOMA DE HODKING al principio no lo detectaron hasta que hicieron la biopsia me extrajeron un ganglio de la axila izquierda me hicieron quimioterapia han pasado 3 años fue muy duro al principio pero logre vencer la enfermedad con la ayuda de DIOS,familia y amigos . No solo los médicos y DIOS me salvaron puse de mi parte con una buena actitud y positivismo aun que a veces me desesperaba, nosotros no tenemos la vida comprada aprovechemos la a si sea por un rato nada mas y no crean que a ustedes no les puede pasar por eso cuiden su cuerpo y vaya al medico que es lo único de lo que somos dueños . Gracias
Mi hermano lo tuvo con 17 años
Hola a todos. A mi hermano con sólo 17 años le diagnosticaron linfoma de hodking. Además de todas las pruebas que le realizaron al principio como el tac, el pet, análisis de sangre...., también le hicieron una biopsia. A él se lo diagnosticaron en el tórax, al lado del pulmón y en el cuello. En mayo de 2006 lo operaron y le hicieron la biopsia, mi hermano tenía el cuello de unas dimensiones increibles. Lo más increible es que nosotros no nos habíamos dado cuenta hasta que le detectaron el linfoma ya que es un chico muy grandote y fuerte. Después de la operación pasaron a darle quimioterapia, y así estuvo 9 meses. Lo pasó muy muy mal y nosotros con él. Esta enfermedad, según nos explicaron los médicos, suelen darse frecuentemente en personas jóvenes que apenas superan los 20 años (claro que no siempre es así) y ése fue el caso de mi hermano.
De toda esa pesadilla ya han pasado 4 años, pasamos el año más duro de nuestras vidas. Mi hermano está totalmente recuperado, está fuerte y sano, tiene 21 años y tooooooda la vida por delante.
Por desgracia, la vida vuelve a golpearnos más fuerte si cabe, y ahora padecemos junto a mi abuelo un cáncer de pulmón, con la operación la realizada hace unos días y sin esperanzas de que esa maldita enfermedad desaparezca.
Espero que mi testimonio os de esperanzas y mucha fuerza a todos los que tengais que pasar por algo parecido.
Gracias a todos.
Ola
Hola! yo tengo 19 años y me acaban de diagnosticar un linfoma de hodgkin..y es duro pero dicen k mientras haya esperanza hay vida no? tu testimonio seguro k sirve de ayuda! besitos!
Hola
SOY VANESSA, TRABAJO EN UNA CLINICA EN MARBELLA, DODNE HEMSO TRATADO LINFOMAS DE HOPKINS...CON UNA TECNICA ONCOLGICA Q SE LLAMA HIPERTERMIA ONCOLOGICA PROFUNDA POR RADIOFRECUENCIA, SI QUIERES ESCRIBIRME , TE PODRIA IMFORMAR E INTENTAR AYUDARTE DANDOTE MAS IMFORMACION, vanemano32@hotmail.com
tb te imformo el dia 1 de julio hayuna conferencia en el hospital xanit de benalmadena-malaga, sobrelso avanzes de cancer, podrias asitir seria interesante, ecribem y animo podemso ayudarte.
Mi papá tuvo eso y mucho mas....gracias a dios y a la naturaleza q nos dió...esta super mejor
Quiero compartir con ustedes mi testimonio....Mi padre diagnosticado en el 05 con Linfoma No-Hodking y tratado con quimioterapia y radioterapia y superado el primero susto.....recayó nuevamente en Mayo/08 y nuevamente se le cambio el protocolo de la quimio anterior por una mas fuerte que lo llevó a postrarse en cama sin poder caminar, comia poco la piel se le quemó horrible y como si fuera poco su sistema inmunologico creo q era igual a cero....ya que varias veces durante el tratamiento se le trataron fuertes infecciones con antibioticos fuertisimas........en la ultima infección la bacteria hizo resistencia y fue desahuciado con SEPTICEMIA...cuando creí que era el final.........lloré amargamente hasta que una amiga me recomendó que le diera una receta de miel y aloe (sábila) q aparece en internet.....mas tratamiento con plantas como equinacea, uña de gato, graviola y muchiiiiiiiiiiiiiiiisimo limón..............y POR GRACIA DE DIOS y contra todo pronóstico ahi esta SUPER BIEN con solo un mes de tratamiento....eso sí.....hemos cambiado por completo la forma de Alimentación en nuestro hogar......ANIMO Y CONFIANZA EN EL SEÑO....el nos dejó todo en la naturaleza para vivir.........solo q no la aprovechamos.
Como puedo encontrar el contenido exacto de la receta que tomo tu papa
MI HERMANA ACABA DE SER DIAGNOSTICADA COMO SE QUE ES LO QUE CONTIENE LA RECETA QUE TOMO TU PAPA PORFIS PORFIS AYUDAME GRCIAS Y DIOS TE BENDIGA
Ola
Hola! yo tengo 19 años y me acaban de diagnosticar un linfoma de hodgkin..y es duro pero dicen k mientras haya esperanza hay vida no? tu testimonio seguro k sirve de ayuda! besitos!
Animo
Talves cuando leas este mensaje estes en tratamiento o recuperandote pero no podia dejar de contarte que mi esposo tuvo esta enfermedad hace 15 años cuando apenas tenia 17 años y recibio quimioterapia y radioterapia aunque fue un periodo muy dificil con la ayuda de Dios y de su familia lo supero hace tres años el medico lo dio de alta y le dijo que dificilmente el cancer iba a volver hoy el esta muy bien y tenemos una hija de tres años el tiene 33 años asi que debes tener fe y esperanza que Dios te va a ayudar en este proceso y pronto estaras mejor que Dios te bendiga. 
Estoy sufriendo
ESTOY SUFRIENDO TANTO.. TU MENSAJE ME DA FUERZA PORQUE TAMBIEN CREO EN DIOS... SOY CUBANA,, Y VIVO EN ITALIA ROMA ..TENGO UNA GRANDE AMIGA QUE PARA MI ES MI HIJA, ELLA TIENE EL LINFOMA DE HODKING YA HA HECHO TANTA QUEMIO ..CUANDO TENIAMOS LA ESPERANZA DE HABER TERMINADO POR QUE EL MEDICO HABIA DICHO QUE ES CURABLE CON ESTA ULTIMA TERAPIA .. PERO SE HA E DIFUSO SERCA DEL PULMON.. EN ESTOS DIAS LE VAN HACER LA QUEMIO A ALTA DOSIS.. QUE PARA ESO SE NECESITA EL TRASPLANTE DE MEDULO OSEO ( CELULAS CEMINALES) CON SUS MISMAS CELULAS.. LE HACEN LA RECOLECTA DE SUS CELULAS Y LAS CONGELAN....ES MUY RIGUROSO.. Y ESTOY PREOCUPADISIMA.. MAS QUE TODO PORQUE SU MAMA NO LO SABE.. Y ES UNA DESICION QUE HA TOMA DO ELLA Y TENGO QUE RESPETAR .. TIENE 30 ANOS LLENA DE TANTA ALEGRìA ....Y MUCHA VOLUNTAD... ESPERO QUE TODO LE VALLA BIEN .. ESTOY MURIENDO DE TRISTEZA.... HAAA FUERZA FUERZA TAMBIEN PARA TODOS LOS QUE DE UNA FORMA U OTRA ESTAMOS PASANDO POR ESTOS MOMENTOS CON NUESTROS CERES QUERIDOS... SALUDAME NICOLAS Y MUCHA SUERTEEEEEE
Entiendo tu tristeza
Tambien soy cubana y entiendo tu tristeza y de alguna manera me identifico con tu historia. vivo en eu pero mi hermano vive en centroamerica y le estan haciendo examenes para determinar que tipo de linfoma tiene. Su bazo esta muy inflamado y ya le dieron una quimioterapia y le inyectaron una sustancia para 'sembrar" celulas nuevas que combatan las malas. Mi mama no sabe nada, el me pidio silencio hasta que no se sepan los resultados, y tengo que complacerlo porque se que eso lo tranquiliza, pues la verdad no quiere darle un dolor a nuestra madre. Todo esto es muy triste para mi pero CREO EN DIOS todopoderoso y el me esta dando las fuerzas para yo trasmitirle a el confianza y seguridad y que juntos, dios mediante, vamos a vencer este duro proceso. Ahora nos queda rezar, y darle confianza a los que nos necesitan en estos momentos. Transmitele mi apoyo de cubana y de corazon a tu amiga a quien consideras una hija.
Yo tuve un linfoma de hodking en 1995
hola wapa yo en 1995 tuve un linfoma de hodking y lo supere muy bien eso si con la ayuda de mi familia ante todo mi madre tuve la mala suerte ke mi pareja no me apoyo en ese momento pero no me hizo falta yo por mi y por mi hijo ke entoces tenia 5 añitos y yo 25 años lo supere, en 2002 tuve una princesita ke tuve un embarazo normal y le di pecho durante 15 meses todo fue muy bien ahora tiene 6 añitos soy feliz. trabajo 8 horas en un trabajo duro y si llego cansada a casa pero el pasar esta enfermedad ves la vida de forma diferente como lo ke lo vives mas intensamente, mi vida no a sido facil pero soy fuerte luchadora me e separado dos veces y ahora estoy con un xico ke conoci por internet ke me hace muy feliz y si todo va bien me gustaria darle un hijo ya ke el no tiene asi ke animo ke esta enfermedad es curable y te da calidad de vida solo ke ahora tienes ke ser fuerte tener una alimentacion sana ke eso es muy importante y rodearte de gente ke te de animos y te ayude besos y se fuerte
Linfoma de hogkin y mi hija
hola,mi nombre es maribel quien tiene linfoma es mi hija que tiene 24 anos y hace exactamente un ano que se le detecto recibio 16 quimioterapias, en diciembre fue la ultima y ahora esta en espera de un examen para ver como esta todo yo he sufrido mucho pues la tengo lejos de mi en cuba y yo en estados unidos, yo le pido a dios todos los dias por ella y por todas las prsonas enfermas y como es mi unica hija ya te puedes imaginar como estoy sufro mucho aunque delante de ella nunca he derramado una lagrima me muestro muy fuerte y ella esta muy positiva tiene mucho apoyo de su esposo y de toda la familia y amistades ouede ecir que es una persona privilegiada por dios y por nosotros,ahora tengo mucha preocupacion con que pasara de ahora en lo adelante, hay ue esperar y tener mucha fe en dios que todo lo puede, bueno mucha suerte y bendiciones para tus hijos y para ti, chao
Mucho ánimo
Hola amiga, tengo 37 años y 3 luchando arduamente contra elHodking . Entiendo a la perfeccion como te sientes pero es super importante la actitud, y muchas veces solono se puede en mi experiencia te dire que hasta que despuesde un año de tratamiento con quimios y radios estuve en remision durante año y medio y de nuevo recai, fue un golpe muy duro pero decidibuscar ayuda psicologica y no tienes idea como me a servido para tener otra actitud, salir de la depresion y luchar con mas y renovadas ganas.
hoy despues de casi un año de nuevo tratamiento hoy llevo 5 meses limpia y en espera de ser valorada para un transplante de medula.
mi vida ah dado un giro completo pero hoy estoy tranquila, y enfrentando lo que viene con mucho coraje,
animo y que dios te bendiga y te de la fortaleza necesaria
estoy a tus ordenes
Linfoma hodking
Hola, como estas? Mi nombre es Patricia, soy de la provincia de Cordoba Argentina, tengo 29 años.
Te escribo para comentarte lo que yo viví.
En el año 2003, cuando yo tenía 21 años, y despues de unas serie de problemas de indole familiar, comencé con algunos sintomas extraños.
Algunos fueron encontrarme inflamados los ganglios a un costado de mi cuello, y en las ingles. No me dolian, pero iban creciendo y aumentando en cantidad dia a dia.
Además note que iba bajando muy rapidamente de peso y tenia sudoraciones nocturnas.
Finalmente decidi acudir al medico. Despues de una gran cantidad de estudios me diagnosticaron Linfoma de Hodgkin.
En ese momento crei que mi mundo se venia abajo en tan solo un instante, y pensé que moriría.
Me derivaron luego del diagnostico con un dr. especialista en oncología, y comencé alli mas examenes y luego un tratamiento que incluiria muchas sesiones de quimioterapia y luego de finalizadas comenzaba con radioterapia.
Los medicos me alentaron todo el tiempo y estuve rodeada de mi familia. Los medicos que tranquilizaron cuando me dijeron que me curaría.
A partir de ese momento comencé con mi gran lucha contra la enfermedad. En ningún momentó decai de animos, despues de cada sesion de quimioterapia, concurria a mi trabajo habitual, como si nada hubiese pasado, mi cabello comenzó a caerse debido a las fuertes drogas que mi organismo recibia para combatir el cancer.
Pero fue algo que tambien afronte.
como asi tambien malestares propios del tratamiento.
Fui respondiendo muy bien al tratamiento... hasta que el 24 de marzo del 2004, sali de mi ultima sesion de radioterapia con el reporte medico que informaba que el ciclo habia finalizado con buenos resultados. La emocion de ses momento es indescriptible. es una gran mezcla interior de dolor, tristeza, y alegria al mismo tiempo, es inexplicable.
Hoy estoy casada y tengo una hija de 7 meses maravillosa.
Esta prueba que me toco pasar me cambio la vida para siempre, te cambia la cabeza.
Quiero darte animos, quiero pedirte que luches contra esta enfermedad, mucho depende vos, de tus ganas de vivir y de luchar.
Se supera no voy a negarte que es duro pero no es imposible.
Contame que te esta pasando...
un cariño, Patricia.
Hoy se cura... tranquila
hoy despues de 35 años y como cada año he venido de la revision de oncologia.... yo padecí un linfoma de hodking con 17 años y como ya te he dicho han pasado 35 años.... Afortunadamente hoy se cura, ya no es sinonimo de muerte... tengo qe decir que el tratamiento es pesado y algo molesto, pero ni mucho menos doloroso. Animo, que un estado animico optimista ayuda a los medicos a luchar.
un beso y mucha suerte.
Que tal las secuelas?????
Hola Que emocion es saber de alguien con 35 anos despues de la enfermedad, que tal ls siguientes anos, tuviste secuelas? Gracias de antemano
Tranquilita
Este tipo de cancer es tratable pero no curable es decir se le da tratamiento y se puede ir por 3,5,15, anos o no regresar por un periodo largo pero siempre es bueno estarse checando con el oncologo.
Toma tu tratamiento y continua una vida sana y normal.
Mi mama tomo su quimioterapia y ahora ella esta gracias a Dios bien, clao que siempre se checaba cada 3 meses ahora sera cada 6 meses.
Espero que esto te ayuda y te tranquilice.
Bendiciones, Alaska500
Hola
SOY VANESSA, TRABAJO EN UNA CLINICA EN MARBELLA, DODNE HEMSO TRATADO LINFOMAS DE HOPKINS...CON UNA TECNICA ONCOLGICA Q SE LLAMA HIPERTERMIA ONCOLOGICA PROFUNDA POR RADIOFRECUENCIA, SI QUIERES ESCRIBIRME , TE PODRIA IMFORMAR E INTENTAR AYUDARTE DANDOTE MAS IMFORMACION, vanemano32@hotmail.com
tb te imformo el dia 1 de julio hayuna conferencia en el hospital xanit de benalmadena-malaga, sobrelso avanzes de cancer, podrias asitir seria interesante, ecribem y animo podemso ayudarte.
Hola
Vanessa deseo que me envies mas informacion sobre la tecnica de de tratamiento para linfomas no hotking a mi hermano le han diagnosticado linfoma no hotkin estadio 3 y no sede a tratamiento de quimioterapi .....porfa enviame lo mas pronto posible ... ante todo gracias.
Hola
Vanessa deseo que me envies mas informacion sobre la tecnica de de tratamiento para linfomas no hotking a mi hermano le han diagnosticado linfoma no hotkin estadio 3 y no sede a tratamiento de quimioterapi .....porfa enviame lo mas pronto posible ... ante todo gracias.
Si soy de ayuda????
El linfoma de No Hodking creo que tiene un tratamiento parecedio al Hodking, dependera del estadio en el que este para dictaminar el numero de ciclos de quimioterapia y si con ello no es suficiente pues aplicaran radioterapia.
Yo padezco el de Hodking y la experiencia que pueda contarle es sobre este y estaria a su disposicion si le sirve mi experiencia personal con la enfermedad.
Un saludo.
Si hay esperanzas
Varias personas con este tipo de cancer han encontrado su salud siguiendo el tratamiento citado en el siguiente articulo:
http://blog.saludycalidad.com/el-glutation-y-el-cancer-parte-1
Yo he pasado por un linfoma de hodking.
Espero no sea muy tarde para poderte ayudar yo he pasado por ello y nada todo bien se pasa un trago por lo de la quimio pero teniendo ideas positivas sin problema yo en cuatro meses acabe y al dia de hoy ya han pasado 9 meses y estou como una rosa .Asi que tranquilidad que gracias a dios esto entre lo malo es uno de los mejores besos y si quieres saber mas solo pregunta un fuerte abrazo.
Yo si!!
hace unos años me lo diagnosticaron pero como fue rapido solo me dieron quimioterapia e inmunoterapia por 9 meses!
Si yo
hola yo he pasado por ello y estoy estupenda ya han pasado 9 meses desde mi ultima quimio y tolo bien espero no estes mal si quieres preguntame lo que quieras y si puedo te ayudare .
Lo pase y lo he superado
Hola, yo hace 8 anios pase por un Linfoma de Hodking y pase x quimio y radioterapia, recai y me realizaron un autotransplante de Medula Osea, cada anio me checo y ya pasaron ocho... Existen fundaciones donde te ayudan a encontrar un donador compatible si es que ya estas en ese momento, yo soy de Mexico y aqui ouedes buscar a la Fundacion Comparte Vida.
Si quisieras profundizar en algo, avisame, seguro saldras adelante.... Mucha paciencia y te deseo lo mejor
El cancer linfatico si 
se cura
Estimafa amiga preocupada para alegria tuya te contare que si tiene cura , pero el tratamiento es un poquito largo natural que no tiene efectos secundarios, mira el traamiento es simple te envio la medicina para quince dias y las instrucciones te las envio por internet si te interesa tu o cualquiera que vea este mensaje le mantengo la ofeta en estos quince dias se te quitaran todos los sintomas y es entonces me comunicas si deseas continuar, estos quince días son gratis, no tienes nada que perder , pero si mucho por ganar yes la de Recuperar tu Salud; disculpa que te lo diga tan directo pero en estos momentos estoy curando a muchas personas que me necesitan, escribeme a inrece@peru.com.
Att.
Instituto de Regeneración Natural
Linfoma hodking
Hola, como estas? Mi nombre es Patricia, soy de la provincia de Cordoba Argentina, tengo 29 años.
Te escribo para comentarte lo que yo viví.
En el año 2003, cuando yo tenía 21 años, y despues de unas serie de problemas de indole familiar, comencé con algunos sintomas extraños.
Algunos fueron encontrarme inflamados los ganglios a un costado de mi cuello, y en las ingles. No me dolian, pero iban creciendo y aumentando en cantidad dia a dia.
Además note que iba bajando muy rapidamente de peso y tenia sudoraciones nocturnas.
Finalmente decidi acudir al medico. Despues de una gran cantidad de estudios me diagnosticaron Linfoma de Hodgkin.
En ese momento crei que mi mundo se venia abajo en tan solo un instante, y pensé que moriría.
Me derivaron luego del diagnostico con un dr. especialista en oncología, y comencé alli mas examenes y luego un tratamiento que incluiria muchas sesiones de quimioterapia y luego de finalizadas comenzaba con radioterapia.
Los medicos me alentaron todo el tiempo y estuve rodeada de mi familia. Los medicos que tranquilizaron cuando me dijeron que me curaría.
A partir de ese momento comencé con mi gran lucha contra la enfermedad. En ningún momentó decai de animos, despues de cada sesion de quimioterapia, concurria a mi trabajo habitual, como si nada hubiese pasado, mi cabello comenzó a caerse debido a las fuertes drogas que mi organismo recibia para combatir el cancer.
Pero fue algo que tambien afronte.
como asi tambien malestares propios del tratamiento.
Fui respondiendo muy bien al tratamiento... hasta que el 24 de marzo del 2004, sali de mi ultima sesion de radioterapia con el reporte medico que informaba que el ciclo habia finalizado con buenos resultados. La emocion de ses momento es indescriptible. es una gran mezcla interior de dolor, tristeza, y alegria al mismo tiempo, es inexplicable.
Hoy estoy casada y tengo una hija de 7 meses maravillosa.
Esta prueba que me toco pasar me cambio la vida para siempre, te cambia la cabeza.
Quiero darte animos, quiero pedirte que luches contra esta enfermedad, mucho depende vos, de tus ganas de vivir y de luchar.
Se supera no voy a negarte que es duro pero no es imposible.
Contame que te esta pasando...
un cariño, Patricia.
Hola patricia!!!
me llamo paola y soy de bs as hace 2 meses le diagnosticaron hodgkin a mi hija rocio justo cuando estaba en el momento mas feliz de su vida Ser mama!!! a mi se me vino el mundo abajo y desde ese momento me pregunto x q a ella se le realizaron muy pocos estudios ya q estaba embarazada y no querian arriesgar al bebe.el 9 de enero los medicos decidieron terminar el embarazo a las 36 semanas .Gracias a dios el bebe nacio en perfecto estado pero roci empezo con algunos de los sintomas de la enfermedad y esta muy deprimida.Hasta el momento de la casarea roci estaba muy bien de animos y solo pensaba en su panza y no queria hablar del tema con decirte q un dia cuando yo quise hablar con ella se tapo los oidos y llorando me dijo ; ma no me digas nada ! no quiero saber nada! sinceramente no se como afrontar esto la veo sufrir x q no le puede dar el pecho al bebe y veo como se esta manifestando la enfermedad y no se q decirle Estamos esperando el resultado de la inmunohistoquimica de los tumores y una tomografia para ver si estan comprometidos otros organos y asi saber cuando comenzar con la quimio tengo fe en dios q todo va a estar bien y espero q tu testimonio ayude a afrontar esto a rocio
Si se sale de esto!!!
Este verano he conocido a una mujer q tenia ya 5 años del diagnostico de linfoma hodkyn.Le pusieron varias veces quimio pero hoy por hoy dice estar fenomenal y la verdad q se ve muy bien.Asi q se puede!Suerte
No hay porque alarmarse !!
Hola me llamo Javier y creo que me he colado...je,je,pero bueno mi opinión aunque sea en masculino te puede ayudar.Yo tuve un LNH a los 13 años de edad y ahora con 25 años sigo dando mucha guerra.Yo soy el vivo ejemplo de que este tipo de cancer se cura.Sinceramente me he dado mucha caña de fiesta por ahí y lo seguire haciendo antes que cuidarme en plan obsesivo...Vive la vida que tienes muchas esperanzas de curarte!!!.Un besote.ANIMO!!!!
Hola javier
mucho gusto mi nombre es monica, buscando en internet sobre linfomas encontre este foro, pero la mayoria de las persdonas que comentan han tenido experiencia con linfomas hodking, solo tu con linfoma no hodking y me interesa mucho saber tu experiencia con este tipo de linfoma ya que tengo un familiar con sospecha de linfoma no hodking muchas gracias espero tu respuesta
Conozco linfoma de hotking
Yo he pasado por el linfoma ya ha pasado 1 año y estoy muy bien voy a hacerme el pec que es una prueba nuclear el mes q viene para ir viendo mi diagnostico espero bueno ,gracias a dios esta enfermedad es una de las q tiene unos pronosticos de cura muy buenos ,lo unico es tener animo no pensar en lo que se tiene simplemente algo por lo que se ha de pasar y que hay que ponerse en tratamiento para curarse ,nunca regirte por lo que te cuenten si hay duda al medico poes cada cuerpo es un mundo por que se tenga la misma enfermedad no quiere decir que el cuerpo vaya a reaccionar igual escuchar lo que el medico explica y luego no tomarlo con miedo sino espera a como reacciona el cuerpo" que para montar peliculas dramaticas siempre ahy tiempo" es un decir ,siempre tiempo al tiempo,yo creo que en esta enfermedad se tiene q recurir a la quimioterapia y no se si radio yo no y luego bueno ya os digo unas personas tienen mas contraindicaciones que otras ,yo lo que mas os puedo decir que la quimio es dura pero si hoy te encuentras mal intentas relajarte y pensar qu mañana estaras mejor y siempre como decia la isabel pantoja dientes " osea sonrisa " y al toro que todo pasa,ALGO MUY IMPORTANTE PARA Y POR SI NECESITAIS MAS FUERZA LO MEJOR QUE NO TIENE METASTASIS QUE ESTO YO CREO Q ES LO PEOR. BUENO HASTA PRONTO Y A POR TODAS .
Ayuda por favoooorrr
UN FAMILIAR DE 71 AÑOS LE HAN PUESTO LA PRIMERA QUIIMIO Y NO COME SE SIENTE DEBIL Y MUCHO EXTREÑIMIENTO Y MAL HUMOR NOSE LEVANTA DE LA CAMA PARA NADAAA !!! ¿ ES NORMAL QUE OCURRA ESTO ?? ESTOY MUY PREOCUPADA !!
Mi esposo no aguanto
me alegro por todos los que han podido superar esta cancer, mi esposo ya tiene 2 años que se nos fue, por tener este cancer, lamentablemente desde que se lo diagnosticaron solo nos dio 1 mes y 10 dias, aun no entiendo esta enfermedad, y de por que el no mostro sintomas notorios
Hola patricia!!!
me llamo paola y soy de bs as hace 2 meses le diagnosticaron hodgkin a mi hija rocio justo cuando estaba en el momento mas feliz de su vida Ser mama!!! a mi se me vino el mundo abajo y desde ese momento me pregunto x q a ella se le realizaron muy pocos estudios ya q estaba embarazada y no querian arriesgar al bebe.el 9 de enero los medicos decidieron terminar el embarazo a las 36 semanas .Gracias a dios el bebe nacio en perfecto estado pero roci empezo con algunos de los sintomas de la enfermedad y esta muy deprimida.Hasta el momento de la casarea roci estaba muy bien de animos y solo pensaba en su panza y no queria hablar del tema con decirte q un dia cuando yo quise hablar con ella se tapo los oidos y llorando me dijo ; ma no me digas nada ! no quiero saber nada! sinceramente no se como afrontar esto la veo sufrir x q no le puede dar el pecho al bebe y veo como se esta manifestando la enfermedad y no se q decirle Estamos esperando el resultado de la inmunohistoquimica de los tumores y una tomografia para ver si estan comprometidos otros organos y asi saber cuando comenzar con la quimio tengo fe en dios q todo va a estar bien y espero q tu testimonio ayude a afrontar esto a rocio
Su tumor estama en el timo
mi esposo no aguanto porque el tumor estaba alojado en el timo y desvio su corazón ocacionando un infarto, todo fue muy rapido, he insisto no entiendo este cancer
Si soy de ayuda????
El linfoma de No Hodking creo que tiene un tratamiento parecedio al Hodking, dependera del estadio en el que este para dictaminar el numero de ciclos de quimioterapia y si con ello no es suficiente pues aplicaran radioterapia.
Yo padezco el de Hodking y la experiencia que pueda contarle es sobre este y estaria a su disposicion si le sirve mi experiencia personal con la enfermedad.
Un saludo.
Necesito saber
buenas noches , si necesito saber sobre tu experiencia, necesito ver si en ella encuentro respuesta, mi esposo fallacio por este cancer y aun no entiendo nada, necesito saber que paso, que no vi, o simplement esto se manifiesta como ocurrio, de seguro si leo tu historia comprendere mejor
Linfoma hodking y no hodking---"reactor-20"
Hace unos dos años acaba de entrar un producto de origen cubano llamado "Reactor-20", que está funcionando muy bien en muchos tipos de cáncer además de los Linfogranulomas Hodking y no Hodking. Este producto está autorizado por Bruselas para toda la Comunidad Europea y se fabrica en España por la empresa Fractal Natura (www.fractalnatura.com) y yo recomendaría visitar la web de la Asociación de Afectados por las Quimioterapìas y Radioterapias (www.asociacionafectados.com) y mirar en Youtube el video de uno de estos casos Hodking debeis pinchar en el buscado de Youtube A.Q.R. JOAQUINA.
Linfoma hodking y no hodking---"reactor-20"
Hace unos dos años acaba de entrar un producto de origen cubano llamado "Reactor-20", que está funcionando muy bien en muchos tipos de cáncer además de los Linfogranulomas Hodking y no Hodking. Este producto está autorizado por Bruselas para toda la Comunidad Europea y se fabrica en España por la empresa Fractal Natura (www.fractalnatura.com) y yo recomendaría visitar la web de la Asociación de Afectados por las Quimioterapìas y Radioterapias (www.asociacionafectados.com) y mirar en Youtube el video de uno de estos casos Hodking debeis pinchar en el buscado de Youtube A.Q.R. JOAQUINA.
No quieras vender productos milagrosos no funcionan!!!
SI LA ENFERMEDAD ESTA AVANZADA ES IMPOSIBLE PARARLA A SI QUE NO CREAIS NADA DE ESTO, NI LA CIENCIA ES CAPAZ DE PARARLA (TODAVIA) UN PRODUCTO DE LA TIENDA EN CASA NO VA A SER CAPAZ DE PARARLO , LA ENFERMEDAD ES MUY SERIA NO JUGUEIS CON LAS PERSONAS PARA SACAR VENEFICIO LA UNICA SOLUCION ES PILLARLA A TIEMPO Y TRATARLA COMO ES DEVIDO.
Si soy de ayuda????
El linfoma de No Hodking creo que tiene un tratamiento parecedio al Hodking, dependera del estadio en el que este para dictaminar el numero de ciclos de quimioterapia y si con ello no es suficiente pues aplicaran radioterapia.
Yo padezco el de Hodking y la experiencia que pueda contarle es sobre este y estaria a su disposicion si le sirve mi experiencia personal con la enfermedad.
Un saludo.
Dominemos el miedo a saber la verdad del linfoma de hodking
EN OCTUBRE MI HIJO EMPEZO A TENER SINTOMAS DE LOS GLANGLIOS INFLAMADOS, PERO NUNCA ME IMAGINE QUE FUERA UN CANCER, LO PRIMORDIAL ES ACUDIR AL MEDICO, SEGUIR TODAS SUS RECOMENDACIONES, EL LINFOMA DE HODKING EN MANOS DE ESPECIALISTAS ES CONTROLABLE Y CURABLE, DE LOS CANCER ES EL MAS SUAVE,. BUSCA TODA LA INFORMACION QUE PUEDAS CONSEGUIR Y ANALIZA BIEN QUE TODOS CONCIDIMOS EN PERSEVARANCIA CON EL TRATAMIENTO, SOBRE LA QUIMIO SI TE PUEDO DECIR QUE ES DURA PERO SOLO LOS EFECTOS TE DAN POR DOS A TRES DIAS, Y LA PERDIDA DE CABELLO TIENES QUE VERLO QUE SALDRA DE NUEVO MAS BONITO , POR FAVOR NO DESMAYEN ANTE EL TRATAMIENTO Y SOBRE TODO EL ANIMO ES MUY IMPORTANTE, ALIMENTARSEN BIEN CON MUCHOS VEGETALES, Y POR FAVOR CONSIDEREMOS A ESAS PERSONAS QUE NOS ESTAN CUIDANDO PARA ELLOS ES TAN DURO COMO PARA EL ENFERMO.. EN LA UNION ESTA LA FUERZA
Clau
Hola q tal chicos y chicas les contare yo tengo o tuve Linfoma de Hodking a mis 17 años me hicieron una bioxia, al mes me mandaron con una Hematologa y en mi 1er cita me djo internada y empezamos con el tratamiento q fue de 6 quimioterapias y 3 refuerzos al año yo ya no tenia nada y ahora tengo 6 años en observacion mis citas son cada año y me hacen analisis de sangre, tomografias y asi, pero gracias a dios sali adelante, ahora mi duda es si no me daran de alta. Otra cosa yo una vez le pregunte a mi doctora si iba a poder tener hijos porque algunos doctores le decian a mi mamá q no, y ella me dijo q claro q podria casarme y tener los hijos q quisiera q porq mi enfermedad no tenia nada q ver con eso... Ahora tengo 25 años aun no me he casado tampoco tengo hijos, me gustaria tener alguno pero me da miedo... Yo soy de México, echenle ganas chavos con fe, fuerza y fortaleza q sale adelante, es duro pero hay q luchar y ganarle a la enfermedad...
Yo pase por esta enfermedad
hola yo pase por esto hace 5 años si necesitas ayuda puedes ponerte en contacto conmigo mi email nolago19@hotmail.com
Mi hermano tiene esta enfermedad y no se nada ayudaaaa! 
hola, yo quisiera si por favor me ayudaran con el tema de limfoma de hodgkin, mi hermano hace poco nos enteramos que lo tenia, no se cuanto avanzado estara, el tiene 24 años, y le salio en la ingle.... me pone muy mal la palabra "cancer" creo que a todos nos asusta, si alguien en el foro ya lo tubo por favor que me diga que consecuencias trae, se cura? gracias
Mi hermano tiene esta enfermedad y no se nada ayudaaaa!
hola, yo quisiera si por favor me ayudaran con el tema de limfoma de hodgkin, mi hermano hace poco nos enteramos que lo tenia, no se cuanto avanzado estara, el tiene 24 años, y le salio en la ingle.... me pone muy mal la palabra "cancer" creo que a todos nos asusta, si alguien en el foro ya lo tubo por favor que me diga que consecuencias trae, se cura? gracias
Yo soy ex paciente de hodking
Hola, yo hice un año en remisión total en Mayo.
Tiene un alto nivel de curación, pero lo primero que tienes que pensar, es que en temas de enfermedades y mas en cáncer, cada persona somos un mundo. Lo que mas requiere es optimismo, fuerza, voluntad y gente a tu alrededor que te ayude y no se asuste. Seguro que tu hermano se cura pronto, yo estuve con quimio de diciembre al 30 de Junio, ciclos cada 15 días. Y ahora estoy embarazada de 10 semanas. Animo que va a salir muy bien todo, ya verás!!!
Aqui explican muy bien de que se trata el linfoma
Aqui explican muy bien de que se trata el linfoma,
http://saludizate.com/linfoma-un-cancer-de-mucho-cuidado/
Soy ex paciente de hodking
esta enfermedad se trata de ser fuerte y bancarse las quimio por q tiene cura obvio q al principio la palabra cancer nos asusta pero lo bueno q casi siempre se curan los linfoma .a mi hace 4 meses q me dieron el pet y salio q no hay actividad cancerigena asiq tengo los controles cada 3 meses lo unico q me dejaron fue el cateter por una ño
Homeopatía para este tipo de cáncer
Entren en WWW.homeollano.com. mi hijo con 29 tiene un Hodgkin y en 4 sesiones de quimio disminuyo a mas de la mitad, esta tomando estas homeopatias. Quizás las ayude, sólo cuento nuestra experiencia
Yo sufri en carne propia esa enfermedad
HOLA! PRIMERO QUE NADA SALUDOS A TODOS LOS QUE ESCRIBEN AH ESTA PAGINA, QUIERO QUE SEPAN QUE MAS QUE UNA ENFERMEDAD ES UNA EXPERIENCIA QUE SE VIVE Y NOSE ASIMILA MUY RAPIDO, LO DOLOROSO NO ES LA EMFERMEDAD SINO EL TRATAMIENTO QUE SE NOS COLOCAN, LA CAIDA DEL CABELLO POR COMPLETO ES TRAUMATICO Y SE ASIMILA CON EL TIEMPO. PERO GRACIAS A DIOS Y A JESUS DE NAZARETH SALI ADELANTE DE ESA EMFERMEDAD LINFOMA DE HODKING Y ME COLOCARON 8 CICLOS DE QUIMIOTERAPIAS. SOY DE VENEZUELA - EDO. ANZOATEGUI.. SALUDOS SOBRE TODO MUCHA FE AFERRATE A LA VIDA... YO ME AFERRE A MI DOS HIJOS Y AL APOYO QUE TUVE SIEMPRE DE MOS PADRES Y HERMANAS..
Linfoma no hodking
hola quisiera me ayudaras mi amigo tiene esta enfermedad quisiera ayudarlo de alguna manera y como se que pasaste por esta enfermedad seria bueno que hablaras con el y viera que tu estas curada y que el también lo estará, soy de Venezuela de puerto la cruz, saludos y gracias.
Yo lo tuve!!
hola! mi nombre es denise, tengo 19 años y soy de argentina...
yo tuve ese tipo de cancer y me cure hace 5 años.
todas las preguntas que tengas me las podes hacer y te voy a reposnder con mucho gusto!
saludos!
denise
Linfoma hodking
Hola, soy de Perú hace un mes se me diagnostico esta enfermedad, en fin tengo 21 años he tomado con calma las cosas porque aun soy joven y tengo mucho por vivir, pero ahora estoy en una gran incertidumbre, puesto ya mismo empiezan mis clases y no se deberia continuar o no, puesto que estudio enfermería...! Espero pueda alguien ayudarme con algun consejito. Gracias
Linfoma hodking
Hola, soy de Perú hace un mes se me diagnostico esta enfermedad, en fin tengo 21 años he tomado con calma las cosas porque aun soy joven y tengo mucho por vivir, pero ahora estoy en una gran incertidumbre, puesto ya mismo empiezan mis clases y no se deberia continuar o no, puesto que estudio enfermería...! Espero pueda alguien ayudarme con algun consejito. Gracias
Yo pude hacer vida casi normal
Yo vivía en Londres cuando me operaron para extirparme un bulto en la axila. Tras la biopsia y otras pruebas, me diagnosticaron un linfoma de Hodking con predominio de linfocitos nodulares en estadio 3. A pesar del miedo que sientes al principio debido, sobre todo, al desconocimiento, lo enfrenté como hago todo en esta vida: ¡con ganas!
Inmediatamente me mudé a Madrid para recibir tratamiento junto a mi familia y amigos. Durante los 6 meses en los que recibí 12 sesiones de quimio con sus respectivas analíticas y consultas, pude hacer una vida prácticamente normal. Yo te diría que lo que más me molestó de todo el proceso fue perder el pelo porque me dio aspecto de enfermo, y yo nunca me sentí enfermo. Trabajaba, hacía deporte, salía de fiesta... A día de hoy, ya llevo más de un año curado y sólo tarde un par de meses en recuperar todo el pelo que perdí.
En principio, si mantienes bien tus defensas, no deberías tener problemas para continuar las clases, aunque específicamente los días de las sesiones de quimio yo terminaba sin fuerzas para hacer nada. No obstante, creo que tu hematólogo te podrá aconsejar mucho mejor que yo.
Hola
Hola, mi primo lo tuvo a los 13 años, no te mentire fue muy dificil, operacion, radio, quimio y multiples enfermedades x la baja de defensa, y mil transfusiones de sangre y plaqueta. Con muchos cuidados y oracion se recupero, hoy dia tiene 19 años , aun no lo dan de alta, pero se cuida mucho y dentro de todo ha podido llevar una vida normal.
SUERTE Y SALUDOS
Hola! si se puede superar, solo ayuda a tu cuerpo a sobrellevar los tratamientos
Hola Como has seguido? yo apoyo a una fundación de niños con cáncer, donde se les apadrina un tratamiento que les ayuda con las secuelas de la quimio y radación, así como prevenir una metátasis, de hecho les aporta varios beneficios a su cuerpo, yo lo importo y pienso que te gustará conocer más de esto porque te aseguro que le ayudará, te dejo mi correo: rangel.monet@gmail.com
Linfoma whasapp
tengo un grupos on miembros de whassap para personas que tengan la enfermedad o la hallan padecido nos damos apoyo mutuo envien email si desean formar parte dramarleny santiago@gmail.com
Linfoma whasapp
tengo un grupos on miembros de whassap para personas que tengan la enfermedad o la hallan padecido nos damos apoyo mutuo envien email si desean formar parte dramarleny santiago@gmail.com
Hola me llamo patricia y quisiera compartir mi historia con vosotros pues tengo una hermanita que esta pasando por una enfermedad (linfoma) necesitó hablar con alguien que pueda ayudarme a ayudar a mi hermana mi número de teléfono es 694492618... Quisiwra formar parte de. Algún grupo de ayuda e información Vivo en España espero vuestra respuestas
Linfoma de hodking
Hola, me llamo Sara, tengo 26 años, y a los 15 añitos me diagnosticaron un Linfoma de Hodkin en estadio IV muy avanzado, con un tamaño de 10 cm de alto por 7 de ancho... Como ves estaba muy avanzado, pero esque en el hospital donde pasé casi 5 meses ingresada realizandome infinitas pruebas no daban con el problema (menuda negligencia...), así que decidimos trasladarnos a Madrid, ya que tengo familia allí y fue facil por ese motivo... Una vez en Madrid me hicieron una biopsia en dos días tenía mi diagnóstico y al cabo de una semana empecé con la quimio. Fueron 6 meses muy duros con sesiones cada 15 días, de hecho la última no pudieron darmela porque mi cuerpo ya no le toleraba más y era arriesgado. Al mes de terminar con la quimio me hicieron un autotransplante de médula, que fueron los 20, solo 20, peores días de todda mi vida, pero si quería curarme no me quedaba otra opción... Cuando salí del autotransplante me dieron el alta y me dijeron que tenía que volver a los 3 meses para empezar con las revisiones, que en principio estaba bien y ya no tendría problema. A los 3 meses volví a Madrid, como me dijo mi médico, cual fue su sorpresa, y mas aun la mia, cuando apareci en el hospital un día antes de lo pactado porque de la mañana a la noche me había vuelto el bulto el el externon, ya tenía casi 5 cm, en 3 meses habia crecido mucho y ni me había percatado hasta esa fecha!!!Ya no contaban conmigo... Me ingresaron durante más de un mes para ver la evolución y decidieron darme radioterapia ambulatoria. Esto fue mucho mejor y más comodo, fueron 20 días, nada más, sin efectos secundarios ni nada de nada. Desde entonces han pasado 9 años y he ido a todas mis revisiones, la última en diciembre del 2007, en la que, para mi sorpresa y alegria, mi médico decidió darme el alta definitiva, un año antes de lo normal (y eso que no contaban conmigo cuando recai...) A partir de ahora voy a seguir haciéndome análisis todos los años, pero ya por mi cuenta, sin necesidad de ir a Madrid y someterme a más radiación... La verdad esque es algo muy difícil, pero con la ayuda de la gente que tienes alrededor y con tus ganas de vivir lo superas y si no lo tienes muy avanzado mejor, aún así, hay muchas esperanzas de superarlo. Te deseo lo mejor y mucho ánimo. Si necesitas hablar ya sabes...Besos
Hola me gustaría hablar con usted sobre su proceso
Hola me gustaría hablar con usted sobre su proceso
Hola Sara como habia dicho me llamo Patricia y lo que me esta agobiando es que no se si lo comente antes tengo una HERMANA DE 29 años se llama Karina y tiene un linfona en principio no hokig lleva tratamiento de quimioterapia (2 secciones) . Yo vivo en España desde hace 18 años y ella esta en Ecuador y dentro de las deficiencias medicas que puedan tener donde la estan tratando tengo fe de que esten por el camino correcto. Bueno lo que realmente me preocupa es que por esta situacion mi madre viajo para alla logicamente por estar con ella y todo lo que se pueda por ayudarla pero ella a tomado una actitud muy fria con todos la famila en especial lo cual a mi madre que esta ahi tan con ella y no encontramos la manera de hacerle saber y que vea que nosotros tambien lo estamos pasando mal y me duele mucho eso mas y entonces ha sido el objetivo buscar una manera de llegar donde ella , que sea alguien que se pueda identificar con ella y que ya ha pasado de alguna forma lo mas grande o lo mas grave o no se que decir pero es eso la necesidad de ayudarla por medio de ese alguien que se que sabria legar a ese corazon tan noble que lo ha tenido y no serntirnos desplazados de ella de forma muy dura , no se si me he sabido expresar pero quiero que me ayudeis.. si es mas comodo para vosotros talvez dejo mi numero de telefono y si quereis agregarme al wuasap (694492618) o algun grupo estoy a disposicion ..gracias de todo corazon por vuestro tiempo
Hola! si se puede superar, solo ayuda a tu cuerpo a sobrellevar los tratamientos
Hola Como has seguido? yo apoyo a una fundación de niños con cáncer, donde se les apadrina un tratamiento que les ayuda con las secuelas de la quimio y radación, así como prevenir una metátasis, de hecho les aporta varios beneficios a su cuerpo, yo lo importo y pienso que te gustará conocer más de esto porque te aseguro que le ayudará, te dejo mi correo: rangel.monet@gmail.com
hola buenas noche he intentado enviar mi numero de telefono (694492618) para que me agregeis al grupo mencionado pero me ha dado fallo pues si es popsible pues agregarme vosostros gracias
