Hola alguien que padezca neuralgia del trigemino....
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Sobre mi neuralgia de trigemino atípica
hola a todos, gracias por los mensajes de ayuda e información que habéis enviado todos.
Para los que ahora estáis malitos, mucho ánimo y fuerza!!! lo principal es no rendirse, aunq a veces hasta respirar es un infierno...por si os sirve de ayuda os cuento.como.me han ido estos meses y os diré que aunque sigo con molestias(si, si, he dicho molestias!) parece que la cosa se ha calmado mucho, lo cual espero que os anime... he pasado de tomar 8 pastillas de carbazepina y lyrica,mas las de tryptizol y pontalsic más otras q ni recuerdo, a solo dos pastillas al dia de gabapentina 300 y pronto probare a reducir tambien esta dosis...estos meses he ido a multiples neurologos, incluido el de la zarzuela que segun el resto de neurolos de madrid es el mejor de todos...los neurologos anteriores solo m han ido ajustando la medicacion,cambiando de carbazepina a lyrica a gsbapenzina, etc..todos decian q al ser atipica y llevar ya con ella casi cuatro anos debia valorar la operacion con sus consecuencias,y hacerme a la idea de q esto estaria marcando el resto de mi vida..acudi a este otro neurologo de la zarzuela para q valorase la operacion por radiofrecuencia (pagando, claro) y este me dijo que él no me operaba, pq no estaba convencido de que me solucionase el problema: al parecer la zona del.ojo se esta viendo afectada y la operacion podria provocar mas problemas que beneficios (cuidado! este ha sido.mi caso, pero no significa q a otra persona le pueda ir bien, de hecho ha escrito gente diciendo q le ha ido bien, informaos bien y pedid mas de una opinion siempre q os sea posible, cada caso es un mundo)...el mismo neurologo al ver la cara de desolacion q se me quedo me dijo q probase a ir a un osteopata, pq quizas me ayudase a al menos a disminuir los dolores..hasta entonces habia sido muy exceptica a cerca de estas practicas, pero dado q el mismo neurologo me lo dijo y que ya no tenia muchas mas opciones , fui a un osteopata del que tenia buenas referencias... he estado yendo un dia a la semana durante meses, habia dias que era duro, pq como sabeis el solo roce en la cara es un dolor insoportable, pero lo que me hscia era una serie de masajes intentando desbloquear el trigemino y recolocar otras partes de la cara, realmente no os puedo explicar detalladamente la tecnica, lo q os puedo decir es q empece a mejorar muchisimo, no se si por el.osteopata, el.ajuste de meficacion, la suma de ambos o solo ha sido casualidad, pero es lo q ha pasado. si teneis la posibilidad, intentadlo, es caro (vergonzoso q nos tengamos q pagar estos"extras", pero es el dinero mejor invertido), eso si, acudid a alguno con.buenas referencias..durante estos meses debido al dolor intenso se me ha desencajado varias veces la mandibula, no se si.os ha pasado, ojala no...la ultima vez se juntaron las dos cosas y fue la peor pesadilla de mi vida.pero la buena noticia es q actualmente me encuentro casi bien..tengo una molestia q es muy muy lkevadera y muchos dias ni la noto y espero q dure y dure y q finalmente desaparezca, ojala! creo q lo mas duro cuando te csmbian un tratamiento y tienes una pequeña mejoria es descubrir q dias despues stas igual o incluso peor, pero nunca se sabe cuando una pequeña mejoria puedeser larga o incluso la definitiva...hay dias en los q molesta algo mas, en especial los dias de lluvia o en lis q cambia el tiempo a mas frio, alguien lo comentaba en.un mensaje y en mi caso al menos si lo he observado tambien, aunq uno de los neurologos me dijo q hay gente a la q le empeora muchisimo el sol...cada uno...
otra cosa q a mi me influye muchisimo es el sueño (por cierto tengo muchos problemas de insomnio) y por supuesto como a todos, el stress. intentad descansar y dormir un minimo de horas, aunq los q esteis con.cierta medicacion tendreis problemas para manteneros despiertos, se lo q es...malditas padtillas( sueño, nauseas, vomitos, desorientacion..ojo, he leido en.internet un.informe reciente sobre lyrica donde no.hablan.muy bien de esta.meficacion, asi q si.os la dan.pregintadle al neurologo, q os informe bien de sus efectos..yo gracias a Dios hace tiempo q la sustitui.por gabapenzina q no.me provoca efectos secundarios, aunq al final tiene carbazepina igualmente y supongo q muchos activos y componentes comunes...igual q he dicho antes cada uno es un.mundo y supongo q a unos les ira mejor una u otra variedad, confiaremos en q los medicos nos dan lo mjor en cada caso, aunq por mi experiencia tras visitar diferentes especialistas en.la materia, no tienen.un criterio claro respecto a q farmaco es mejor.q otro y si son realmente efectivos)
os cuento tambien el caso de una vecina a la q le diagnosticaron la neuralgia y q se ha resuelto con.una cedula como las q usan para el bruxismo, a mi tambien me la han recomendado, aunque tamboen.quisieron sacarme las muelas en el maxilofacial 
cuidado con esas cosas, vogilad q no haya algun problema de mordidas, de piezas dentales, etc,.pero ojo, q hay genteq tiende a quitarse piezas cuando ese no es el problema, pero nunca descarteis ninguna opcion como causa del problrma, ya sabreis q lo q dicen los medicoses q puede estar causada por cualquier cosa o por nada, es un misterio, asi q no hay q descartar nada..a mi no me ha faltado por ver ningun especialista, me ibn pasando de uno a otro y todos con.cara de" pobrecita, no tienes remedio": algunos os juro q me han dado el.pesame! incluso una se puso a lloriquear...supongo q habreis vivido alguna situacion asi...a mi me hundia al principio, con los años hasta me hace gracia..no desespereis por favor,eso le da mas fuerza a la enfermedad...
h leido algunos mensajes preguntando por los sintomas: en.mi caso empezo como un dolor intenso e intermitente parecido a un dolir de muelas, cada vez el dolor duraba mas, fui al dentista pq aunq hbia estado recientemente y todo estaba bien, pense que podria ser un empaste o algo asi...me hizo radiografias, revision y todo perfecto..le conte q el dolor era una mezcla de latigazo muy muy intenso, quemazon como si tuviese algo ardiendo pegado a la cara y a la vez como si estuviesen dandome un golpe muy fuerte en la cara..en los momentos de mnos intensidad sentia la cara como acorchada, como cuando se esta pasando el efecto de la anestesia cuando vas al dentista...mi propio dentista me lo diagnostico, m dijo q fuera rapidamente al medico y de ahi pues de puerta en puerta, neurologos, neurocirujanos, msxilofacial, resonancias para descartar tumores, traumatologos, pruebas de funcionamiento del nervio, etc, etc, etc...pero.no desespereis, mucho animo...hay dias q duele mas, pero los dias en los q para un poco uno se da cuenta de lo poco q valoramos todo, el comer, hablar, sonreir, cantar, un roce, una sabana, una bufanda, la lluvia, el aire, un beso, una caricia, comi al andar tu cuerpo retumbe y tu cara duela, hasta aqui nunca me habia fijado en eso, una ducha en condiciones sin evitar q el agua te de en la cara, poder lavarte el.pelo sin dolor, yo deje de llorar cuando el dolor llego a ser tan intenso q una lagrima cayndo por la mejilla era como si.alguien rajase la cara de arriba a abajo con.un cuchillo..se q muchos me entendeis..creo q eso ayuda mucjo tambien, hablar sobre lo q sentis y sobretodo con.gente q como.nosotros sabemos lo doloroso q es.
si teneis algun.pequeño sintoma como el acorchado de cara y sobretodo de lengua, dolor intenso, acudid al.medico q os haga un chequeo y pueda descartar otras cosillas q a veces se confunden con.la neuralgia de trigemino o.q la causan.
mucho.animo, si os puedo ayudar en algo.con.lo.q ya llevo estos años, escribidme, ok? os ire contando si la mejoria continua, a ver si hay suerte 
MUCHO ANIMO A TODOS
Mi esposo tambien lo padece 
Hola lili, no se que hacer, mi esposo tb lo padece, el esta tomando carbamacepina, pero el dice que es peor cuando toma estas tabletas, hoy mismo tiene consulta con el neurologo, para que le cambie la medicacion y le viene cada cierto tiempo, despues de 9 meses mas o menos, y le vuelve, pero es como describistes tu los sintomas, se moja de sudor enterito, y no puede hablar, que nos aconsejas???
Sobre mi neuralgia de trigemino atípica
hola a todos, gracias por los mensajes de ayuda e información que habéis enviado todos.
Para los que ahora estáis malitos, mucho ánimo y fuerza!!! lo principal es no rendirse, aunq a veces hasta respirar es un infierno...por si os sirve de ayuda os cuento.como.me han ido estos meses y os diré que aunque sigo con molestias(si, si, he dicho molestias!) parece que la cosa se ha calmado mucho, lo cual espero que os anime... he pasado de tomar 8 pastillas de carbazepina y lyrica,mas las de tryptizol y pontalsic más otras q ni recuerdo, a solo dos pastillas al dia de gabapentina 300 y pronto probare a reducir tambien esta dosis...estos meses he ido a multiples neurologos, incluido el de la zarzuela que segun el resto de neurolos de madrid es el mejor de todos...los neurologos anteriores solo m han ido ajustando la medicacion,cambiando de carbazepina a lyrica a gsbapenzina, etc..todos decian q al ser atipica y llevar ya con ella casi cuatro anos debia valorar la operacion con sus consecuencias,y hacerme a la idea de q esto estaria marcando el resto de mi vida..acudi a este otro neurologo de la zarzuela para q valorase la operacion por radiofrecuencia (pagando, claro) y este me dijo que él no me operaba, pq no estaba convencido de que me solucionase el problema: al parecer la zona del.ojo se esta viendo afectada y la operacion podria provocar mas problemas que beneficios (cuidado! este ha sido.mi caso, pero no significa q a otra persona le pueda ir bien, de hecho ha escrito gente diciendo q le ha ido bien, informaos bien y pedid mas de una opinion siempre q os sea posible, cada caso es un mundo)...el mismo neurologo al ver la cara de desolacion q se me quedo me dijo q probase a ir a un osteopata, pq quizas me ayudase a al menos a disminuir los dolores..hasta entonces habia sido muy exceptica a cerca de estas practicas, pero dado q el mismo neurologo me lo dijo y que ya no tenia muchas mas opciones , fui a un osteopata del que tenia buenas referencias... he estado yendo un dia a la semana durante meses, habia dias que era duro, pq como sabeis el solo roce en la cara es un dolor insoportable, pero lo que me hscia era una serie de masajes intentando desbloquear el trigemino y recolocar otras partes de la cara, realmente no os puedo explicar detalladamente la tecnica, lo q os puedo decir es q empece a mejorar muchisimo, no se si por el.osteopata, el.ajuste de meficacion, la suma de ambos o solo ha sido casualidad, pero es lo q ha pasado. si teneis la posibilidad, intentadlo, es caro (vergonzoso q nos tengamos q pagar estos"extras", pero es el dinero mejor invertido), eso si, acudid a alguno con.buenas referencias..durante estos meses debido al dolor intenso se me ha desencajado varias veces la mandibula, no se si.os ha pasado, ojala no...la ultima vez se juntaron las dos cosas y fue la peor pesadilla de mi vida.pero la buena noticia es q actualmente me encuentro casi bien..tengo una molestia q es muy muy lkevadera y muchos dias ni la noto y espero q dure y dure y q finalmente desaparezca, ojala! creo q lo mas duro cuando te csmbian un tratamiento y tienes una pequeña mejoria es descubrir q dias despues stas igual o incluso peor, pero nunca se sabe cuando una pequeña mejoria puedeser larga o incluso la definitiva...hay dias en los q molesta algo mas, en especial los dias de lluvia o en lis q cambia el tiempo a mas frio, alguien lo comentaba en.un mensaje y en mi caso al menos si lo he observado tambien, aunq uno de los neurologos me dijo q hay gente a la q le empeora muchisimo el sol...cada uno...
otra cosa q a mi me influye muchisimo es el sueño (por cierto tengo muchos problemas de insomnio) y por supuesto como a todos, el stress. intentad descansar y dormir un minimo de horas, aunq los q esteis con.cierta medicacion tendreis problemas para manteneros despiertos, se lo q es...malditas padtillas( sueño, nauseas, vomitos, desorientacion..ojo, he leido en.internet un.informe reciente sobre lyrica donde no.hablan.muy bien de esta.meficacion, asi q si.os la dan.pregintadle al neurologo, q os informe bien de sus efectos..yo gracias a Dios hace tiempo q la sustitui.por gabapenzina q no.me provoca efectos secundarios, aunq al final tiene carbazepina igualmente y supongo q muchos activos y componentes comunes...igual q he dicho antes cada uno es un.mundo y supongo q a unos les ira mejor una u otra variedad, confiaremos en q los medicos nos dan lo mjor en cada caso, aunq por mi experiencia tras visitar diferentes especialistas en.la materia, no tienen.un criterio claro respecto a q farmaco es mejor.q otro y si son realmente efectivos)
os cuento tambien el caso de una vecina a la q le diagnosticaron la neuralgia y q se ha resuelto con.una cedula como las q usan para el bruxismo, a mi tambien me la han recomendado, aunque tamboen.quisieron sacarme las muelas en el maxilofacial cuidado con esas cosas, vogilad q no haya algun problema de mordidas, de piezas dentales, etc,.pero ojo, q hay genteq tiende a quitarse piezas cuando ese no es el problema, pero nunca descarteis ninguna opcion como causa del problrma, ya sabreis q lo q dicen los medicoses q puede estar causada por cualquier cosa o por nada, es un misterio, asi q no hay q descartar nada..a mi no me ha faltado por ver ningun especialista, me ibn pasando de uno a otro y todos con.cara de" pobrecita, no tienes remedio": algunos os juro q me han dado el.pesame! incluso una se puso a lloriquear...supongo q habreis vivido alguna situacion asi...a mi me hundia al principio, con los años hasta me hace gracia..no desespereis por favor,eso le da mas fuerza a la enfermedad...
h leido algunos mensajes preguntando por los sintomas: en.mi caso empezo como un dolor intenso e intermitente parecido a un dolir de muelas, cada vez el dolor duraba mas, fui al dentista pq aunq hbia estado recientemente y todo estaba bien, pense que podria ser un empaste o algo asi...me hizo radiografias, revision y todo perfecto..le conte q el dolor era una mezcla de latigazo muy muy intenso, quemazon como si tuviese algo ardiendo pegado a la cara y a la vez como si estuviesen dandome un golpe muy fuerte en la cara..en los momentos de mnos intensidad sentia la cara como acorchada, como cuando se esta pasando el efecto de la anestesia cuando vas al dentista...mi propio dentista me lo diagnostico, m dijo q fuera rapidamente al medico y de ahi pues de puerta en puerta, neurologos, neurocirujanos, msxilofacial, resonancias para descartar tumores, traumatologos, pruebas de funcionamiento del nervio, etc, etc, etc...pero.no desespereis, mucho animo...hay dias q duele mas, pero los dias en los q para un poco uno se da cuenta de lo poco q valoramos todo, el comer, hablar, sonreir, cantar, un roce, una sabana, una bufanda, la lluvia, el aire, un beso, una caricia, comi al andar tu cuerpo retumbe y tu cara duela, hasta aqui nunca me habia fijado en eso, una ducha en condiciones sin evitar q el agua te de en la cara, poder lavarte el.pelo sin dolor, yo deje de llorar cuando el dolor llego a ser tan intenso q una lagrima cayndo por la mejilla era como si.alguien rajase la cara de arriba a abajo con.un cuchillo..se q muchos me entendeis..creo q eso ayuda mucjo tambien, hablar sobre lo q sentis y sobretodo con.gente q como.nosotros sabemos lo doloroso q es.
si teneis algun.pequeño sintoma como el acorchado de cara y sobretodo de lengua, dolor intenso, acudid al.medico q os haga un chequeo y pueda descartar otras cosillas q a veces se confunden con.la neuralgia de trigemino o.q la causan.
mucho.animo, si os puedo ayudar en algo.con.lo.q ya llevo estos años, escribidme, ok? os ire contando si la mejoria continua, a ver si hay suerte MUCHO ANIMO A TODOS
Sobre mi neuralgia de trigemino atípica
hola a todos, gracias por los mensajes de ayuda e información que habéis enviado todos.
Para los que ahora estáis malitos, mucho ánimo y fuerza!!! lo principal es no rendirse, aunq a veces hasta respirar es un infierno...por si os sirve de ayuda os cuento.como.me han ido estos meses y os diré que aunque sigo con molestias(si, si, he dicho molestias!) parece que la cosa se ha calmado mucho, lo cual espero que os anime... he pasado de tomar 8 pastillas de carbazepina y lyrica,mas las de tryptizol y pontalsic más otras q ni recuerdo, a solo dos pastillas al dia de gabapentina 300 y pronto probare a reducir tambien esta dosis...estos meses he ido a multiples neurologos, incluido el de la zarzuela que segun el resto de neurolos de madrid es el mejor de todos...los neurologos anteriores solo m han ido ajustando la medicacion,cambiando de carbazepina a lyrica a gsbapenzina, etc..todos decian q al ser atipica y llevar ya con ella casi cuatro anos debia valorar la operacion con sus consecuencias,y hacerme a la idea de q esto estaria marcando el resto de mi vida..acudi a este otro neurologo de la zarzuela para q valorase la operacion por radiofrecuencia (pagando, claro) y este me dijo que él no me operaba, pq no estaba convencido de que me solucionase el problema: al parecer la zona del.ojo se esta viendo afectada y la operacion podria provocar mas problemas que beneficios (cuidado! este ha sido.mi caso, pero no significa q a otra persona le pueda ir bien, de hecho ha escrito gente diciendo q le ha ido bien, informaos bien y pedid mas de una opinion siempre q os sea posible, cada caso es un mundo)...el mismo neurologo al ver la cara de desolacion q se me quedo me dijo q probase a ir a un osteopata, pq quizas me ayudase a al menos a disminuir los dolores..hasta entonces habia sido muy exceptica a cerca de estas practicas, pero dado q el mismo neurologo me lo dijo y que ya no tenia muchas mas opciones , fui a un osteopata del que tenia buenas referencias... he estado yendo un dia a la semana durante meses, habia dias que era duro, pq como sabeis el solo roce en la cara es un dolor insoportable, pero lo que me hscia era una serie de masajes intentando desbloquear el trigemino y recolocar otras partes de la cara, realmente no os puedo explicar detalladamente la tecnica, lo q os puedo decir es q empece a mejorar muchisimo, no se si por el.osteopata, el.ajuste de meficacion, la suma de ambos o solo ha sido casualidad, pero es lo q ha pasado. si teneis la posibilidad, intentadlo, es caro (vergonzoso q nos tengamos q pagar estos"extras", pero es el dinero mejor invertido), eso si, acudid a alguno con.buenas referencias..durante estos meses debido al dolor intenso se me ha desencajado varias veces la mandibula, no se si.os ha pasado, ojala no...la ultima vez se juntaron las dos cosas y fue la peor pesadilla de mi vida.pero la buena noticia es q actualmente me encuentro casi bien..tengo una molestia q es muy muy lkevadera y muchos dias ni la noto y espero q dure y dure y q finalmente desaparezca, ojala! creo q lo mas duro cuando te csmbian un tratamiento y tienes una pequeña mejoria es descubrir q dias despues stas igual o incluso peor, pero nunca se sabe cuando una pequeña mejoria puedeser larga o incluso la definitiva...hay dias en los q molesta algo mas, en especial los dias de lluvia o en lis q cambia el tiempo a mas frio, alguien lo comentaba en.un mensaje y en mi caso al menos si lo he observado tambien, aunq uno de los neurologos me dijo q hay gente a la q le empeora muchisimo el sol...cada uno...
otra cosa q a mi me influye muchisimo es el sueño (por cierto tengo muchos problemas de insomnio) y por supuesto como a todos, el stress. intentad descansar y dormir un minimo de horas, aunq los q esteis con.cierta medicacion tendreis problemas para manteneros despiertos, se lo q es...malditas padtillas( sueño, nauseas, vomitos, desorientacion..ojo, he leido en.internet un.informe reciente sobre lyrica donde no.hablan.muy bien de esta.meficacion, asi q si.os la dan.pregintadle al neurologo, q os informe bien de sus efectos..yo gracias a Dios hace tiempo q la sustitui.por gabapenzina q no.me provoca efectos secundarios, aunq al final tiene carbazepina igualmente y supongo q muchos activos y componentes comunes...igual q he dicho antes cada uno es un.mundo y supongo q a unos les ira mejor una u otra variedad, confiaremos en q los medicos nos dan lo mjor en cada caso, aunq por mi experiencia tras visitar diferentes especialistas en.la materia, no tienen.un criterio claro respecto a q farmaco es mejor.q otro y si son realmente efectivos)
os cuento tambien el caso de una vecina a la q le diagnosticaron la neuralgia y q se ha resuelto con.una cedula como las q usan para el bruxismo, a mi tambien me la han recomendado, aunque tamboen.quisieron sacarme las muelas en el maxilofacial cuidado con esas cosas, vogilad q no haya algun problema de mordidas, de piezas dentales, etc,.pero ojo, q hay genteq tiende a quitarse piezas cuando ese no es el problema, pero nunca descarteis ninguna opcion como causa del problrma, ya sabreis q lo q dicen los medicoses q puede estar causada por cualquier cosa o por nada, es un misterio, asi q no hay q descartar nada..a mi no me ha faltado por ver ningun especialista, me ibn pasando de uno a otro y todos con.cara de" pobrecita, no tienes remedio": algunos os juro q me han dado el.pesame! incluso una se puso a lloriquear...supongo q habreis vivido alguna situacion asi...a mi me hundia al principio, con los años hasta me hace gracia..no desespereis por favor,eso le da mas fuerza a la enfermedad...
h leido algunos mensajes preguntando por los sintomas: en.mi caso empezo como un dolor intenso e intermitente parecido a un dolir de muelas, cada vez el dolor duraba mas, fui al dentista pq aunq hbia estado recientemente y todo estaba bien, pense que podria ser un empaste o algo asi...me hizo radiografias, revision y todo perfecto..le conte q el dolor era una mezcla de latigazo muy muy intenso, quemazon como si tuviese algo ardiendo pegado a la cara y a la vez como si estuviesen dandome un golpe muy fuerte en la cara..en los momentos de mnos intensidad sentia la cara como acorchada, como cuando se esta pasando el efecto de la anestesia cuando vas al dentista...mi propio dentista me lo diagnostico, m dijo q fuera rapidamente al medico y de ahi pues de puerta en puerta, neurologos, neurocirujanos, msxilofacial, resonancias para descartar tumores, traumatologos, pruebas de funcionamiento del nervio, etc, etc, etc...pero.no desespereis, mucho animo...hay dias q duele mas, pero los dias en los q para un poco uno se da cuenta de lo poco q valoramos todo, el comer, hablar, sonreir, cantar, un roce, una sabana, una bufanda, la lluvia, el aire, un beso, una caricia, comi al andar tu cuerpo retumbe y tu cara duela, hasta aqui nunca me habia fijado en eso, una ducha en condiciones sin evitar q el agua te de en la cara, poder lavarte el.pelo sin dolor, yo deje de llorar cuando el dolor llego a ser tan intenso q una lagrima cayndo por la mejilla era como si.alguien rajase la cara de arriba a abajo con.un cuchillo..se q muchos me entendeis..creo q eso ayuda mucjo tambien, hablar sobre lo q sentis y sobretodo con.gente q como.nosotros sabemos lo doloroso q es.
si teneis algun.pequeño sintoma como el acorchado de cara y sobretodo de lengua, dolor intenso, acudid al.medico q os haga un chequeo y pueda descartar otras cosillas q a veces se confunden con.la neuralgia de trigemino o.q la causan.
mucho.animo, si os puedo ayudar en algo.con.lo.q ya llevo estos años, escribidme, ok? os ire contando si la mejoria continua, a ver si hay suerte MUCHO ANIMO A TODOS
Sobre mi neuralgia de trigemino atípica
hola a todos, gracias por los mensajes de ayuda e información que habéis enviado todos.
Para los que ahora estáis malitos, mucho ánimo y fuerza!!! lo principal es no rendirse, aunq a veces hasta respirar es un infierno...por si os sirve de ayuda os cuento.como.me han ido estos meses y os diré que aunque sigo con molestias(si, si, he dicho molestias!) parece que la cosa se ha calmado mucho, lo cual espero que os anime... he pasado de tomar 8 pastillas de carbazepina y lyrica,mas las de tryptizol y pontalsic más otras q ni recuerdo, a solo dos pastillas al dia de gabapentina 300 y pronto probare a reducir tambien esta dosis...estos meses he ido a multiples neurologos, incluido el de la zarzuela que segun el resto de neurolos de madrid es el mejor de todos...los neurologos anteriores solo m han ido ajustando la medicacion,cambiando de carbazepina a lyrica a gsbapenzina, etc..todos decian q al ser atipica y llevar ya con ella casi cuatro anos debia valorar la operacion con sus consecuencias,y hacerme a la idea de q esto estaria marcando el resto de mi vida..acudi a este otro neurologo de la zarzuela para q valorase la operacion por radiofrecuencia (pagando, claro) y este me dijo que él no me operaba, pq no estaba convencido de que me solucionase el problema: al parecer la zona del.ojo se esta viendo afectada y la operacion podria provocar mas problemas que beneficios (cuidado! este ha sido.mi caso, pero no significa q a otra persona le pueda ir bien, de hecho ha escrito gente diciendo q le ha ido bien, informaos bien y pedid mas de una opinion siempre q os sea posible, cada caso es un mundo)...el mismo neurologo al ver la cara de desolacion q se me quedo me dijo q probase a ir a un osteopata, pq quizas me ayudase a al menos a disminuir los dolores..hasta entonces habia sido muy exceptica a cerca de estas practicas, pero dado q el mismo neurologo me lo dijo y que ya no tenia muchas mas opciones , fui a un osteopata del que tenia buenas referencias... he estado yendo un dia a la semana durante meses, habia dias que era duro, pq como sabeis el solo roce en la cara es un dolor insoportable, pero lo que me hscia era una serie de masajes intentando desbloquear el trigemino y recolocar otras partes de la cara, realmente no os puedo explicar detalladamente la tecnica, lo q os puedo decir es q empece a mejorar muchisimo, no se si por el.osteopata, el.ajuste de meficacion, la suma de ambos o solo ha sido casualidad, pero es lo q ha pasado. si teneis la posibilidad, intentadlo, es caro (vergonzoso q nos tengamos q pagar estos"extras", pero es el dinero mejor invertido), eso si, acudid a alguno con.buenas referencias..durante estos meses debido al dolor intenso se me ha desencajado varias veces la mandibula, no se si.os ha pasado, ojala no...la ultima vez se juntaron las dos cosas y fue la peor pesadilla de mi vida.pero la buena noticia es q actualmente me encuentro casi bien..tengo una molestia q es muy muy lkevadera y muchos dias ni la noto y espero q dure y dure y q finalmente desaparezca, ojala! creo q lo mas duro cuando te csmbian un tratamiento y tienes una pequeña mejoria es descubrir q dias despues stas igual o incluso peor, pero nunca se sabe cuando una pequeña mejoria puedeser larga o incluso la definitiva...hay dias en los q molesta algo mas, en especial los dias de lluvia o en lis q cambia el tiempo a mas frio, alguien lo comentaba en.un mensaje y en mi caso al menos si lo he observado tambien, aunq uno de los neurologos me dijo q hay gente a la q le empeora muchisimo el sol...cada uno...
otra cosa q a mi me influye muchisimo es el sueño (por cierto tengo muchos problemas de insomnio) y por supuesto como a todos, el stress. intentad descansar y dormir un minimo de horas, aunq los q esteis con.cierta medicacion tendreis problemas para manteneros despiertos, se lo q es...malditas padtillas( sueño, nauseas, vomitos, desorientacion..ojo, he leido en.internet un.informe reciente sobre lyrica donde no.hablan.muy bien de esta.meficacion, asi q si.os la dan.pregintadle al neurologo, q os informe bien de sus efectos..yo gracias a Dios hace tiempo q la sustitui.por gabapenzina q no.me provoca efectos secundarios, aunq al final tiene carbazepina igualmente y supongo q muchos activos y componentes comunes...igual q he dicho antes cada uno es un.mundo y supongo q a unos les ira mejor una u otra variedad, confiaremos en q los medicos nos dan lo mjor en cada caso, aunq por mi experiencia tras visitar diferentes especialistas en.la materia, no tienen.un criterio claro respecto a q farmaco es mejor.q otro y si son realmente efectivos)
os cuento tambien el caso de una vecina a la q le diagnosticaron la neuralgia y q se ha resuelto con.una cedula como las q usan para el bruxismo, a mi tambien me la han recomendado, aunque tamboen.quisieron sacarme las muelas en el maxilofacial cuidado con esas cosas, vogilad q no haya algun problema de mordidas, de piezas dentales, etc,.pero ojo, q hay genteq tiende a quitarse piezas cuando ese no es el problema, pero nunca descarteis ninguna opcion como causa del problrma, ya sabreis q lo q dicen los medicoses q puede estar causada por cualquier cosa o por nada, es un misterio, asi q no hay q descartar nada..a mi no me ha faltado por ver ningun especialista, me ibn pasando de uno a otro y todos con.cara de" pobrecita, no tienes remedio": algunos os juro q me han dado el.pesame! incluso una se puso a lloriquear...supongo q habreis vivido alguna situacion asi...a mi me hundia al principio, con los años hasta me hace gracia..no desespereis por favor,eso le da mas fuerza a la enfermedad...
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si teneis algun.pequeño sintoma como el acorchado de cara y sobretodo de lengua, dolor intenso, acudid al.medico q os haga un chequeo y pueda descartar otras cosillas q a veces se confunden con.la neuralgia de trigemino o.q la causan.
mucho.animo, si os puedo ayudar en algo.con.lo.q ya llevo estos años, escribidme, ok? os ire contando si la mejoria continua, a ver si hay suerte MUCHO ANIMO A TODOS
Iremindo
tenemos solucion neuralgia del trigemino ver testimonios en www.ciofos.com.ar
Ayuda amigos 
Hola hoy después de 3 días sin poder dormir mas que 5 horas aprox entre esos días fui al doctor con la idea de que era un problema en mis dientes ya que el dolor se presentaba en la mandíbula pero algo en mi interior me dijo que no era eso así que fui con un doctor y me reviso y concluyo que era neuralgia del trigemino, e estado leyendo sus comentarios y tengo miedo a tener esta enfermedad el resto de mi vida por favor necesito me ayuden a pasar mejor esta enfermedad y evitar los dolores que dan ganas de morirse tengo apenas 23 años
Gracias
Saludos
Ayuda amigos
Hola hoy después de 3 días sin poder dormir mas que 5 horas aprox entre esos días fui al doctor con la idea de que era un problema en mis dientes ya que el dolor se presentaba en la mandíbula pero algo en mi interior me dijo que no era eso así que fui con un doctor y me reviso y concluyo que era neuralgia del trigemino, e estado leyendo sus comentarios y tengo miedo a tener esta enfermedad el resto de mi vida por favor necesito me ayuden a pasar mejor esta enfermedad y evitar los dolores que dan ganas de morirse tengo apenas 23 años
Gracias
Saludos
Ayuda amigos
Hola hoy después de 3 días sin poder dormir mas que 5 horas aprox entre esos días fui al doctor con la idea de que era un problema en mis dientes ya que el dolor se presentaba en la mandíbula pero algo en mi interior me dijo que no era eso así que fui con un doctor y me reviso y concluyo que era neuralgia del trigemino, e estado leyendo sus comentarios y tengo miedo a tener esta enfermedad el resto de mi vida por favor necesito me ayuden a pasar mejor esta enfermedad y evitar los dolores que dan ganas de morirse tengo apenas 23 años
Gracias
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Hola hoy después de 3 días sin poder dormir mas que 5 horas aprox entre esos días fui al doctor con la idea de que era un problema en mis dientes ya que el dolor se presentaba en la mandíbula pero algo en mi interior me dijo que no era eso así que fui con un doctor y me reviso y concluyo que era neuralgia del trigemino, e estado leyendo sus comentarios y tengo miedo a tener esta enfermedad el resto de mi vida por favor necesito me ayuden a pasar mejor esta enfermedad y evitar los dolores que dan ganas de morirse tengo apenas 23 años
Gracias
Saludos
yo padeci neuralgia de trigemino ahora ya esta controlada
hola espero te encuentres mejor mira yo padecí fuertes dolores de neuralgia y pase cerca de mes y medio sin dormir porque los dolores eran terribles me hise sacar una muela y sedio el dolor pero acabo de unos meses regreso y con una inflamacion que yo sentia por dentro horrible me mandaron carbamazepina tres veces al dia lo que controlaba el dolor pero empeze a subir de peso y despues me mandaron gabapentina pero si dejaba de tomarla el dolor regresaba . un dia me recomendaron OPTIMUS DE OMNILIFE Y FRANCAMENTE no creia en el producto pero tal era mi desesperación que me lo tome al principio no sentia resultado pero pasada una semana sin medicamento solo tomandalo tres veces al dia empece a sentir mejoria en la inflamación que hacia años no cedia hoy llevo tomandolo un año sin dolor sin medicamento y con casi desaparecido un 90% de la inflamación. se que todos los organismos son diferentes pero deberias de probar . ojala te sirva y mejores . cuidate mucho porque es horrible este padecimiento. quedo a tus ordenes para lo que pueda servirte. 
yo padeci neuralgia de trigemino ahora ya esta controlada
hola espero te encuentres mejor mira yo padecí fuertes dolores de neuralgia y pase cerca de mes y medio sin dormir porque los dolores eran terribles me hise sacar una muela y sedio el dolor pero acabo de unos meses regreso y con una inflamacion que yo sentia por dentro horrible me mandaron carbamazepina tres veces al dia lo que controlaba el dolor pero empeze a subir de peso y despues me mandaron gabapentina pero si dejaba de tomarla el dolor regresaba . un dia me recomendaron OPTIMUS DE OMNILIFE Y FRANCAMENTE no creia en el producto pero tal era mi desesperación que me lo tome al principio no sentia resultado pero pasada una semana sin medicamento solo tomandalo tres veces al dia empece a sentir mejoria en la inflamación que hacia años no cedia hoy llevo tomandolo un año sin dolor sin medicamento y con casi desaparecido un 90% de la inflamación. se que todos los organismos son diferentes pero deberias de probar . ojala te sirva y mejores . cuidate mucho porque es horrible este padecimiento. quedo a tus ordenes para lo que pueda servirte.
Neuralgia del trigemino
Buenas,
hace cuatro años que me diagnosticaron la enfermedad, estoy con topiramato y ha mejorado, la vida es mas llevadera, pero los inviernos empeoro.
Solo te digo q animo¡¡¡¡, y tranquilidad
besos
te entiendo muy bien, igual a mi, en el invierno empeora la situacion. Que bueno tengas esa actitud, ayuda mucho, dejar de luchar para aceptar la enfermedad y vivir lo mejor que se pueda.
Saludos. 
Neuralgia del trigemino
Yo no tengo Neuralgia del Trigemino pero la tiene mi madre y aunque no sepa por lo que se pasa si veo a mi madre que cada vez que le da sufre mucho.
A ella le diagnosticaron la enfermedad en Enero del 2007 al principio no sabiamos de que se trataba los dolores le daban muy fuertes y a causa de los dolores le subia mucho la tension en un principio pensamos que era de la tension pero no fue asi la tension le venia por los dolores tan fuertes que tenia porque ella siempre ha tenido la tension bien. En seguida la mandaron al Neurologo y le madaron Tegretol el cual le fue muy bien hasta Abril de este mismo año que le volvieron los dolores de nuevo, tambien le hicieron una Resonancia y una Radiografia de los Senos Paranasales y no le ven nada la estuvieron viendo dos neurologos diferentes y los dos le dijeron lo mismo que esta bien que no tenia nada pero que no sabian de que le venian los dolores.
Ahora le han aumentado el Tegretol porque le dan los dolores mas seguidos antes se tomaba Tegretol de 200 y ahora se lo toma de 400.
Ella dice que sus dolores son como pequeñas corrientes que le dan en todo el lado derecho de la cara y que le dura muy poco tiempo pero que es muy desagradable el dolores (gracias a Dios no le dan tan fuertes como al principio proque eso era para volverse loca de los dolores tan fuertes que tenia).
Tambien la hemos llevado a un medico especialista en mandibulas para ver si pudiese ser por algo de la mandibula y dice que no que todo lo de la mandibula esta bien, asique no nos queda otra que esperar que algun dia puedan descubrir algo para remediar definitivamente este maldito dolor.
El tema de la operacion nunca nos lo hemos planteado porque la verdad nos da mucho miedo y ademas de que hay muhcisima gente que le vuelve el dolor incluso dicen que es peor, pero bueno siempre cabe la posibilidad.
Os mando un saludo.
P.D. ¿Cuanto tiempo llevais con el dolor? ¿Como empezó todo? ¿Como estais actualmente?
Hooola,
Les comento que a mi el medicamento (carbamazepina) me duerme mucho, ahora acostumbro, casi como rutina, las esencias de albahaca, romero y clavo, como aromatizantes de casa, se compran en cualquier tienda naturista y ayuda mucho, actualmente me siento estable desde hace varios meses,(como 8, 9), solo falta ver lo que dice el invierno. que siempre impacta, aunque sea poco, los ultimos cuatro inviernos ha sido de malestares.
Saludos a todos.
