Esclerosis multiple
Hola soy Vanessa una chica de 27 años que le acaban de detectar esclerosis multiple quisiera conocer a gente que tenga la enfermedad y podamos hablar y conocernos. Gracias
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Hola vanesa
soy nueva en esto de los foros. me llamo Maria dolores y tengo EM desde los 16 años,ahora tengo casi 33. si puedo aclararte alguna duda....aunque no soy una eminencia en esto,me gustaría ayudarte.
Hola vanesa
soy nueva en esto de los foros. me llamo Maria dolores y tengo EM desde los 16 años,ahora tengo casi 33. si puedo aclararte alguna duda....aunque no soy una eminencia en esto,me gustaría ayudarte.
Hola maria dolores! Yo tengo 28 años soy de Tenerife y tu?pues ahora mismo estoy con tratamiento de interferob beta 1a y tengk bastantes efectos secundarios. Tu que tratamientk llevas? Fuiste hablar con algun psicologo alguna vez?muchas gracias por responderme. Un beso
Muchas gracias lo leere. Un saludo
Hola maria dolores! Yo tengo 28 años soy de Tenerife y tu?pues ahora mismo estoy con tratamiento de interferob beta 1a y tengk bastantes efectos secundarios. Tu que tratamientk llevas? Fuiste hablar con algun psicologo alguna vez?muchas gracias por responderme. Un beso
Esclerosis múltiple
hola Vanessa. Yo empecé con Interferón beta 22, como suelo crear anticuerpos luego me pasaron a Interferón beta 44, y ahora estoy con Copaxone 20 mg. Qué efectos secundarios tienes?, los efectos que yo tenía eran los normales,enrojecimiento de la zona inyectada,inflamación de la misma,eso es normal. Con el tratamiento de copaxone iba bien,hasta que he creado una alergia, pero como lo tolero dentro de la gravedad,tengo que seguir tomándolo hasta que saquen una nueva medicación. No he ido nunca al psicólogo, intento tomármelo lo mejor posible,teniendo en cuenta que tengo más patologías, los médicos me ven muy positiva. Si que es verdad que el principio del todo me costó asumirlo, ya que sólo había pasado un año desde que me diagnosticaron diabetes tipo 1, la edad del pavo no me sentó bien (jajaja),pero poco a poco se va superando,el neurólogo dice que mi positivismo hace que lleve la enfermedad bien,la mente es muy poderosa. De todas formas si a ti te hace falta, no es nada malo.
Hola!pues al.principio del tratamiento tenia como si me fuera a poner mala de gripe con escalofrios,fiebre y dolor en las articulaciones. Ahora que llevo tres meses de tratamiento la cosa va mejor no me da fiebrr aunque al dia siguiente de pincharme ya que me lo pongo por la noche me levanto con nauseas y dolor de cabeza. Yo tenia ya hipotiroidismo pero se me ha descontrolado y me ha cambiado a hiper creen qie por efectos de la medicacion asi que a ver. Y el otro dia fui al psicologo a ver que me aconsejaba. Quieres que hablemosmpor telefono?
Hola
realmente,ese artículo no confirma el origen de la esclerosis, es una hipótesis, no se sabe a ciencia cierta que desencadena la alteración inmunológica que hace que los glóbulos blancos ataquen la mielina,ante cualquier duda hay que preguntar a un especialista
Hola
pero son hipótesis,a no ser que se lo hayan confirmado los neurólogos. Yo no tenía ningún empaste, siendo así,se podría generalizar a todas las enfermedades de origen inmunitario. aún se está buscando la causa
Hola
entonces que propones?. conoces la enfermedad a fondo?
Hola
pero conoces la enfermedad?
Hola
Por favor.... a toda persona que sufra esta enfermedad o se interese por ella no nos dejemos llevar por conjeturas..... hipótesis e historias de un amigo. Esta es una enfermedad que requiere tratamiento, seguimiento por parte de un Neurólogo. Y todo aquel que nos aliente a dejar un tratamiento de demostrada eficacia por algo que ni tiene ninguna base científica ni estudió alguno no nos ayuda. Por favor seamos serios y si no conocemos algo no demos recomendaciones o aclaraciones basándonos en lo que creo que le pasa al amigo de mi vecino.
Hola vanesa
soy nueva en esto de los foros. me llamo Maria dolores y tengo EM desde los 16 años,ahora tengo casi 33. si puedo aclararte alguna duda....aunque no soy una eminencia en esto,me gustaría ayudarte.
Hola Vanesa! Acabo de ingresar en este foro no se si aun sigues en el. Estaria interesada en saber de esta enfermedad. Se q hay nuevos avances y muy buenos. No se q medicamentos hay en la actualidad. Se q ahora ya no se pincha si no q es oral. La semana q viene tengo cita ya q me haran pruebas para saber si la padezco. Ahora tengo dormido el brazo. Mi primer brote fue en el 2002 despues en el 2008 y ahora. Todos son sensitivos
Hola vanesa
soy nueva en esto de los foros. me llamo Maria dolores y tengo EM desde los 16 años,ahora tengo casi 33. si puedo aclararte alguna duda....aunque no soy una eminencia en esto,me gustaría ayudarte.
Hola Vanesa! Acabo de ingresar en este foro no se si aun sigues en el. Estaria interesada en saber de esta enfermedad. Se q hay nuevos avances y muy buenos. No se q medicamentos hay en la actualidad. Se q ahora ya no se pincha si no q es oral. La semana q viene tengo cita ya q me haran pruebas para saber si la padezco. Ahora tengo dormido el brazo. Mi primer brote fue en el 2002 despues en el 2008 y ahora. Todos son sensitivos
hola! Al final te hicieron la prueba? Como estais??
hola! Al final te hicieron la prueba? Como estais??
Hola como estais?? Pues yo bien con copaxone. Justo la semana pasada fui a hacerme una resonancia y estoy a la espera de resultados. Pues ahora hace 1 año mas o menos desde que empeze. Antes iba sin medicacion alguna...
