Endiometriosis

También tuve endometriosis.
Como tu amiga, también sufrí por culpa de la endometriosis. De veras, la entiendo porque es algo bastante difícil de manejar. Nunca se tienen ciclos regulares, por lo tanto, los accidentes suceden en cualquier momento. Con mucha frecuencia se me manchaba la ropa, porque no sabía cuándo debía esperar el sangrado. De otra parte, los sangrados duraban bastante, llegué a durar un año sangrando. Se me inflamó muchísimo el abdomen y las relaciones sexuales se hicieron muy dolorosas. Y al igual que ella, no pude quedar embarazada. El ginecólogo me aplicó muchísimos medicamentos antiinflamatorios y me dio muchos tratamientos con hormonas, pero nada funcionó. Pero como en ninguna ecografía puede detectarse el problema, me dijo que lo único que quedaba por hacer era ir a cirugía para diagnosticar directamente. En el quirófano se dieron cuenta que lo que tenía era endometriosis, enfermedad que, según me dijeron, sólo puede diagnosticarse en cirugía, es decir, viendo directamente los órganos. Me dieron tratamiento de hormonas para corregirla, pero fue inútil. Así que me llevaron nuevamente a cirugía para cauterizar (quemar), limpiar y eliminar todo el tejido dañado. Por fortuna, no perdí ningún órgano. Ésto, porque tuve la suerte que la enfermedad se manifestó en su fase inicial, con sangrados y dolores. Pero hay mujeres a quienes la enfermedad se les manifiesta sólo hasta cuando hay órganos implicados y deben ser extirpados. Vale la pena que tu amiga se haga ver de un ginecólogo muy actualizado y que practique la laparoscopia. En esta cirugía, no te abren completamente. Sólo abren dos pequeñas incisiones, una en el ombligo y otra debajo del vello púbico, o sea que la cicatriz no se ve. Así, con el uso de instrumental moderno y una cámara, hacen la cirugía viendo en la pantalla, y se evita el riesgo de infección de una cirugía abierta. Si llegaran a encontrar complicaciones mayores, sí tendrán que recurrir a la cirugía abierta. Pero tal vez ella tenga suerte y no lo necesite.
En cuanto al cáncer, lo que pasa es que la endometriosis, con el tiempo y si avanza, puede causar efectos devastadores como el cáncer. Es decir, puede dañar muchos órganos y se complicarían mucho las cosas. Pero si se detecta a tiempo, no habrá mayores problemas.
Después de la cirugía, mi vida cambió muchísimo. El sangrado es más normal, sin tener ciclos completamente regulares. Pero ya puedo usar toallas higiénicas normales, y no necesito las maternas, como antes. El sangrado me dura máximo 15 días y los dolores se fueron casi por completo, molestan muy de vez en cuando. De eso hace ya cinco años.
Sentí mucho miedo, pero todo salió bien. Eso sí, debe ser en una buena clínica.
En cuanto a productos naturistas, no sé qué decirte. Soy un poco incrédula y si es una endometriosis, no sé hasta qué punto un agua pueda "matar" el tejido sangroso que crece fuera de los órganos reproductores.
Y finalmente, adopté una niña y hoy soy muy feliz. Existe mucho tabú alrededor de ésto, pero quienes juzgan mal, no saben la alegría que puede brindar y el cariño tan grande que se toma por un niño, aunque no haya salido del vientre.
Suerte.

"endiometriosis"
Hola chicas,la verdad es que todo esto me viene grande...vereis os cuento...; llevo con internert en casa muy poco tiempo y un día decidí meter el nombre de ésta horrible enfermedad que padecemos y¿cuál fue mi sorpresa?, descubriros a todas...con vuestras, preguntas, respuestas, ánimos...es por ello que quiero formar parte de este foro y poder hablar con todas vosotras.
Mi historia comienza desde que era practicamente una niña, me bajó el periodo y aquello era horrible, muy doloroso, temía la hora en que me fuera a llegar..., siempre que iba al médico me diagnosticaban dismenorréa, hasta que un buen día me hicieron una eco y me detectaron un quíste. Al poco tiempo me operaron con laparoscopia, de ésto hace ya casi 5 años. Los dos primeros, después de la operación fueron llevables, pero llevo dos años y pico que me siento fatal, la verdad es que debería pedir cita en el especialísta pero tardan demasiado..., por un lado tengo ganas de ir y que me vean, por otro, tengo mucho miedo de pasar otra vez por el quirófano.
Pero lo que peor me ha dejado al haber leído vuestros mensajes,es lo del problema de no poder tener hijos, a mí es algo que me obsesiona mucho y me gustaría empezar a probar el año que viene.¿De qúé depende el poder tener o no? ¿Según el tipo de endiometriosis?¿Conoceis a alguién que haya podido?
Un beso, Sonia.

"hola chicas"
Hola chicas,la verdad es que todo esto me viene grande...vereis os cuento...; llevo con internert en casa muy poco tiempo y un día decidí meter el nombre de ésta horrible enfermedad que padecemos y¿cuál fue mi sorpresa?, descubriros a todas...con vuestras, preguntas, respuestas, ánimos...es por ello que quiero formar parte de este foro y poder hablar con todas vosotras.
Mi historia comienza desde que era practicamente una niña, me bajó el periodo y aquello era horrible, muy doloroso, temía la hora en que me fuera a llegar..., siempre que iba al médico me diagnosticaban dismenorréa, hasta que un buen día me hicieron una eco y me detectaron un quíste. Al poco tiempo me operaron con laparoscopia, de ésto hace ya casi 5 años. Los dos primeros, después de la operación fueron llevables, pero llevo dos años y pico que me siento fatal, la verdad es que debería pedir cita en el especialísta pero tardan demasiado..., por un lado tengo ganas de ir y que me vean, por otro, tengo mucho miedo de pasar otra vez por el quirófano.
Pero lo que peor me ha dejado al haber leído vuestros mensajes,es lo del problema de no poder tener hijos, a mí es algo que me obsesiona mucho y me gustaría empezar a probar el año que viene.¿De qúé depende el poder tener o no? ¿Según el tipo de endiometriosis?¿Conoceis a alguién que haya podido?
Un beso, Sonia.

Histerectomía.
Tengo una familiar que pudo lidiar con la endometriosis y quedar embarazada, luego de muchos tratamientos. Pero luego de su segundo bebé le insertaron un Mirena.
Hasta ahora ella está empezando esta fase del proceso.
Yo la viví y no me funcionó. Me inflamé luego de la inserción. En esa misma cirugía me quitaron miomas y adherencias de endometriosis. Pero fue inútil.
Hace año y medio me hicieron la histerectomía (me retiraron la matriz, no los ovarios).
Al menos descansé de los horribles dolores que casi me impedían hacer mis labores cotidianas, aunque a veces me duele mucho el labio mayor izquierdo y la pierda del mismo lado (dolor característico de la endometriosis para mí) y tengo picadas en la vagina. Eso me asusta mucho porque no quiero pasar otra vez por el quirófano. Sería la quinta vez por culpa de esta enfermedad.
Además, en la patología encontraron un precáncer. La verdad, siento miedo cada vez que el dolor repite.
En cuanto al sexo, sí mejoró mucho, pero después de 1 año. Ya no duele ni es tan traumático como antes, pero duele.
Dios me permita salir de esto.
Un abrazo a todas.