Asimetrías mamarias

te doy mi Opinion... tu Idea es muy mala yo tengo el mismo problema que tu...tengo una asimetria muy notable..y por la seguridad social te arreglan tu asimetria pero ellos no se fijan en lo estetico..te reducerian el pecho grande y en el pequeño te pondra protesis para igualar..pero no te lo recomiendo ya que he visto chicas que a la larga se va notando muchisisimo..se nota un pecho mas natural y otro con protesis..si tus padres te ofrecen la posibilidad por privado..haztelo todo en una SOLA operacion.. para que operarte dos veces?? es una tonteria .. tiene sus riesgos entrar en un quirofano.. asi que te recomiendo que hagas todo en una sola operacion
te cuento todo esto por experiencia propia.. fui a seguridad social y me dijeron eso.. y en uno Privado me pondra protesis en los dos pechos animo wapa y suerte!

Alguien se ha operado en barcelona
llevo desde los 15 esperando por una operación de pecho,
en la seguridad social me han dado largas,
el ultimo doctor me dio el tlf de su clínica privada porque, según él, en la privada no se hacen operaciones estéticas

Yo me voy a operar por la seguridad social...
... no sé como será tu caso, pero no operan a todo el mundo, no es igual tener una asimetría mamaria importante, tuberosidad importante o problemas de pecho, que tener una diferencia que no es muy grande de pecho, que es lo que le pasa a algunas chicas que piensan que por tener una talla menos en un pecho (que generalmente no llega a una talla) o el pecho hueco ya se pueden operar por la SS y encima creen que en la SS les van a aumentar la talla... jajaja todo el mundo tiene un pecho más grande que otro. En mi caso por ejemplo es una caso "grave", directamente del médico de cabecera me mandaron al cirujano general y de ahí a la que me operaría, y eso en quizás un mes o menos. Yo tengo asimetría grande, pecho caído, tuberosidad mamaria, donde comienza el pecho en distinto nivel... unas cuantas cosas. En principio me dijeron que habría que levantar, poner prótesis, etc etc.. que era un caso que dentro de los complicados era el más complicado y que las posibilidades de que quedasen los pechos perfectos eran nulas. Fui a ver la cirujana especialista en agosto de 2012, me dijo que me podía operar pero yo preferí esperar a adelgazar, ya que en mi caso una vez que me operen no puedo ni engordar ni adelgazar, asique elegí una fecha para marzo de 2013 para volver a consulta, ahora estoy en lista de espera, me dijeron que en mi caso 3 meses y a operar, de momento lo retrasé lo más que pude lo del anestesista por falta de tiempo pero no creo que vaya mucho más allá de agosto...
Otra cosa, a los 15 no te operan ni de coña al menos que te produzca un trauma psicológico muy muy grande... es de tontos pensar en operarse a los 15, el cuerpo aún sigue desarrollando, lo normal es a los 20. Un saludo.

Perdona pero sí es lógico, y no te ofendas pero la que no eres lógicas eres tú.
A la Seguridad Social no vas a elegir a la carta, no es una clínica de cirugía estética privada donde pagas por la operación, los cirujanos hacen lo que creen mejor para ti. Una talla grande no te la pondrían sencillamente porque va en contra de la salud. Mucha gente con pechos grandes presenta problemas de espalda y se los tienen que reducir. Sólo tienes asimetría según has dicho, por lo que en un caso así sólo reducirían como bien te ha dicho el médico. Yo presento asimetría importante, caída de pecho y tuberosidad importante y además de reducir y levantar probablemente me tengan que poner prótesis porque tengo hasta el comienzo del pecho diferente, es un caso de los más complicados. Además no sé porque tienes tantas ganas de que te pongan prótesis a tu edad, hasta los 20 no acabas de desarrollar completamente, después las prótesis hay que cambiarlas cada 10-15 años que no duran toda la vida, puede que tu cuerpo las rechace o incluso que se rompan dentro, si quedas embarazada el pecho no se lo podrás dar a tus hijos, depende de como te la pongan te puede salir un cáncer de mama y que no te lo vean con la prótesis, hay que hacer muchas revisiones periódicas... y después con el levantamiento que te van a hacer te quedará la cicatriz (sí, queda cicatriz para toda la vida, en forma de T invertida). La prótesis generalmente es para gente con tuberosidad o por ejemplo que tenga la espalda muy ancha, sería desproporcionado dejarle a una chica de espalda muy ancha una talla 80 por ejemplo ya que quedaría plana, quizás a ti no te ponen prótesis porque eres delgadita de espalda y una talla 80 sería proporcional a esta última. Un saludo.

Me gustaria hablar contigo
Ponte en contacto conmigo porfavor, podrías serme de gran ayuda!!!
cristinagomez23410@gmail.com

Mi madre tiene cancer y necesita vuestra firma en change.org
Os voy a contar la historia de mi madre, una mujer de 52 años que dedicó 17 años de su vida a cuidar de su hijo con parálisis cerebral. Hace dos años le diagnosticaron artrosis degenerativa. Esta enfermedad provoca el deterioro del cartílago articular, por lo que los huesos se van desgastando y se sufre un terrible dolor.
Durante los dos últimos años sus dolores iban en aumento, tanto que su capacidad de movimiento y su capacidad física disminuían lentamente con el paso de los días, mi madre iba al médico y la solución que le daban era un aumento de la dosis de sus pastillas diarias.
Avanzamos hasta hace unos meses y mi madre sufre dolores mucho mayores, insoportables, en la zona de la espalda. Esos dolores eran tan grandes que cada vez le impedía hacer menos cosas que antes, incluso al reir le dolía.
Tras la desesperación, visitaba al médico de cabecera porque intuía que tenía algo más aparte de la artrosis pero el médico no mostraba interés y lo único que le mandaba eran radiografías (que según él, eran a petición de mi madre), tras las radiografías el médico afirma que los dolores que tiene son normales por su enfermedad y que no tenía nada más grave y decidió recetarle más medicamentos.
El médico no mostraba interés en la salud de mi madre y decidimos cambiar de médico de cabecera. Tres semanas más tarde, mientras el nuevo médico estudiaba la situación de mi madre, mi madre sufría unos dolores terribles, necesitaba ayuda para moverse y lloraba al levantarse del dolor, se sentaba en el sofá y no se movía de ahí en todo el día hasta que dos días más tarde no se podía mover de la cama, al más mínimo movimiento lloraba de dolor, durante esos días llamamos a una ambulancia para que se la llevaran al hospital, pero esta vino en cuatro ocasiones y solo vino para inyectar a mi madre lo necesario para que aguante varias horas. Dejó de sentir el cuerpo de pecho hacia abajo (no sentía nada ni podía mover nada) y se la llevaron al hospital por fin.
Tras su paso por el hospital, mi madre sale con dos tumores extirpados que estaban en las vértebras y ejercían presión sobre la médula y por lo tanto se queda tetrapléjica,esos tumores son tumores secundarios porque proceden de un tumor principal, de un cáncer de mama que probablemente no se lo hayan detectado a tiempo.
La vida de mi madre y la de mi familia ha cambiado por completo en menos de un mes, mi madre no puede moverse, sufre dolores terribles desde que se despierta hasta que se duerme y lucha lo que puede por seguir adelante, mi padre de 54 años ha tenido que dejar de trabajar para cuidarla, mi hermana de 30 años ha tenido que cancelar planes para dedicar su tiempo a mi madre y yo con 19 años aporto lo máximo posible para quitarle trabajo a mi hermana y a mi padre mientra intento sacar mis estudios.
Es una pena que hayamos llegado a esta situación, se querían ahorrar el dinero de hacer una resonancia magnética y al final lo estamos pagando caro con la vida de mi madre.Viene de vez en cuando un médico a valorarla pero todavía no ha venido un asistente social ni otro tipo de personal que nos ayude, las ayudas que nos aportan son siempre muy limitadas y tardan en llegar.
En nombre de toda mi familia, lo único que pedimos es que haya justicia, porque no es normal que el médico que ha tratado a mi madre juegue con la vida de las personas de esta manera, porque al cáncer de mama le ha dado tiempo a expanderse por la médula hasta dejar a mi madre tetrapléjica y por eso, una resonancia magnética a tiempo puede cambiarte la vida.

Me gustaría que firmases y compartas esto para que más personas firmen y así consigamos justicia.MUCHAS GRACIAS.

https://www.change.org/p/una-resonancia-magn%C3%A9tica-a-tiempo-podr%C3%ADa-haber-cambiado-la-vida-de-mi-madre