Qué es accolate?

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Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Zafirlukast 20 mg.
Acción Terapéutica: Broncodilatador.
Indicaciones: Accolate está indicado para la profilaxis y tratamiento crónico del asma en adultos y niños mayores de 12 años.
Posología: Accolate debe tomarse continuamente. Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis es de 1 comprimido de 20 mg 2 veces al día. Esta dosis no debe rebasarse ya que dosis mayores pueden provocar elevaciones de una o varias enzimas hepáticas que podrían indicar hepatotoxicidad. Ya que los alimentos pueden reducir la biodisponibilidad del zafirlukast, Accolate no debe tomarse con las comidas. Pacientes de edad avanzada: la depuración del zafirlukast disminuye significativamente en los pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años), de tal forma que la Cmáx y el área bajo la curva (ABC) prácticamente se duplican con respecto a los valores medidos en adultos más jóvenes. Sin embargo, aunque la acumulación del zafirlukast no es mayor que la que se ha observado en los estudios con dosis múltiples realizados en adultos con asma, se desconocen las consecuencias de las modificaciones de la farmacocinética en los pacientes de edad avanzada. Es limitada la experiencia clínica con Accolate en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años), por lo que se recomienda tener precaución hasta que se disponga de más información. Niños: no existe experiencia clínica sobre el uso de Accolate en niños menores de 12 años, por lo tanto, hasta que se disponga de información sobre la seguridad, Accolate está contraindicado en niños. Insuficiencia renal: no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve. Sin embargo, sólo se dispone de una experiencia limitada en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, por lo que no pueden darse recomendaciones claras en cuanto a la dosis; Accolate deberá emplearse con precaución en este grupo de pacientes.
Efectos Colaterales: Con la administración a Accolate se han observado las siguientes reacciones adversas: Digestivas: náuseas, vómitos, dolor abdominal, hepatitis (rara), diarrea, elevaciones de SGPT. Generales: edema de los miembros inferiores (raro), astenia. Musculoesqueléticas: artralgia (rara), mialgia (rara). Cutáneas: erupciones cutáneas (incluyendo la formación de vesículas), reacciones de hipersensibilidad, incluyendo urticaria y angioedema (raro). Neurológicas: cefalea, vértigo. Hematológicas: equimosis (rara), trastornos hemorrágicos, incluyendo menorragia (rara), trombocitopenia (rara) y agranulocitosis (muy rara). Generalmente las recciones anteriores se resolvieron después de la suspensión del tratamiento. La cefalea y los trastornos digestivos suelen ser leves y no obligan a suspender el tratamiento. En los estudios clínicos controlados con placebo se ha observado un aumento de la incidencia de infecciones en los pacientes de edad avanzada tratados con Accolate. Las infecciones fueron generalmente leves y afectaron principalmente el aparato respiratorio. Rara vez se ha informado de eosinofilia sistémica, consistente con el síndrome de Chrug-Strauss. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad asociadas al uso de Accolate, que incluyen urticaria, angioedema y rash.
Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes que previamente han experimentado sensibilidad al producto o hacia algunos de sus componentes. Accolate está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática o cirrosis; no se ha investigado en pacientes con hepatitis y tampoco se han realizado estudios a largo plazo en pacientes con cirrosis. Hasta que se disponga de información sobre seguridad, Accolate está contraindicado en niños menores de 12 años. Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo. No se ha establecido la seguridad de Accolate en el embarazo. En los estudios realizados en animales, el zafirlukast no ejerció efectos aparentes sobre la fertilidad y no pareció ejercer efectos teratogénicos ni tóxicos selectivos en el feto. Los riesgos potenciales debieran ser sopesados contra los beneficios de continuar la terapia durante el embarazo, por tanto, sólo debe ser utilizado durante el embarazo si es claramente necesario. Dado que es excretado en la leche materna, no debe ser administrado a mujeres es períodos de lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinarias: No existen pruebas de que Accolate afecte la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Precauciones: Para producir un beneficio, Accolate debe tomarse regularmente, incluso durante los períodos asintomáticos. El tratamiento con Accolate debe continuarse normalmente durante las exacerbaciones agudas del asma. Si está tomando un tratamiento con esteroides, Accolate no permite reducir la dosis del mismo. Al igual que los esteroides y cromonas inhaladas (cromoglicato disódico, nedocromil sódico), Accolate no está indicado para la reversión del broncoespasmo en ataque agudos de asma. Accolate no se ha evaluado en el tratamiento del asma lábil o inestable. Con la utilización de Accolate se han señalado estados eosinofílicos, incluido el síndrome de Churg-Strauss. No se ha confirmado ni descartado la existencia de una relación de causa y efecto. Si un paciente presenta un estado eosinofílico o una enfermedad parecida al síndrome de Churg-Strauss, debe suspenderse el tratamiento con Accolate, no debe intentarse su reintroducción y el tratamiento ya no debe reanudarse. Durante el tratamiento con Accolate pueden presentarse aumentos de las concentraciones séricas de transaminasas, que son generalmente asintomáticos y transitorios pero que pueden representar un signo inicial de hepatotoxicidad, y que muy raramente se han acompañado de lesiones hepatocelulares más severas y de insuficiencia hepática. Si se presentan síntomas o signos clínicos que siguieran una disfunción hepática (por ejemplo: anorexia, náuseas, vómitos, dolor en el cuadrante superior derecho, cansancio, letargo, síntomas gripales, hipertrofia del hígado, prurito e ictericia), debe suspenderse el tratamiento con Accolate. Deben medirse inmediatamente los niveles séricos de transaminasas, en particular la ALT, y debe tratarse al paciente en consecuencia. Los pacientes que suspendieron el tratamiento con Accolate debido a hepatotoxicidad sin otra causa no deben volver a recibir Accolate. No se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática, incluida cirrosis hepática.
Interacciones Medicamentosas: Accolate puede administrarse junto con otros tratamientos que se utilizan comúnmente para el tratamiento del asma y la alergia. Los esteroides inhalados, los broncodilatadores inhalados y orales y los antibióticos y antihistamínicos son algunos ejemplos de medicamentos que se han administrado de manera concomitante con Accolate sin que se hayan observado interacciones indeseables. Accolate puede administrarse con anticonceptivos orales sin que ocurran interacciones indeseables. La administración concomitante con la warfarina conduce a una prolongación de aproximadamente un 35% del tiempo de protrombina máximo. Por lo tanto, al administrar Accolate en forma concomitante con la warfarina, se recomienda vigilar de cerca el tiempo de protrombina. La interacción se debe probablemente a la inhibición que ejerce el zafirlukast sobre el sistema de isoenzimas 2C9 del citocromo P450. En los estudios clínicos, la administración concomitante con la teofilina produjo una disminución de aproximadamente un 30% de las concentraciones plasmáticas del zafirlukast, pero no afectó los niveles plasmáticos de la teofilina. Sin embargo, durante la farmacovigiliancia posterior a la comercialización, se han registrado casos raros de pacientes que presentaron aumentos de las concentraciones de teofilina al recibir este medicamento junto a Accolate. La administración concomitante con la terfenadina produjo una disminución del 54% del área bajo la curva de tiempo de la concentración del zafirlukast (ABC), pero no tuvo ningún efecto sobre las concentraciones plasmáticas de la terfenadina. La administración concomitante con el ácido acetilsalicílico (650 mg 4 veces al día) puede provocar un aumento de aproximadamente un 45% de los niveles plasmáticos del zafirlukast. La administración concomitante con la eritromicina reducirá en aproximadamente un 40% los niveles plasmáticos del zafirlukast. En fumadores la depuración puede aumentar en aproximadamente un 20%. Con concentraciones de 10 mcg/ml y más, el zafirlukast produce aumentos del nivel de bilirrubina determinado en el plasma de animales. Sin embargo, no se han demostrado que el zafirlukast interfiera con el método que utiliza la sal de 2.5-diclorofenil diazonio para analizar la bilirrubina en el plasma humano.
Sobredosificación: Debe administrarse un tratamiento de apoyo. Puede ser útil eliminar el exceso de medicamento mediante un lavado gástrico.
Presentaciones: Envase conteniendo 28 comprimidos.

ESPERO TE SIRVA LA INFO... BESAZOS

Up
te lo subo

K liooooooooooooo¡¡¡
yo tmpo se lo k es...y lo he leido en varias xarlas....pero es k hay npo entiendo nada....
aver para k sirve?

Para lss que no sabeis que es accolate
Es una medicación que aunque esta indicada para el asma, tiene un principio activo que se ve que funciona contra los encapsulamientos post-operatorios y para los que se dan pasados meses o años de operarse.

Aunque todavía no está probada su eficacia 100%, muchos cirujanos lo recomiendan a sus pacientes y por aquí ya somos unas cuantas foreras encapsuladas que lo estamos probando, y algunas parece que les está yendo bien

Su principio activo es el Zafirlukast, está indicado para el tratamiento del asma, pero su principio activo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de leucotrienos que se emplean para reducir la inflamación, además, los leuctrienos, participan en los procesos de inflamación crónica, aumentando la permeabilidad vascular y favoreciendo, por tanto, el edema de la zona afectada.

No debe emplearse junto a otrs medicaciones porque baja su eficacia: aspirinas, antibióticos... ni junto a las comidas ya que pierde hasta un 40% de eficiacia.

Información tomada de internet: "Una formación de exceso del tejido fino de la cicatriz debido a una reacción del extranjero-cuerpo es común. Si se localiza, puede causar la tracción y efectos de ondulación en el aspecto del implante. Si el tejido fino de la cicatriz cerca totalmente el implante la condición se llama contracción capsular. Estas cicatrices pueden atar el implante en una forma redonda artificial, de modo que aparezca que la mujer tiene un béisbol pegado debajo de la piel en su pecho. Esta condición es más común con los implantes liso-emparedados del silicón, aunque ocurre en un grado inferior con los implantes salinos también. Los implantes colocados detrás del músculo del pecho tienen una incidencia mucho más baja de este problema.

La droga Accolate del asma se ha utilizado con un cierto éxito para prevenir e incluso la contracción capsular reversa, aunque los meses del tratamiento pueden ser requeridos".

Espero que os haya ayudado