Malformación adenomateoidea quisitica

Hola quiero compartirles nuestra gran historia para que sirva como una esperanza a los padres que por desgracia su bebe tiene esta desafortunada enfermedad.

Recibimos con gran entusiasmo la noticia de que seríamos padres de 2 hermosos bebes, todo iba perfecto hasta el quinto mes de embarazo donde hicieron un revisión de los bebes, la nena estaba perfecta, pero el pequeño tenía MAC (Malformación Adenomatoidea Quisitica) Los doctores nos dijeron que el bebe podría desarrollara hidrops, es decir que se le metería el liquido a su cuerpecito y que tenía el 15% de probabilidades de vivir, que podría morir en el utero y que si no al nacer era muy probable que muriera porque tenía el pulmón izquierdo muy grande y lleno de quistes y el derecho demasiado pequeño, además su corazón fue empujado por el pulmón; se podrá imaginar que salimos de doctor muriéndonos, pero como pareja decidimos luchar por nuestro sueño hasta el final. Hicimos una cadena de oraciones, íbamos a una revisión semana con nuestra doctora para revisar el liquido del bebe, la nena estaba muy apretada y estresada y el bebe en una gran cápsula de liquido, afortunadamente nunca generó hidrops, cada semana era un reto saber que estaba bien nuestro chaparro, y cuando dejaba de moverse no íde miedo, pero cuando se movía otra vez, nos regresaba el alama al cuerpo. Así pasaron 2 meses más cuando de repente la fuente reventó, eran 30 semanas, todavía no estaban listos, pero tenían que nacer. El doctor quiso sacar primero al bebe para que recibiera la atención adecuada, pero la nena estaba tan estresada que salio, lloro perfecto y aunque pequeñita de 1 kilo 300, gracias a dios salio sana. Seguía el reto, nosotros nos moríamos de la angustia, salio nuestro guerrero campeón, con quien a diario platicábamos cuan hermosa era la vida y que tendríamos las mejores experiencias juntos y que era un gran guerrero y seríamos la familia perfecta. Pues bueno llegó el momento, salio mi pequeño, no lloro, afortunadamente lo atendieron perfectamente, le introdujeron un respirador artificial, el peso 1 kilo 600. Lo estabilizaron, mi pequeño apretó mi mano como diciendo lo logramos papis, a las 2 semanas lo tuvieron que operar, le quitaron el 75% de un pulmoncito, obvio la operación tenía otra vez riesgo de muerte, pero gracias a dios salio muy bien. Mi chaparro utilizó el respirador artificial por un mes y oxígeno durante un año y lo hemos tenido que llevar a terapias de motricidad, pero ahora es un niño prácticamente normal. Juega, gatea, balbusea, se rie como loco, aprende mucho de su hermanita y somos la familia que siempre deseamos ser.

No quiero dar falsas esperanzas, lo único que les digo es que hablen con su bebe, pidanle a dios con toda su alma y seguramente todo saldrá bien, mucha suerte!