Sindrome guillen barret

No te preocupes
Es un síndrome nervioso, (neurogénico), que suele ser benigno, y pasajero.
no te preocupes.

Aqui tienes algo más de información , acude siempre a un profesional
Síndrome de Guillain-Barré

Es la forma más frecuente de polineuropatía desmielinizante aguda. En dos tercios de los casos el paciente tiene antecedente de una infección viral intestinal o respiratoria (CMV, EBV). Otros antecedentes descritos son gastroenteritis por C. jejuni, lupus y linfoma. Se produce desmielinización por un mecanismo autoinmune celular y humoral (anticuerpos antigangliósido), que es segmentaria, multifocal y afecta sobre todo al tramo proximal de las raíces nerviosas (polirradiculoneuritis).

Clínica. Se presenta en forma de tetraparesia fláccida con arreflexia de rápida progresión (máximo en un mes en la mayoría de los casos). En la mitad de los casos cursa con una parálisis ascendente desde los miembros inferiores. En un 50% de los casos hay paresia facial bilateral. La parálisis puede llegar a ser total y hacer preciso el soporte ventilatorio mecánico. Suele haber parestesias distales iniciales pero los síntomas sensitivos son mínimos. El proceso puede afectar al sistema nervioso autónomo (taquicardia, hipertensión, hipotensión postural). Los síntomas comienzan a mejorar a las 2-4 semanas. En el 50% de los casos quedan secuelas, aunque la recuperación es muy buena en la mayoría.

Diagnóstico. Se sospechará siempre un síndrome de Guillain-Barré ante un paciente con tetraparesia fláccida y arreflexia de rápida evolución. En el LCR es típica la disociación albúmino-citológica; las células son menores de 10 por m L y las proteínas pueden ser normales durante la primera semana de enfermedad. El diagnóstico se confirma con el estudio neurofisiológico. Se dudará del diagnóstico de Guillain-Barré ante los siguientes hallazgos: debilidad asimétrica clara y persistente, nivel sensitivo, pleocitosis polimorfonuclear o pleocitosis mononuclear mayor de 50 células por m L en LCR, disfunción intestinal o vesical al inicio o persistente. El diagnóstico diferencial se realizará con otras causas de tetraparesia (mielopatías agudas, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Lyme, neuropatías tóxicas, etc.).

Tratamiento. Si el paciente es diagnosticado en las dos primeras semanas de enfermedad se tiende a utilizar plasmaféresis. Si el diagnóstico se realiza después de las dos primeras semanas se tratará con gammaglobulina humana intravenosa (0,4 g/Kg/día/5 días).

Gracias
gracias por haberme contestado, de hecho esta en manos de un especialista.

Salud.
hola espero y te sirva la informacion que te facilitare. yo tengo una sobrina que padece este sindrome, y he estado participando en unas conferencias donde me han hablado y he escuchado testimonios de mucha gente hablando maravillas de este producto:"tahitian noni" es un jugo que contiene seronina y ayuda ha regenerar las celulas. para mayor informacion visita la pagina que es www.tahitiannoni.com y espero y te sirva como a mucha gente en mi familia todos lo tomamos mis hijos mi esposo y yo. y te puedo decir que nos sentimos muy bien no tenemos ningun dolor muscular, no hay dolor de cabeza, la circulacion te mejora y te da mucha energia. pruebalo.

Sobre el sindrome de guillen barret
es un sindrome queatac el sistema nervioso y te paraliza casi totalmente ote atrofia tus extremidades y no puesdes controlar tus movimientos,para la recuperacion se requierede mucho tiempo y pasiencia ,consulta aun neurologo

Sindrome de guillane barre
Soy de argentina, me gustaria como puedo llegar a obtener ese liquido, desde ya muchas gracias

Guillen barret
hola tengo un poco de esperiencia en este sindrome mi padre lo tubo pero era mayor aunque es lo mismo solo te puedo decir que tengas mucha paciencia tiene un recuperacion muy larga y procura que no le den el alta en el hospital demasiado pronto, te lo digo porque mi padre salio muy pronto y despues tubo problemas muy graves.
ten cuidado es una enfermedad muy grabe pero gracias a dios la mayoria se cura. yo me comunique por internet con un doctor que lleva investigando esta enfermedad 19 años y el se comunico con migo y me dio muchos animos lo que no me acuerdo era por donde entre pero busca por internet que lo veras si quieres hablar con migo mandame un mensaje por este sitio y nos pondremos en contacto.
espero que vaya todo muy bien la niña es pequeña y ellos son muy fuertes aunque no lo aparenten. besos y suerte.

Ánimo ¡¡
Hay tratamientos a base de corticoides, plamaféresis o inmunoglobulinas intravenosas, muchos con resultados muy alentadores.
Seguro que con un poquito de tiempo y dedicación todo quedará en un susto.
En cuanto al jugo de Noni... tiene muchos efectos beneficiosos pero siempre como terapia alternativa a la farmacológica en enfermedades de este tipo.
Un beso y ánimo.

Hola!!!!
Sobre su pregunta, bueno el sindrome del guillen barred es una enfermedad q ataka al sistema inmunologico, es decir todo su cuerpo empieza a atakar al mismo, a generar enfermedades (comento todo esto por q mi hermano hace 2 años tubo la enfermedad y se todo lo necesario para responder està pregunta).
En algunos casos deja al cuerpo sin defenzas, debido a què empieza a generar enfermedaddes.
Tambièn se ha visto q deja el cuerpo inmovil.
Es bueno saber q lo ocasione por las causas q puede tener..

Si decea mas informacion
Mi nombre es jazmin y mi correo es oskura_metalera@hotmail.com
con gusto le doy la informacion q necesite y donde puede llevar a la niña...
De ante mano gracias

Guillen barret
hola soy melida,tengo a mi padre con un sindrome de guillen barret,en el año 2003 estuvo bastante mal como alrededor de seis meses se recupero hasta el mes de abril,luego estuvo una recaida hasta ahora sigue padeciendo y la recuperacion a sido mas lenta q la pasada,los medicos le dicen que parece un sindrome de guillen barret pero lo extraño es q nunca llego a quedar inmovil y tiene sus reflejos completamente y el camina con una andadera,entonces amiga te escribo para ver si me puedes ayudar en algo.

Saludos
te dire que soy victima de ese virus hace 5anos y quede cuadriplejico y gracias al buen tratamiento que me pusieron en el hospital julito diaz la habana cuba esto muy bien mi tratamiento al principio fue intaglobin en vena despues los complejos de vitamina b1 b6 b12 y despues el nervovion muy bueno
bueno espero que tu nina mejore

Hola amiga, te aconsejo visitar esta página...
Es buenísima, el doctor es especializado en el tema. La página es:
www.dresequiel.com/

Seguro que tu niña mejora muy pronto. Mucha suerte y muchísimo ánimo a todos.

Sindrome guillen barret
hola, se por lo q estas pasando y q es muy duro pero no te desanimes porque tiene solucion. Mi novio lo tuvo y no le quedo ninguna secuela , exepto q le llora un ojo cuando come. Pero le doy gracias a dios. El tratamiento q le pusieron fue una plasmo feresis, le cambiaron el plasma sanguineo q es lo q el tenia mal. Pero cada caso es un mundo. nosostros pensamos q fue por un flis q utilizo para las cucarachas . Pero eso no esta probado.Te deseo muchas suerte, todo va a salir bien. besos

Ayudame
hola soy Anita María sabes a mi primo le dio el sindrome de guillen barre, pero unos medicos dicen que es raro por que lo mismo que le pasa a tu papi le pasa a mi primo por fa que sintomas tuvo tu papa y si puedes dame todos es muy importante, porque dicen que tal vez no vuelva a caminar...pero efl esta con el andador,, escribeme a mi meil annym2l@hotmail.com
gracias

Algo para comentar
Hola, no te preocupes por lo que yo supe la enfermedad aunque es grave es mas facil de superar por los niños, pues bien yo la sufri hace cuatro años estaba enbarazada y medio Varicela, esto causo que mi cuerpo quedara sin defensas y me diera el sindrome, gracias a Dios estaba en Colombia, pues ahora vivo en Venezuela, y con la ayuda de la Inmonoglobulina Ghumana y las terapias me repcuper tan solo en tres meses, apesar de que cuando tenia el sindrome que fue bastante agresivo ya tenia paralisis facial y fuy conectada al repirador para hacerme la cesarea de mi hijo, como te dijo es dificil pero hace falta Paciencia, amor por parte de quines te rodean, fe, y muchas terapias. Ten seguro que si la niña esta bajo el cuidado medico lo mas importante es que comiencen a atarcarlo o con las inmonoglobulinas o con la plasmaferesis, pero este ultimo es un poco mas agresivo ojala te sirva de algo mi experiencia

Ayuda
Soy el profesor jorge valdiviezo criollo hace 6 años sufri esta en fermedad sufri paralisis de brazos y piernas me quede paralitico pero con la ayuda de Dios me he podido recuperar lento pero despues de mis terapias en san juna de dios y mucha fuerza de volunta llevo una vida normal pero me gustaria ayudar no pierda las esperanzas yo se todos los momentos que esta pasando le esperan dias dificiles peroa la final encontra la luz si deesea le dejo mi telefonopara que se comunique 396163 y pder conversar mas detalladamente

Contestacion sindrome deguillem barret
Tengo 25 años y superé este virus en marzo.Estuve seis meses de rehabilitación después de que se me paralizarán las piernas, manos, perdiera la voz, problemas digestivos, respiratorios...
Sólo quiero decir que es una enfermedad que se supera con mucha fuerza de voluntad y rehabilitación continuada.Animo a familiares y enfermos que en pocos meses estarán corriendo por la calle

Sindrome de guillen barret
hola,
yo tuve la enfermedadad, en el 2000 y me duro un poco menos de 1 ano.
al comienzo no supieron que era lo que tenia, estuve en vuelta con muchos medicos, me hablaron de muchas enfermedades, inclusive la esclerosis multiple, hasta que me diagnosticaron la enfermedad. en esos momentos fue una gran angustia para mi. me medicaron con corticoides y B12 por 1 ano, y por otro ano mas con complejo B.
todo comenzo con las piernas, quede sin caminar, con dolores, no podia mover el cuello, etc, lo peor son las primeras 2 semanas, luego todo va mejorando.
por suerte estoy perfecta, estoy bien, solo quede con problemas de baja de sencibilidad, temblor, y dolores a veces, pero todo esto es muy poco, y puedo convivir con ello, sin problemas. solo que a raiz de la enfermedad, me aparecieron otras enfermedades que los medicos creen que estan relacionados.
espero que todo salga bien, y asi sera...

Importante
Lei todos los mensajes y quiero que decirte que hay productos naturales que te pueden ayudar, para lo que es el complejo b y para subir las defensas, estos son el optimus y omniplus, son productos de omnilife, si desesas me dices de que pais eres y poder ayudarte para que los puedas comprar porque estos productos no se venden en tiendas. mi mail es: eco.xavier.rod.torres@gmail.com es probable que no estes en mi pais por lo que va a ser mejor ya que puedes comprar y vender los productos con descuentos. analizalo. bye

Gillem barre
HOLA MI NOMBRE ES VIRGINIA TENGO 23 AÑOS ORIGINARIA DE CANCUN Q.ROO TAMBIEN TENGO ESA ENFERMEDAD DE GILLEM BARRE SUFRI MUCHO POR UN MOMENTO, DIOS SABE PORQUE NOS TOCA Y GRACIAS A DIOS POCO A POCO PUDE SUPERAR MI ENFERMEDADA UN LA TENGO DICEN QUE NO HAY CURA PERO TENGO FE Y ESPERANZA QUE SI LO HAY DIOS ESTA CON TODOS VOSOTROS Y HAY QUE VIVIR CON ESTO, TE DIRE ALGO TEN FE MUCHA FE PIDELE A DIOS TODAS LAS NOCHES Y EL TE ESCUCHARA PORQUE A MI ME ESCUCHO PORQUE AHORA , TEDOY MI TESTIMONIO YO TUVE ESA ENFERMEDAD GILLEM BARRE AHORA ESTOY SANA PORQUE DIOS ME SANO. AVECES LA CIENCIA AYUDA UN POCO PERO NO SIEMPRE CURA. Y LA UNICA RECETA Y MEDICO PROFECIONAL Y TE CURA ES DIOS NUESTRO SEÑOR. TEN FE.

Solucion para guilliant barre
buenos dias soy de venezuela y tengo un familiar que tuvo el sindrome de gulliant barre y si la vieras no lo crreerias la recuperacion tan impresionante que ha tenido con algo que me gustaria compartir contigo.por favor si quieres me contactas giljuan15@hotmail.com

Hola ximeuru
buen dia me gustaria compartitr una experiancia que vivi de gulliant barre.contactame y te cuento giljuan15@hotmail.com

saludos

Hola me llamo maria y tengo 46 años.
Me gustaria que me contara mas detalladamente sobre su enfermedad a causa de que le vino , ya que yo la padezco desde hace más de un año. Me han quedado secuelas como los temblores que mencionó en su carta, y camino con dificultad porque no tengo mucha fuerza en los pies. Los médicos me dijeron que con el tiempo se recuperaría, he estado en reabilitación y de no poderme levantar y no tener fuerza para nada, ya me valgo por mí misma , pero no me dan ningún tratamiento para esta enfermedad,lo que yo busco es información sobre otros casos para saber que más puedo hacer para mejorarme. Un cordial saludo ruego me conteste en cuanto le sea posible.

Hola me llamo maria y tengo 46 años.
Me gustaria que me hablase mas sobre su enfermedad, y a causa de que fue , ya que yo la padezco desde hace más de un año. Me han quedado secuelas como los temblores que mencionó en su carta y dificultad al andar porque no tengo fuerza en los pies. Los médicos no me mandaron tratamiento dicen que poco a poco mejorare, he estado en reabilitación y ya me valgo por mí misma. Lo que yo busco es información sobre otros casos para saber que más puedo hacer para mejorar mi salud.Ruego me conteste en cuanto le sea posible a mi dirección :
www.mariabenavidesquesada@yahoo.es

Quisiera saber
a las personas que han tenido este sindrome quisiera saber si puede volver a dar por que a mi medio de pequeña y ahora tengo 26 años y me siento mal

Quisiera saber
a las personas que han tenido este sindrome quisiera saber si puede volver a dar ya que tengo 26 años y me siento mal quisiera que me respondan

Mi amigo tiene ese sindrome
Hola me llamo karla soy de orizaba veracruz te quiero contar la anecdota que me paso con mi amigo.. mi amigo se llama bernardo tellez montiel el como varios chavos era normal le gustaba estar en forma hacia deporte no tomaba no fumaba, nosotro pertenecemos a un grupo de coro de la iglesia bueno.. el un dia empezo a sentirse mal primero con gripa le dolian los huesos y asi poco a poco se fue inmovilizando de su cuerpo empezo con las manos luego las piernas hasta que ya no se pudo levantar de la cama. Lo internaron en el hospital estuvo 2 dias internado en el sanatorio escudero de aca luego lo pasaron al IMSS en el IMSS le dijero que le tenian que hacer un tratamiento en veracruz que se tenia que ir para alla solo por dos dias... pues mala fue la noticia que el se quedo 1 mes y medio en el hospital le hicieron muchos analisis de sangre orina de todo sus brazos todos picoteados de las agujas... los analisis que le hicieron detectaron que tenia el sindroe de guillen entonces le dijeron que tenia que kitarle la sangre que el tenia y ponerle una nueva pues su sangre no le hera util, le hicieron 2 transfuciones de sangre a esas dos reacciono bien pero a la tercera no le dijeron a sus papas que el ya estaba en la etapa final del sindrome que solo esperaran para que falleciera despues lo diagnostico otro doctor del mismo hopital y le dijo que en estados unidos habia un nuevo tratamiento pero que no sabian si hiva a funcionar con el... no habia nada que perder mandaron por las inyecciones gracias a dios las inyecciones funcionaron le pusieron 4 de 7 inyecciones... pronto lo dieron de alta ahora esta en recuperacion espero y esto te haya servido de algo y espero que esa niña se recupere pronto no lo merece bueno adios no vemos y no se a que religion pertenescas pero pidele a dios por ella nos vemos cuidate mucho y saludame a la niña de mi parte

Necesito vuestra ayuda!!!
Hola soy una estudiante de fisioterapia y estoy haciendo un trabajo de la enfermedad de guillem barre y necesitaba saber si en el tratamiento que habeis llevado a cabo habeis tenido aguas termales, balneoterapia, hidroterapia, crioterapia, etc... Es muy importante q me repondais por favor necesito vuestra informacion. Escribeme a mi meil por favor: luna_esther_88@hotmail.com

Si tengo algo de informacion
El guillán barré no es un virus.
Es una enfermedad que generalmente ocurre despues de la infección de las vias respiratorias o el tracto digestivo con cualquier virus común Es básicamente una enfermedad autoinmune donde el cuerpo genera anticuerpos contra el virus que te ataca, pero al mismo tiempo, genera anticuerpos contra la mielina, que es la sustancia que recubre tus nervios y que hace que el impulso nervioso se transmita (como el aislante de un cable)
estos anticuerpos dañan tu conducción nerviosa y se genera parálisis que comienza desde los pies y es ascendente, y que puede poner en peligro la vida por parálisis respiratoria.
La grandísima parte de los enfermos se cura sin secuelas, aunque la internación prolongada y las infecciones que pueden llegar a ocurrir estando internado pueden deteriorar la salud sobre todo de las personas de edad.
básicamente es una enfermedad que puede tener cualquiera, aunque es rara, que es porque el cuerpo se ataca a si mismo, y que requiere larga internacion y costoso tratamiento.

POR FORTUNA TAMBIEN EL MISMO CUERPO PUEDE ATACAR DICHO SINDROME, COMO?
CON LO QUE COMES, SI LE DAS AL CUERPO LAS HERRAMIENTAS NECESARIAS, TENDRA COMO DEFENDERSE.

CONOZCO ALGO QUE TAL VEZ PUDIERA AYUDARTELE.

NO TE PROMETO NADA, PERO TAL VEZ TE PUEDA SER DE MUCHA AYUDA.

SI TE INTERESA SABER DE QUE SE TRATA, CONTACTAME A MI MAIL: paco8337@yahoo.com.mx

Espero que te sirva
El guillán barré no es un virus.
Es una enfermedad que generalmente ocurre despues de la infección de las vias respiratorias o el tracto digestivo con cualquier virus común Es básicamente una enfermedad autoinmune donde el cuerpo genera anticuerpos contra el virus que te ataca, pero al mismo tiempo, genera anticuerpos contra la mielina, que es la sustancia que recubre tus nervios y que hace que el impulso nervioso se transmita (como el aislante de un cable)
estos anticuerpos dañan tu conducción nerviosa y se genera parálisis que comienza desde los pies y es ascendente, y que puede poner en peligro la vida por parálisis respiratoria.
La grandísima parte de los enfermos se cura sin secuelas, aunque la internación prolongada y las infecciones que pueden llegar a ocurrir estando internado pueden deteriorar la salud sobre todo de las personas de edad.
básicamente es una enfermedad que puede tener cualquiera, aunque es rara, que es porque el cuerpo se ataca a si mismo, y que requiere larga internacion y costoso tratamiento.

EL CUERPO MISMO, SI LE DAS LAS MOLECULAS CORRECTAS, VOLVERÁ A RETOMAR SU FUNCIONALIDAD.

CONOZCO ALGO QUE TAL VEZ PUEDAS INTERESARTE EN CONSUMIR Y QUE PUDIERA SERTE DE MUCHA UTILIDAD.

MI MAIL ES: paco8337@yahoo.com.mx

Necesito informacion por favor maria, estoy desesperada
maria soy gloria de cadiz , estamos toda la familia destrozada prq a mi tio de 39 años le han diagnosticado una enfermedad neuromuscular degenerativa ,no le dan nombre pero ya le dan por desauciado y sabes? poco tiempo ants de q empezaran los sintomas tuvo el virus de la mononucleosis y estoy convencida q estan relacionados ambos sucesos,el habla muy lentametn y no mueve bien el lado izq de su cuerpo , me gustaria q me contaras tu experiencia y q sabes del tema , mil gracias

Necesito respuestas de apoyo



Me acabo de enterar que varias personas ya conocían esta enfermedad, hasta hace poco conocida por mi un sobrinito de siete años la adquirió, fue internado a tiempo en el Hospital Metropolitano de Quito, bentajosamente el virus no llegó a los pulmones, estuvo internado cinco días, le dieron de alta a los 8 días pero según dijeron los médicos la rehabilitación swrá lenta y el virus llegó al cerebro el niño por momentos pierde la visión, necesito saber si existirá la esperanza de que vuelva a la normalidad, todavía no tiene fuerzas en sus piernas y brazos, ayúdenme creen que existen esperanzas

Síndrome de guillain-barré
Soy Carlos Alberto Jaramillo y quiero compartirles que desde hace unos meses he estado asistiendo con terapia física a un amigo que padece el sindrome y los resultados han sido muy favorables... Cuando le inicie las terapias se encontraba postrado en la cama y en el transcurso de tres meses recupera nuevamente el movimiento, ahora pueda caminar y realizar actividades normales.... Hace poco también empece a tratar a una niña de 15 años y en este momento aun no camina, pero ya se empezo a parar...
Los ejercicios que he realizado con ellos son: trabajo en piscina, propioseptivos, streching, terabanes y teratubos y masajes, y en general ejercicios para la cadena cinetica inferior y media para mantener flexibles y fuertes los músculos.

Con mi experiencia estoy convencido que la terapia física y la ayuda psicologica son provechosas para la recuperación de las personas que poseen esta enfermedad....

Hola
Acabo de leer tu mensanje y precisamente ahora me entere ke uno de mis primos lo padese pero el esta muy grave en el hospital yo creo ke lo mejor es ke vayas con algun profesional antes ke nada bueno esa es mi opinion gracias


viridiana

Tube el mismo problema
hola me llamo rocío y mi esposo tubo el mismo problema si quiere nos podemos comunicar y charlar yo me encuentó después de las 3 pm mi num es 57385497

Hola
Espero me leas, lei tu mensaje acerca del Sindrome de Guillen y me gustaria que me dieras mas informacion. Soy de Orizaba, Ver. y tengo a mi sobrino internado en el IMSS de Orizaba, Ver. los medicos aun no saben que tiene pero dicen que lo mas probable es que sea el Sindrome de Guillen han hablado de trasladarlo a Veracruz, creo que es un caso muy parecido al de tu amigo y te agradeceria me pudieras ayudar. Gracias y que Dios te Bendiga.

Ayuda
Hola Virginia, soy Jenny y quisiera que me puedas dar mas informacion acerca de este Sindrome, tengo a mi sobrino de 13 años internado en el hospital y los medicos dicen que lo mas probable es que sea Sindrome de Guillen, quisiera saber si el tratamiento es caro ya que no contamos con los medios suficientes y la verdad tenemos miedo de lo que pueda venir. Gracias Dios te Bendiga

Guillan barret
hola mi nombre es alicia ,a mi suegra ledio el virus hace como un mes y ahora no puede caminar ,ya esta tomando reabilitacion en el seguro social pero no esta muy convencida ,no se si me pudieses recommendar algun lugar donde la pudiera llevar ,ella vive en leon guanaguto

Virs
hola mi nombre es alicia quisiera que me puudieras ayudar ya que ami suegra le dio y no puede caminar

Hola karla
Hola Amiga, sabes a ke parte de Estados Unidos Fue? puedes conceguirme información de esas inyecciones... Gracias de antemano

Karla - help!!
Hola Karla.. mi nombre es Liliana, soy de Paraguay..
A un amigo le acaban de detectar y creemos que esta en la etapa inicial.. Por favor, podriaas pasarme los datos de las inyecciones que fueron indicadas? o algun contacto con el que puedamos ver el caso.. Muchas gracias!

Serenidad
¡hola, mi nombre, es Amara!.He leído tu mensaje,la verdad que entiendo perfectamente tú preocupación.Se que en algunos momentos de la enfermedad incluso dudas de si realmente puedes confiar en lo que te dicen, confía plenamente en los medicos, por que es cierto que es muy fuerte el deterioro físico que llegan presentar en algunos casos.Pero cierto también que se recuperan, ya sabes medicación y mucho, mucho tratamiento rehabilitador.Mi hermano la padeció y creéme parecia mentira,cuqndo estaba práticamente paralitico y sin nada de mas muscular que algún día pudiese volver a caminar.Pues bien a fecha de hoy, tiene pequeñas seculas en un pies y algo en una mano,pero CREÉME, NADIE DIRIA, POR LO QUE PASO,LLEVA UNA VIDA DE LO MAS NORMAL,(eso sí más tranquilita en cuanto actividades).Bueno, que no desesperes, paciencia,y mucha confianza.Quienes les rodeamos,somos pilares importantes en la recuperación.Cuidaros mucho.Y mis mejores deseos.Recibir un fuerte abrazo de moral.

Respuesta a tu inquietud
Hola mira a mi me dio guillen barrtet a los 16 años me lo trataron con sandoglobulina no recuerdo los miligramos pero recuerdo que me asiganron 15 ampolletas segun mi peso y eso es un virus que afecta el sistema nervioso central y hace que los musculos se contraigan o se paralicen hasta que no se puedan mover y si eso llega hasta los pulmones u organos vitales puede causar paros respiratorios o infartos en caso de que llegara al corazon a mi me toco aprender a caminar de nuevo gracias a dios quede bien excepto porque quede con una lesion en la rodilla izquierda pero camino normal sin necesidad de ningun tipo de ayuda espero esta informacion te ayude avisame como sigue la niña de verdad me interesa porque se cuan dificil es esa situacion....

Informacion
Mi tio padecio este sindrome hace tres años lo unico que se y que espero que la ayude es que este sindrome es un virus que se transmite por la picadura de un insecto no identificado, enseguida la persona adquiere una especie de qripe, luego a la persona se le comienzan a acalambrar los musculos de los pies a la cabeza poco a poco hasta no poder hablar y necesitar oxigeno, seguidamente la persona entra en estado de coma, todo esto en unos cuantos dias.
A mi tio le diagnosticaron eso un doctor muy inteligente ya que el fue el unico que pudo detectar fue ese doctor, si el paciente sobrebibe por un mes entonces tiene oportunidad de salvarse ya que este sindrome va secando el cerebro poco a poco y la persona muere, pero esto se puede contrarrestar con unas injeccciones, si el paciente sobrebibe despues del mes entonces puede talvez pueda salvarse ya que este sindrome desaparece poco a poco y la persona puede ir despertando del coma, pero esto requiere alrededor de 4 o 5 meses y la persona comienza o moverse poco a poco y necesita terapia para los musculos claro que curarse completamente dura alrededor de 6 o mas meses, si alguien padece esta enfermedad lo mas recomendable es correr de inmediato a un hospital ya que si no actuan de inmediato la persona puede morir por falta de oxigeno es mejor a un hospital porque es una enfermedad larga y costosa y nadie garantiza que se salven ......afortunadamente mi tio se salvo aunque todos decian que no habia esperanza, espero haberlos ayudado

Sindrome del guillen barret
hola primero que todo, bueno te escribo porque aunque a mi no me dio le dio a mi mama y de verdad por lo que pasa uno la familia es muy dificil saber que una persona esta bien y de la noche a la mañana amanece con una enfermedad que no es muy comun yo solo tengo 14 años y es muy dificil porque mi mama esta muy deprimida a ella le dio en el año 2004 y todavia esta enferma de eso es muy triste porque ella se cansa mucho le duelen mucho las piernas no puede hacer muchas cosas ni nada es triste porque ella era muy alegre y ahora se la pasa contenta pero yo se que dentro de ella esta mal.. bueno es triste que una niña que apenas esta tan chiquita tenga esa enfermedad bueno como ya les dije yo no se casi de esta enfermedad pero algo aprendi nunca debemos perder la esperanza y mantenga siempre a esa linda niña alegre eso es lo mas lindo que le pueden dar y otra cosa recen mucho y pidanle mucho al divino niño y a todos los santos bueno espero que esa pesadilla por la que esta pasando esa niña se acabe pronto... que dios la cuide y que se mejore mucho bueno yo les voy a mandar unas cosas que investigue sobre eso ok.. chao

El Síndrome de Guillan-Barré
¿Qué es el síndrome de Guillan-Barré?
El síndrome de Guillan-Barré es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico. Puede aparecer de forma muy brusca e inesperada. El trastorno puede desarrollarse a lo largo de unos días, o puede tardar hasta varias semanas. El paciente está más débil en las dos primeras semanas después de la aparición de los síntomas.
¿A quién afecta el síndrome de Guillan-Barré?
Aunque es poco frecuente, ya que lo sufren aproximadamente entre una y dos personas de cada 100.000, el síndrome de Guillan-Barré puede afectar a personas de cualquier edad, y a hombres y mujeres por igual. El trastorno suele aparecer unos días o unas semanas después de que la persona haya tenido síntomas de infección viral respiratoria o gastrointestinal. En algunas ocasiones, el embarazo, la cirugía o las vacunas pueden desencadenar el síndrome.
¿Qué causa el síndrome de Guillan-Barré?
En la actualidad no se sabe por qué el síndrome de Guillan-Barré afecta a algunas personas. Lo que sí se sabe es que el sistema inmunológico del cuerpo comienza a atacar al propio cuerpo.
Normalmente, las células del sistema inmunológico atacan sólo a la materia extraña o a los organismos invasores, pero en el síndrome de Guillan-Barré el sistema inmunológico comienza a destruir las vainas de mielina que rodean los axones de muchas células nerviosas y, a veces, a los propios axones.
Cuando esto sucede, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y el encéfalo recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo. El resultado es la incapacidad de sentir calor, dolor y otras sensaciones.
El síndrome de Guillan-Barré puede aparecer después de una infección viral, una cirugía o un traumatismo, o como reacción a una vacuna.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Guillan-Barré?
A continuación se enumeran los síntomas más comunes del síndrome de Guillan-Barré. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente.
Los síntomas iníciales incluyen diversos grados de debilidad o de sensaciones de hormigueo en las piernas que, en ocasiones, se extienden a los brazos y a la parte superior del cuerpo. Los síntomas pueden o no irse agravando; el trastorno se considera una emergencia médica si ocurre lo siguiente:
Los músculos no se pueden utilizar en absoluto.
El paciente se queda casi paralizado.
Puede resultar difícil respirar.
La presión sanguínea y el pulso se ven afectados.
Aunque los síntomas pueden llegar a poner en peligro la vida, es posible una recuperación parcial incluso en los casos más graves del síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, puede persistir cierto grado de debilidad.
Los síntomas del síndrome de Guillan-Barré pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Guillan-Barré?
De acuerdo con el Instituto de las Enfermedades Neurológicas y del Derrame Cerebral (National Instituto for Neurological Disorders and Stroke, su sigla en inglés es NINDS):
El Guillan-Barré recibe el nombre de síndrome en lugar del de enfermedad debido a que no está claro si existe un agente específico causante de enfermedad. Un síndrome es una condición médica que se caracteriza por un conjunto de síntomas (lo que siente el paciente) y señales (lo que el médico puede observar o medir). Las señales y síntomas del síndrome de Guillan-Barré son bastante variados por lo que, en raras ocasiones, los médicos pueden encontrar difícil realizar el diagnóstico en las etapas iníciales.
Entre las señales y síntomas que diferencian el síndrome de Guillan-Barré de otros trastornos se incluyen los siguientes. En el Guillan-Barré:
Los síntomas afectan a ambos lados del cuerpo.
Los síntomas aparecen con rapidez (en días o semanas en lugar de meses).
Generalmente se pierden los reflejos.
El líquido cefalorraquídeo, que es el líquido que baña el encéfalo y la médula espinal, contiene más proteínas de lo normal.
Otros procedimientos de diagnóstico incluyen los siguientes:
Punción raquídea (También llamada punción lumbar.) - se coloca una aguja especial en la parte baja de la espalda, en el interior del conducto raquídeo, que es la zona que rodea la médula espinal. Entonces se puede medir la presión que existe en la médula espinal y en el encéfalo. Se puede extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (su sigla en inglés es CSF) y enviarla al laboratorio para comprobar si existe una infección o algún otro tipo de problema. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña el encéfalo y la médula espinal.
Exámenes de electro diagnóstico (electromiografía [su sigla en inglés es EMG] y velocidad de conducción nerviosa [su sigla en inglés es NCV]) - pruebas que sirven para evaluar y diagnosticar los trastornos de los músculos y de las neuronas motoras. Se introducen electrodos en el músculo o se sitúan sobre la piel que recubre un músculo o un grupo de músculos y se registra la actividad eléctrica y la respuesta del músculo.
Tratamiento del síndrome de Guillan-Barré
El tratamiento específico del síndrome de Guillan-Barré será determinado por su médico basándose en lo siguiente:
Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
Qué tan avanzado está el síndrome.
Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
Sus expectativas para la trayectoria del síndrome.
Su opinión o preferencia.
En la actualidad no existe una cura conocida para el síndrome de Guillan-Barré. Sin embargo, el objetivo del tratamiento consiste en reducir la gravedad de la enfermedad y contribuir a la recuperación. El tratamiento puede incluir:
Terapia con altas dosis de inmunoglobulina - consiste en la administración intravenosa de proteínas para atacar a los organismos invasores.
Terapia hormonal.
Fisioterapia (para aumentar la flexibilidad y la fuerza de los músculos).
Plasmaféresis - proceso en el que se extrae sangre entera del cuerpo, se separan del plasma los glóbulos rojos y los glóbulos blancos y después se devuelven éstos al cuerpo.
Gracias a las investigaciones se están descubriendo continuamente nuevos tratamientos para el síndrome de Guillan-Barré.

Hola
hola mira mi mama tambien le dio esta enfermedad bueno a mi mama no le dio asi como tu estas diciendo y lo que yo e investigado sobre eso no e visto nada de eso lo que tu dijistes que esta enfermedad da porque un mosquito lo pico es mas todavia noc sabe porque da esta enfermedad y disculpa por llevarte la contraria pero bueno para eso es esto para saber un poco mas de esta enfermedad es mas esto no es ni una enfermedad esto es un sindrome bueno chaito...

Necesito saber sobre la dieta o alimentacion
por favor necesito saber que comida le das al organismo para convatir esta enfermeda ,

mi amm le dio esta mejorando con la terapias y la plamaseli que le hicieron , ppero necesito hacer mas

por favor escribeme

El guilliant barrett en joven embarazada
Hola soy de Maracay - Venezuela, tengo una amiga de 32 años con 6 meses de embarazo y le ha dado elSindrome de Guilliant Barrett, me gustarìa me informaran en que afecta el fecto, si su recuperacin en más rapida o corta, e ella la están tratando con inmunoglobulina humana, tiene tres días u aún está en terapia intensiva, por favor si me pueden proporcionar informacin, se los agradezco. Gracias

Recuperada de guillen barret
ME LLAMO MARINA SOY DE COLOMBIA Y EN EL AÑO 85 ME ENCONTRABA EN VENEZUELA CASADA Y CON TRES HIJOS PEQUEÑOS TUBE LA MALA FORTUNA DE CONTRAER EL SINDROME DE GUILLEN BARRET COMO EN TODOS O LA MAYORIA DE LOS CASOS FUERON SINTOMAS PARECIDOS EN CUANTO A ADORMECIMIENTO DE MUSCULATURA Y FALTA DE MOVIMIENTO EN EXTREMIDADES. LUEGO DE PERMANECER INTERNADA EN UN HOSPITAL EN VENEZUELA (DONDE ME ENCONTRABA VIVIENDO) POR ESPACIO DE 6 MESES CON TRATAMIENTO DE VITAMINAS Y TERAPIAS DE REHABILITACION MUSCULAR FUI DADA DE ALTA Y HOY TENGO LA DICHA DE CONTARLES MI EXPERIENCIA Y DECIRLES QUE ME RECUPERE EN UN CIEN POR CIENTO Y ADEMAS TUBE DOS HIJOS MAS QUE NACIERON GRACIAS A DIOS COMPLETAMENTE SANOS Y SIN NINGUN TIPO DE COMPLICACION. HOY EN DIA A MIS 45 AÑOS DE EDAD VIVO LA VIDA DE MANERA NORMAL SABIENDO QUE UNA BUENA TERAPIA Y REHABILITACION EN EL MOMENTO INDICADO HICIERON QUE YO PUEDA ESTAR CONTANDO MI EXPERIENCIA EL DIA DE HOY PARA ALENTAR DE ALGUNA MANERA A AQUELLOS QUE ESTAN SUFRIENDO O PADECIENDO ESTE SINDROME.

ESPERO QUE ESTO SIRVA DE ALIENTO A MUCHAS PERSONAS QUE EN EN ESTE MOMENTO SUFREN Y SE AFLIGEN POR ELLOS MISMOS , POR UN FAMILIAR O ALGUIEN QUERIDO.
MUCHA FE EN DIOS Y EN LA VIRGEN
Y MUCHA FUERZA DE VOLUNTAD LOS HARAN SALIR ADELANTE
COMO A MI.

marinaparada1@hotmail.com