Lupus

Si tienes lupus, quiero estar a tu lado
Hola
Dile a medico que te haga el examen llamado "ANA" si te sale negativo, hazlo otra y otra vez, esa enfermedad a veces se esconde.

No te desanimes, hay personas que viven con el, eso si, ponte las pilas a tiempo!!, mi hermana murio de eso.

Hola yo tambien tengo lupus
desde hace 5 años me diagnosticaron con LES, el dolor de las articulaciones es por la descalcificacion, y por el artritis reumatoide que surge como consecuencia de la enfermedad, formo parte de un grupo de 24 personas con Lupus y todas hemos aprendido a vivir con los diversos sintomas,no te desesperes en el mundo habemos muchas personas sufriendo lo mismo,nosotros vivimos en Mexico y sabemos que existen agrupaciones en Uruguay,Argentina, ESpaña, Rusia y la sede en EU, no te desesperes si gustas puedes escribirnos y contarnos un poco mas de ti a femelorizaba@yahoo.com.mx

Te envio un abrazo a nombre de todas.

Con todo respeto, hay una esperanza
Mi hermano padece de lupus desde hace cinco años y ha pasado crisis realmente muy fuertes, la medicina convencional lo ha mantenido pero con muchos efectos secundarios, por las altas dosis de prednisolona (hinchazon , brotes el la piel etc.), su riñon tambien habia sido bastante dañado, no tenia anergia ni fuerza para casi nada, dolores en las articulaciones etc. Pero gracias a Dios hace como 5 meses conocimos un producto natural maravilloso, que ha logrado en ese tiempo lo que no habia logrado la medicina convencional se llaman factores de transferencia inmunologica y como uds saben el luous es una enfermedad autoinmune o sea que el sistema inmunologico esta demsiado sobreactivado y ataca sus propios organos y tejidos. Lo que hacen los factores de transferencia es modular el S.I . al nivel optimo y darnos informacion inmunologica para defendernos de los virus, parasitos, bacterias hongos, etc. que nos producen las enfermedades. Mi hermano ha mejorado muchisimo , no ha vuelto a necesitar hospitalizacion y sus sintomas se han reducido en un 80 o 90%. En sus ultimos analisis el medico le ha dicho que esta bien de la presion, su hemoglobina esta en 14, su riñon segun el nefrologo se esta regenerando se han quitado la inflamacion y el dolor en sus articulaciones, ha sido para nosotros una bendicion, ya que hace 10 años perdimos una sobrina por la misma esfermedad y estabamos muy desalentados.Espero que esto sea una esperanza para cualquiera que tenga esta enfermedad y que se puedr lograr una gran calidad de vida sin efectos secundarios Por supesto mi hermano no ha DEJADO SU CONTROL MEDICO.
Si alguno quiere mas informacion puede esribir a mi correo ilea05@yahoo.com.mx
Bendiciones

Como saber q tengo lupus??'
me han salido unos eritemas nudosos en las piernas, me duelen muñecas y codos (artritis) me van ha hacer analisis para ver si sale positivo el ANA.
quisiera saber que sitnomas tubisteis vosotras?? pues el medico dice que lo mas seguro es que sea un simple eritema nudoso o paniculitis pero q tb puede ser lupus aunqe es mas dificil.
gracias

No te preocupes!!!!
HOLA!!! SOY PILS BUENO (YADI) SOY DE MEXICO Y SABES PRIEMERO INFORMATE Y HAZTE LAS PRUEBAS NECESARIAS PARA CONFIRMAR ESTO. POR OTRO LADO UN REUMATOLOGO TE PUEDE AYUDAR Y ORIENTAR DE ESTO SI EN UN MOMENTO DADO TIENES LA ENFERMEDAD. AMI ME LA DIAGNOSTICARON HACE 3 AÑOS Y TE PUEDO DECIR Q NO HA SIDO FACIL,PERO NADA IMPOSIBLE.
POR OTROLADO NO BUSQUES INFORMACION EN INTERNET ESTA MAL TRANVERSADA OSEA UNAS COSAS SON CIERTAS PERO OTRAS NADA QUE VER TE RECOMIENDO QUE TE ACERQUES CON ESPECIALISTAS O CON GENTE DE FUNDACIONES CON LUPUS. ESPERO Q ESTO TE DEJA MAS TRANQUILA Y TE DEJO MI CORREO POR SI NECESITAS ALGUNA OTRA COSA ok. yadi_macias@hotmail.com

Lupus y embarazo
Estoy embarazada de 7 semanas y estoy algo preocupada ya que tengo lupus (les), me gustaria que alguna mujer que haya pasado por un embarazo como el mio me quite un poco de preocupacion.

Re: lupus
Hola, a mi hace poco me diagnosticaron Lupus, se como te sientes y lo dificil que es la incertidumbre mientras te dan los resultados.

De ser así es cierto que los huesos duelen mucho, pero eso no te debe impedir seguir, hay medicamentos para disminuir el dolor como lo puede ser el meloxicam, pero es importante que veas a un médico reumatólogo para que te recomiende la mejor opción.

Es bueno que tu médico te explique de que se trata todo y como llevar mejor tu vida para que la enfermedad, en caso de que la tengas, se desactive y puedas llevar una vida normal.

Primero ten calma mucha calma .... un abrazo!!

Hola, revisa esta info
Hola, de verdad es una lastima cuando ni los propios medicos explican bien que es lo que tenemos.
Por dicha hay sitios serio en internet donde te informan bien sobre algun padecimiento, este articulo de lupus me parece muy completo. Puedes revisar tus sintomas ahi y cualquier cosa mandar una pregunta a los profesionales de la página en contactar

http://www.terapia-fisica.com/lupus-eritematoso-sistemico.ht ml

Espero que sigas mejor,
Cris

Solucion
el lupus es una enfermedad del sistema inmunologico las defenzas en cambio de defender al cuerpo lo atacan si las defenzas estan arriba el nala logra entrar y la enfermedad sale del cuerpo tengo la solucion conozco variasd personas que tenian ese problema y ya no lo tienen a traves de la via natural no son medicamentos ni tampoco de tiendas naturistas es pura nutricion lo que estoy diciendo es totalmente veridico con soportes medicos y ceintificos no convenzo a nadie solo quiero que se de la oportunidad de conocer la unica forma es probar que tl que si el lupus no es curable pero con buena nutricion se recupera se lo garantizo

Solucion
la unica solucion es nutrir bien el cuerpo la alimentacion no le da la suficiete nutricion ud sabe que todo lo que comemos,repiramos y bebemos es totalmente contaminado con quimicos no hay nada para ese problema el lupus es una enfermedad del sistema inmunologico las defenzas en cambio de defender lo atacan si complementamos con nutrientes 100 por ciento puros es posible que el lupus salga del cuerpo conozco varios caso de lupos que ya no los hay con soportes medicos y cientificos es hacerlo por la via natural sin quimicos tengo la plena certeza que su hermano se recupera por que ya lo he visto lo unicos que le digo es que no convenzo a nadie solo le cuento la ralidad si le llama la atencion deme alguna respuesta la unica forma de saber es probar .

Solucion
tengo la solucion a ese problema resulta que si ud le da buena nutricion al cuerpo el cuerpo se recupera se que es una enfermedad del sistema inmunologico las defenzas atacan al cuerpo conozco varias personas que sufrieron de ese problema y ya no lo tienen atravez de nutrientes 100 por ciento naturales sin quimicos yo no le miento no juego con su vida su salud vale mucho y yo le garantizo que si toma la opcion su problema se resolvera mi idea es que ud tenga el resultado que tal que si.

Yo tambien lo tengo
Mira lo mas importante es tratar de ser feliz, en paz y te aseguro que esto ayuda muuuuuuuuucho a nuesro sistema inmunologico.

El lupus es una enfermedad jodona, un día te duelen los dedos, los huesos, otro día se te puede inflamar el corazón, otro te dan temblores chiquitos en los dedos (ahora los tengo); es tenaz mantener un embarazo; en fin es una enfermedad que no sabes a que organo puede afectar .

A mí me dio trombosis y se reventaron mis intestinos

Es duro saber que en cualquier momento se despierta y a ver qué hace.

Sabes, creo que lo mejor que he hecho por mí y por quienes amo; es no renegar de la enfermedad y siempre pensar que puede ser peor; trato de cuidarme: come muuchas frutas , vegetales y cereales. y tener tranquilidad.

Una vez no sentia mis piernas, no imaginas como lloré, mi médico me dijo que el lupus se despertó x el stres. Esta explicación me ha sido valida muchas veces.

Podemos llevar una vida completamente normal, con chequos frecuentes, reponsables y un buen médico de cabecera.

Amiga, vive tranquila, es una enfermedad de cuidado pero que no te limita la oprtunidad de hacer lo que te guste; nos obliga a ser mas responsables.

Cariños,

Alexandra

Ayuda
bueno m llamo soy angielu y tengo lupus, me lo diagnosticaron hace aproximadamente 6 meses llevo mi tratamiento, pero realmente necesito ayuda es dificil enterarte de esto cuando tienes 17 años y quieres llevar tu vida como cualquier chica. Por los medicamentos que estoy tomando engorde demasiado cada vez que me miro al espejo siento un poco de verguenza mi cara esta muy hinchada y eso me acompleja demasiado sobre todo porque las personas se me quedan mirando como si fuera un extraterrestre y hasta se burlan de mi ellos creen que no me doy cuenta pero si lo hago y me duele mucho l insensible que podemos ser los seres humanos no se trato y trato de sentirme mejor pero me siento muy insegura he cambiado mucho ya no soy tan extrovertida prefiero estra callada y cerrarme tal vez les haya sonado un tanto superficial lo que siento pero no lo puedo evitar respondanme porfa!!!

Hola
Hola,no te preocupes,que todo pasa,la gente que te quiere no creo que se rian de ti,es una cosa seria.Pero no desesperes,porque te encontraras mejor,ya lo veras.yo no tengo esta enfermedad,pero te cuento porque mi amiga si que la tiene y le he seguido muy de cerca.te cuento que ella esta mas bien que mal,lleva su tratamiento y el seguimiento medico con sus revisiones,y te cuento que hasta ha sido mamá.su niño ya tiene 2 añitos y ella esta genial,los dolores de huesos ya no son tan dolorosos como al principio,de hecho ella hace su vida completamente normal.solo quiero decirte que lo intentes llevar lo mejor posible que la emfermedaz no se apodere de ti,si no tu de ella.lucha.que eres muy joven.suerte.

Hola yadi
soy mexicana, sabes de alguna fundación o asociación de lupus que exista en la ciudad de méxico?

10 años con lupus
Hola Angielu, me llamo Leonor tengo 46 años y cuando nació mi segunda hija q ahora tiene 10 me diagnosticaron Lupus, el embarazo fue horrible, no sabía que tenia, todos los análisis salían bien y bueno pensaba que era por el bebe pero después que nació no mejoraba, los análisis seguían saliendo negativos y yo cada vez peor, hasta me dijeron que era imaginativo, felizmente que me después de muchos doctores di con el adecuado y me lo diagnostico LUPUS LES, al igual que tu me hinche, temblaba, la cara la tenía roja y me dolía TODO, pero no te preocupes, PASA !! y como te dicen las verdaderas personas que te aman no te abandonan, ahora te sientes mal y lo se, yo también me sentía así y te imaginas con una niña de 5 años ( la mayor) y otra pequeñita, no te des por vencida sigue con tu vida, claro tomala más tranquila, descansa, hasta que tu cuerpo asimile el medicamento después lo iras disminuyendo, sigue tomando las pastillas que te da tu dr., siempre a sus horas y te sentirás mejor, lleva su tiempo pero dentro de poco estarás como antes,( bueno no fumes, no tomes licor ) mantén una dieta saludable, porq si lo demás se cuidan nosotras debemos cuidarnos mucho más, ahora yo llevo una vida normal tengo mis hijas, cuido de mi casa, trabajo, sin nada q me distinga de otras personas, claro siempre tendrás las defensas un poco bajas, procura no visitar enfermos (con gripe) ni te pongas vacunas contra ella, antes de cualquier vacuna o medicamento siempre consulta a tu medico. Cuando vayas a tener tus hijos no tendrás mis problemas porq los doctores ya sabrán lo que tienes y seguro q lo llevaras de lo más bien, sigue con tus proyectos no te desanimes, un beso cuidate mucho!!

No te preocupes
yo tengo 29 años hace unos 5 años mas o me,nos me diagnosticaron LES, al principio lo pase muy mal, mis amigas me apoyaron bastante, hasta que un dia una de ellas, me hizo un comentario que me derrumbo, no lo recuerdo exactamente, pero era algo como, que ella prefiria ser bajita y no una enferma!! o algo asi. en ese momento mantuve el tipo, pero en cuanto estuve sola, queria morirme. Pero me dije a mi misma, que la enferma era ella, por sentir eso, mi enfermedad no es contagiosa!! y si aprendes a vivir con ella llevaras una vida totalmente normal, y no daño a a nadie. la de ella si, daña a la gente y contagia de veneno a los que estan a su alrededor. Por cosas como esta reduge mucho mi circulo de amistades, antes tenia un buen grupo de amigas,como unas 15 o 20, ahora amigas, solo tengo una o dos, pero es la mejor amiga del mundo, siempre me apoya e incluso sus padres, cuando me ven se preocupan por mi. Por todo esto y mas te entiendo. No te preocupes! la gente que realmente te quiere, va a estar a tu lado, y eso es lo que te tiene que importar, los que te miren raro ( yo tb tuve la cara hinchada y me miraban como a ti ) que se fastidien, tu piensa¡¡¡¡¡ YO SOY FELIZ; Y LO VOY A SEGUIR SIENDO !!!!! ya veras que pronto tu cara vuelve a ser la de antes y podras ir con la cabeza bien alta sin que nadie sepa que tienes una enfermedad. Yo desde que tomo el tratamiento y me estabilize, unos ocho meses desde que empeze con el. no tuve ninguna crisis mas. Mi gran miedo es el embarazo. y posiblemente ahora lo esté, buscado y deseado, claro. bueno ya os lo confirmare, pero si lo estoy, te contare como me va para, si puedo, ayudar a gente como yo con esta enfermedad.
Angielu, no te desanimes saldras adelante, como yo y como muchas personas como nosotras. un beso muy fuerte.

Yo también
Hola angielu, a mi también me diagnosticaron lupus hace 2 meses, yo tengo 25 años y creeme q te entiendo porque me pasa lo mismo, mi cara esta inchada e subido de peso, me a salido papada, y al rededor del cuello como q me a salido rollito, detras de la nuca también y cuando alzo el cuello para ver algo lo siento y me incomoda, a mi también me miran en la calle y me siento un poco mal cuando me miran raro, pero tenemos que ser fuertes para este tipo de enfermedad.
Yo nunca me habia inscrito en este tipo de foros o algo asi pero, creo q conociendo o tratando o conversando y sabiendo de otras personas que tienen lo mismo que uno, uno esta mas enterado de todo y asi poder compartir lo que una siente.
Creo q soy a la que no hace mucho le diagnosticaron esta enfermedad, y cuando lei el caso de angielu casi me pongo a llorar, porque es dicifil hacer tu vida de forma normal, yo trabajo actualmente y felismente en el trabajo q tengo todo va bien mi jefe sabe lo q tengo y me apoya en todo lo q son mis citas y analisis cuando le tengo q pedir permiso. Me e apartado de mis amigos, porque no quiero que me vean asi, porque el cambio a sido rapido en mi caso ya que las corticoides que con las pastillas que tomo me las han dado como tratamiento de forma agrasiva, por ahora el espejo no es mi mejor amigo, por momento me pongo triste porque siento el cambio en mi cuerpo, lo emocional lo tengo muy afectado, pero felismente no estoy sola, tengo a mi familia, pero igual me e cerrera y solo dejo que me vea familia cercana, tengo un poco de miedo.... quiero saber mas de esta enfermedad y si asi como a angielu me pueden ayudar ya que recien comienzo con esta enfermedad, ya que veo q hay personas que ya llevan años con esto... lo que mas me preocupes es la inchazon, el cambio fisico, si conform te bajan la dosis tu cuerpo y cara vuelven a ser el de antes... gracias...

Quiero saber
holas quiero saber cual es el nombre del producto natural del que hablas, escribo desde Perú

Tranquila
Hola chica que tal? Yo no soy paciente de lupus pero mi hermana lo es. Fue diagnosticada hace mas de 6 años ella tenia la misma edad que tu aproximadamente.
Ella también se hincho bastante, no se si tu medico te lo ha dicho pero eso se debe a los inmunosupresores que seguramente ya te han recetado, no te preocupes que seguro regresaras a la normalidad. Los doctores seguramente debido a que eres nueva están controlando la enfermedad y luego disminuirá la dosis esto hará que te desinflames bastante.
Mientras tanto no le prestes atención a la gente recuerda que el medicamento es necesario para tu salud. no te cohíbas de vivir tu vida ya que esta es una sola, no cambies tu personalidad solo porque te están sucediendo cosas nuevas. Controla la enfermedad, no permitas que ella te controle a ti. después de todo tu eres una chica normal, solo que por situaciones de la vida vives una condición algo distinta. Mi hermana cambio radicalmente cuando comenzó a tomar el medicamento tenia la cara bastante redonda, pero luego cuando regularon su medicamento disminuyo esa redondez convirtiéndola en una chica mucho mas linda de lo que era antes. Así que anímate y no dejes que tus ánimos decaigan. tienes que tener mucha fortaleza para que sigas a delante luchando por tu vida, eso es lo mas importante.
No importa lo que otros digan solo son personas vacías que no saben por lo que estas pasando.
Y recuerda que si cumples con todas las indicaciones medicas podrás hacer todo, solo necesitas hacerlo y mucha fuerza de voluntad..
Cuídate mucho. Y aliméntate saludablemente eso te ayudara a prevenir muchísimas cosas.

Quiero concer mujeres que padescan les...
HOLA SOY ELIZABETH , TNGO 39 AÑOSTENGO LUPUS HACE 6 AÑOS,QUIERO TENER DIALOGOS CON MUJERES QUE PADESCAN ESTA CONDICION...MI CORREO ES ELICOLL_789@HOTMAIL.COM

Quiero conocer mujeres que padescan les...
HOLA SOY ELIZABETH , TNGO 39 AÑOSTENGO LUPUS HACE 6 AÑOS,QUIERO TENER DIALOGOS CON MUJERES QUE PADESCAN ESTA CONDICION...MI CORREO ES ELICOLL_789@HOTMAIL.COM-- :

Yo tambien
tengo lupus heritematoso desde los 14