Inicio / Foro / Salud / Esperanza de vida del mieloma multiple


Esperanza de vida del mieloma multiple

1 de noviembre de 2009 a las :58

Hola!!!Tengo a mi madre con cancer (mieloma multiple bence jones....se lo diagnosticaron a finales de Abril de este año.....y fue tremendo.....aun esta en tratamiento...esto es muy lento.....si alguien ha pasado por este cáncer o conoce a alguien...que esperanza de vida tiene?????????

4 de noviembre de 2009 a las 19:29

Para elvis1975
hola hace 3 añs me dijeron que tenia mielomas multiple estube 1 año en tratamiento y pudieron recuperarme las celulas para autotransplante y lla hace 2 que me lo hicieron y estoy muy bien por supuesto co revisiones pero tranquila que hoy en dia hay muy buenos tratamientos espero alludarte animo

Me gusta

23 de noviembre de 2009 a las 18:24

Hola elvis
hola elvis,yo no entro en este foro por este tema,si no por embarazo,pero casualidad que e visto tu mensaje.

mira mi padre tiene mialoma hace 1 año,al principio estube desesperada buscando imformacion por todos lados y todo le que ponia en internet era todavia mas desespèrante,hasta que encontre un foro que se llama,portal del mialoma multiple,alli podras leer un monton de experiencias sobre esta enfermedad,y ai un monton de gente que esta muy bien,es un foro que es solo de esta enfermedad,no es de medicos ,son enfermos y familiares que ayudan y cuentas experiencias,a mi me a ayudado un monton y aparte e aprendido y entendido muchisimo la enfermedad y que ai posibilidades de una larga supervivencia,animate y entra,si tienes alguna duda me escribes y te ayudo vale,un abrazo

Me gusta

28 de noviembre de 2009 a las 23:26
En respuesta a moni2814

Hola elvis
hola elvis,yo no entro en este foro por este tema,si no por embarazo,pero casualidad que e visto tu mensaje.

mira mi padre tiene mialoma hace 1 año,al principio estube desesperada buscando imformacion por todos lados y todo le que ponia en internet era todavia mas desespèrante,hasta que encontre un foro que se llama,portal del mialoma multiple,alli podras leer un monton de experiencias sobre esta enfermedad,y ai un monton de gente que esta muy bien,es un foro que es solo de esta enfermedad,no es de medicos ,son enfermos y familiares que ayudan y cuentas experiencias,a mi me a ayudado un monton y aparte e aprendido y entendido muchisimo la enfermedad y que ai posibilidades de una larga supervivencia,animate y entra,si tienes alguna duda me escribes y te ayudo vale,un abrazo

Leer más

Hola moni2814
Muchas gracias.....tenias razón hay mucha gente en este portal del mieloma.....me fue muy bien........ahora estoy más animada a mi madre le quedan dos sesiones del medicamento "velcade" y si no se complica por lo menos acabará el tratamiento antes de las navidades!!!!! y luego ya nos dirá la doctora sobre el autotransplante que aun no es seguro que se lo hagan.........
Un abrazo.

Me gusta

28 de noviembre de 2009 a las 23:30
En respuesta a melania310

Para elvis1975
hola hace 3 añs me dijeron que tenia mielomas multiple estube 1 año en tratamiento y pudieron recuperarme las celulas para autotransplante y lla hace 2 que me lo hicieron y estoy muy bien por supuesto co revisiones pero tranquila que hoy en dia hay muy buenos tratamientos espero alludarte animo

Leer más

Hola melania310
me alegro que te fuera bien.......ahora estoy más tranquila que cuando escribi a principios de mes....veo a mi madre cada vez mejor.....le quedan dos sesiones del medicamento "velcade-! y si tenemos suerte acabará antes de fiestas......y luego dice la doctora que no se sabe si le podran hacer el autotransplante...dicen que es muy arriesgado no? el autotransplante?

Me gusta

30 de noviembre de 2009 a las 9:12

En la aecc te informan
Hola Elvis,

Puedes encontrar información sobre el mieloma múltiple en la web de la Asociación Española Contra el Cáncer. Te adjunto el enlace:
https://www.todocancer.com/ESP/Informacion+Cancer/Canceres+por+locallizaciones/Mieloma+Multiple/

También tienen un ... on-line y un teléfono de información gratuito 900 100 036 en el que sus profesionales aclararán tus dudas.

Un besito.
Flordelina

Me gusta

30 de noviembre de 2009 a las 16:20

Hola elvis
me alegro de que estes en nuestro foro,por si lo quieres saber mi nick es mariagi.si tienes alguna duda de lo que sea de como expresarte en el foro,se lo prguntas a fercu(que es un tio que te cagas).no se si te has registrado?si te apetece hacerlo puedes ponerte en presentaciones y explicar tu caso.en el caso que te hayas registrado.cual es tu nick?

Me gusta

3 de diciembre de 2009 a las 19:25
En respuesta a elvis1975

Hola melania310
me alegro que te fuera bien.......ahora estoy más tranquila que cuando escribi a principios de mes....veo a mi madre cada vez mejor.....le quedan dos sesiones del medicamento "velcade-! y si tenemos suerte acabará antes de fiestas......y luego dice la doctora que no se sabe si le podran hacer el autotransplante...dicen que es muy arriesgado no? el autotransplante?

Leer más

Para elvis espero este mas tranquila
hola elvis me alegro de que estes mas tranqila no es tan complicado el autotransplante solo tenemos que confiar en los medicos ellos saben lo que hacen llo no lo pase tan mal tienes sus pequeñas conplicaciones pero merece la pena mi vida ha cambiado por completo mucha mejor calidad de vida espero que ha tu madre le salga todo bien un abrazo s quieres preguntarme algo nolo dudes

Me gusta

10 de febrero de 2011 a las 12:51
En respuesta a flordelina

En la aecc te informan
Hola Elvis,

Puedes encontrar información sobre el mieloma múltiple en la web de la Asociación Española Contra el Cáncer. Te adjunto el enlace:
https://www.todocancer.com/ESP/Informacion+Cancer/Canceres+por+locallizaciones/Mieloma+Multiple/

También tienen un ... on-line y un teléfono de información gratuito 900 100 036 en el que sus profesionales aclararán tus dudas.

Un besito.
Flordelina

Leer más

Mieloma multiple
Hola,

Soy Raquel me acaban de dar la noticia que mi padre tiene esta fatal enfermedad, imaginaros estoy desesperada....le han estado buscando durante un mes que es lo que tiene, y por fin han dado con ello, pero vaya noticia...me podeis ayudar podeis decirme algo que me consuele de vuestras experiencias.Gracias

Me gusta

23 de septiembre de 2011 a las 20:19

Hola
Hola, me puedes indicar cual ha sido la evolución de tu madre? a lamia se lo han encontrado en mayo de este año

Me gusta

18 de diciembre de 2013 a las 13:56

A ti
hola amiga es un tratamiento duro mi papa sufrio esta enfermedad como sige tu mama ?

Me gusta

18 de diciembre de 2013 a las 19:10

Has probado la homeopatía ?
Hola, tengo un familiar padeciendo desde hace mas de un año, hace siete meses que también lo trata una doctora en barcelona con remedios o medicina homeopática, creo que no está de más probar pues dice que se trata a la célula para retrasar el proceso y que no avance, también le indicaron diversos productos para mantener el sistema inmune muy fuerte tipo Meritene o los aminoacidos del herpopro, pues cree que es importantísimo estar muy bien anímicamente, si te parece te puedo buscar el nombre de la doctora, aunque supongo que en cada ciudad habrá expertos buenos... saludos y un abrazo.

Me gusta

23 de diciembre de 2013 a las 17:17
En respuesta a mari10015

Has probado la homeopatía ?
Hola, tengo un familiar padeciendo desde hace mas de un año, hace siete meses que también lo trata una doctora en barcelona con remedios o medicina homeopática, creo que no está de más probar pues dice que se trata a la célula para retrasar el proceso y que no avance, también le indicaron diversos productos para mantener el sistema inmune muy fuerte tipo Meritene o los aminoacidos del herpopro, pues cree que es importantísimo estar muy bien anímicamente, si te parece te puedo buscar el nombre de la doctora, aunque supongo que en cada ciudad habrá expertos buenos... saludos y un abrazo.

Leer más

Hola
Espero que leas esto y me contestes. Por favor quien es esa doctora? Buscamos ayuda para mi padre que tiene un tumor cerebral. Gracias

Me gusta

16 de mayo a las 2:29

Tengo a mi esposo con mieloma multiple
mi esposo tenía dolores en las costillas , en la columna , ibamos al médico y nos decían , que era la prostata, gases, y etc. sólo le recetaban paracetamol, análisis , ecografías, y nunca le detectaron nada. pero cuando empezo a doler las piernas y las sentía pesadas , fuímos a otro médico, y nos mando al neurologo, el los mando una resonancia, y cuando la vio el resultado encontro una mancha , que era un tumor, y los derivo al instituto del cáncer, ahi me dijieron metastasis.
lo interne al hospital y haciendo varias pruebas, le detectaron mieloma múltiple, pero según dicen avanzado, primero dijieron plasmacitoma un tumor en la columna , y luego mieloma múltiple , supongo que tiene más de tres tumores. le dieron unos meses de vida, estuvo internado en el hospital , los médicos me han dicho que no tiene cura , así no le han hecho nada de quimioterapia, dicen que solamente tendre que esperar que muera, porque no hay nada que hacer. sin embargo lo tengo 6 meses en casa y se encuentra mejor con ánimo, muev las piernas , se mueve en bloque , no se sienta, sólo esta postrado en cama ,los que le quiero decir que dandole amor , cariño, atención eso ayuda mucho, y la calidad de vida, sobre todo teniendo a sus seres queridos cerca, debemos tenerlo con mente positiva , para que no entre en la depresión, eso es fatal, sólo le estoy dándo tramadol. 10 gotas cada 12 horas y gabapentina de 300 mg. cada 8 horas. tiamina , acido folico una diaria. , y de esta manera lo tengo contento , tranquilo, aunque para mí la procesión va por dentro no puedo demostrarle tristeza. solo un milagro lo salvaría.

Me gusta

Volver al foro

Anteriores conversaciones
Número de respuestas
Último post

Ultimas conversaciones

  • Alguien me puede explicar experiencia en centros paliativos????

    2 de julio de 2010 a las 23:29

Conversaciones más activas

Principio de la página