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Epilepsia y neosidantoina

25 de julio de 2005 a las 3:47

Muy buenas a todos!
Alguien ha tomado estas pastillas¿¿¿ ......Mi amigo las estuvo tomando durante seis meses....ya que en ninguna prueba de la cabeza le detectaron una pequeña lesion como para diagnosticarle esta enfermedad.......y yo me pregunto, y por q le recetaron estas pastillas¿?¿¿¿
Si alguien las ha tomado, que me diga q sentian!!! cansancio, agotamiento...¿¿¿

Y otra pregunta.....porque la mayoria de la gente q sufre atques epilepticos no lo dice¿¿¿ y por q conducen¿¿
Un abrazo amigos.

25 de julio de 2005 a las 22:39

Hay varios tipos de epilepsia...
Esa pastilla no la conozco, disculpa.
Lo que si se es que hay varios tipos de epilepsia, no esta solo el granmal que tenes ataques espontaneos en cualquier momento y lugar. Hay ataques solo por la noche cuando dormis, y quizas solo se moviliza un brazo o una pierna como si fuese un calambre que dura segundos y no podes dominarlos. se calman y controlan con pastillas por ejemplo la droga hidantoina. llevan años pero se curan.
Por lo tanto estos tipos de epilepticos pueden conducir sin problemas. Tampoco se ven las lesiones en el cerebro con electroencefalograma o con tomografia computada u otro estudio, solo te lo detecta un neurologo por los sintomas que tenes y algun posible padre o abuelo que hayas heredado la enfermedad.
Espero ser algo de utilidad
Suerte

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27 de julio de 2005 a las 10:51
En respuesta a latana35

Hay varios tipos de epilepsia...
Esa pastilla no la conozco, disculpa.
Lo que si se es que hay varios tipos de epilepsia, no esta solo el granmal que tenes ataques espontaneos en cualquier momento y lugar. Hay ataques solo por la noche cuando dormis, y quizas solo se moviliza un brazo o una pierna como si fuese un calambre que dura segundos y no podes dominarlos. se calman y controlan con pastillas por ejemplo la droga hidantoina. llevan años pero se curan.
Por lo tanto estos tipos de epilepticos pueden conducir sin problemas. Tampoco se ven las lesiones en el cerebro con electroencefalograma o con tomografia computada u otro estudio, solo te lo detecta un neurologo por los sintomas que tenes y algun posible padre o abuelo que hayas heredado la enfermedad.
Espero ser algo de utilidad
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Yo se algo
yo tengo epilepsia y tan solo me ha dado una crisis con convulsiones pero sin embargo tengo que seguir con mi tratamiento, como bien ha dicho lantana35 hay muchos tipos de epilepsia y siempre tiene que estar controlada por un tratamiento. y por lo que tengo entendido hay varias pastillas que dan cansancio y agotamiento. yo he tenedo que cambiar de tratamiento y estas me dan un cansancio tremendo, ahora voy a tener que cambiar otra vez, pero hasta que el neurologo no me lo diga no podre dejar de tomarlas y eso que no me dan crisis...
con respecto al carnet de conducir pues yo me lo estoy sacando ahora y no me han puesto problemas lo unico que en vez de renovarlo a los diez años pues a los dos años, pero si tu nos dices que tienes epilepsia pues nadie lo sabes no? yo he optado por decirlo pero habra gente que no lo dice... no lo se.
yo lo que espero que algun dia se me quite ya que mi neurologo me dio esas esperanzas...

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14 de abril de 2007 a las 22:14
En respuesta a princesarwen24

Yo se algo
yo tengo epilepsia y tan solo me ha dado una crisis con convulsiones pero sin embargo tengo que seguir con mi tratamiento, como bien ha dicho lantana35 hay muchos tipos de epilepsia y siempre tiene que estar controlada por un tratamiento. y por lo que tengo entendido hay varias pastillas que dan cansancio y agotamiento. yo he tenedo que cambiar de tratamiento y estas me dan un cansancio tremendo, ahora voy a tener que cambiar otra vez, pero hasta que el neurologo no me lo diga no podre dejar de tomarlas y eso que no me dan crisis...
con respecto al carnet de conducir pues yo me lo estoy sacando ahora y no me han puesto problemas lo unico que en vez de renovarlo a los diez años pues a los dos años, pero si tu nos dices que tienes epilepsia pues nadie lo sabes no? yo he optado por decirlo pero habra gente que no lo dice... no lo se.
yo lo que espero que algun dia se me quite ya que mi neurologo me dio esas esperanzas...

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La epilepsia, "quien la conoce"
YO tengo epilepsia desde los 13 años,todo comenzo despues del fallecimiento de mi madre,un sin fin de puebas,médicos,pastilla,jarabes uffff mucho y agotador,ataques fuertes con perdida de conocimiento visiones raras e inesplicables,combulsiones pero una vida normal.
yo conduzco desde hace cinco años tengo 27 años ,hace muchos años q no me dan ataques, de las combulsiones ya ni me acuerdo,y ahora yo controlo mis ataques ya no pierdo el conocimeinto y todo es distinto me medico con dos pastillas diarias de tegretol no se si lo conocesis pero me va genial no noto nata todo normal en fin esta es mi historia resumida ,espero q os ayude un besito.

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5 de mayo de 2007 a las 13:40

Hace un año que me han detectado epilepsia
hola a todos me llamo Monica y hace un año que me han detectado la enfermedad y cada vez me cogen mas crisis, la verdad es que lo estoy pasando muy mal, parece que nadie me entiende, el pasado día 30 me cogieros 3 crisis, por la noche, como siempre, y me ingresaron en el hospital y allí me cogio otra por la noche,ese día no fui a trabajar como es normal, por lo menos eso creo, ya que me siento fatal y con un terrible dolor de cabeza, y me hecharon un gran puro, el medico insiste en darme la baja porque estoy cayendo en una depresión y me ha recetado diazepan pero estoy todo el día atontada, no se si seguir tomándolo. la medicación que estoy tomando para la epilepsia es depakine y labileno. sabes si hay algún centro en España especialista en epilepsia?, es para ver si me pueden controlar las crisis. muchas gracias.

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10 de julio de 2007 a las 5:04
En respuesta a latana35

Hay varios tipos de epilepsia...
Esa pastilla no la conozco, disculpa.
Lo que si se es que hay varios tipos de epilepsia, no esta solo el granmal que tenes ataques espontaneos en cualquier momento y lugar. Hay ataques solo por la noche cuando dormis, y quizas solo se moviliza un brazo o una pierna como si fuese un calambre que dura segundos y no podes dominarlos. se calman y controlan con pastillas por ejemplo la droga hidantoina. llevan años pero se curan.
Por lo tanto estos tipos de epilepticos pueden conducir sin problemas. Tampoco se ven las lesiones en el cerebro con electroencefalograma o con tomografia computada u otro estudio, solo te lo detecta un neurologo por los sintomas que tenes y algun posible padre o abuelo que hayas heredado la enfermedad.
Espero ser algo de utilidad
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Hola!!!
Yo soy Micaela,y desde el mes de Octubre 2006 tuve por primera vez una convulsion, yo tengo 28 años y la verdad que para mi y mi flia nos dolio mucho, en ese momento me recetaron unas pastillas y yo no quise tomarlas,luego en Noviembre tuve otra convulsion, donde me hiciero una tomografia y no salia nada. entonces comenze a tomar unas pastillas llamadas Logical 200. y desde ahi no tuve mas, pero mas o menos 1 mes atras me habia quedado sin ellas y tuve otra y la verdad que me da bronca porque no tengo idea que puede ser. Dicen que lo mio fue Estress ?????

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10 de julio de 2007 a las 5:09
En respuesta a princesarwen24

Yo se algo
yo tengo epilepsia y tan solo me ha dado una crisis con convulsiones pero sin embargo tengo que seguir con mi tratamiento, como bien ha dicho lantana35 hay muchos tipos de epilepsia y siempre tiene que estar controlada por un tratamiento. y por lo que tengo entendido hay varias pastillas que dan cansancio y agotamiento. yo he tenedo que cambiar de tratamiento y estas me dan un cansancio tremendo, ahora voy a tener que cambiar otra vez, pero hasta que el neurologo no me lo diga no podre dejar de tomarlas y eso que no me dan crisis...
con respecto al carnet de conducir pues yo me lo estoy sacando ahora y no me han puesto problemas lo unico que en vez de renovarlo a los diez años pues a los dos años, pero si tu nos dices que tienes epilepsia pues nadie lo sabes no? yo he optado por decirlo pero habra gente que no lo dice... no lo se.
yo lo que espero que algun dia se me quite ya que mi neurologo me dio esas esperanzas...

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Me olvidaba!!
Estas pastillas Logical 200 no te hace dar sueño, ni nada por el estilo. es como tomar un analgesico. solo que no se si en otro paises estan o tal vez este con otro nombre. Yo ando Bien cuando las tomo.y Tambien tengo esperanzas de curarme. Pero Confio mas en Dios y se que el Puede hacer un Milagro que me Dicen???

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14 de julio de 2007 a las :06
En respuesta a opulina

La epilepsia, "quien la conoce"
YO tengo epilepsia desde los 13 años,todo comenzo despues del fallecimiento de mi madre,un sin fin de puebas,médicos,pastilla,jarabes uffff mucho y agotador,ataques fuertes con perdida de conocimiento visiones raras e inesplicables,combulsiones pero una vida normal.
yo conduzco desde hace cinco años tengo 27 años ,hace muchos años q no me dan ataques, de las combulsiones ya ni me acuerdo,y ahora yo controlo mis ataques ya no pierdo el conocimeinto y todo es distinto me medico con dos pastillas diarias de tegretol no se si lo conocesis pero me va genial no noto nata todo normal en fin esta es mi historia resumida ,espero q os ayude un besito.

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Yo tengo ausencias epilepticas
ME LLAMO MILAGROS,TENGO EPILEPSIA DESDE LOS 16 AÑOS. AHORA MISMO
TENGO 44 AÑOS Y LO E PASADO FATAL,ESO NO QUIERE DECIR QUE TODOS LO ESTEIS PASANDO MAL,
ME HAN OPERADO 2 VECES Y SIGO CON LA EPILEPSIAE PERDON POR LO MAL QUE ESCRIBO
TENGO 2 HIJOS Y 1 NIETO DE 8 MESES Y MUCHAS VECES ME ENFADO CON MI FAMILIA POQUE SIEMPRE ESTAN PENDIENTES DE MI
ME OPERARPON EN EL HOSPITAL DE LA PRINCESA DE MADRID Y ESTOY CONTENTA CON EL DOCTOR GARCIA NAVARRETE, PUES HA HECHO TODO LO POSIBLE POR QUE ESTE BIEN,PERO PARA MI DESGRACIA NO SE HAN HIDO LOS ATAQUES.
MI FAMILIA ME HA AYUDADO MUCHO A SABER LLEBARLO AUNQUE DE VEZ EN CUANDO ME SIENTO INSEGURA DE MI MISMA
TAMBIEN CONOZCO AL HIJO DE UNA AMIGA QUE SUFRE ATAQUES ,Y ADEMAS TIENE OTRO PROBLEMA LA HAN DICHO LOS MEDICOS QUE AL TENER MITAD DEL CUERPO SIN PODER MOVERLO COMO NOSOTROS ,NO ES DE LA EPILEPSIA, SINO DE OTRA ENFERMEDAD QUE TIENE CON EL TIEMPO TEDRA QUE ESTAR EN UNA SILLA DE RUEDAS.
AHORA BALLAMOS A LO QUE ME INTERESA,
LOS EPILEPTICOS TENEMOS MUCHOS PROBLEMAS POR NUESTRA ENFERMEDAD
UNA VEZ IVA POR LA CALLE Y ME DIO UN ATAQUE Y LA GENTE QUE PASABA SE CREIAN QUE ERA DROGADICTA NO TENGO NADA EN CONTRA HACIA ELLOS CUANDO REACCIONE MI AMIGA SE ESTABA ENFRENTANDO CON LA GENTE,LA PREGUNTE QUE PASABA, NE DIJO LO OCURRIDO CON LA JENTE, YO LA DIJE QUE NO LE DIERA IMPORTANCIA POQUE YO SE LO QUE ME PASA
TAMBIEN ME PASO EN UNA TIENDA Y PASO LO MISMO ,DESDE ENTONCES,CADA VEZ QUE VOY ALGUN SITIO LO AVISO PARA QUE NO CREAN QUE ES OTRA COSA
PARA LAS MADRES Y PADRES QUE TENGAN HIJOS CON ESA ENFERMEDAD LES DIGO QUE SE LO TOMEN CON MUCHA PACIENCIA Y NO SE LES NOTE QUE SE PONEN NERVIOSOS,PUES ES MUY DURO PARA NOSOTROS SABER QUE NUESTRAS FAMILIAS LO ESTAN PASANDO MAL CUANDO NO ES CULPA DE NADIE ES CULPA DE LA VIDA Y DEL DESTINO DE CADA PERSONA
ME HA COSTADO MUCHO ESCRIBIR ESTO,PERO ESO NO QUIERE DECIR QUE NO QUIERA ESTAR EN ESTE MUNDO HAY NIÑOS QUE LO ESTAN PASANDO PEHOR POR CULPA DE LA JENTE QUE NO SABE ESTAR CON NOSOTROS Y NOS TRATAN COMO SI NO PUDIERAMOS MANEJARNOS POR NOSOTROS MISMOS.
A TODOS LOS NIÑOS Y PADRES LES DIGO ,SEGUIR LUCHANDO CONTRA ESA ENFERMEDAD Y QUE NADIE SE QUEDE POR ENCIMA DE BOSOTROS,PUESTO QUE TODOS SOMOS HIGUALES ,NO HAY NADIE QUE PUEDA DECIR QUE NO TIENE NINGUN PROBLEMA ,POQUE MENTIRIA.
LA EPILEPSIA ES UNA ENFERMEDAD DEL CEREBRO CADA UNO TIENE UNA DIFERENTE,Y HAY QUE HACEPTARLO PUES SINO NO PODRIAMOS VIVIR POR NOSOTROS MISMOS Y ESO NO DEBE PASAR.
A LAS PERSONAS ADULTAS QUE POR DESGRACIA LO SUFREN,LES DIGO QUE ANIMO, HAY QUE VIVIR Y SABER ACEPTARLO.AUNQUE A MI ME CUESTA UN POCO PERO LO INTENTO.
GRACIAS POR ATENDER A UNA PERSONA QUE SUFRE ESA ENFERMEDAD.

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22 de julio de 2007 a las 15:30
En respuesta a nica7377

Hace un año que me han detectado epilepsia
hola a todos me llamo Monica y hace un año que me han detectado la enfermedad y cada vez me cogen mas crisis, la verdad es que lo estoy pasando muy mal, parece que nadie me entiende, el pasado día 30 me cogieros 3 crisis, por la noche, como siempre, y me ingresaron en el hospital y allí me cogio otra por la noche,ese día no fui a trabajar como es normal, por lo menos eso creo, ya que me siento fatal y con un terrible dolor de cabeza, y me hecharon un gran puro, el medico insiste en darme la baja porque estoy cayendo en una depresión y me ha recetado diazepan pero estoy todo el día atontada, no se si seguir tomándolo. la medicación que estoy tomando para la epilepsia es depakine y labileno. sabes si hay algún centro en España especialista en epilepsia?, es para ver si me pueden controlar las crisis. muchas gracias.

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Hola monica !!
hola a todos/as !! yo llevo 23 años ya con esto , pero la mia es una version un poco light de la epilepsia , gracias tambien a que me estoy medicando con labileno . me lleva el doctor antonio russi tintore , que tiene la consulta en barcelona en la calle madrazo , te lo recomiendo monica no te arrepentiras !! yo he visto gente de toda españa acudir a su consulta , es una eminencia en este tema . ojala te vaya todo bien !!
animo !!!!!!!!!!!!!

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17 de agosto de 2007 a las 5:58
En respuesta a nica7377

Hace un año que me han detectado epilepsia
hola a todos me llamo Monica y hace un año que me han detectado la enfermedad y cada vez me cogen mas crisis, la verdad es que lo estoy pasando muy mal, parece que nadie me entiende, el pasado día 30 me cogieros 3 crisis, por la noche, como siempre, y me ingresaron en el hospital y allí me cogio otra por la noche,ese día no fui a trabajar como es normal, por lo menos eso creo, ya que me siento fatal y con un terrible dolor de cabeza, y me hecharon un gran puro, el medico insiste en darme la baja porque estoy cayendo en una depresión y me ha recetado diazepan pero estoy todo el día atontada, no se si seguir tomándolo. la medicación que estoy tomando para la epilepsia es depakine y labileno. sabes si hay algún centro en España especialista en epilepsia?, es para ver si me pueden controlar las crisis. muchas gracias.

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Se lo k es eso
MONICA ESPERO K MI MENSAJE T SIRVA DE AYUDA LO PRIMERO K TIENES K HACER ES AUTOMENTALIZARTE DE LO K TIENES. AUNQUE YO TODAVIA NO LO ASIMILO ME CUESTA BASTANTE YA K TOMO DEPAKINE DE 500 2 PASTILLAS Y DIAZEPAN DE 5MG.
HE INTENTADO DE QUITARME LAS PASTILLAS POR MI MISMA PERO ME DIERON DOS CRISIS Y JURE NO HACER MAS ESA LOCURA YA K PASARON MIS FAMILIAS UN SUSTO IMPRESIONANTE. SOLO T DIGO MONICA K SIGAS PALANTE Y SUERTE PA CONSEGUIRLO

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17 de agosto de 2007 a las 6:02
En respuesta a milayjerai

Yo tengo ausencias epilepticas
ME LLAMO MILAGROS,TENGO EPILEPSIA DESDE LOS 16 AÑOS. AHORA MISMO
TENGO 44 AÑOS Y LO E PASADO FATAL,ESO NO QUIERE DECIR QUE TODOS LO ESTEIS PASANDO MAL,
ME HAN OPERADO 2 VECES Y SIGO CON LA EPILEPSIAE PERDON POR LO MAL QUE ESCRIBO
TENGO 2 HIJOS Y 1 NIETO DE 8 MESES Y MUCHAS VECES ME ENFADO CON MI FAMILIA POQUE SIEMPRE ESTAN PENDIENTES DE MI
ME OPERARPON EN EL HOSPITAL DE LA PRINCESA DE MADRID Y ESTOY CONTENTA CON EL DOCTOR GARCIA NAVARRETE, PUES HA HECHO TODO LO POSIBLE POR QUE ESTE BIEN,PERO PARA MI DESGRACIA NO SE HAN HIDO LOS ATAQUES.
MI FAMILIA ME HA AYUDADO MUCHO A SABER LLEBARLO AUNQUE DE VEZ EN CUANDO ME SIENTO INSEGURA DE MI MISMA
TAMBIEN CONOZCO AL HIJO DE UNA AMIGA QUE SUFRE ATAQUES ,Y ADEMAS TIENE OTRO PROBLEMA LA HAN DICHO LOS MEDICOS QUE AL TENER MITAD DEL CUERPO SIN PODER MOVERLO COMO NOSOTROS ,NO ES DE LA EPILEPSIA, SINO DE OTRA ENFERMEDAD QUE TIENE CON EL TIEMPO TEDRA QUE ESTAR EN UNA SILLA DE RUEDAS.
AHORA BALLAMOS A LO QUE ME INTERESA,
LOS EPILEPTICOS TENEMOS MUCHOS PROBLEMAS POR NUESTRA ENFERMEDAD
UNA VEZ IVA POR LA CALLE Y ME DIO UN ATAQUE Y LA GENTE QUE PASABA SE CREIAN QUE ERA DROGADICTA NO TENGO NADA EN CONTRA HACIA ELLOS CUANDO REACCIONE MI AMIGA SE ESTABA ENFRENTANDO CON LA GENTE,LA PREGUNTE QUE PASABA, NE DIJO LO OCURRIDO CON LA JENTE, YO LA DIJE QUE NO LE DIERA IMPORTANCIA POQUE YO SE LO QUE ME PASA
TAMBIEN ME PASO EN UNA TIENDA Y PASO LO MISMO ,DESDE ENTONCES,CADA VEZ QUE VOY ALGUN SITIO LO AVISO PARA QUE NO CREAN QUE ES OTRA COSA
PARA LAS MADRES Y PADRES QUE TENGAN HIJOS CON ESA ENFERMEDAD LES DIGO QUE SE LO TOMEN CON MUCHA PACIENCIA Y NO SE LES NOTE QUE SE PONEN NERVIOSOS,PUES ES MUY DURO PARA NOSOTROS SABER QUE NUESTRAS FAMILIAS LO ESTAN PASANDO MAL CUANDO NO ES CULPA DE NADIE ES CULPA DE LA VIDA Y DEL DESTINO DE CADA PERSONA
ME HA COSTADO MUCHO ESCRIBIR ESTO,PERO ESO NO QUIERE DECIR QUE NO QUIERA ESTAR EN ESTE MUNDO HAY NIÑOS QUE LO ESTAN PASANDO PEHOR POR CULPA DE LA JENTE QUE NO SABE ESTAR CON NOSOTROS Y NOS TRATAN COMO SI NO PUDIERAMOS MANEJARNOS POR NOSOTROS MISMOS.
A TODOS LOS NIÑOS Y PADRES LES DIGO ,SEGUIR LUCHANDO CONTRA ESA ENFERMEDAD Y QUE NADIE SE QUEDE POR ENCIMA DE BOSOTROS,PUESTO QUE TODOS SOMOS HIGUALES ,NO HAY NADIE QUE PUEDA DECIR QUE NO TIENE NINGUN PROBLEMA ,POQUE MENTIRIA.
LA EPILEPSIA ES UNA ENFERMEDAD DEL CEREBRO CADA UNO TIENE UNA DIFERENTE,Y HAY QUE HACEPTARLO PUES SINO NO PODRIAMOS VIVIR POR NOSOTROS MISMOS Y ESO NO DEBE PASAR.
A LAS PERSONAS ADULTAS QUE POR DESGRACIA LO SUFREN,LES DIGO QUE ANIMO, HAY QUE VIVIR Y SABER ACEPTARLO.AUNQUE A MI ME CUESTA UN POCO PERO LO INTENTO.
GRACIAS POR ATENDER A UNA PERSONA QUE SUFRE ESA ENFERMEDAD.

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Hola soy malagueña
TENGO MENOS EDAD K TU MILAGROS PERO SE COMO TU T SIENTE YA K PADEZCO LA MISMA ENFERMAD DESDE K TENIA 5 AÑOS DE EDAD Y LA VERDAD ES K ME REFLEJO EN TI COMO LA GENTE PUEDE SER TAN IGNORANTE EN ESTE TEMA.
YO HE PASADO MUCHO EN MI INFANCIA POR ESE TEMA X LA GENTE Y POR TODO LO DEMAS

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14 de enero de 2008 a las 13:54
En respuesta a milayjerai

Yo tengo ausencias epilepticas
ME LLAMO MILAGROS,TENGO EPILEPSIA DESDE LOS 16 AÑOS. AHORA MISMO
TENGO 44 AÑOS Y LO E PASADO FATAL,ESO NO QUIERE DECIR QUE TODOS LO ESTEIS PASANDO MAL,
ME HAN OPERADO 2 VECES Y SIGO CON LA EPILEPSIAE PERDON POR LO MAL QUE ESCRIBO
TENGO 2 HIJOS Y 1 NIETO DE 8 MESES Y MUCHAS VECES ME ENFADO CON MI FAMILIA POQUE SIEMPRE ESTAN PENDIENTES DE MI
ME OPERARPON EN EL HOSPITAL DE LA PRINCESA DE MADRID Y ESTOY CONTENTA CON EL DOCTOR GARCIA NAVARRETE, PUES HA HECHO TODO LO POSIBLE POR QUE ESTE BIEN,PERO PARA MI DESGRACIA NO SE HAN HIDO LOS ATAQUES.
MI FAMILIA ME HA AYUDADO MUCHO A SABER LLEBARLO AUNQUE DE VEZ EN CUANDO ME SIENTO INSEGURA DE MI MISMA
TAMBIEN CONOZCO AL HIJO DE UNA AMIGA QUE SUFRE ATAQUES ,Y ADEMAS TIENE OTRO PROBLEMA LA HAN DICHO LOS MEDICOS QUE AL TENER MITAD DEL CUERPO SIN PODER MOVERLO COMO NOSOTROS ,NO ES DE LA EPILEPSIA, SINO DE OTRA ENFERMEDAD QUE TIENE CON EL TIEMPO TEDRA QUE ESTAR EN UNA SILLA DE RUEDAS.
AHORA BALLAMOS A LO QUE ME INTERESA,
LOS EPILEPTICOS TENEMOS MUCHOS PROBLEMAS POR NUESTRA ENFERMEDAD
UNA VEZ IVA POR LA CALLE Y ME DIO UN ATAQUE Y LA GENTE QUE PASABA SE CREIAN QUE ERA DROGADICTA NO TENGO NADA EN CONTRA HACIA ELLOS CUANDO REACCIONE MI AMIGA SE ESTABA ENFRENTANDO CON LA GENTE,LA PREGUNTE QUE PASABA, NE DIJO LO OCURRIDO CON LA JENTE, YO LA DIJE QUE NO LE DIERA IMPORTANCIA POQUE YO SE LO QUE ME PASA
TAMBIEN ME PASO EN UNA TIENDA Y PASO LO MISMO ,DESDE ENTONCES,CADA VEZ QUE VOY ALGUN SITIO LO AVISO PARA QUE NO CREAN QUE ES OTRA COSA
PARA LAS MADRES Y PADRES QUE TENGAN HIJOS CON ESA ENFERMEDAD LES DIGO QUE SE LO TOMEN CON MUCHA PACIENCIA Y NO SE LES NOTE QUE SE PONEN NERVIOSOS,PUES ES MUY DURO PARA NOSOTROS SABER QUE NUESTRAS FAMILIAS LO ESTAN PASANDO MAL CUANDO NO ES CULPA DE NADIE ES CULPA DE LA VIDA Y DEL DESTINO DE CADA PERSONA
ME HA COSTADO MUCHO ESCRIBIR ESTO,PERO ESO NO QUIERE DECIR QUE NO QUIERA ESTAR EN ESTE MUNDO HAY NIÑOS QUE LO ESTAN PASANDO PEHOR POR CULPA DE LA JENTE QUE NO SABE ESTAR CON NOSOTROS Y NOS TRATAN COMO SI NO PUDIERAMOS MANEJARNOS POR NOSOTROS MISMOS.
A TODOS LOS NIÑOS Y PADRES LES DIGO ,SEGUIR LUCHANDO CONTRA ESA ENFERMEDAD Y QUE NADIE SE QUEDE POR ENCIMA DE BOSOTROS,PUESTO QUE TODOS SOMOS HIGUALES ,NO HAY NADIE QUE PUEDA DECIR QUE NO TIENE NINGUN PROBLEMA ,POQUE MENTIRIA.
LA EPILEPSIA ES UNA ENFERMEDAD DEL CEREBRO CADA UNO TIENE UNA DIFERENTE,Y HAY QUE HACEPTARLO PUES SINO NO PODRIAMOS VIVIR POR NOSOTROS MISMOS Y ESO NO DEBE PASAR.
A LAS PERSONAS ADULTAS QUE POR DESGRACIA LO SUFREN,LES DIGO QUE ANIMO, HAY QUE VIVIR Y SABER ACEPTARLO.AUNQUE A MI ME CUESTA UN POCO PERO LO INTENTO.
GRACIAS POR ATENDER A UNA PERSONA QUE SUFRE ESA ENFERMEDAD.

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Kaio soi nueva
me llamo inma,pero me llaman morrete,en el año 2001 me dio un atake de epilepsia parcialmente generalizad,es ecir pierdo el conocimiento i no recuerdo na de na,pero noto cuando me van a dar,en esa ocasion se me dormia la pierna derecha y tenia problemas con el lenguaje, dias antes de que me diera el primer ataque,sentia eso,y muy nerviosa porque no sabia que me estaba pasando,se murio un amigo mio y estaba en la cumbre del iceberg,komo me dijo el medico de pago al ke me llevo mi amatxo desesperada xk n sabiamos ke me pasaba,tengo ahora 29 años y soy super feliz.Ya me kontrolaron los ataques en esa okasion,os kuento:
era un dia de esos que te sientes mal y no sabes bien xk,estaba kon los kolegas en la huerta y de repente estaba sentada en una silla y ya no recuerdo nada mas,hasta ke me encontre en el coche recostada sobre las piernas de mi amigo mikima kon kara de susto y nada me dormi y desperte en urgencias no sabia ke pasaba,estaba mi madre me dormi otra vez y estaba en una amulanzia mi amatxo estaba konmigo,le dije ke me a pasado,nada cariño estate trankila,vale mama le dije,pero de repente se me levanto la pierna ke se me dormia y ala otro ataque.Yo sigo sin recordar nada pero me lo kuentan y nada me ingresan en el hospital de navarra en neurologia15 dias,a sako de pruevas...ia sabeis,verdad.Pero bueno eso no es todo,medicaciones a tutiplen,me prueban kon tegretol,se me kae el pelo,kon otra no podia hacer de vientre,otra y otra ....ke mal morretes,bueno me dio otro ataque en el hospi,y mepusieron luminal,kon esa me kede,pero de repente me kede sin habla 1mes,y un año sin regla,molt fort,pero en el hospi a los 15 dias me kai de la ventana y me rompi la pelvis asi ke ala 3mese mas ingresada,tuve ke aprender a andar a hablar y klaro a todo.Vaya familia tengo ke nazi otra vez y me enseño de nuevo la vida,estoy enkantada kon eios,sobre todo kon mi amatxo,es una jefaza.
bueno pues los ataques me los kontrolaron y sali del hospi en silla de ruedas,me pusieron muchas pegas para llvar una vida un poko rara,pero sake mis fuerzas me sake el karnet de conducirme presente a concursos de baile(siempre fue mi sueño)me fui a la india 6meses y me olvide hasta de la medicacion,pero el pasado volvio y este ultimo año estado saliendo kon un txiko e pasado mutxos nervios,uf mutxos y me han dado 7 ataques en diciembre.ke putada,pense ya estoy otra vez,eske soy muy nerviosa y me tomaba todo muy en serio,pero me han puesto una medicacion nueva se llama keppra estoy ekantada de la vida kon ella no me han vuelto a dar ataques hago vida completamente normal,me kuido en mis kosas no bebo alcohol,pero no tiene efectos secundarios y se expulsa x la orina,a mi me va muy bien,pero kada persona somos un mundo asi ke....ya sabeis peñika a entenderse a si misma a mimarse y kuidarse darse amor y ke nos lo den ke ahora e conozido un txiko muy espezial me kiere y le kiero somos muy felizes y aprendemos juntos las kosas de la vida.Saludos amigas de los sentires no dejeis nunka desentir...inmamorrete

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29 de febrero de 2008 a las 13:48

No te preocupessssssss
si de algo te sirve mi historia, tengo epilepsia desde los 12 años, desde entonces he pasado por diversos tratamientos y infinidad de crisis.En la actualidad tengo 34 años y tomo Tpamax y carbacepina. Cuando era adolescente por problemas de regla irregular el ginecolo me mandó anticonceptivos durante mucho tiempo y no tuve problema con mi tratamiento. Así que no te preocupes, siempre que tú médico vea que sea compatible con tus pastillas no tiene porqué haber problema.
Bsssssss

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26 de marzo de 2008 a las 19:45
En respuesta a vida218

Hola!!!
Yo soy Micaela,y desde el mes de Octubre 2006 tuve por primera vez una convulsion, yo tengo 28 años y la verdad que para mi y mi flia nos dolio mucho, en ese momento me recetaron unas pastillas y yo no quise tomarlas,luego en Noviembre tuve otra convulsion, donde me hiciero una tomografia y no salia nada. entonces comenze a tomar unas pastillas llamadas Logical 200. y desde ahi no tuve mas, pero mas o menos 1 mes atras me habia quedado sin ellas y tuve otra y la verdad que me da bronca porque no tengo idea que puede ser. Dicen que lo mio fue Estress ?????

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Neosidantoina
alguien me podria decir si al desaparecer la neosidantoina ha empezado a tomar sinergina como le ha ido porque estoy preocupada ya que no tengo cita con mi neurologo hasta dentro de seis meses y me la ha recetado mi medico de familia y la verdad no me fio mucho de su criterio ya que no sabia nada de la desaparición de la neosidantoina

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16 de abril de 2008 a las :01
En respuesta a vida218

Me olvidaba!!
Estas pastillas Logical 200 no te hace dar sueño, ni nada por el estilo. es como tomar un analgesico. solo que no se si en otro paises estan o tal vez este con otro nombre. Yo ando Bien cuando las tomo.y Tambien tengo esperanzas de curarme. Pero Confio mas en Dios y se que el Puede hacer un Milagro que me Dicen???

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No siempre es asin
hola a todos yo empeze con crisis epileticas en en año 99 eran parciales con perida de conocimiento no se como os darian a vosotros pero a mi se me paralizaba toda la parte izquierda del cuerpo se me retorcia todo y acababa perdiendo el conocimiento siempre me las veia venir me llevaban en can ruti un hospital de barcelona y me estuvieron tratando 3 meses de eso hasta que me hizieron una resonancia y salio un tumor cerebral alli me dijeron que no me operarian porque me quedaria en una silla de ruedas pedi otra opinion en el hospital de san pablo y me opero el dr.bartomeus todo fue bien hasta que a los 15 meses se reproducio me volviron a oprar con solo la cabeza anestesiada para que fuera moviendo la parte izquierda despues me dieron radio y un poco de quimio y me recetaron depakine crono que llevo tomandolas desde el 99 pero llevo 3 años con trastornos en la marcha del lado contrario al afectado mucho sueño forzado y mucha fatiga me gustaria que me dijerais algun neurologo que pudiera llevar mi caso especialista en la epilesia el neurocirujano no sabe que decirme porque las resonancias salen bien pero yo no me encuentro bien gracias

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5 de junio de 2008 a las :33
En respuesta a candela334

Neosidantoina
alguien me podria decir si al desaparecer la neosidantoina ha empezado a tomar sinergina como le ha ido porque estoy preocupada ya que no tengo cita con mi neurologo hasta dentro de seis meses y me la ha recetado mi medico de familia y la verdad no me fio mucho de su criterio ya que no sabia nada de la desaparición de la neosidantoina

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Neosidantoina
para candela: llevo tomando neosidantoina 4 años y no hace mucho la tuvieron retenida una temporada y durante 4 5 meses tome sinergina y todo me fue normal. ahora tendremos mas de lo mismo hasta que visite a mi neurologo que sera en octubre,espero que te sirba de algo. Mis crisis llegaron despues de un accidente y tuve un coagulo cerebral. mi neurocijana que me opero me empezo a reducir el tratamiento despues de un año largo. cuando ya no estaba tomando nada me repitio una crisis a los seis meses, cosa que no entendio porque supuestamente deberia de haberme dado antes segun ellos. Bueno; me dijo mi neurologo que la neurocirujana ya hera historia y no la visitara porque eso de dejar el tratamiento hera muchisimo mas lento. Hoy llevo mas de cuatro meses tomando 100 miligramos menos al dia y de momento todo perfecto; tocando madera siempre y dandole gracias a DIOS que despues del accidente estoi como estaba. y la neosidantoina no me a dejado efectos secundarios

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5 de agosto de 2008 a las 11:32
En respuesta a morrete1

Kaio soi nueva
me llamo inma,pero me llaman morrete,en el año 2001 me dio un atake de epilepsia parcialmente generalizad,es ecir pierdo el conocimiento i no recuerdo na de na,pero noto cuando me van a dar,en esa ocasion se me dormia la pierna derecha y tenia problemas con el lenguaje, dias antes de que me diera el primer ataque,sentia eso,y muy nerviosa porque no sabia que me estaba pasando,se murio un amigo mio y estaba en la cumbre del iceberg,komo me dijo el medico de pago al ke me llevo mi amatxo desesperada xk n sabiamos ke me pasaba,tengo ahora 29 años y soy super feliz.Ya me kontrolaron los ataques en esa okasion,os kuento:
era un dia de esos que te sientes mal y no sabes bien xk,estaba kon los kolegas en la huerta y de repente estaba sentada en una silla y ya no recuerdo nada mas,hasta ke me encontre en el coche recostada sobre las piernas de mi amigo mikima kon kara de susto y nada me dormi y desperte en urgencias no sabia ke pasaba,estaba mi madre me dormi otra vez y estaba en una amulanzia mi amatxo estaba konmigo,le dije ke me a pasado,nada cariño estate trankila,vale mama le dije,pero de repente se me levanto la pierna ke se me dormia y ala otro ataque.Yo sigo sin recordar nada pero me lo kuentan y nada me ingresan en el hospital de navarra en neurologia15 dias,a sako de pruevas...ia sabeis,verdad.Pero bueno eso no es todo,medicaciones a tutiplen,me prueban kon tegretol,se me kae el pelo,kon otra no podia hacer de vientre,otra y otra ....ke mal morretes,bueno me dio otro ataque en el hospi,y mepusieron luminal,kon esa me kede,pero de repente me kede sin habla 1mes,y un año sin regla,molt fort,pero en el hospi a los 15 dias me kai de la ventana y me rompi la pelvis asi ke ala 3mese mas ingresada,tuve ke aprender a andar a hablar y klaro a todo.Vaya familia tengo ke nazi otra vez y me enseño de nuevo la vida,estoy enkantada kon eios,sobre todo kon mi amatxo,es una jefaza.
bueno pues los ataques me los kontrolaron y sali del hospi en silla de ruedas,me pusieron muchas pegas para llvar una vida un poko rara,pero sake mis fuerzas me sake el karnet de conducirme presente a concursos de baile(siempre fue mi sueño)me fui a la india 6meses y me olvide hasta de la medicacion,pero el pasado volvio y este ultimo año estado saliendo kon un txiko e pasado mutxos nervios,uf mutxos y me han dado 7 ataques en diciembre.ke putada,pense ya estoy otra vez,eske soy muy nerviosa y me tomaba todo muy en serio,pero me han puesto una medicacion nueva se llama keppra estoy ekantada de la vida kon ella no me han vuelto a dar ataques hago vida completamente normal,me kuido en mis kosas no bebo alcohol,pero no tiene efectos secundarios y se expulsa x la orina,a mi me va muy bien,pero kada persona somos un mundo asi ke....ya sabeis peñika a entenderse a si misma a mimarse y kuidarse darse amor y ke nos lo den ke ahora e conozido un txiko muy espezial me kiere y le kiero somos muy felizes y aprendemos juntos las kosas de la vida.Saludos amigas de los sentires no dejeis nunka desentir...inmamorrete

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Socorro epilepsia, tegretol
HACE 8 MESES QUE RECETARON A MI HERMANA (MINUSVALIDA PSIQUICA) TEGRETOL PARA SUS TRASTORNOS DE CONDUCTA. LE VA FENOMENAL ES UNA PERSONA NUEVA, SIN MANÍAS NI AGRESIVIDAD, PERO A LOS 2 MESES DE SU USO COMENZÓ A SUFRIR GRAVES CRISIS EPILEPTICAS. ESTA TOMANDO ADEMÁS SEROQUEL, HALOPERIDOL Y TRANXILIUM. LA INGRESARON Y TRAS UN ESTUDIO LE DIAGNOSTICARON CRISIS COMICIALES EPILEPTICAS Y LE RECETARON ADEMAS DEPAKINE 500 2 COMPRIMIDOS NOCHE. AHORA LAS CRISIS SON MAS REPETITIVAS AUN, LAS SUFRE UNA MEDIA DE 2 VECES POR SEMANA Y SIEMPRE COMIENZAN POR LA TARDE. ¿QUE DEBO HACER? HE SOLICITADO ADELANTO DE CITA A NEUROLOGÍA PORQUE EL INTERNISTA SUGIERA ELIMINAR EL TEGRETOL Y DEJAR EL DEPAKINE, PERO... TENGO DUDAS

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8 de septiembre de 2008 a las 15:54
En respuesta a nica7377

Hace un año que me han detectado epilepsia
hola a todos me llamo Monica y hace un año que me han detectado la enfermedad y cada vez me cogen mas crisis, la verdad es que lo estoy pasando muy mal, parece que nadie me entiende, el pasado día 30 me cogieros 3 crisis, por la noche, como siempre, y me ingresaron en el hospital y allí me cogio otra por la noche,ese día no fui a trabajar como es normal, por lo menos eso creo, ya que me siento fatal y con un terrible dolor de cabeza, y me hecharon un gran puro, el medico insiste en darme la baja porque estoy cayendo en una depresión y me ha recetado diazepan pero estoy todo el día atontada, no se si seguir tomándolo. la medicación que estoy tomando para la epilepsia es depakine y labileno. sabes si hay algún centro en España especialista en epilepsia?, es para ver si me pueden controlar las crisis. muchas gracias.

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Susy
Hola monica
Soy susana de barcelona, e leido tu mensaje y me gustaria ayudarte.
No se si conoces al Dr.Rusi, es el mejor doctor de epilepsia de barcelona. Este Dr. está ahora tratando a mi hermano y estamos super contentos , y mi madre trabaja con el.
De donde eres tu? mira para cualquier cosa enviame un email a :sad155@hotmail.com y te ayudare en lo que pueda, y si estas interesada te doy la dirección.
un saludo

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11 de septiembre de 2008 a las 22:01

Hola
estas pastillas por lo general tienen la funion de tranquilizar las neuronas y sientes cansancio y adormilamiento es normal para la gente q tiene epilepsia y la mayoria de la gente no dice lo de su enfermedad porq para la sociedad es desconocida y nosaben como actuar hay muchas clases de epileplesia se trata de q las neuronas no mandan la informacion concreta al cerebro y es cuando seproducen las crisis hay un libro sobre esa enfermedad q es como afrontar la epilepsiaes del doctor miguel rufo campos te lo dan en un centro de salud pregunta

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4 de mayo de 2009 a las 20:17
En respuesta a vida218

Me olvidaba!!
Estas pastillas Logical 200 no te hace dar sueño, ni nada por el estilo. es como tomar un analgesico. solo que no se si en otro paises estan o tal vez este con otro nombre. Yo ando Bien cuando las tomo.y Tambien tengo esperanzas de curarme. Pero Confio mas en Dios y se que el Puede hacer un Milagro que me Dicen???

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Hola soy romina de argentina.
Tengo un nene de 7 años que fue diagnosticado con epilepsia el mes pasado, tiene ausencias y tubo un ataque donde fue estudiado y diagnosticado al ver un electro de sueño profundo, si bien lo estamos tratando sin resultado desde su ingreso en jardin a los 3 añitos, siempre se lo trato con psicologo y psicopedagogas por su problema de atencion y aprendisaje, hoy pese al feo diagnostico estoy tranquila que se por donde comenzar a tratar ya que su neurologa dice que todos sus problemas son de la misma epilepsia antes no diagnosticada ya que los electros echos a los 3 años no mostraron la enfermedad. Ahora toma logical 200 y esta bien no tubo mas ataques pero va lento en su aprendizaje pero mejor, el no tiene ningun retroso mental sus otros estudio salieron bien. también tengo mucha fe el Dios por mas que durante estos años estaba muy enojada con el;el ser humano siempre le tiene que echar la culpa a alguien de sus problemas. Vivimos cosas muy feas pero ahora tengo mucha fe de que vamos a salir a delante.Perdon me fui del tema, queria responder que en Argentina hay Logical 20088( VALPROATO DE MAGNESIO)Gracias

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