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Alguien tiene lupus?

27 de julio de 2005 a las 22:58

hola,tengo lupus eritematoso desde hace ya cinco años, me gustaria si alguien tambien lo tiene me contara como le va,yo estoy tomando muchos medicamentos unos para el lupus y otros para los efectos secundarios,tengo osteoporosis artritis artrosis colesterol tensión alta depresión ,intento llevarlo todo con optimismo aunque me cuesta mucho.bueno besos y saludos a todos.

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29 de julio de 2005 a las 14:50

Hola maikaprat
yo tengo lupus desde hace 18 años, y realmente lo pasé muy mal al principio, pero después de ese primer brote estoy en remisión,sigo mi medicación y lo llevo bien,la verdad.Tienes que ser fuerte, no es una enfermedad fácil, pero se puede hacer vida normal, aunque recuerda que todos los lupus son distintos en unas personas y otras.¿De dónde eres?Espero seguir en contacto contigo.

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29 de julio de 2005 a las 22:11
En respuesta a rosam7

Hola maikaprat
yo tengo lupus desde hace 18 años, y realmente lo pasé muy mal al principio, pero después de ese primer brote estoy en remisión,sigo mi medicación y lo llevo bien,la verdad.Tienes que ser fuerte, no es una enfermedad fácil, pero se puede hacer vida normal, aunque recuerda que todos los lupus son distintos en unas personas y otras.¿De dónde eres?Espero seguir en contacto contigo.

Hola rosam7
Hola rosam no sabes cuanto me alegro saber de alguien que lleve tanto tiempo con el lupus y además le vaya tan bien, el caso es que somos cuatro hermanas y dos tenemos lupus, a mi hermana mayor se lo detectaron muy tarde,cuando le habia afectado a casi todo el organismo,tiene muchas operaciones,de las muñecas de la tiroides ,le han quitado el utero,además de todo lo que tengo yo y muchas más cosas,no te digo todo por ahora porque seria muy extensa,por eso yo ademas de estar preucupada por ella lo estoy por mí,porque pienso que me puede pasar lo mismo,aunque estoy muy bien medicada y por ahora lo que tengo es muchos dolores y cansancio,yo soy de barcelona.cuentame un poco de ti y como te sobrevino a el lupus.A mi me lo detectaron despues de una pericarditis y una inflamación de higado.bueno espero tu contestación.besitos

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30 de julio de 2005 a las 13:51
En respuesta a maikaprat

Hola rosam7
Hola rosam no sabes cuanto me alegro saber de alguien que lleve tanto tiempo con el lupus y además le vaya tan bien, el caso es que somos cuatro hermanas y dos tenemos lupus, a mi hermana mayor se lo detectaron muy tarde,cuando le habia afectado a casi todo el organismo,tiene muchas operaciones,de las muñecas de la tiroides ,le han quitado el utero,además de todo lo que tengo yo y muchas más cosas,no te digo todo por ahora porque seria muy extensa,por eso yo ademas de estar preucupada por ella lo estoy por mí,porque pienso que me puede pasar lo mismo,aunque estoy muy bien medicada y por ahora lo que tengo es muchos dolores y cansancio,yo soy de barcelona.cuentame un poco de ti y como te sobrevino a el lupus.A mi me lo detectaron despues de una pericarditis y una inflamación de higado.bueno espero tu contestación.besitos

Para maika
hola,te he mandado un mensaje por privado,es el primero que mando,ahí te cuento un poco mi historia, contéstame vale.Besitos

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30 de julio de 2005 a las 15:19

No, no lo conozco
hola ana, no conozco a esa persona,puedes darme algun dato más sobre ese doctor?gracias.

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21 de agosto de 2005 a las 21:15
En respuesta a maikaprat

No, no lo conozco
hola ana, no conozco a esa persona,puedes darme algun dato más sobre ese doctor?gracias.

Dr font
Hola guapas, yo si conozco a este médico, porque por desgracia he sido paciente suya. Yo no tengo lupus sino otra enfermedad que segun palabras del propio Font es la prima hermana del lupus. El es jefe de enfermedades autoimnunes del hospital Clínico de Barcelona. Un buen médico y sobretodo un buen especialista, que no hay muchos

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22 de mayo de 2006 a las 20:32

Tengo lupus
HOla,
Tengo lupus desde hace 12 años, me lo diagnosticaron con 9 años y desde entonces he vivido con ello. Por mi experiencia en esto, te diré que no es fácil, pero tampoco es imposible llevarlo con humor y optimismo. Durante muchos años me negué a reconocer que tenía un problema, una enfermedad. incoscientemente trataba de demostrarme a mi misma que era autosifuiciente y que no me hacía falta la comprensión de nadie, pues lo peor de esta enfermedad es la falta de comprensión de la gente que te rodea.
Pero después de muchos años me dí cuenta de que esta actitud era un error. Lo primero que tienes que hacer es tratar de que la gente que te rodea, tu familia y tus amigos más allegados te comprendan, para ello puedes facilitarles información sobre el lupus, pero adémás deberás dirigirte abiertamente a ellos para explicarles como te sientes. No se trata sólamente de econtrarse mal físicamente, que no es poco, sino psicológicamente. Mi mayor problema era que me sentía muy sóla, nadie era capaz de comprender la desmoralización ni la flata de autoestima que tenía, tampoco que me cansase más que el resto de la gente ni que no tuviese el mismo aguante físico que ellos y, todas estas cosas van haciendo que te encierres cada vez más en tí misma. En estas condiciones no es fácil seguir con el ritmo de vida, pero no imposible.
el año pasado, por estas fechas, tuve una serie de problemas que me llevaron a una situación de estrés muy fuerte, que me provocó un rebrote, esto además me condujo a una depresión muy fuerte, a tener cada día menos ganas de vivir y a verme a mi misma como a un monstruo. Sin embargo un día decidí romper con el circulo de depresión en el que estaba sumergida. Cambié de aires, busqué nuevas actividades, que me mantuviesen entretenida y me hiciesen sentrime bien conmigo misma. Desde entonces procuro saborear bien cada momento agradable que me da la vida y cada alegría; pero sobre todo me dí cuenta de que yo sóla no puedo (en realidad no sólo los paciente de lupus necesitan de alguien más, todo el mundo lo necesita), decidí refugiarme en el cariño de la gente que me quiere: mis padres, mi novio, mis amigos... Sólo una vez que acpeté mi problema y expuse a mi gente mis sentimientos, logré salir adelante.
NO te voy a mentir,sigo teniendo días en los que pienso que no puedo más, en los que estoy tan cansada que no tengo gangas de hacer nada y en los que veo todo negro. Pero también he aprendido a apreciar la vida, a darme cuenta de que hay cosas peores y que esto sólo es una pequeña barrera, que nosotras tenemos que saltar para continuar nuestro camino, el camino de la vida.
Espero que mi experiencia te sirva de algo
un saludo

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2 de junio de 2006 a las 20:28

Yo tengo lupus
Me llamo Mercedes y apenas tengo 3 meses que me diagnosticaron lupus y la verdad es k no ha sido nada facil, despues de muchos estudios por fin dimos con la causa de mis males. Mi vida paso de ser normal a complicarce mucho, deje de hacer lo k antes hacia, y lo peor de todo, me deprimi mucho y fui viendo como mi cuerpo se deformaba popco a poco gracias a los corticoides k tomo. A veces siemto k ya no puedo mas, pero no me keda de otra mas k hecharle muchas ganas y tratar de salir adelante.

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7 de junio de 2006 a las 14:53

Yo también tengo lupus
Hola a todas!! tengo 25 años, me diagnosticaron el lupus eritematoso sistémico hace 2 años, mi vida cambió mucho....me deprimi bastante deje de cuidarme, subi de peso, me salieron estrías, pero la verdad tengo que decir que ahora me encuentro mucho mejor, me han bajado la dosis de cortisona y tomo 1 pastilla de dolquine, desde hace 3 meses,he recuperado la línea y ahora me estoy empezando a cuidar, gracias a mi familia y al trabajo, estoy recuperandome, lo peor que llevo es no poder coger sol, me encanta ir a la playa y tirarme en la arena.Me han dicho que si uno está dispuesto a pensar en positivo todo nos irá mejor, las enfermades están en la mente y nosotras controlamos todo los que nos pasa.Bueno este mensaje es para dar un poco de animos a todas...cuando te sientas mal pq no puedes moverte de la cama...mirate al espejo y piensa en positivo...mimate y verás como el día te irá mejor...Un besote

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26 de junio de 2006 a las 19:27
En respuesta a sonrieesgratis

Yo también tengo lupus
Hola a todas!! tengo 25 años, me diagnosticaron el lupus eritematoso sistémico hace 2 años, mi vida cambió mucho....me deprimi bastante deje de cuidarme, subi de peso, me salieron estrías, pero la verdad tengo que decir que ahora me encuentro mucho mejor, me han bajado la dosis de cortisona y tomo 1 pastilla de dolquine, desde hace 3 meses,he recuperado la línea y ahora me estoy empezando a cuidar, gracias a mi familia y al trabajo, estoy recuperandome, lo peor que llevo es no poder coger sol, me encanta ir a la playa y tirarme en la arena.Me han dicho que si uno está dispuesto a pensar en positivo todo nos irá mejor, las enfermades están en la mente y nosotras controlamos todo los que nos pasa.Bueno este mensaje es para dar un poco de animos a todas...cuando te sientas mal pq no puedes moverte de la cama...mirate al espejo y piensa en positivo...mimate y verás como el día te irá mejor...Un besote

Hola
Me da mucho gusto k ayas podido superar todo lo k esta enfermedad te deja.Para mi ha sido dificil pero parce k porfin recupero mi vida poco a poco.Me gustaria platicar mas contigo, claro si tu kieres.
Saludos,Mercedes.

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27 de junio de 2006 a las 22:01

Gracias
Hola a todas y gracias por vuestras muestras de apoyo y ánimo,veo que no estoy sola en este camino de dolores, que me ha tocado vivir pero claro,cuando una está enferma cree que su enfermedad es la peor,y desgraciadamente,hay cosas mucho peores,pero me ha tocado vivir esta y tengo que aceptarla ,aguantarla,y esperar a que descubran algo algun día que la cure,siento no haberos contestado antes,pués he estado un tiempo de bajón con depre que no se me va y no tengo ganas de nada,siento que el tiempo pasa y no hay mejoría ninguna y eso me pone más mala,bueno no quiero desanimaros,porque se que vosotras tambien lo estareis pasando mal,lo importante es sentirse apoyada por la familia y sentirse comprendida a veces más por los médicos,pués se siente una impotente ante tanta incomprensión.Gracias a todas besitos

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26 de abril de 2007 a las 16:27

Tras 30 años de enfermedad y luego de ser desahuciada petrita vence el lupus eritematoso con plantas
México, D.F. - Viernes 6 de Abril de 2007
MILENIO
¡Ha valido la pena!

Petrita tras lidiar toda su vida con el Lupus eritematoso y con el único deseo de morir, encontró en el suplemento ecológico Tierra Baldía la receta herbolaria de baño herbal contra esta incurable enfermedad.

Lupus eritematoso, la enfermedad más terrible que existe, asegura doña Petrita tras lidiar toda su vida con este doloroso padecimiento. Cuatro años atrás, en octubre de 2003, desahuciada por los mejores especialistas de conocido y moderno centro médico de la ciudad de México y con el único deseo de morir, Galo, su esposo, encontró en el suplemento ecológico Tierra Baldía la receta herbolaria de baño herbal contra esta incurable enfermedad.

Los riñones de Doña Petrita habían dejado de funcionar y lo último por hacer era la diálisis, pero ella había decidido regresar a su casa en su natal Huasca, Hidalgo a esperar el final. Cuando su esposo le insistió en hacer el viaje a Tlaxcala para buscar al biólogo Miguel Ángel Gutiérrez Domínguez, quien hacía las recetas para la publicación ambiental, ella demandó que la dejara en paz, que toda ella era un dolor, que por sólo un momento entendiera por lo que ya había pasado toda su vida.

La insistencia de Galo tuvo efecto y ella aceptó hacer el viaje. En una sábana la recosté en el asiento de atrás del coche , comenta él, pero no pudieron encontrar al biólogo; alguien en la televisión de Tlaxcala les dio el número telefónico de Yola, la esposa, quien les aseguró que sí podían ayudarla. Regresaron a casa con esa esperanza y con un baño herbal, que fue con lo que empezaron a sanar las llagas y a desinflamar las articulaciones de Petrita.

Después de dos años y medio de tomar el tratamiento alternativo, el lupus en Petrita está controlado. Los últimos estudios, del miércoles 14 de febrero del presente año, lo confirman, además de su sonrisa, vitalidad y entusiasmo; sus riñones están funcionando prácticamente como los de una persona sana, está en su peso ideal y con una presión de 120-80. Su vida dio un giro, cambió; la inflamación y amoratamiento de articulaciones, la sensación de quemarse por dentro, desapareció.

Los vecinos se sorprendieron de la recuperación, las recomendaciones del tratamiento alternativo del biólogo se esparcieron y en enero de este año, tras meses de planeación, Petrita y Galo abrieron la Herboristería Internacional, sucursal Huasca.



De visita en Huasca

El 14 de febrero, junto con Miguel Ángel y Galo, quien nos alcanzó en Apizaco, Tlaxcala, viajamos a Huasca, en mi caso para conocer a Petrita, para acompañarlos en los cuatro días maratónicos de consultas herbolarias y para constatar el efecto en cascada que produjeron las publicaciones del Botiquín Herbolario en el entonces Tierra Baldía.

En listas, muy bien organizadas, de en promedio 30 personas, citadas desde las 8 de la mañana, y con una larga lista de espera para la visita del biólogo Gutiérrez para el siguiente mes, acuden con diversos padecimientos, desde sinusitis, falta de apetito e infección de vías respiratorias en niños, gripes, problemas de riñones, artritis, problemas de ácido úrico, mujeres con miomas, casos de leucemia, de diabetes y cáncer, entre otros.

Los buenos resultados poco a poco se van dando. Por supuesto, el mayor éxito en Huasca, hasta ahora, es la recuperación y control del lupus de Petrita, hoy atendiendo la herboristería, organizando las demandadas citas, llamando por teléfono a la gente, sacando copias, haciendo y organizando expedientes, acomodando los productos y surtiendo las recetas que elabora Miguel Ángel. Una mujer que no para.

Las salidas de la tienda fueron todos los días después de las 10 de la noche, y con el frío que calaba nos íbamos a la casa de Galo y Petrita, y ahí seguía con la preparada de la cena para atendernos como reyes y reina. Las sobremesas después de las 11 y en adelante fueron una verdadera delicia. La charla, las experiencias y las risas que se mezclaron con el cansancio de un arduo día de trabajo. Pero las expresiones de satisfacción por la ayuda dada a la comunidad eran la perfecta culminación.

Personas que fueron estafadas por médicos y por charlatanes que decían tener conocimiento de la medicina tradicional y alternativa, han encontrado en el biólogo Miguel Ángel un trato digno, respetuoso y de amistad, pero sobre todo, alguien sincero que sí sabe de plantas, de sus usos y aplicaciones.

A doña Celestina, enferma de diabetes, sus doctores ya le querían amputar su pie. La indicación es bajar los niveles de azúcar con los tés de la Red Mexicana de Plantas Medicinales y Aromáticas (REDMEXPLAN).

Lesly, de tres años, por fin tuvo una noche de buen descanso, con tés, chochitos y una vaporización; aquel ronquido que al menos a su mamá, Hortencia, no dejaba dormir, desapareció: luego, luego se vieron los resultados.

Con tres tumores de tamaño considerable, Juanita estaba ya lista con su pase para la cirugía en la que le quitarían la matriz; después de cuatro tratamientos, sus últimos estudios comprobaron su buen estado de salud.

Los riñones de don Juanito ya no funcionaban por lo que se iba a diálisis, pero a través de Petrita recurrió a Miguel Ángel para escuchar una última opinión, y con su primer tratamiento logró orinar sin ayuda de las sondas.

No se trata de magia, es resultado de más de 25 años de estudio de las plantas de nuestro país y del extranjero, de sus usos y aplicaciones.

Pame Tajonar. Nueva Tierra Baldia. Milenio.
La autora es consejera ciudadana titular por el estado de Puebla en el Consejo Consultivo Nacional para el Desarrollo Sustentable de la Semarnat y secretaria ejecutiva del Consejo Estatal de Ecología de Puebla


Derechos Reservados Grupo Editorial Milenio 2006

RED MEXICANA DE PLANTAS MEDICINALES Y AROMATICAS S.C.
REDMEXPLAM. Herboristería Internacional La Naturaleza
Ignacio Zaragoza No. 102, Apizaco, Tlax.
C.P. 90160 México
Tel. 01 241 41 85 100
redmexplam@hotmail.com

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27 de abril de 2007 a las 13:06

Tengo miedo
tengo miedo de tenerlo, tengo los factores reumatoides y el ANAS bien, pero tengo todos los sintomas y la mancha en la cara tipo mariposa, me van a hacer otra analítica a ver, puedo tenerlo?

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2 de junio de 2007 a las 15:15
En respuesta a aidacg

Tengo lupus
HOla,
Tengo lupus desde hace 12 años, me lo diagnosticaron con 9 años y desde entonces he vivido con ello. Por mi experiencia en esto, te diré que no es fácil, pero tampoco es imposible llevarlo con humor y optimismo. Durante muchos años me negué a reconocer que tenía un problema, una enfermedad. incoscientemente trataba de demostrarme a mi misma que era autosifuiciente y que no me hacía falta la comprensión de nadie, pues lo peor de esta enfermedad es la falta de comprensión de la gente que te rodea.
Pero después de muchos años me dí cuenta de que esta actitud era un error. Lo primero que tienes que hacer es tratar de que la gente que te rodea, tu familia y tus amigos más allegados te comprendan, para ello puedes facilitarles información sobre el lupus, pero adémás deberás dirigirte abiertamente a ellos para explicarles como te sientes. No se trata sólamente de econtrarse mal físicamente, que no es poco, sino psicológicamente. Mi mayor problema era que me sentía muy sóla, nadie era capaz de comprender la desmoralización ni la flata de autoestima que tenía, tampoco que me cansase más que el resto de la gente ni que no tuviese el mismo aguante físico que ellos y, todas estas cosas van haciendo que te encierres cada vez más en tí misma. En estas condiciones no es fácil seguir con el ritmo de vida, pero no imposible.
el año pasado, por estas fechas, tuve una serie de problemas que me llevaron a una situación de estrés muy fuerte, que me provocó un rebrote, esto además me condujo a una depresión muy fuerte, a tener cada día menos ganas de vivir y a verme a mi misma como a un monstruo. Sin embargo un día decidí romper con el circulo de depresión en el que estaba sumergida. Cambié de aires, busqué nuevas actividades, que me mantuviesen entretenida y me hiciesen sentrime bien conmigo misma. Desde entonces procuro saborear bien cada momento agradable que me da la vida y cada alegría; pero sobre todo me dí cuenta de que yo sóla no puedo (en realidad no sólo los paciente de lupus necesitan de alguien más, todo el mundo lo necesita), decidí refugiarme en el cariño de la gente que me quiere: mis padres, mi novio, mis amigos... Sólo una vez que acpeté mi problema y expuse a mi gente mis sentimientos, logré salir adelante.
NO te voy a mentir,sigo teniendo días en los que pienso que no puedo más, en los que estoy tan cansada que no tengo gangas de hacer nada y en los que veo todo negro. Pero también he aprendido a apreciar la vida, a darme cuenta de que hay cosas peores y que esto sólo es una pequeña barrera, que nosotras tenemos que saltar para continuar nuestro camino, el camino de la vida.
Espero que mi experiencia te sirva de algo
un saludo

Me dianosticaron lupus
hola me llamo sandra tengo 35 años y me dinosticaron lupus me gustaria estar en contacto con alguien que tenga lo mismo que yo para sentirme apollada tu tenes muchas fuerzas y eso es lo que yo presiso espero que me contestes besos y suerte

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10 de junio de 2007 a las 12:19
En respuesta a maikaprat

No, no lo conozco
hola ana, no conozco a esa persona,puedes darme algun dato más sobre ese doctor?gracias.

Dr. font tienes algun consejo?
Hola me llamo Lory soy una chiaca Italiana que vive en Barcelona.
Acabo de leer tu mensaje del forum ..
Sabes algunos buenos centros para curarse en Barcelona?
Yo ahora estoy en Italia vino de vacaciones y como no me encuentro bien me toca quedarme aqui, pero bueno me gustaria volver a Espana y en el mientre saber a donde puedo encontrar asistensia.
Has contactado ese medico?

Espero tener tus noticias.

Te deseo un domingo estupendo.

Loredana

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21 de junio de 2007 a las 18:32

Hola tengo lupus desde hace 17 años
HOLA A TODOS ME DIAGNOSTICARON LUPUS CON 9 AÑOS CUANDO AUN CASI NO SE SABIA LO QUE ERA MIS PADRES SE ASUSTARON BASTANTE PORQUE LES PARECIO ALGO MUY RARO PERO LA VERDAD ES QUE LLEVO 17 AÑOS SIN DARME UN BROTE NI FIEBRE NI UN SOLO RESFRIADO GRACIAS A DIOS, OJALA SIGA ASI.
ME GUSTARIA PODER AYUDAR A PACIENTES CON LES Y DARLES ANIMOS, SI TENEIS CUALQUIER DUDA NO DUDEIS EN PONEROS EN CONTACTO CONMIGO, UN BESO

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25 de junio de 2007 a las 18:33
En respuesta a noe1191

Hola tengo lupus desde hace 17 años
HOLA A TODOS ME DIAGNOSTICARON LUPUS CON 9 AÑOS CUANDO AUN CASI NO SE SABIA LO QUE ERA MIS PADRES SE ASUSTARON BASTANTE PORQUE LES PARECIO ALGO MUY RARO PERO LA VERDAD ES QUE LLEVO 17 AÑOS SIN DARME UN BROTE NI FIEBRE NI UN SOLO RESFRIADO GRACIAS A DIOS, OJALA SIGA ASI.
ME GUSTARIA PODER AYUDAR A PACIENTES CON LES Y DARLES ANIMOS, SI TENEIS CUALQUIER DUDA NO DUDEIS EN PONEROS EN CONTACTO CONMIGO, UN BESO

Hola,quisiera saber algo mas
Hola, soy una chica de 24 años de edad de Venezuela, hace 1 mes me diagnosticaron "LES" me he sentido mal pero ay sigo! estoy recibiendo prednisona 10mg diario y cloroquina 500 mg diarios además de ibuprofeno para el dolor ¡que es casi siempre!, esto lo recibo porque todavia estoy en una crisis lúpica y casi que tengo todos los signos y sintomas, lo único que no tengo son las manchas¡ jajaja. Trato de tomarlo con calma y con optimismo, pero es fuerte. el motivo de mi mensaje es para saber si en este largo tiempo haz descubierto plantas, tratamientos naturales etc, cualquier cosa que ayude a mejorar la calidad de vida de nosotras que padecemos de Lupus.
Gracias y espero pronta respuesta.
Yo por mi parte estoy buscando información y cualquier cosa que me haga sentir mejor...

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9 de julio de 2007 a las 18:22

Yo tengo lupus eritematoso
hola maikaprat,tambien tenbien tengo la misma enfermedad k vos hace ya 11 años,me daño los riñores en forma irreversible ahora estoy en hemodialisis hace un año esperando un transplante,tomo mucha medicacion,pero lo raro o bueno de esta enfermedad es k en hemodialisis no brota o sea entra en remision,y una vez k te daña un organo es dificil k vuelva a aparecer,no te preocupes yo tambien sufri mucho pero mucho,y hago lo mismo k vos llevo todo con optimismo y sin mentirte te cuento k me siento muy bien despues k entre en dialisis, ya no tengo dolores ni depresion,hago una vida normal estudio trabajo y me siento sana y nada diferente al resto de las personas llevo una vida normal.La actitud k una persona tome frente a esta enfermedad como a tantas otras es muy importante,kiero decite k te comprendo perfectamente pero nunca bajes los brazos segui con optimismo y veras k te ira muy bien.Te cuento k te escribo desde Argentina espero volver a comunicarme con vos.Te mando un beso.

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10 de julio de 2007 a las :53
En respuesta a sonrieesgratis

Yo también tengo lupus
Hola a todas!! tengo 25 años, me diagnosticaron el lupus eritematoso sistémico hace 2 años, mi vida cambió mucho....me deprimi bastante deje de cuidarme, subi de peso, me salieron estrías, pero la verdad tengo que decir que ahora me encuentro mucho mejor, me han bajado la dosis de cortisona y tomo 1 pastilla de dolquine, desde hace 3 meses,he recuperado la línea y ahora me estoy empezando a cuidar, gracias a mi familia y al trabajo, estoy recuperandome, lo peor que llevo es no poder coger sol, me encanta ir a la playa y tirarme en la arena.Me han dicho que si uno está dispuesto a pensar en positivo todo nos irá mejor, las enfermades están en la mente y nosotras controlamos todo los que nos pasa.Bueno este mensaje es para dar un poco de animos a todas...cuando te sientas mal pq no puedes moverte de la cama...mirate al espejo y piensa en positivo...mimate y verás como el día te irá mejor...Un besote

Hola tambien tengo lupus
Hola tengo 24 años de edad me me diagnosticarón la condición hace solo 5 meses, ha sido bien dificil por todos los cambios que el cuerpo sufre, todavia no lo he asimilado pero se que poco a poco lo lograre. No conosco casi nadie con la condición asi que le agradeceré al que me quiera ayudar con algo de información si me la envian a mi email sera de mucho bien para mi.Les escribo desde Puerto Rico y mi email es trochydisa@hotmail.com Gracias anticipadas

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18 de julio de 2007 a las 19:04

Yo también tengo les
Me diagnosticaron LES a los 18 años. Actualmente tengo 32 y nunca he tenido un brote (crisis) demasiado fuerte como para ir al hospital. También pude quedar embarazada y actualmente mi hija tiene 11 años aunque nació a las 34 semanas.

Que bueno encontrar este foro y poder compartir con ustedes toda la información que podamos para ayudarnos.

Saludos

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